2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年真題集錦答案（附后）

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑B、使用時(shí)應(yīng)事先進(jìn)行滅菌C、應(yīng)無刺激性，能融化、軟化或溶解D、應(yīng)有適宜的硬度E、應(yīng)能與分泌液混合，逐步釋放出藥物2.常用的助溶劑錯(cuò)誤的是A、苯甲酸鈉B、水楊酸鈉C、硬脂酸鎂D、烏拉坦E、尿素3.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)下列哪個(gè)部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、中華人民共和國衛(wèi)生部C、縣級以上衛(wèi)生行政部門D、各地方食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生監(jiān)督管理部門4.藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是A、藥學(xué)本科畢業(yè)生B、藥學(xué)研究生C、藥學(xué)博士生D、依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E、藥學(xué)專家5.七氟丙烷可做A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、穩(wěn)定劑E、乳化劑6.緩釋制劑中延緩釋藥主要應(yīng)用于A、口服制劑B、注射制劑C、黏膜制劑D、皮膚制劑E、直腸制劑7.由于乳劑因分散相和連續(xù)相比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象是A、乳析B、絮凝C、破裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相8.單凝聚法制備微囊可用囊材為A、明膠B、丙烯酸樹脂RL型C、β-環(huán)糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠9.以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素10.經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A、加入吸收促進(jìn)劑也很難改變經(jīng)皮給藥制劑吸收差的缺點(diǎn)B、藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度C、對皮膚具有刺激性和過敏性的藥物不適宜制成經(jīng)皮制劑D、維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)E、患者可自行用藥，并隨時(shí)終止11.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是A、拋射劑在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B、拋射劑的蒸氣壓對成品特性無顯著影響C、FF各單用與一定比例混合使用性能無差異D、拋射劑只有氟利昂E、噴出的霧滴的大小取決于藥液的黏度12.醫(yī)院藥事管理委員會的組成不包括A、藥學(xué)方面的專家B、臨床醫(yī)學(xué)方面的專家C、醫(yī)院感染管理方面的專家D、護(hù)理方面的專家E、醫(yī)療行政管理方面的專家13.關(guān)于藥品說明書的管理不正確的是A、藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品B、藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定C、藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分D、注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱E、藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明14.關(guān)于固體分散體的速釋原理錯(cuò)誤的是A、藥物的分散狀態(tài)B、載體材料對藥物的可潤濕性C、載體材料可保證藥物的高度分散性D、載體材料的骨架網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)抑制藥物的擴(kuò)散E、載體材料對藥物的抑晶作用15.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述錯(cuò)誤的是A、納米粒和微乳等屬于膠體分散體系B、混懸劑、普通乳劑、微球和微囊等屬于粗分散體系C、微粒分散體系在藥劑中被發(fā)展成為微粒給藥系統(tǒng)D、粗分散體系與膠體分散體系的粒徑范圍有嚴(yán)格的界限E、可以利用微粒分散體系達(dá)到緩釋、靶向、改善藥物穩(wěn)定性等目的16.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)A、每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告B、15日內(nèi)報(bào)告C、1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D、須及時(shí)報(bào)告E、應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告17.水性凝膠的基質(zhì)一般由以下各項(xiàng)加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A、明膠B、淀粉C、纖維素衍生物D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠18.負(fù)責(zé)制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目的是A、醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人B、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)D、藥劑科E、具有中級技術(shù)職務(wù)的醫(yī)學(xué)專家19.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是A、從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)B、從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)C、從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)D、從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)E、從事第一類精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)20.下列關(guān)于散劑的敘述中正確的是A、散劑是將多種藥物混合制成的供內(nèi)服使用的固體藥劑B、混合組分比例量差異懸殊的散劑時(shí)，應(yīng)采用"配研法"操作C、混合有比重差異的散劑時(shí)，宜于先加入質(zhì)重的組分，然后加入質(zhì)輕的組分D、散劑的粒度一般能通過1號篩的細(xì)粉含量不少于95%E、混合操作的時(shí)間越長，越混得均勻21.下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯(cuò)誤的是A、基本任務(wù)是通過對原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，以提高原料藥物的藥效并降低生產(chǎn)成本B、研究藥劑學(xué)基本理論C、新劑型、新輔料、制劑新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)D、中藥新劑型的研究與開發(fā)E、生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)22.