2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦附帶答案

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.片劑制備中的常見(jiàn)問(wèn)題有A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、溶出超限E、含量不均勻2.苯丙酸諾龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、3.喹諾酮類藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環(huán)E、1位氮原子4.屬于前體藥物的是A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋5.對(duì)鹽酸偽麻黃堿描述正確的是A、為(1S，2R)構(gòu)型，右旋異構(gòu)體B、為(1R，2S)構(gòu)型，左旋異構(gòu)體C、為(1S，2S)構(gòu)型，右旋異構(gòu)體D、為(1R，2R)構(gòu)型，左旋異構(gòu)體E、為(1R，2S)構(gòu)型，內(nèi)消旋異構(gòu)體6.以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是A、任何有傷害的反應(yīng)B、任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C、在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D、人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E、在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)7.通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞生存和復(fù)制所必需的代謝途徑，干擾腫瘤細(xì)胞DNA合成，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，被稱為抗代謝抗腫瘤藥物的是A、卡巴他賽B、替尼泊苷C、洛莫司汀D、伊立替康E、培美曲塞8.一次注射體積在0.2ml以下的是A、靜脈滴注B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、脊椎腔注射9.影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過(guò)程是A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除10.具有蛋白同化作用的藥物包括A、甲睪酮B、美雄酮C、氯司替勃D、司坦唑醇E、醋酸氯地孕酮11.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是A、可逆性B、選擇性C、特異性D、飽和性E、靈敏性12.屬于二萜類化合物的藥物是A、B、C、D、E、13.影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯(cuò)誤的是A、胃腸液的成分B、胃排空C、食物D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性14.通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A、維拉帕米B、普魯卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普羅帕酮15.適宜作片劑崩解劑的是()A、微晶纖維素B、甘露醇C、羧甲基淀粉鈉D、糊精E、羥丙纖維素16.非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）A、身體依賴性B、藥物敏化現(xiàn)象C、藥物濫用D、藥物耐受性E、抗藥性17.僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，不具有抗炎作用的藥物是A、雙氯芬酸B、布洛芬C、萘普生D、對(duì)乙酰氨基酚E、美洛昔康18.為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A、羥苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二鈉D、硼砂E、羧甲基纖維素鈉19.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t藥物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t20.微囊藥物釋藥機(jī)制包括A、藥物透過(guò)囊壁擴(kuò)散B、囊壁的消化降解C、囊壁的破裂D、囊壁的溶解E、囊壁和藥物的作用21.微量青霉素可引起過(guò)敏性休克屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、依賴性E、后遺效應(yīng)22.對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。A、注射用無(wú)菌粉末B、口崩片C、注射液D、輸液E、氣霧劑23.下列屬于遺傳因素影響藥效學(xué)的是A、受體和藥物載體在不同人存在基因多型性B、藥物代謝在不同人存在廣泛代謝者和弱代謝者C、不同人對(duì)特定藥物的生物轉(zhuǎn)化能力不同D、N-乙酰轉(zhuǎn)移酶在不同人存在基因多型性E、藥物的氧化作用在不同人存在多態(tài)性24.對(duì)乙酰氨基酚引起的肝臟損害屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、依賴性E、致癌作用25.空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A、大于50μmB、10～50μmC、2～10μmD、2～3μnE、0.1～1μm26.以下不是通過(guò)引起軸突損害而產(chǎn)生神經(jīng)毒性的藥物是A、有機(jī)磷酸酯類B、長(zhǎng)春新堿C、秋水仙堿D、紫杉醇E、可卡因27.屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是()。A、腎小管分泌B、腎小球?yàn)V過(guò)C、腎小管重吸收D、膽汁排泄E、乳汁排泄28.藥用輔料的作用有A、使制劑成型B、使制備過(guò)程順利進(jìn)行C、降低藥物毒副作用D、提高藥物療效E、提高藥物穩(wěn)定性29.下列藥物中含有四氮唑環(huán)的為A、氟沙坦B、纈沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄貝沙坦30.一定時(shí)間內(nèi)腎臟能使多少容積血漿中的藥物被清除的能力被稱為A、腎排泄速度B、腎清除率C、腎清除力D、腎小管分泌E、腎小球?yàn)V過(guò)速度第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:E屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:D7.正確答案:E8.正確答案:D9.正確答案:B10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:A12.正確答案:A屬于天然生物堿的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:B屬于抗生素的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:D13.正確答案:E14.正確答案:A15.正確答案:C16.正確答案:C人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于（）A、身體依賴性B、藥物敏化現(xiàn)象C、藥物濫用D、藥物耐受性E、抗藥性正確答案:D長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）A、身體依賴性B、藥物敏化現(xiàn)象C、藥物濫用D、藥物耐受性E、抗藥性正確答案:A17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:D20.正確答案:A,B,C,D21.