空氣和廢氣采樣及保存方法

序號(hào)項(xiàng)目檢測(cè)方法和編號(hào)采樣方法和采樣量保存方法和保存期4.1林格曼黑度測(cè)煙望眼鏡法《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)?？偩?003年第四版）白天觀察，選擇煙氣黑度最大的地方且無(wú)水蒸汽的部位，連續(xù)觀察時(shí)間不小于30min,觀察者可在距煙囪50-300m處觀測(cè)，根據(jù)實(shí)際情況可估計(jì)0.5或0.25個(gè)格林曼黑度。4.2二氧化硫空氣質(zhì)量二氧化硫的測(cè)定甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法HJ482-2009短時(shí)間采樣：裝10mL吸收液，以0.5L/min流量采氣45-60mm,溫度控制在23-29°C。長(zhǎng)時(shí)間采樣：裝50mL吸收液，以0.2L/min流量采氣24h,溫度控制在23-29C?現(xiàn)場(chǎng)空白樣：裝吸收液的吸收瓶，帶到現(xiàn)場(chǎng)，不采氣，其他操作相同。樣品采集、運(yùn)輸、貯存過(guò)程，應(yīng)避免陽(yáng)光照射。固定汚染源排氣中二氧化硫的測(cè)定定電位電解法HJ/T57-2000儀器直接測(cè)量。4.3二氧化氮環(huán)境空氣二氧化氮的測(cè)定Saltzman法GB/T15432-1995短時(shí)間采樣（lh以?xún)?nèi)）：取一支多孔玻璃板吸收瓶，內(nèi)裝10.0mL吸收液，標(biāo)記吸收液面位置后以0.4L/min流量，采集環(huán)境空氣6-24L。長(zhǎng)時(shí)間采樣（24h以?xún)?nèi)）：用大型多孔玻璃板吸收瓶，內(nèi)裝25mL或50mL吸收液，液柱不低于80mm，標(biāo)記吸收液面位置，使吸收液的溫度保持在20C±4C，以0.2L/min流量，采集環(huán)境空氣288L。樣品采集、運(yùn)輸、貯存過(guò)程，應(yīng)避免陽(yáng)光照射。氣溫超過(guò)25C，長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)輸和存放應(yīng)采取降溫措施。4.4總懸浮顆粒物環(huán)境空氣總懸浮顆粒物的測(cè)定重量法GB/T15432-199524h連續(xù)采樣。4.5飲食業(yè)油煙飲食業(yè)油煙排放標(biāo)準(zhǔn)GB18483-2001附錄A飲食業(yè)油煙采集方法及分析方法連續(xù)采樣5次，每次10min。采樣工況：飲食業(yè)單位作業(yè)高峰期。4.6苯系物（三苯、苯乙烯）環(huán)境空氣苯系物的測(cè)定活性炭吸附/二硫化碳解吸-氣相色譜法HJ583-2010采樣前，在現(xiàn)場(chǎng)將一只采樣管于采樣器相連調(diào)整采樣裝置流量，此采樣管做調(diào)節(jié)流量用，不用作分析。打開(kāi)活性炭管兩端，以0.2-0.6L/min流量采集1-2h（廢氣采集5-10min），若現(xiàn)場(chǎng)大氣中含有大量顆粒物，可在采樣管前端連接濾頭?，F(xiàn)場(chǎng)空采樣：敲開(kāi)活性炭管兩端后立即用聚乙烯帽密封，并和已采集樣品一同存放待會(huì)實(shí)驗(yàn)室分析。每次采樣，至少帶一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣。避光密閉保存，室溫下8h內(nèi)測(cè)定。否則放入密閉容器，保存于-20C冰箱中，保存期限為一天。4.7氮氧化物環(huán)境空氣氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的測(cè)定鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ479-2009短時(shí)間采樣（1h以?xún)?nèi)）：兩支內(nèi)裝10.0mL吸收液和一支內(nèi)裝5-10mL酸性高錳酸鉀的氧化瓶，用盡量短的硅膠管串聯(lián)，以0.4L/min流量，采集4-24L。長(zhǎng)時(shí)間采樣（24h以?xún)?nèi)）：兩支內(nèi)裝25mL或50mL吸收液，取一支內(nèi)裝5-10mL酸性高錳酸鉀的氧化瓶，將吸收液的恒溫保持在20C±4C，以0.2L/min流量，采集環(huán)境空氣288L。每次采樣至少做2個(gè)空白。樣品采集、運(yùn)輸、貯存過(guò)程，應(yīng)避免陽(yáng)光照射。若不能及時(shí)測(cè)定，將樣品于低溫處存放，樣品在30C暗處存放，可穩(wěn)定8h；在20C暗處存放可穩(wěn)定24h；0-4C冷藏，可穩(wěn)定3天。

