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長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí),直掛云帆濟(jì)滄海。南開大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥物化學(xué)》考試高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)第I卷一.綜合考核(共15題)1.以下哪個(gè)喹諾酮藥物具有旋光異構(gòu)體?()A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸2.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是()。A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具3.卡托普利影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)。()A.正確B.錯(cuò)誤4.下列哪一項(xiàng)敘述與氯霉素不符?()A.藥用左旋體B.配制注射劑用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶劑C.本品性質(zhì)穩(wěn)定,水溶液煮沸五小時(shí)不致失效D.分子中硝基可還原成羥胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反應(yīng)鑒別5.下列哪些化合物是嗎啡氧化的產(chǎn)物?()A.蒂巴因B.雙嗎啡C.阿撲嗎啡D.左嗎喃E.N-氧化嗎啡6.以下屬于靜脈麻醉藥的是()。A.羥丁酸鈉B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷7.以下不屬于磺胺類藥物對(duì)藥物化學(xué)貢獻(xiàn)的是()A.使死亡率很高的細(xì)菌性傳染病得到了控制B.克服了當(dāng)時(shí)對(duì)抗生素的依賴C.根據(jù)磺胺類藥物的副作用發(fā)現(xiàn)了有價(jià)值的利尿藥和降血糖藥物D.開創(chuàng)了從代謝拮抗尋找新藥的途徑,極大的推動(dòng)了藥化理論的發(fā)展8.維生素D的生物效價(jià)以維生素D3為標(biāo)準(zhǔn)。()A.錯(cuò)誤B.正確9.芬太尼長(zhǎng)期使用可治成癮。()A.正確B.錯(cuò)誤10.阿托品用于解除平滑肌痙攣。()A.正確B.錯(cuò)誤11.在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是()A.巴羅沙星B.妥美沙星C.斯帕沙星D.培氟沙星E.左氟沙星12.以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符()A.具退熱作用B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用13.頭孢噻吩分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為()A.一個(gè)B.兩個(gè)C.三個(gè)D.四個(gè)E.五個(gè)14.結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是()。A.鹽酸嗎啡B.枸櫞酸芬太尼C.二氫埃托菲D.鹽酸美沙酮E.苯噻啶15.下列藥物中不具酸性的是()。A.維生素CB.氨芐西林C.磺胺甲基嘧啶D.鹽酸氮芥E.阿斯匹林第II卷一.綜合考核(共15題)1.關(guān)于阿司匹林,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A.阿司匹林中可能含有的雜質(zhì)為水楊酸和乙酰水楊酸酐B.制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C.阿司匹林在潮濕環(huán)境中容易發(fā)生水解反應(yīng)D.阿司匹林具有胃腸道出血及哮喘等副作用2.芬太尼長(zhǎng)期使用可治成癮。()A.錯(cuò)誤B.正確3.利福平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為()A.氨基糖苷B.異喹啉C.大環(huán)內(nèi)酰胺D.硝基呋喃E.咪唑4.以下屬于氨基醚類抗過(guò)敏藥的是()。A.乙二胺B.苯海拉明C.賽庚啶D.氯苯那敏5.環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結(jié)構(gòu)特征是()。A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六環(huán)C.胺D.環(huán)上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺6.臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的()。A.右旋體B.左旋體C.外消旋體D.內(nèi)消旋體E.都在使用7.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑?()A.氨芐西林B.氨曲南C.阿莫西林D.阿齊霉素8.炔雌醇為口服、高效、長(zhǎng)效雌甾體激素及相關(guān)藥物。()A.正確B.錯(cuò)誤9.對(duì)深部真菌有效的藥物有()。A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.灰黃霉素E.兩性霉素10.影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素()A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳數(shù)目超過(guò)10個(gè)E.直鏈酰脲11.下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的()A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對(duì)位,鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。B.苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時(shí),將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C.以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí),抗菌作用被加強(qiáng)。D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng),特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加,但N1,N1-雙取代物基本喪失活性。E.N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時(shí),可保留抗菌活性。12.吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng)?()A.HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH313.氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥?()A.磺酰胺類B.多羥基類C.有機(jī)汞類D.含氮雜環(huán)類E.抗甾體激素及相關(guān)藥物類14.易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是()A.乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬15.地西泮的水解產(chǎn)物之一為甘氨酸。()A.正確B.錯(cuò)誤第I卷參考答案一.綜合考核1.參考答案:A2.參考答案:D3.參考答案:A4.參考答案:E5.參考答案:BE6.參考答案:A7.參考答案:B8.參考答案:A9.參考答案:A10.參考答案:A11.參考答案:C12.參考答案:C13.參考答案:B14.參考答案:D15.參考答案:A第II卷參考答案一.綜合考核1.參考答案:B2.參考答

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