病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)

病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)第1頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

3000BC，埃及孟非思壁畫(huà)中長(zhǎng)老患小兒麻痹癥。第2頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、1892年，俄國(guó)學(xué)者伊凡諾夫斯基發(fā)現(xiàn)煙草花葉病原體能通過(guò)細(xì)菌濾器，并定名為濾過(guò)性病原。2、1898年，荷蘭學(xué)者Beijerinck命名此種病原體為病毒。3、1898年，德國(guó)學(xué)者Loeffler和Frosch發(fā)現(xiàn)了口蹄疫病毒，揭開(kāi)動(dòng)物病毒學(xué)新篇章。4、十年后，相繼發(fā)現(xiàn)了雞瘟病毒（1900年）、黃熱病毒（1901年）、雞痘病毒（1902年）、狂犬病病毒（1903年）、雞白細(xì)胞增生病病毒（1908年）、細(xì)菌病毒--噬菌體（1915、1917年）等。病毒的發(fā)現(xiàn)第3頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

病毒的生物學(xué)形狀第4頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月什么是病毒？

病毒是一類(lèi)體積微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、只含有一種類(lèi)型的核酸、嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的、對(duì)抗生素不敏感，而對(duì)干擾素敏感的非細(xì)胞型微生物。第5頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒與其他微生物的比較特性病毒細(xì)菌支原體立克次體衣原體真菌通過(guò)細(xì)菌濾器(0.45μm)+---+-結(jié)構(gòu)非細(xì)胞原核細(xì)胞原核細(xì)胞原核細(xì)胞原核細(xì)胞真核細(xì)胞有無(wú)細(xì)胞壁-+-+++核酸類(lèi)型DNA或RNADNA＋RNADNA＋RNADNA＋RNADNA＋RNADNA＋RNA在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)-++--+增殖方式復(fù)制二分裂二分裂二分裂二分裂有性或無(wú)性抗生素敏感性-+++++干擾素敏感性+-----第6頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒性疾病的現(xiàn)狀及特點(diǎn)傳播性廣；占傳染病的80％。病死率高；持續(xù)感染；腫瘤的形成關(guān)系；第7頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)病毒形態(tài)學(xué)病毒體：具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和感染性的完整病毒顆粒。一、病毒的大小和形態(tài)大?。?0－250nm左右。形態(tài)：球形、桿狀或絲狀、磚形、子彈形、蝌蚪形等。第8頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月葡萄球菌(1000nm）

牛痘病毒300×250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體

(65×95nm)B、腺病毒

(70nm)C、脊髓灰質(zhì)炎病毒

(30nm)D、乙腦病毒

(40nm)E、蛋白分子

(10nm)F、流感病毒

(100nm)G、煙草花葉病毒第9頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第10頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月X線晶體衍射法第11頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第12頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、病毒的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成基本結(jié)構(gòu)：nucleocapsid輔助結(jié)構(gòu)：viralenvelope核衣殼核心衣殼一種類(lèi)型的核酸小量非結(jié)構(gòu)蛋白殼粒螺旋對(duì)稱(chēng)20面體立體對(duì)稱(chēng)復(fù)合對(duì)稱(chēng)包膜蛋白質(zhì)多糖脂類(lèi)第13頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒體結(jié)構(gòu)模式圖殼粒衣殼核心（核樣物）核衣殼包膜包膜病毒包膜子粒第14頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)組成－病毒核酸?

分子量差別顯著：3ＫＢ－400ＫＢ;?

多種形式存在：ＲＮＡ或ＤＮＡ；?

不同形式復(fù)制；?

病毒基因組可相互重疊，轉(zhuǎn)錄的ＲＮＡ前體可以多種方式拼接；?

與真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)相似，有內(nèi)含子及非編碼區(qū)；?

具有感染性。第15頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)組成－病毒蛋白質(zhì)?

結(jié)構(gòu)蛋白：capsid,envelopeprotein?

非結(jié)構(gòu)蛋白：酶:與病毒復(fù)制有關(guān)的酶；與致病有關(guān)的酶；調(diào)控蛋白：HIVTat,revetc;第16頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

1.病毒衣殼—病毒20面體立體對(duì)稱(chēng)模式圖

不同病毒核酸結(jié)構(gòu)不同，殼粒數(shù)目和排列也不相同。根據(jù)殼粒的排列方式稱(chēng)為對(duì)稱(chēng)，病毒結(jié)構(gòu)由以下幾種對(duì)稱(chēng)型：第17頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月五鄰體六鄰體第18頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Icosahedralsymmetry第19頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.病毒衣殼—螺旋對(duì)稱(chēng)模式圖第20頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.病毒衣殼—復(fù)合對(duì)稱(chēng)模式圖第21頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月衣殼的主要功能：保護(hù)病毒核酸參與感染過(guò)程具有感染性第22頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒衣殼—電鏡照片第23頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒包膜—電鏡照片第24頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第25頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月包膜的主要功能：維護(hù)病毒體結(jié)構(gòu)的完整性與病毒入侵有關(guān)具有抗原性第26頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、研究病毒形態(tài)學(xué)的方法

