2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦加答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡2.下列轉(zhuǎn)運途徑需要載體，不需要消耗能量的是A、促進擴散B、吞噬C、主動轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞飲3.ER高的藥物，受肝血流量影響大；ER低的藥物，則受（）影響大4.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動學(xué)參數(shù)時，通過直線的截距可求得的藥動學(xué)參數(shù)是（）。5.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯誤的是A、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和6.單室模型血管外給藥時，利用血藥濃度法求算Ka值，其方法包括（）A、殘數(shù)法B、虧量法C、L-R法D、W-N法E、速度法7.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過程是A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉(zhuǎn)運8.影響片劑生物利用度的因素有A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法9.多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內(nèi)（t=0→τ），血藥濃度-時間曲線下面積除以間隔時間τ所得的商稱為（）血藥濃度。10.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。11.主要發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物有A、二甲基亞砜B、普魯卡因C、水合氯醛D、非那西丁E、阿司匹林12.AUMC為藥時曲線的（）階原點矩。13.下列關(guān)于房室模型的表述正確的是（）A、房室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運看成是藥物在若干個單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運過程B、一室模型中，藥物在各個臟器和組織中的濃度相等C、可用AIC最小法和擬合度法判別房室模型D、可用F檢驗判別房室模型E、房室模型是最常用的藥動學(xué)模型14.硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時間短是因為A、藥物向BBB快速分布B、藥物排泄快C、藥物代謝快D、藥物在脂肪組織中的分布E、藥物吸收快15.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。16.某口服顆粒劑的體內(nèi)平均滯留時間為10.77h，其作為溶液劑的平均滯留時間為10.42h，其體內(nèi)的平均溶出時間為（）h。17.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布18.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免19.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚20.單室模型血管外給藥藥時關(guān)系為A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））21.絕對生物利用度22.PF是A、波動百分?jǐn)?shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分?jǐn)?shù)23.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、膜孔轉(zhuǎn)運E、胞飲24.關(guān)于第一相反應(yīng)的正確描述為A、主要為引入官能團反應(yīng)B、是母體藥物分子本身通過氧化、還原和水解等途徑引入極性基團C、第一相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D、主要是氧化反應(yīng)E、為第二相反應(yīng)鋪墊25.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效（）。26.對于半衰期為8-24h的藥物如何設(shè)計給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥27.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動力學(xué)過程，即符合A、Fick擴散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程28.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是吸收數(shù)、（）和溶出數(shù)。29.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。30.運用統(tǒng)計矩方法計算時，C-t曲線下的總面積AUC0-∞稱為A、一階矩B、三階矩C、四階矩D、二階矩E、零階矩第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:可逆2.正確答案:A3.正確答案:血漿蛋白結(jié)合率4.正確答案:C05.正確答案:B6.正確答案:A,D7.正確答案:C8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:平均穩(wěn)態(tài)10.正確答案:酶抑制劑11.正確答案:D12.正確答案:一13.正確答案:A,C,D,E14.正確答案:D15.正確答案:轉(zhuǎn)運16.正確答案:0.3517.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:C21.正確答案:指血管外途徑給藥實際到達體循環(huán)的百分?jǐn)?shù)。22.正確答案:A23.正確答案:D24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:減弱26.正確答案:E27.正確答案:B28.正確答案:劑量數(shù)29.正確答案:酶抑制30.正確答案:E第2卷一.參考題庫(共30題)1.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）2.用統(tǒng)計距法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有A、FB、kC、TmaxD、αE、Cl3.關(guān)于隔室模型的概念錯誤的有A、一室模型中藥物在各個器官和組織中的均相等B、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型C、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體D、是最常用的動力學(xué)模型E、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義4.磺胺類藥物的乙酰化反應(yīng)后的變化是A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、極性增大，水溶性增強，藥理效應(yīng)加強E、極性降低，水溶性增強，藥理效應(yīng)加強5.給藥方案調(diào)整時，主要調(diào)整以下哪一項A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是6.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴散，減慢藥物的吸收。7.單室模型靜脈注射給藥的藥時曲線下面積AUC為A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）8.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜9.催化第一相反應(yīng)的酶包括A、單胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶C、細(xì)胞色素P-450D、磺酸轉(zhuǎn)移酶E、醇醛脫氫酶10.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動學(xué)模型，目前已建立的藥動學(xué)模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動力學(xué)模型D、生理藥動學(xué)模型E、PK-PD模型11.單室模型藥物口服給藥時，關(guān)于峰濃度的敘述正確的A、達到峰濃度的時間即為達峰時間B、在tmax這一點時Ka=KC、只有當(dāng)Ka大于K時才有Cmax存在D、藥物的tmax與劑量大小無關(guān)E、（Ka/K）值越小，則tmax值越大12.（）又稱為促進擴散。13.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運必須依賴（）。14.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。15.雙室模型藥動學(xué)參數(shù)α稱為分布速率常數(shù)，β稱為（）常數(shù)16.測得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h17.