有機化合物的結構特點（解析版）

考點30有機化合物的結構特點

本考點內容高考中幾乎每年都有涉及，但是難度較易，一般考查形式如下：一是在選擇題中考查化學用

語，如結構式、結構簡式、比例模型等；二是在有機合成題中考查有機物官能團的判斷；三是選擇題中考

查有機物的結構和有機物的分類等知識。

預測2023年高考延續(xù)這一命題特點，一是在選擇題中考查有機物的結構和相關化學用語，二是在有機

合成題中考查有機物官能團的判斷。

一、有機物的分類、官能團

二、有機物的命名

有機化合物的分類

1.常見分類方法

(1)根據(jù)組成中是否含有碳、氫以外的元素，分為燒、燒的衍生物。

(2)根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為鏈狀有機物、環(huán)狀有機物。

(3)根據(jù)分子含有的特殊原子或原子團(官能團)，分為烯煌、煥煌、芳香煌、鹵代煌、醇、酚、醛、酮、

竣酸、酯等。

2.燃

(1)概念：只由碳和氫兩種元素組成的有機化合物。

（2）分類

_烷煌:碳原子間都以里鍵相連,如：

一丙烷CH3—CH,—CH3

廣鏈煌一一烯燃:碳原子間有碳碳雙鍵，如:乙烯

CH,-CH,

一煥電碳原字間有碳碳叁鍵，如:乙煥

■^―CH三CH

「芳香煌:分子中含有苯環(huán)結構，

一環(huán)燒一如:苯。

一脂環(huán)煌:分子中沒有苯環(huán)結構，

如:環(huán)己烷o

3.炫的衍生物

炬分子中的氫原子被有關原子或原子團取代后的產物，如乙醇（CH3cH20H）、乙醛（CH3cHe））、一氯甲

烷（CH3CI）等。

4.官能團

有機化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團。有

機化合物的主要類別及其所含的官能團：

官能團

類別典型代表物

名稱結構

烷燃甲烷（CH。一

\/

烯嫌乙烯(CH2=CH2)碳碳雙鍵c=c

嫌/\

煥煌乙煥（CHwCH）碳碳三鍵—gc一

芳香煌苯Q）—

鹵代燃溪乙烷(CH3cH2Br)澳原子—Br

醇乙醇(CH3cH2OH)（醇）羥基—OH

苯酚（）

酚0—OH（酚）羥基—OH

炸

O0

醛II醛基/

的乙醛(NC—C—H)—C-H—COOH

衍

00

酮酮叛基

生II

丙酮(H3C—c—CH3)(R)—C—(R’)

物

00

較酸乙酸（H3C—1—OH）較基/

—C—OH—COOH

O0

酯“II酯基/

乙酸乙酯(CH3C—CX1：2H-)—c—0—(R)

胺苯胺(QNHJ氨基

—NH2

()()

酰胺II

乙酰胺(CH2—NH?)

—c—NH2

5.同系物

分子結構相似，組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機化合物稱為同系列。同系列中的各

化合物互稱同系物。

同系物的性質規(guī)律：（1）物理性質不同，有一定的遞變規(guī)律。同系物隨碳原子數(shù)增加，相對分子質量逐

漸增大，分子間作用力逐漸增大，物質的熔、沸點逐漸升高。（2）同系物之間的化學性質一般相似。

【小試牛刀】

請判斷下列說法的正誤（正確的打y“，錯誤的打“X”）

（1）含有羥基的化合物一定屬于醇類。（）

（2）代表醇類的官能團是與鏈煌基相連的羥基。（）

（3）酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有完全相同的化學性質。（）

（4）分子內有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類。（）

（5）B「是溪代煌的官能團。（）

（6）碳碳雙鍵和碳碳三鍵都是官能團。（）

（7）所有的有機物都含有官能團，芳香煌的官能團是苯環(huán)。（）

（8）嫌中不含官能團，燒的衍生物中含官能團。（）

（9）等質量的一0H和0H含有的電子數(shù)目相等。（）

（）

II

（10）含有—C—結構的官能團一定是皴基。（）

00

IIII

（11）—C—OH具有一C—和一OH的雙重性質。（）

<>—（）H<>一CH式）H

（12）\=/和\=/^-所含官能團相同，屬于同類物質。（）

H（—《—CHO

（13）\=Z既屬于酚類又屬于醛類。（）

(14)有機物H—C—OH、H—C—()CH3°H中含有的官能團相同。()