正確答案:A假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、依賴性E、后遺效應(yīng)正確答案:B22.正確答案:A23.正確答案:A24.正確答案:C微量青霉素可引起過(guò)敏性休克屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、依賴性E、致癌作用正確答案:A催眠鎮(zhèn)靜藥在反復(fù)用藥過(guò)程中，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的連續(xù)或定期用藥的行為屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、依賴性E、致癌作用正確答案:D25.正確答案:D26.正確答案:E27.正確答案:A可能引起腸肝循環(huán)排泄過(guò)程是()。A、腎小管分泌B、腎小球?yàn)V過(guò)C、腎小管重吸收D、膽汁排泄E、乳汁排泄正確答案:D28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:A,B,D,E30.正確答案:B第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.影響給藥方案的因素有A、藥物的藥理活性B、給藥時(shí)間C、藥動(dòng)學(xué)特性D、患者的個(gè)體因素E、給藥劑量2.前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有A、氟奮乃靜庚酸酯B、奮乃靜C、阿莫沙平D、齊拉西酮E、氟奮乃靜癸酸酯3.具有較大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期為14～22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是（）。A、普萘洛爾B、噻嗎洛爾C、艾司洛爾D、倍他洛爾E、吲哚洛爾4.下列有關(guān)藥物劑型重要性的描述，錯(cuò)誤的是A、劑型決定藥物的治療作用B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C、劑型能改變藥物的作用速度D、改變劑型可降低或消除藥物的不良反應(yīng)E、劑型可產(chǎn)生靶向作用5.以下通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、氫氯噻嗪D、左旋咪唑E、丙磺舒6.伊曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A、代謝產(chǎn)物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低B、具有較強(qiáng)的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率C、分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑結(jié)構(gòu)D、具有較長(zhǎng)的半衰期，t1/2約為21小時(shí)E、可用于治療深部和淺表真菌感染7.普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A、個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下B、琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C、普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D、普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E、琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。8.氨基糖苷類抗生素可損害A、周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B、交感神經(jīng)C、軸突D、前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E、髓鞘9.氯雷他定的活性代謝物，現(xiàn)已作為新型第三代抗組胺藥上市的是A、特非那定B、西替利嗪C、地氯雷他定D、諾阿司咪唑E、咪唑斯汀10.關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A、分散度大，吸收慢B、給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C、易引起藥物的化學(xué)降解D、攜帶運(yùn)輸不方便E、易霉變常需加入防腐劑11.通過(guò)置換產(chǎn)生藥物作用的是（）A、華法林與保泰松合用引起出血B、奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C、考來(lái)烯胺阿司匹林D、對(duì)氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E、抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加12.以下通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、甘露醇D、口服硫酸鎂E、右旋糖酐13.屬于配體門控的離子通道受體的是A、前列腺素受體B、胰島素受體C、GABA受體D、N膽堿受體E、維生素D受體14.關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求B、藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求15.有關(guān)二甲雙胍，敘述正確的是A、屬于胰島素增敏劑B、具有強(qiáng)堿性C、具有腎損害，腎功能不全患者慎用D、吸收快，半衰期短E、幾乎全部原型排泄16.有關(guān)平均滯留時(shí)間正確的敘述是A、B、平均滯留時(shí)間代表了所應(yīng)用劑量消除63.2%所需的時(shí)間C、平均滯留時(shí)間通常大于藥物的生物半衰期D、MRT=AUC/AUMCE、平均滯留時(shí)間的單位與藥物的生物半衰期單位一樣17.下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述正確的有A、完全激動(dòng)藥對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）B、部分激動(dòng)藥雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（αC、部分激動(dòng)藥即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)D、部分激動(dòng)藥增加劑量，因它占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)E、反向激動(dòng)藥對(duì)活化態(tài)受體的親和力大于失活態(tài)的受體，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)18.根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α，α2等亞型，β受體分為β，β2等亞型，α受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用體的功能，主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛平滑肌。人體中，心房以β受體為主，但同時(shí)含有四分之一的β2受體，肺組織β和β2之比為3：7，根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說(shuō)法正確的是()A、非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B、選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C、選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用D、選擇性β受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E、選擇性β2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克19.Noyes-Whitney方程表示A、溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B、溫度對(duì)溶解度影響C、溶出速度方程D、非線性方程E、pH分配假說(shuō)20.