氣霧劑的組成不包括A、灌裝器B、藥物與附加劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)23.下列屬于毒性藥品的是A、阿片B、嗎啡C、咖啡因D、阿普唑侖E、阿托品24.下列“四查十對”說法不對的是A、查處方，對科別、姓名、年齡B、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量C、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量D、查用藥合理性，對臨床診斷E、查合并用藥，對藥物相互作用25.下列關(guān)于麻醉藥品使用的說法正確的是A、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次C、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧縀、以上均正確26.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》中，關(guān)于取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)的處罰，說法錯(cuò)誤的是A、由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告B、逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡D、對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分E、由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容不包括A、發(fā)藥日期B、取藥人姓名C、用藥數(shù)量D、患者姓名E、藥品生產(chǎn)廠家29.不符合直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理要求的是A、必須符合藥用要求B、符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)C、符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)D、由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批E、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批30.關(guān)于混合的敘述錯(cuò)誤的是A、混合機(jī)制有3種運(yùn)動方式：對流混合、剪切混合和擴(kuò)散混合B、同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的C、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合D、混合操作以含量的均勻一致為目的E、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:C丙二醇可做A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、穩(wěn)定劑E、乳化劑正確答案:A乙醇可做A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、穩(wěn)定劑E、乳化劑正確答案:A月桂醇可做A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、穩(wěn)定劑E、乳化劑正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:A8.正確答案:A復(fù)凝聚法制備微囊可用囊材為A、明膠B、丙烯酸樹脂RL型C、β-環(huán)糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠正確答案:E某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇的固體分散體載體材料是A、明膠B、丙烯酸樹脂RL型C、β-環(huán)糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠正確答案:D9.正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:D13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:D16.正確答案:A藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起A、每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告B、15日內(nèi)報(bào)告C、1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D、須及時(shí)報(bào)告E、應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告正確答案:B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)死亡病例A、每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告B、15日內(nèi)報(bào)告C、1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D、須及時(shí)報(bào)告E、應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告正確答案:D17.正確答案:E18.正確答案:C19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:A22.正確答案:A23.正確答案:E24.正確答案:E25.正確答案:E26.正確答案:A27.正確答案:B28.正確答案:E29.正確答案:E30.正確答案:B第2卷一.參考題庫(共30題)1.以下屬于藥物腎排泄的機(jī)制是A、集合管中尿濃縮B、腎小球吸附C、腎小管重吸收D、腎單位被動轉(zhuǎn)運(yùn)E、腎小管溶解2.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起A、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次B、6年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告二次C、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告二次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次D、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿6年的，每5年匯總報(bào)告一次E、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每6年匯總報(bào)告一次3.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC4.下列影響浸出過程的因素錯(cuò)誤的是A、浸出溶劑B、藥材粉碎程度C、藥材提取地點(diǎn)D、浸出溫度E、浸出壓力5.下列輔料在片劑中不作黏合劑的是A、淀粉漿B、乙基纖維素C、PVPD、CMC-NaE、甘露醇6.糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于A、85%(g/ml)B、95%(g/ml)C、45%(g/ml)D、75%(g/ml)E、64.7%(g/ml)7.能夠穿過肝臟內(nèi)皮，進(jìn)入骨髓組織的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理組的成員不包括A、主管院長B、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C、醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人D、制劑室負(fù)責(zé)人E、藥檢室負(fù)責(zé)人9.第二類精神藥品專用賬冊的保存期是A、自藥品有效期期滿之日起不少于3年B、自藥品有效期期滿之日起不少于5年C、自藥品生產(chǎn)之日起不少于3年D、自藥品入庫之日起不少于5年E、自藥品購入之日起不少于5年10.關(guān)于麻黃堿單方制劑的管理錯(cuò)誤的是A、麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營B、只供應(yīng)各級醫(yī)療單位使用C、只供應(yīng)二級以上醫(yī)療單位使用D、藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑E、個(gè)體診所不得使用麻黃堿單方制劑11.關(guān)于處方，下列說法錯(cuò)誤的是A、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天B、毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年C、處方如有更改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任D、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟嶦、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫12.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程是A、吸收B、分布C、排泄D、轉(zhuǎn)運(yùn)E、代謝13.有關(guān)增加藥物溶解度的方法錯(cuò)誤的是A、成鹽B、加入助溶劑C、加入增溶劑D、加入混懸劑E、使用混合溶媒14."三無"藥品是指A、無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌B、無廣告批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)，無廠牌C、無生產(chǎn)許可證、無注冊商標(biāo)、無廠牌D、無包裝、無注冊商標(biāo)、無廠牌E、無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無說明書15.違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，尚不構(gòu)成犯罪的由縣級以上公安機(jī)關(guān)A、處貨值金額2～5倍的罰款B、處3萬元以上5萬元以下的罰款C、處5萬元以上8萬元以下的罰款D、處5萬元以上10萬元以下的罰款E、處8萬元以上10萬元以下的罰款16.下列關(guān)于緩控釋制劑概念和特點(diǎn)的敘述正確的是A、國外對于緩釋、控釋制劑的名稱沒有嚴(yán)格區(qū)分，亦不統(tǒng)一B、緩控釋制劑將增加用藥的總劑量，但減少了用藥次數(shù)C、緩控釋制劑減少了用藥次數(shù)，將降低藥物治療的穩(wěn)定性D、緩控釋制劑可以減少服藥次數(shù)，但療效不穩(wěn)定E、緩控釋制劑可靈活調(diào)節(jié)劑量是其又一大優(yōu)勢17.門診患者抗菌藥物處方比例不超過A、20%B、30%C、40%D、50%E、60%18.下列關(guān)于軟膏劑的概念正確敘述是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑A、應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B、應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要的品種C、應(yīng)當(dāng)是市場上沒有供應(yīng)的品種D、應(yīng)當(dāng)是本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種E、應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種20.藥學(xué)是指A、醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房B、藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)C、藥學(xué)科學(xué)和藥事組織D、藥事組織和藥學(xué)職業(yè)E、藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)21.藥學(xué)部的工作性質(zhì)不包括A、業(yè)務(wù)監(jiān)督性B、業(yè)務(wù)服務(wù)性C、專業(yè)技術(shù)性D、經(jīng)濟(jì)管理性E、咨詢指導(dǎo)性22.輸液染菌后可能出現(xiàn)的情況不包括A、霉團(tuán)B、云霧狀C、變色D、渾濁E、產(chǎn)氣23.下列說法錯(cuò)誤的是A、國家對麻醉藥品藥用原植物實(shí)行管制B、國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制C、禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外D、禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，包括個(gè)人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外E、麻醉藥品不得零售24.不能作為氣霧劑的拋射劑是A、氟利昂B、氮?dú)釩、丙烷D、氧氣E、一氧化氮25.應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購買、銷售和使用的藥品是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、口服制劑D、外用制劑E、復(fù)方制劑26.下列關(guān)于散劑的敘述正確的是A、散劑是將一種或多種藥物混合制成的僅供內(nèi)服使用的固體藥劑B、散劑按用途可分為溶液散、煮散、內(nèi)服散、眼用散等C、眼用散劑應(yīng)全部通過7號篩D、雖然比表面積大，但不容易分散，起效慢E、混合操作的時(shí)間越長，混得越均勻27.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%28.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、單硬脂酸甘油酯D、瓊脂E、西黃蓍膠29.調(diào)劑過程的步驟不包括A、收處方、檢查處方B、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽C、復(fù)查處方、發(fā)藥D、發(fā)藥后再次核查處方E、為散裝藥品書寫藥袋30.冷凍干燥法適合于包封A、胰島素B、磷脂類C、單室脂質(zhì)體D、熱敏感性藥物E、微球第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:A3.正確答案:E常用于緩釋型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC正確答案:D常用于腸溶型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:E6.正確答案:C7.