答案：(l)x(2)4(3)x(4)x(5)Y(6)((7)x(8)x(9)x(10)x(ll)x(12)x(13)4(14)x

【典例】

例1有機物的分類有多種方法，下列有關有機物分類的說法中正確的是（）

A.有機物只能從結構上進行分類

B.根據(jù)醇分子中羥基“一0H”數(shù)目的多少可將醇類物質分為一元醇、二元醇、三元醇等。

C.以下兩種物質：C%—CO—0—CH2cH3與H-CO-O-CH2cH3具有相同的官能團一CO-O,

但二者不屬于同一類物質。

D.竣酸的官能團竣基“一CO—0—H”中也含有酯類物質的官能團“一CO—0一”，因此竣酸也能表現(xiàn)出

酯類物質的性質。

【答案】B

【解析】A項，有機物的分類有很多種，可以從結構上進行分類，也可從組成元素上進行分類，分為

煌和煌的衍生物，故A錯誤；B項，根據(jù)醇分子中羥基“一0H”數(shù)目的多少可將醇類物質分為一元醇、二元

醇、三元醇等，B正確；C項，從所給結構簡式來看,兩種物質均屬于酯類化合物，故C錯誤；D項，竣

酸不能表現(xiàn)酯類物質的性質，故D錯誤。

例2下列有關有機化合物的分類，不正確的是（

A.酚類B

C.HZCYHO芳香燒口

【答案】A

【解析】><

含有醇羥基、碳碳雙鍵，屬于醇類，不屬于酚類，A錯誤;

含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，B正確;且只有碳氫兩種元素，屬于芳香煌,

CH2CH?OH

C正確；\Z含有醇羥基，屬于醇類，D正確。

【對點提升】

對點1根據(jù)有機化合物的分類，下列有機物的分類正確的是（）

c.是鏈狀化合物D.分子式為C2H6。的物質一定是乙醇

【答案】C

【解析】A項,不是脂環(huán)化合物，而是芳香族化合物，故A錯誤：B項,

不是芳香族化合物，而是脂環(huán)化合物，故B錯誤；C項,是鏈

NH,

狀化合物，故C正確；D項，分子式為C2H6。的物質可以是乙醇，也可以時甲醛CH30cH3,故D錯誤;