電子顯微鏡檢查法超過(guò)濾法超速離心法

X線晶體衍射法第27頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)病毒的增殖一、virusreplicationcircle:吸附(Adsorption)穿入(Penetration)脫殼(Uncoating)生物合成(Biosynthesis)裝配與釋放(AssemblyandRelease)第28頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第29頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Penetration、Uncoating融合---有包膜病毒胞飲---無(wú)包膜病毒直接穿入在溶酶體酶作用下，脫殼。第30頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Biosynthesis（隱蔽期）6大類(lèi)型：雙鏈DNA病毒單鏈DNA病毒單正鏈RNA病毒單負(fù)鏈RNA病毒雙鏈RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒區(qū)域：DNA病毒核內(nèi)（除痘病毒）

RNA病毒胞質(zhì)（除流感病毒及逆轉(zhuǎn)錄病毒）第31頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月dsDNA病毒復(fù)制示意圖親代DNAmRNA早期蛋白（功能蛋白）子代DNA子代mRNA晚期蛋白（結(jié)構(gòu)蛋白）

子代病毒第32頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月單正鏈RNA=mRNA結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)蛋白中間復(fù)制體正鏈翻譯晚期蛋白負(fù)鏈復(fù)制子代核酸單負(fù)鏈RNA正鏈RNA中間復(fù)制體（依賴(lài)RNA的RNA多聚酶）復(fù)制子代核酸蛋白R(shí)NA病毒復(fù)制示意圖第33頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制示意圖第34頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月裂解（Disintegration）:nakedviruscausethehostcelllysis出芽（Budding）:envelopedviruses第35頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月缺陷病毒因病毒基因組不完整或基因發(fā)生改變，而不能進(jìn)行正常增殖所產(chǎn)生的子代病毒。輔助病毒可以輔助缺陷病毒完成正常增殖的病毒。頓挫感染病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后，如細(xì)胞不能為病毒增殖提供所需要的酶、能量及必要的成分，則病毒在細(xì)胞中不能合成本身的成分，稱(chēng)為頓挫感染。非容納細(xì)胞、容納細(xì)胞。干擾現(xiàn)象兩種病毒感染同一種細(xì)胞，常發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒復(fù)制的現(xiàn)象，稱(chēng)干擾現(xiàn)象。機(jī)制：IFN、受體、DIP。二、與病毒增殖有關(guān)的異?，F(xiàn)象第36頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)病毒的遺傳與變異（一）基因突變條件致死性突變株：溫度敏感突變株：28－35℃可增殖，37－40℃不能增殖，具有減低毒力而保持免疫原性的特點(diǎn)。宿主范圍突變株：病毒基因組改變影響了對(duì)宿主細(xì)胞的感染范圍，可感染野生型病毒不能感染的細(xì)胞。耐藥突變株第37頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒的基因重組(二）基因重組與重配基因重組：兩病毒的基因組發(fā)生互換，產(chǎn)生具有兩個(gè)親代病毒特性的子代病毒，并能繼續(xù)增殖。第38頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月互補(bǔ)作用當(dāng)兩株病毒感染同一細(xì)胞時(shí)，有其中一個(gè)病毒株提供另一個(gè)病毒增殖所必須而不能生成的基因產(chǎn)物，使后者能增殖。表型混合一種病毒的衣殼或包膜可以包在另一種病毒體的核酸外面，稱(chēng)為表型混合。多倍體有些病毒的不同株同時(shí)感染同一細(xì)胞，許多基因組的子代病毒常是多倍體。(三）基因產(chǎn)物的相互作用第39頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月表型混合和核殼轉(zhuǎn)移第40頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)理化因素對(duì)病毒的影響一、物理因素的影響溫度大多數(shù)病毒耐冷不耐熱。在－70℃（數(shù)月）或－196℃（數(shù)年）條件下，病毒感染性可保持?jǐn)?shù)月至數(shù)年。一般加熱60℃經(jīng)30min或100℃數(shù)秒鐘可使大多數(shù)病毒滅活。pH值多數(shù)病毒在pH6～8范圍內(nèi)穩(wěn)定。射線和UV射線使核苷酸鏈發(fā)生致死性斷裂；UV則是在病毒的多核苷酸上形成雙聚體(如胸腺核苷與尿核苷)，抑制病毒DNA或RNA的復(fù)制。第41頁(yè)，課件共45頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、化學(xué)因素的影響脂溶劑乙醚、氯仿、去氧膽酸鹽等脂溶劑可使有包膜病毒的包膜脂質(zhì)溶解而滅活病毒，失去吸附能力。消毒劑過(guò)氧乙酸、甲醛等均能使大多數(shù)