金制品公司原輔料半成品成品檢驗檢疫管理制度

金制品公司原輔料半成品成品檢驗檢疫管理制度一、目的為了保障金制品公司產(chǎn)品的質(zhì)量，保證進出口產(chǎn)品符合國家相關標準以及國際貿(mào)易相關法律法規(guī)的要求，本管理制度旨在規(guī)范金制品公司原輔料、半成品、成品的檢驗檢疫工作，確保公司生產(chǎn)過程中的每個環(huán)節(jié)都得到嚴格控制。二、適用范圍本管理制度適用于金制品公司各種原輔料、半成品、成品的采購、入庫、生產(chǎn)、檢驗、出庫等各個環(huán)節(jié)的管理。三、檢驗檢疫要求1.原輔料檢驗檢疫要求(1)采購環(huán)節(jié)①面向供應商進行檢驗，檢驗內(nèi)容包括：合同、委托書；商業(yè)發(fā)票、裝箱單、產(chǎn)地證明、貨運單據(jù)等。②對常見原輔料檢驗，包含：外觀檢查、尺寸檢查、重量檢查、檢測破損、氣體檢查。(2)入庫環(huán)節(jié)①屬于常見原輔料時，進行再次驗證檢驗，包含：外觀檢查、尺寸檢查、重量檢查、檢測破損、氣體檢查。②錄入檢驗數(shù)據(jù)和相關信息。2.半成品、成品檢驗檢疫要求(1)生產(chǎn)過程中檢驗檢疫①生產(chǎn)過程中對于產(chǎn)生的半成品和成品進行檢驗和檢測。②確認相關質(zhì)量檢測報告、生產(chǎn)批次跟蹤記錄等文件，進行成品檢驗。③在生產(chǎn)過程中進行質(zhì)量檢測，確保每批次質(zhì)量穩(wěn)定。(2)出庫檢驗檢疫①根據(jù)國家相關標準及客戶的質(zhì)量要求，對產(chǎn)成品進行檢驗和檢測。②通過相關檢測或檢驗機構的檢測人員，對產(chǎn)品進行檢測。3.檢驗檢疫記錄要求(1)檢驗檢疫記錄的管理①金制品公司的原材料、半成品、成品檢驗檢疫記錄必須完整，準確記錄有關記錄，如貨物種類、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等數(shù)據(jù)。②所有的檢驗檢疫記錄必須保存至少三年。③檢驗檢疫記錄必須要有經(jīng)過認可的檢驗人員簽名和日期，并寄存于檢驗單位及生產(chǎn)部門。(2)認證①金制品公司的檢驗檢疫部門必須具有并通過ISO9000質(zhì)量管理認證和CNAS（中國國家認證認可試驗檢驗機構）認證的檢測資質(zhì)。②金制品公司的檢驗檢疫部門應持續(xù)改進檢驗檢疫工作，采用更加先進、更加科學的檢測手段及技術，提高檢驗檢疫能力，進一步改進金制品公司的產(chǎn)品質(zhì)量，為公司的可持續(xù)發(fā)展提供保障。四、文件管理1.文件變更控制要求(1)文件定義與編號①檢驗檢疫文件要求明確編號，包括：檢測標準或方法、操作規(guī)程、記錄表等。②文件對操作者的任務和要求，必須要有明確描述。(2)文件變更申請及審批①對于檢驗檢疫文件的變更請求，應該由文件的使用者提出申請。②經(jīng)過相關部門的審批后，方可修改、更新文件。2.文件保存及傳遞管理要求(1)保存①金制品公司檢驗檢疫部門與產(chǎn)品部門必須保存檢驗檢疫文件，以供隨時查閱；②檢驗檢疫記錄在存放時必須防火、防潮、防腐蝕、防磁化、防鼠蚤等措施，確保無丟失、損壞、滋生蟲媒的風險；③檢驗檢疫部門應會同財務部門定期（每年至少一次）檢查一次原輔材料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗檢疫記錄，以保障文件的及時更新管理。(2)傳遞①確認有檢驗檢疫文件副本交付相關部門并確保文件的安全由發(fā)出部門保管；②任何檢驗檢疫文件和資料，必須得到批準相關部門與審批內(nèi)容相符的人員才能向外傳遞。五、責任要求1.質(zhì)量管理部門①負責檢驗檢疫文件的修訂和控制，確保文件的可從性；②負責優(yōu)化檢驗檢疫流程，提高檢驗檢疫過程的效率，帶動質(zhì)量提升；③負責向生產(chǎn)部門以及有關部門提供質(zhì)量技術支持，并制定有關工作的檢驗檢疫指導措施、方法，加強制度建設。2.生產(chǎn)部門①生產(chǎn)部門全面落實國家相關標準及質(zhì)量要求，提高生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品的合格率；②尊重檢驗檢疫部門制定和執(zhí)行規(guī)范的檢測標準和流程；③及時配合檢驗檢疫部門，處理質(zhì)量問題，共同提高金制品公司產(chǎn)品質(zhì)量。六、附則金制品公司原輔料、半成品