故選C。

對點2下列有機化合物的分類方法及所含官能團都正硬的是（）

選項物質有機化合物的類別官能團

OO

AII酯類II

—r—

CH3—O—C—H酯基：

O

II

BCH3CH2CONH2酰胺類

—

C—NH2

00

C竣酸類II

<^^0—C—H軌在一O-C—H

竣基：

CH3

DCH.OH酚類羥基：-0H

【答案】B

OO

【解析】A項，II屬于酯，官能團為酯基：||（R為炫基），故A錯

CH3—O—c—HR—o—c—

O

誤；B項，CH3cH2coNH2屬于酰胺類，官能團為酰胺基：||，故B正確：C項,

—c—NH,

oo

八II口屬于酯，官能團為酯基：||（R為炫基），故C錯誤；D項,

。一C—HR—O—C—

入口屬于醇，官能團為羥基：-0H,故D錯誤。故選B。

【巧學妙記】

官能團和基、根（離子）的比較

官能團基根（離子）

決定化合物特殊性質的原子化合物分子中去掉某些原子

概念指帶電荷的原子或原子團

或原子團或原子團后，剩下的原子團

電性電中性電中性帶電荷

穩(wěn)定，可存在于溶液中、熔融

穩(wěn)定性不穩(wěn)定，不能獨立存在不穩(wěn)定，不能獨立存在

狀態(tài)下或晶體中

—C%甲基

—0H羥基—0H羥基NHI錢根離子

實例

—CH0醛基—CH0醛基OH」氫氧根離子

—C00H竣基

官能團屬于基，但是基不一定是官能團，如甲基（一CH3）不是官能團；根和基可以相互轉化，

聯(lián)系

如01失去1個電子可轉化為一0H,而一OH獲得1個電子可轉化為OLT

有機物的命名

1.烷燒的習慣命名法

（1）原則：碳原子數(shù)后加“烷”字。

（2）碳原子數(shù)的表示方法

①碳原子數(shù)在十以內的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示:

②碳原子數(shù)在十以上的用空文數(shù)里表示；

③當碳原子數(shù)相同時，在（碳原子數(shù)）烷名前面加止、星、斷等。

CHs

CH3cHeH2cH3CH—C—CH

I3I3

如：CH3cH2cH2cH2cH3的名稱為正遍，CH3的名稱為異戊烷,CH3的名稱為斷

戊烷。

2.烷蜂的系統(tǒng)命名法

烷嫌命名的基本步驟是：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前：標位置，短線連；不

同基，簡到繁；相同基，合并算。

（1）烷烽命名的原則

①最長原則：應選最長的碳鏈為主鏈。

②最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈數(shù)最多的碳鏈為主鏈。

③最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子進行編號。

④最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進行編號。

⑤最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進行編

號。

（2）烷煌名稱書寫應注意的事項

①取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2,3,4……”表示；

②相同取代基的個數(shù)必須用中文數(shù)字“二，三，四……”表示；

③位號“2,3,4......”等相鄰時，必須用逗號“，”表示（不能用頓號"、”）；

④名稱中凡阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“一”隔開；

⑤若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。

3.烯炫和快炫的命名

；蔣普看裱破雙函最破破^錘由短兵誨健祚%王隹;

選主鏈

;稱為“某烯”或“某快”：

亞近南神磁雙鍵戢禳蕨三鏈盤近的二斑弁始前至；

編號位

；鏈上的碳原子進行編號定位：

；蔣克鏈祚為嬴電塞盲在嗓寤箴嚎西嘀前而

寫名稱

;并用阿拉伯數(shù)字標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置：

,I

4.苯的同系物的命名

⑴習慣命名法

,ir-CH.CH,/\-CH,

如稱為甲苯,稱為乙苯，二甲苯有3種同分異構體，分別為V-CH,（鄰二甲苯”

（間二甲苯）、

(2)系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編

號。如鄰二甲苯也叫作1,2-二甲苯，間二甲苯也叫作1,3-二甲苯，對二甲苯也叫作I,4-二甲苯。

5.炫的含氧衍生物的命名

(1)醇、醛、竣酸的命名

將含有官能團(一OH、一CHO、一COOH)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某醇”、“某醛”

選主鏈

或“某酸”

編序號從距離官能團最近的一端對主鏈上的碳原子進行編號

將支鏈作為取代基，寫在“某醇"、"某醛"或"某酸”的前面，用阿拉伯數(shù)字標明官能

寫名稱

團的位置

(2)酯的命名

合成酯時需要竣酸和醇發(fā)生酯化反應，命名酯時“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇'改'酯'即可

如甲酸與乙醇形成的酯的名稱為甲酸乙酯。

【小試牛刀】

請判斷下列說法的正誤(正確的打’7"，錯誤的打“X”)

(1)某烷姓的名稱為2,3,3-三甲基丁烷()

CH3—CH—CH3

(2)02H5命名為2-乙基丙烷()

(3)某烯嫌的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯()