在用硫鳥(niǎo)嘌呤為癌癥患者進(jìn)行化療時(shí)，一些患者出現(xiàn)了嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，甚至死亡，機(jī)制可能是A、紅細(xì)胞中轉(zhuǎn)甲基酶活性降低B、G-6-PD活性降低C、N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性降低D、假性膽堿酯酶活性降低E、氨基轉(zhuǎn)移酶活性降低21.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是A、胺碘酮B、美西律C、維拉帕米D、硝苯地平E、普萘洛爾22.有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是A、抑制DNA復(fù)制B、易溶于水，注射給藥C、屬于金屬配合物D、順式異構(gòu)體E、有嚴(yán)重腎毒性23.用于抗心絞痛的藥物有A、維拉帕米B、普萘洛爾C、單硝酸異山梨酯D、硝酸甘油E、氯沙坦24.舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過(guò)程符合線性藥動(dòng)學(xué)特征，只有極少量（如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說(shuō)法正確的是A、此時(shí)藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h?1B、臨床使用時(shí)應(yīng)增加劑量C、此時(shí)藥物的達(dá)峰時(shí)間為10hD、此時(shí)藥物的達(dá)峰濃度減小到原來(lái)的1/2左右E、此時(shí)藥物的半衰期約為48h25.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，(已知)體內(nèi)血藥濃度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml26.可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是()A、羥基B、硫醚C、羧酸D、鹵素E、酰胺27.關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、受熱或受撞擊容易爆炸B、比硝酸異山梨酯的半衰期長(zhǎng)C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物5-單硝酸異山梨酯開(kāi)發(fā)得到的藥物E、比硝酸異山梨醇酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)28.與藥效有關(guān)的藥物理化性質(zhì)包括A、溶解度B、脂水分配系數(shù)C、滲透性D、酸堿牲E、解離度和pK29.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡諾E、右丙氧芬30.有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分B、混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)C、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉是凝膠劑的基質(zhì)材料D、凝膠劑具有速釋作用E、混懸凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,C,D2.正確答案:A,E3.正確答案:D4.正確答案:A5.正確答案:C,E6.正確答案:A7.正確答案:C8.正確答案:D多柔比星通過(guò)嵌入DNA和干擾轉(zhuǎn)錄，從而損傷A、周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B、交感神經(jīng)C、軸突D、前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E、髓鞘正確答案:A多巴胺自身氧化后產(chǎn)生的氧化物質(zhì)可以選擇性地破壞A、周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B、交感神經(jīng)C、軸突D、前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E、髓鞘正確答案:B9.正確答案:C為阿司咪唑中哌啶的反轉(zhuǎn)衍生物，分子中含有兩個(gè)胍基；具有獨(dú)特的抗組胺和抗其他炎癥介質(zhì)的雙重作用，為一種強(qiáng)效和高度選擇性的H受體阻斷藥的是A、特非那定B、西替利嗪C、地氯雷他定D、諾阿司咪唑E、咪唑斯汀正確答案:E是阿司咪唑的活性代謝物，作用強(qiáng)度相當(dāng)于阿司咪唑的40倍，副作用小，已作為阿司咪唑的替代品種上市的藥物是A、特非那定B、西替利嗪C、地氯雷他定D、諾阿司咪唑E、咪唑斯汀正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:C,D14.正確答案:A15.正確答案:A,B,C,D,E16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:A普萘洛爾是β受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是()A、B、C、D、E、正確答案:B胰島細(xì)胞上的β受體屬于β2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對(duì)于合并糖尿病的室上性心動(dòng)過(guò)速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是()A、選擇性β受體阻斷藥B、選擇性β2受體阻斷藥C、非選擇性β受體阻斷藥D、β受體激動(dòng)藥E、β2受體激動(dòng)藥正確答案:A19.正確答案:C20.正確答案:A21.正確答案:A22.正確答案:B23.正確答案:A,B,C,D24.正確答案:E舍曲林在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20，該主要代謝產(chǎn)物是A、3-羥基舍曲林B、去甲氨基舍曲林C、7-羥基舍曲林D、N-去甲基舍曲林E、脫氯舍曲林正確答案:D舍曲林與格列本脲（血漿蛋白結(jié)合率為99%，半衰期為6～12h）合用時(shí)可能引起低血糖，其主要原因是A、舍曲林抑制肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶B、舍曲林與格列本脲競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白C、舍曲林誘導(dǎo)肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶D、舍曲林對(duì)格列本脲的藥效有協(xié)同作用E、舍曲林對(duì)格列本脲有增敏作用正確答案:B舍曲林優(yōu)選的口服劑型是A、普通片B、緩釋片C、控釋片D、腸溶片E、舌下片正確答案:A25.正確答案:C26.正確答案:B有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是()A、羥基B、硫醚C、羧酸D、鹵素E、酰胺正確答案:D可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸引的官能團(tuán)是()A、羥基B、硫醚C、羧酸D、鹵素E、酰胺正確答案:C27.正確答案:E28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:B30.正確答案:D第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.關(guān)于雙室模型的說(shuō)法不正確的是A、雙室模型由周邊室和中央室構(gòu)成B、中央室的血流較周邊室快C、藥物消除發(fā)生在中央室D、藥物消除發(fā)生在外周室E、藥物優(yōu)先分布在血流豐富的組織和器官中2.