正確答案:C靜脈注射后可以被巨噬細(xì)胞吞噬，濃集于肝臟的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒正確答案:A靜脈注射后被肺部機(jī)械性濾去的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒正確答案:B8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:D14.正確答案:A15.正確答案:D16.正確答案:A17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:A20.正確答案:B21.正確答案:B22.正確答案:C23.正確答案:D24.正確答案:D25.正確答案:A26.正確答案:B27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:D脂質(zhì)體雙分子層的物質(zhì)基礎(chǔ)A、胰島素B、磷脂類C、單室脂質(zhì)體D、熱敏感性藥物E、微球正確答案:B超聲波分散法制備的脂質(zhì)體A、胰島素B、磷脂類C、單室脂質(zhì)體D、熱敏感性藥物E、微球正確答案:C逆相蒸發(fā)法適合于包封A、胰島素B、磷脂類C、單室脂質(zhì)體D、熱敏感性藥物E、微球正確答案:A第3卷一.參考題庫(共30題)1.下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是A、處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性B、藥劑科可以擅自修改處方C、非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D、非處方藥可以由患者自行判斷使用E、非處方藥的安全性和有效性沒有保障2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年3.下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品A、嗎啡B、三唑侖C、亞砷酸D、順鉑E、I4.根據(jù)Noyes-Whitney方程，與藥物溶出速度成正比的因素是A、固體的表面積B、擴(kuò)散層的厚度C、溶質(zhì)的溶解度D、溶質(zhì)的濃度E、溶出速度常數(shù)5.可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑A、吐溫類B、司盤類C、卵磷脂D、季銨化物E、肥皂類6.下列敘述中錯(cuò)誤的是A、膠囊劑不能包腸溶衣B、硬膠囊的大小由000至5共有8種規(guī)格，其容量以000號為最大，5號為最小C、膠囊劑可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、硬膠囊內(nèi)所充填的粉狀固體藥物必須符合填充要求E、膠囊劑可延緩藥物的釋放7.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天，其半衰期為A、11天B、22天C、31.3天D、72.7天E、96天8.納米粒的常用制備方法包括A、單凝聚法B、天然高分子聚合法C、研磨法D、冷凝法E、注入法9.經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須A、持有《藥品經(jīng)營許可證》B、配備執(zhí)業(yè)藥師C、配備從業(yè)藥師D、配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員E、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)10.麻醉藥品和精神藥品的儲存單位及使用單位，應(yīng)建立專用賬冊，其保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起A、6年B、7年C、不少于5年D、不少于6年E、不少于7年11.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，對收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位沒有必須要求具備的是A、專人保管B、建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度C、化倉定位D、具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置，報(bào)警裝置與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)E、專柜加鎖12.全身作用的栓劑中常加入表面活性劑或Azone，其作用是A、乳化劑B、吸收促進(jìn)劑C、抗氧劑D、防腐劑E、硬化劑13.靜脈注射劑的濃度低于濃度為多少的氯化鈉溶液時(shí)，將有溶血現(xiàn)象產(chǎn)生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%14.下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是A、硼酸B、阿拉伯膠C、海藻酸鹽D、殼聚糖E、甲基纖維素15.下列關(guān)于表面活性劑的描述正確的是A、表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)B、磷脂為非離子型表面活性劑C、吐溫的增溶作用受溶液的pH影響D、有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明E、表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度16.下列藥物不宜制成膠囊的是A、酸性液體B、難溶性C、貴重D、小劑量E、油類17.下列不屬于劣藥的是A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的C、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的18.葡萄糖氯化鈉注射液(規(guī)格500ml)最適宜的滅菌方法是A、微波滅菌法B、干熱滅菌C、紫外線滅菌D、熱壓滅菌法E、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法19.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易溶且刺激性較強(qiáng)的藥物，可制成膠囊劑C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味D、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E、膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護(hù)和穩(wěn)定作用20.下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述不正確的是A、密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B、劑量準(zhǔn)確、含量均勻C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價(jià)較低D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E、都具有靶向作用21.下列關(guān)于空氣凈化的敘述錯(cuò)誤的是A、超凈凈化經(jīng)過初級、中級過濾器即可滿足要求B、潔凈級別的100級比100000級含塵少C、潔凈室的空氣凈化技術(shù)一般采用空氣過濾法D、100級的潔凈度區(qū)域必須采用層流的氣流方式E、高效空氣凈化系統(tǒng)采用初效、中效和高效三級過濾裝置22.每100ml含毒劇藥品（藥材）的酊劑相當(dāng)于原藥物A、10mgB、50mgC、1gD、10gE、20g23.非處方藥目錄發(fā)布機(jī)關(guān)是A、各