CH3—CH—C=CH

(4)CH3的名稱為2-甲基-3-丁煥()

(5)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷()

(6)HC00—苯甲酸()

⑺八丫^2—乙基一1,3—丁二烯()

H,C—CH—0H

(8)3I,2—羥基丙烷()

CH3

的名稱：2-甲基-3-丁烯()

(10)按系統(tǒng)命名法,的名稱為2-甲基-3,5-二乙基己烷()

OH9H

(11)用系統(tǒng)命名法命名,的名稱為5—甲基一2,5—庚二醇()

CH,CH,

II

(12)按系統(tǒng)命名法，化合物MC—j—CH—『一CH，的名稱是2,3,4-三甲基2乙基戊烷()

CH2CH,CH,

答案：(l)x(2)X(3)4(4)X(5)X(6)X(7)4(8)x(9)x(10)x(ll)Y(12)x

【典例】

例1下列烷燒的系統(tǒng)命名正確的是()

A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷

C.2-甲基-4-乙基庚烷D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷

【答案】C

【解析】2號位上不可能出現(xiàn)乙基，所選主鏈不是最長的，A錯誤；3,3-二甲基丁烷不是從離支鏈最

近的一端編號，應該為2,2-二甲基丁烷，B錯誤；2-甲基-4-乙基庚烷符合烷燒的系統(tǒng)命名原則，C正確；

取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面，正確的名稱為：2,3-二甲基-3-乙基戊烷，D錯誤。

例2下列有機物的命名正確的是()

B

32,2-二甲基-1-氯乙烷

CHO

c”。人-甲基，丙醇

D.CH01,4-苯二甲醛

【答案】D

【解析】該物質可看作是由乙二酸與乙醇反應得來的，其名稱為乙二酸二乙酯，A項錯誤；官能團氯

原子位于2號碳原子上，主鏈含有3個碳原子，在2號碳原子上連接1個甲基，該有機物名稱為2-甲基-2-

氯丙烷，B項錯誤；該物質主鏈上有4個碳原子，羥基為其官能團，位于2號碳原子上，其名稱為2-丁醇,

C項錯誤；該物質含有2個醛基，屬于二元醛，醛基位于苯環(huán)的1、4號碳原子上，其名稱可以為1,4-苯

二甲醛，D項正確。

【對點提升】

CH3

I

對點1下列對有機物CH3—CH?-CCH—CH3的命名正確的是()

CHsC2H5

A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷

【答案】C

【解析】對于烷煌而言，命名的第一步是找準主鏈，考慮到給出結構中碳鏈的右起第二個碳原子連有

乙基（一C2H5）,所以該有機物的主鏈并不是水平方向的直鏈。根據(jù)烷嫌的命名方法可知，該烷燒的名稱為3,

3,4-三甲基己烷，C項正確。

對點2下列有機物的命名或結構簡式書寫正確的是（）

CHJ-CH—CH

32-甲基-3,4-二戊醇

CH3OHOH

CH3-CH—CI^=C—CH

D.3:2-甲基-4-乙基-3-戊烯

CH3CH2CH3

【答案】A

【解析】A項，根據(jù)酚的系統(tǒng)命名原則可知，鄰甲基苯酚的結構簡式為:,A正確；B項,

不存在1,3,4-三甲苯,的名稱應該為1,2,4-三甲苯，B錯誤；C項，根據(jù)醇的系統(tǒng)命

CH/H-CB—CR-CH

名法可知JI3的名稱為：4-甲基-2,3-戊二醇，C錯誤；D項，根

CH3OHOH

CHy-CH—CH=C—CH

據(jù)烯烽的系統(tǒng)命名法可知,3的名稱為：2,4-二甲基--3-己烯，D錯誤；故

CH3CH2cH3

選Ao

【巧學妙記】

I.有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤

(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。

(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。

(4)“-”“，”忘記或用錯。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

(1)烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能團。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。

(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4...