下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A、堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需B、連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或0原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度，化合物活性增強(qiáng)C、在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過(guò)氫鍵與受體結(jié)合D、環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E、藥物的親脂性與活性有關(guān)3.為含巰基的ACE抑制藥代表藥物，結(jié)構(gòu)中含有脯氨酸的是A、B、C、D、E、4.對(duì)銅綠假單胞菌有效的半合成β-內(nèi)酰胺類抗生素是A、磺胺嘧啶B、哌拉西林C、甲氧芐啶D、慶大霉素E、亞胺培南5.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、反滲透法E、離子交換法6.質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是（）。A、吸入制劑B、眼用制劑C、栓劑D、口腔黏膜給藥制劑E、耳用制劑7.關(guān)于眼部給藥吸收的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收B、滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收C、低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D、親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過(guò)結(jié)膜途徑吸收E、眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)8.膠囊劑包括A、硬膠囊B、軟膠囊C、緩釋膠囊D、控釋膠囊E、腸溶膠囊9.作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有（）。A、?？颂婺酈、尼洛替尼C、厄洛替尼D、克唑替尼E、奧希替尼10.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A、無(wú)菌B、無(wú)色C、與血漿滲透壓相等或接近D、不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物E、pH要與血液的pH相等或接近11.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有A、帕金森病B、焦慮障礙C、失眠癥D、抑郁癥E、自閉癥12.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）。A、使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移B、與受體的親和力用pA2表示C、與受體結(jié)合親和力小D、不影響激動(dòng)藥的效能E、內(nèi)在活性較大13.6位側(cè)鏈為苯氧丙?；?，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物是（）。A、B、C、D、E、14.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。該藥物的半衰期(單位h)是()A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.4215.用作片劑的潤(rùn)滑劑的是A、聚維酮B、乳糖C、交聯(lián)聚維酮D、水E、硬脂酸鎂16.鹽酸氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有A、吩噻嗪環(huán)B、二甲氨基C、氯代苯基團(tuán)D、丙胺基團(tuán)E、三氟甲基17.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥（）。A、與血漿蛋白結(jié)合率較高B、主要分布在血漿中C、廣泛分布于器官組織中D、主要分布在紅細(xì)胞中E、主要分布再血漿和紅細(xì)胞中18.佐匹克隆的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、19.對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A、苯妥英鈉B、異煙肼C、尼可剎米D、卡馬西平E、水合氯醛20.可用于除去溶劑中熱原的方法有（）。A、吸附法B、超濾法C、滲透法D、離子交換法E、凝膠過(guò)濾法21.下列哪項(xiàng)不是造成裂片和頂裂的原因A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細(xì)粉太多C、顆粒過(guò)干D、彈性復(fù)原率大E、硬度不夠22.易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是A、要消耗能量B、順電位梯度C、逆濃度梯度D、需要膜蛋白介導(dǎo)E、只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子23.舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：324.注射用無(wú)菌粉末的質(zhì)量要求不包括A、無(wú)異物B、等滲或略偏高滲C、無(wú)熱原D、無(wú)菌E、粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜25.癌性疼痛是疼痛部位需要修復(fù)或調(diào)節(jié)的信息傳到神經(jīng)中樞后引起的感覺(jué)，是造成癌癥晚期患者主要痛苦的原因之一。癌性疼痛一般以藥物治療為主。對(duì)于晚期癌癥患者，若使用中等輕度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，則可選用的藥物為A、哌替啶B、納洛酮C、烯丙嗎啡D、可待因E、美沙酮26.倍他洛爾為A、血管舒張因子B、鈣通道阻滯劑C、β受體拮抗劑D、β受體激動(dòng)劑E、鉀通道阻滯劑27.不含四氮唑結(jié)構(gòu)，含有雙苯并咪唑及聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是A、氯沙坦B、替米沙坦C、坎地沙坦酯D、依普羅沙坦E、厄貝沙坦28.有關(guān)青蒿素的描述，正確的有A、具有過(guò)氧鍵B、具有倍半萜結(jié)構(gòu)C、具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D、羰基還原后活性降低E、將羰基還原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低29.加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)A、平行左移，最大效應(yīng)不變B、平行右移最大效應(yīng)不變C、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向右移動(dòng)最大效應(yīng)降低E、保持不變30.為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()A、乙醇B、丙乙醇C、膽固醇D、聚乙二醇E、甘油第3卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:B3.正確答案:A為含雙羧基的ACE抑制藥代表藥，結(jié)構(gòu)中含有硫原子和螺環(huán)結(jié)構(gòu)的是A、B、C、D、E、正確答案:D含磷?；腁CE抑制藥代表藥物，結(jié)構(gòu)總含有次膦酸類結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生與巰基和羧基相似的方式和ACE的鋅離子結(jié)合的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:C4.正確答案:B屬于氨基