二室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式為A、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））B、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））C、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））D、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））E、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））18.小腸液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-919.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h20.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是A、波動百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、RD、達坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值21.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時所需的體液（）22.血藥濃度達到坪值時意味著A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡C、藥物的作用最強D、藥物的消除過程開始E、藥物的分布過程又重復(fù)23.在一定的溶出條件下，單位時間藥物溶解的量稱為藥物的（）。24.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項有關(guān)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時間E、藥物的溶出時間25.由肌酐清除率估算消除速度常數(shù)，從而調(diào)整腎功能有問題的給藥方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重復(fù)一點法D、Ritschel-點法E、重復(fù)二點法26.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為A、腸蠕動快B、該藥的脂溶性大C、該藥在腸道中的非解離型比例大D、小腸的有效面積大E、小腸壁薄27.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差，與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分比稱為（），用PF表示。28.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ29.某片劑的體內(nèi)平均滯留時間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時間為（）h。30.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是A、波動度B、Cssmax／CssminC、波動百分?jǐn)?shù)D、坪幅E、血藥濃度變化率第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:非微粒體酶系2.正確答案:A,B,E3.正確答案:A,C,E4.正確答案:C5.正確答案:D6.正確答案:延緩7.正確答案:A,B,C8.正確答案:B9.正確答案:A,C,E10.正確答案:A,B,C,D,E11.正確答案:A,B,C,D12.正確答案:易化擴散13.正確答案:淋巴系統(tǒng)14.正確答案:過敏試驗15.正確答案:消除速率16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:E20.正確答案:A,B,D21.正確答案:總?cè)莘e22.正確答案:B23.正確答案:溶出速率24.正確答案:A,C,D25.正確答案:A,B26.正確答案:D27.正確答案:波動百分?jǐn)?shù)28.正確答案:D29.正確答案:2.3230.正確答案:A,C,E第3卷一.參考題庫(共30題)1.對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.6932.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時，每次給藥劑量相同，給藥間隔時間（）。3.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時對誤差因素不敏感，實驗數(shù)據(jù)點比較規(guī)則，偏離直線不遠，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準(zhǔn)確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準(zhǔn)確估算虧量，收集尿樣時間較長，約為藥物的7個t1/2，并且整個尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時間只需3-4個t1/2且作圖確定一個只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對4.透皮吸收促進劑有哪些A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油5.化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到數(shù)種晶格排列不同的晶型，這種現(xiàn)象稱為（）。6.藥物代謝被促進的現(xiàn)象，稱為（）作用。7.與藥物在體內(nèi)存留時間有關(guān)的體內(nèi)過程是A、代謝和排泄B、吸收和分布C、吸收和代謝D、吸收和排泄E、分布和代謝8.采用尿藥濃度法求藥動參數(shù)應(yīng)具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級動力學(xué)過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測定E、藥物不經(jīng)過代謝9.機體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序為A、臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外側(cè)?。就未蠹、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌、上臂三角肌＞臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌E、以上均不對10.藥物與血漿蛋白結(jié)合A、有利于藥物進一步吸收B、有利于藥物從腎臟排泄C、血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒D、加快藥物發(fā)生作用E、兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象11.關(guān)于胃腸道吸收下列敘述正確的是A、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率降低B、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收減慢E、脂溶性、非離子型藥物不容易透過細(xì)胞膜12.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是A、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率B、間歇靜注給藥時，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、積累總是發(fā)生的E、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量13.單室靜脈注射模型微分方程為A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX14.下列哪種因素中屬于影響口服藥物吸收的理化因素的是A、藥物制成不同劑型B、藥物的解離度C、藥物的脂溶性D、藥物的不同晶型E、藥物的水溶性15.影響腎小管重吸收的因素包括A、腎小球過濾速率B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、藥物的脂溶性16.關(guān)于清除率的敘述正確的是A、清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物B、清除率的表達式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率沒有明確的生理學(xué)意義17.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不對18.小腸吸收氨基酸屬于（）。19.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，因此可避開（）。20.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時胃中E、皮膚21.藥物的排泄途徑有哪些？其中最重要的排泄途徑是哪兩種？22.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴23.PK-PD稱為藥動學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）24.藥物的排泄途徑包括A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄25.把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系稱為A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率26.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為A、UDP-葡糖醛酸