1.F列有機化合物屬于脂環(huán)化合物的是(

A.

CH2cH2cH2cHs

CH3—€—CH3

C.D.CH2cH2cH2cH：；

【答案】B

狀,

CH2cH2cH2cH3

CH3—€—＜：H3

I

有機物CH2cH2cH2cH3分子中不存在環(huán)狀，屬于烷燒，D錯誤。

2.按官能團分類，下列說法正確的是（

oHCOOH

A.OCr屬于芳香化合物屬于竣酸

fl

CHpC-CHaa

CHz-OH

c.CH3-CH3屬于醛類D.屬于酚類

【答案】B

OHr^^COOH

Q分子中不存在苯環(huán)，不屬于芳香化合物，A錯誤；為苯甲酸，分子中

fl

CHpC-CHa

含有官能團皴基，屬于粉酸，B正確；CH3-CH3分子中含有的官能團為?；淮嬖谌┗?CHO,

不屬于醛類，C錯誤；2中羥基與苯環(huán)的側鏈碳原子相連，屬于醇類，不屬于酚類，D錯誤。

3.下列有機化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團的是（）

A

B.11(NH2

C.CH3CHBrCH2Br

【答案】A

【解析】A項，含有碳氯鍵和碳碳三鍵兩種官能團，且碳骨架為鏈狀，A項正確；B項，含有兩種官能

團，但它不是鏈狀化合物，B項錯誤；C項，只含有碳澳鍵一種官能團，C項錯誤；D項，為環(huán)狀化合物,

且只含有羥基一種官能團，D項錯誤。故選A。

4.下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是（）

o

II

D.CH3COOCH3竣酸類一C一OH

【答案】A

0o

IIII

【解析】醛類的官能團為—C——H，則H—C—H為醛類物質，故A正確；一OH與苯環(huán)直接相

4-~~CH20H

連形成的有機物屬于酚類，而、=/為醇類物質，故B錯誤；含有的官能團為酯基

()

為酯類物質，故C錯誤；含有的官能團為酯基

則CH3COOCH3為酯類物質，故D錯誤。

5.下列官能團的名稱和寫法都正確的是（）

A.羥基（0曠）B.碳碳雙鍵（C=C）

C.醛基（一COH）D.默基（C）

【答案】D

【解析】羥基為醇的官能團，為中性基團，結構簡式為一OH,A錯誤；碳碳雙鍵為烯燃的官能團，結

I

構式為—C==C-,B錯誤；醛基為醛的官能團，結構簡式為一CHO,C錯誤；皴基為酮的官能團，結

（）

II

構式為C,D正確。

6.黃曲霉毒素Ml是一種具有強致癌性的有機物，該有機物分子的結構簡式如圖所示。下列關于該有

機物的說法正確的是

A.含有的官能團為碳碳雙鍵、羥基、默基、酯基、酸鍵

B.含有的官能團為羥基、默基、竣基、酸鍵

C.含有的官能團為羥基、默基、竣基、酯基、酸鍵

D.含有的官能團為碳碳雙鍵、羥基、森基、酸健

【答案】A

【解析】由該有機物分子的結構簡式可以看出，該有機物分子中含有的官能團為碳碳雙鍵、勢基、皴

基、酯基、酸鍵，A項正確。

7.下列嫌在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代物的有（）

A.2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷（C?）

C.2,2-二甲基丁烷D.3-甲基戊烷

【答案】B

【解析】先根據(jù)名稱寫出各選項有機物的結構筒式，再判斷各有機物中不同化學環(huán)境氫原子的種數(shù)。

2-甲基丙烷的結構簡式為CH3cH（CH3）CH3,其分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種；

環(huán)戊烷的鍵線式為C），五個碳原子完全等效，只有1種一氯代物；2,2-二甲基丁烷的結構簡式為

I

CH

I3

2

C-

-C

CH.3，有3種不同化學環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3種：3-甲基戊烷的結構簡式為

CH3cH2cH（CH.OCH2cH3，分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種。

8.下列有機物的命名正確的是（）

A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷

C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3-三甲基己烷

【答案】B

【解析】各選項按名稱寫出對應的結構簡式，再按照系統(tǒng)命名法即可判斷對錯。A項、C項均應為3,3,

4-三甲基己烷；B項正確；D項應為2,3-二甲基己烷。

9.下列有機物的命名錯誤的是（）

A.

3-甲基-1-戊烯

1,2,4-三甲苯

/\/\

c.HOD.BrBr

1,3-二漠丙烷

2-甲基T-丙醇

【答案】C

【解析】C的名稱為2-丁醇，故C命名錯誤。

10.下列命名正確的是（）

CH3

A.CH3—C—CH3的名稱應為2-甲基-2-丙醇

I

OH

B.CH—C?H—CH—CH9OH的名稱為2-甲

3II

CH3OH

基-3,6-己二醇

CH3

C.CH3cH2—C----CH—CH2cH3的名稱為3,3-二甲基

CH3OH

-4-己醇

D.CH3—CH9—CH—CH.,—CH?—CH—CH3的名稱為

II

CH2—CH3C2H5

2,5-二乙基庚烷

【答案】A

【解析】B項名稱為5■甲基?1,4-己二醇；C項名稱為4,4-二甲基-3■己醇；D項名稱為3-甲基-6-乙基

辛烷。

—

C

—

11.在烷煌分子中的基團：CH3—、一CH2—、中的碳原子，分別稱為伯、仲、叔、季

碳原子，數(shù)目分別用〃1、〃2、〃3、"4表示。

CH3

I

CH3—CH—CH—C—CH3

例如：CH3CH3CH3分子中，m=6,“2=0，〃3=2,卬=1。在烷燒(除甲烷外)分子中,

各種類型的原子個數(shù)之間存在著一定的關系。試根據(jù)不同烷煌的組成和結構，分析出烷煌(除甲烷外)中各原

子數(shù)的關系。

(1)烷燃分子中氫原子數(shù)為A,A與小、電、“3、/4的關系是：4=,或4=。

(2)四種碳原子數(shù)之間的關系為g=?

(3)若某烷燃分子中〃2=〃3=以=1，寫出該分子的結構簡式和鍵線式，并對其進行命名：

【答案】(1)3"1+2〃2+"32(〃|+〃2+〃3+〃4)+2

(2)773+2?4+2

CH

I3

CH3—CH2—CH—c—CH

II3八丫^、2,2,3-三甲基戊烷;

(3)CH3CH3

CH

I3

CH—CH2—C——CH—CH

3II3

CH3CH32,3,3-三甲基戊烷;

CHCH

I3I3

CH3—CH—CH2—c—CH

13A/、

CH32,2,4-三甲基戊烷

【解析】（1）因為伯、仲、叔、季碳原子結合的H原子數(shù)分別為3、2、1、0,所以根據(jù)伯、仲、叔碳原

子數(shù)即可確定烷燒分子中H原子數(shù)為3川+2〃2+〃3；根據(jù)烷燒的分子通式為C,H2“+2,〃=m+"2+〃3+〃4,

即可確定烷煌分子中的H原子數(shù)為2（〃|+〃2+*3+〃4）+2。（2）由（l）中H原子數(shù)的關系可得3〃|+2"2+，?3=2（〃l

+〃2+"3+〃4）+2,整理即得川=〃3+2〃4+2。

1.（2022?浙江省鎮(zhèn)海中學高三選考模擬）下列關于有機物及相應官能團的說法中正確的是（）

A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團，故都屬于烯燃

O

.-4-------；

B.CHs十0_<?出丁013分子中含有酸鍵（虛線部分），所以該物質屬于酸

c.O-（）H及O-H?（）H因都含有羥基，故都屬于醇

D.不是所有的有機物都具有一種或幾種官能團

【答案】D

【解析】乙烯屬于具有不飽和結構的烯燒，而聚乙烯結構中只有C—C鍵及C—H鍵，A錯：B中給出

的物質名稱為乙酸乙酯，故該物質屬于酯類物質，B錯；C中給出的兩種物質雖然都含有羥基，但因為前者

羥基是與苯環(huán)直接相連，后者羥基是與鏈煌基直接相連，故前者屬于酚，后者屬于醇，C錯；絕大多數(shù)有機

物含有官能團，但烷煌沒有官能團，D正確。

2.（2022?甘肅省天水市第一中學質檢）關于有機化合物中碳原子的成鍵特點，下列敘述不正確的是

)

A.碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵

B.碳原子性質活潑，可以跟多種元素原子形成共價鍵

C.碳原子之間既可以形成單鍵，又可以形成雙鍵或三鍵

D.多個碳原子之間可以結合成碳鏈（可以帶有支鏈），也可以結合成碳環(huán)，構成有機物鏈狀或環(huán)狀的碳

骨架

【答案】B

【解析】A項，碳原子最外層有4個電子，碳原子與碳原子、其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵達到

穩(wěn)定結構，故A正確；B項，常溫下碳原子性質不活潑，故B借誤；C項，碳原子之間成鍵方式具有多樣

性，碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價單鍵，還可以形成雙鍵、三鍵，故C正確：D項，碳原子最外

層有四個電子，碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵，乂可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵，不僅可以形成碳鏈，還

可以形成碳環(huán)，且多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結合，故D正

確；故選B。

3.（2022?廣東省統(tǒng)一檢測）下列有機物類別劃分正確的是（）

0

A.H—J—含有醛基，屬于醛

B.CH2=CHCOOH含有碳碳雙鍵，屬于烯燃

公

C.屬于脂環(huán)化合物

C八/CH20H

D.和『J按官能團分類，屬于同一類物質

OH

【答案】C

【解析】A項，A分子中含酯基，屬于酯，A錯誤；B項，CH2=CHCOOH含有碳碳雙鍵和短基，屬于

煌的衍生物，B錯誤；C項，C中所給有機物屬于脂環(huán)化合物，C正確：D項，兩個分子中均含羥基，物質

類別分別為酚和醇，D錯誤；故選C。

4.（2022?山西省運城市統(tǒng)考）物質中所含官能團的名稱命名錯誤的是（）

選項物質官能團的名稱

ACH2=CHCH2OH碳碳雙鍵、羥基

00

11醛基、竣基

BHO-ICI」4/VC—H

0

CBr-^^^O—C-H碳溪鍵、酯基

0

DII酸鍵、氨基

H3C—c—CH2NH2

【答案】D

【解析】A項，CH2=CHCH20H中所含官能團的名稱為：碳碳雙鍵和羥基，A正確；B項,

0O

口八）1/\U中所含官能團的名稱為：醛基和竣基，B正確；C項，

HO—C—C7—C—H

0Q

n/―\nIIu中所含官能團的名稱為:碳澳鍵、酯基,C正確:D項，

Br

\=/°—c—HH3C-C-CH2NH2

中所含官能團的名稱為：酮鑲基、氨基，D錯誤；故選D。

5.（2022.山西省太原五中月考）下列對有機化合物的分類結果正確的是（）

A.乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪燃

B.苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷都屬于脂環(huán)煌

C.C6H5cH3、C6H5cH2cl都屬于芳香炫（C6H5-為苯基）

D.2|、□、都屬于脂環(huán)燃

【答案】D

【解析】A項，根據(jù)是否含有苯環(huán)又將環(huán)狀化合物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物，按碳骨架分類可

知，乙烯屬于脂肪燒，苯屬于芳香燒，環(huán)己烷屬于脂環(huán)燒，苯不屬于脂肪短，故