4.8氮氧化物定位電解法《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)?？偩?003第四版）儀器直接測(cè)量4.9PMio環(huán)境空氣PM10和PM2.5的測(cè)定重量法HJ618-2011采樣器入口距離地面高度不低于1.5m，風(fēng)速不大于8m/s，避開(kāi)污染源及障礙物。如在交通樞紐處，采樣點(diǎn)應(yīng)在距離人行道邊緣外側(cè)1m處。間斷采樣方式測(cè)定日平均濃度時(shí)，次數(shù)不少于4次，累計(jì)時(shí)間不小于18小時(shí)。如果濾膜不能立即稱(chēng)重，濾膜于4°C冷藏保存。4.10鉻酸霧固定汚染源排氣中鉻酸霧的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法HJ/T29-1999有組織采樣：用玻璃纖維濾筒采集，根據(jù)鉻酸霧濃度選擇適當(dāng)?shù)牟蓸訒r(shí)間。采樣完畢后，用少量蒸餾水沖洗采樣嘴及彎管，洗滌液與濾筒一并裝入250ml錐形瓶?？杀４?天。無(wú)組織采樣：裝5.0ml蒸餾水，以0.5L/min流量采氣30~60min。樣品盡快分析，如不能，應(yīng)密封保存，時(shí)間不超過(guò)24h。

4.11鉛及其化合物固定污染源廢氣鉛的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法（暫行）HJ538-2009石英纖隹濾筒采集：當(dāng)煙氣溫度小于400°C時(shí)，應(yīng)在管內(nèi)等速采樣；當(dāng)大于400°C時(shí)，將廢氣導(dǎo)出管道外，降溫后以20L/min采集10-30min。若濾筒空白值高，貝恍用熱硝酸浸泡3h后取出，于水中浸泡lOmin取出用水淋至中性，烘干后備用。）4.12氨空氣質(zhì)量氨的測(cè)定納氏試^吩光光度法HJ533-2009環(huán)境空氣：用10mL吸收管，以0.5-1.0L/min流量采氣至少45min。工業(yè)廢氣：用10mL吸收管，以0.5-1.0L/min流量采集，采樣時(shí)間視具體情況而定。采樣要帶空白樣。采樣后應(yīng)盡快分析，以防止吸收空氣中的氨。女懷自遲快分析，樣品于2-5C保存7天。4.13丙烯腈氣相色譜法《空氣和廢氣的監(jiān)測(cè)分析方法＞（國(guó)家環(huán)?？偩?003年第四版）活性炭管與采樣器連接使采樣管垂直于地面，令冷空氣樣品自上而通過(guò)采樣管，以0.5L/min流量采氣lh（或視空氣中丙烯腈濃度而定）。采樣結(jié)束后，用膠帽密封采樣管兩端，室溫存放待測(cè)。4.14甲醛酚時(shí)吩光光度法《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法＞（國(guó)家環(huán)?？偩?003年（第匹版）一支內(nèi)裝5.0mL吸收液的吸收瓶，以0.5L/min流量采氣10L。4.15氯化氫硝酸銀容量法HJ548-2009一支內(nèi)裝30-50mL吸收液的吸收瓶以0.5L/min采氣l0-30min?采樣時(shí)保持采樣保溫夾套溫度120C，以避免水氣于吸收瓶前凝結(jié)。樣品采集應(yīng)盡快分析，：女懷自渥快分析。樣品密封后于04C保存不超過(guò)48h。4.16氟化物離子選擇電極法HJ/T67-2001污染源中塵氟和氣態(tài)氟共存,釆用煙塵采樣方法進(jìn)行等速采集采樣管出口串聯(lián)三個(gè)裝有75ml吸收液的吸收瓶，分別捕集塵氟和氣態(tài)氟。只存在氣態(tài)氟，貝9串聯(lián)兩個(gè)裝有50ml吸收液的吸收瓶，以0.5-2.0L/min,采氣5-20min。采樣結(jié)束后，濾筒放人干燥潔凈的器皿中,吸收液中樣品全部轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中,并用少量水洗滌三次吸收瓶,洗條液并入聚乙烯瓶中。采樣管與連接管先用50mL洗手液洗條再用400mL水沖洗，全部并聚乙烯瓶中，編號(hào)做好記錄。樣品常溫保存1個(gè)月。濾摸采樣氟離子電極法HJ480-2009（環(huán)境空氣）采樣時(shí)濾膜夾中裝入二張磷酸氫二鉀浸漬過(guò)的濾膜，中間用2-3mm濾膜墊圈隔開(kāi)，以100-120L/min,采氣45min以上。采樣后，用干凈鑷子將樣品取出，對(duì)折放入塑料袋,密封好，帶回實(shí)驗(yàn)室。現(xiàn)場(chǎng)空白，每次采樣至少做2個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白。采集后的樣品貯存在實(shí)驗(yàn)室干燥器中，必須在40天內(nèi)完成分析。4.17硫酸霧鉻酸鋇分光光度法（空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法〉（國(guó)家家環(huán)保總局2003年第四版）用玻璃纖維濾筒等速釆樣5-30min。（同顆粒物采樣）每次采樣，至少采取3個(gè)樣品，取平均值。原則上每點(diǎn)采樣時(shí)間不少于3min各占采樣時(shí)間相等。4.18氯氣碘量法（暫行）HJ547-2009釆樣時(shí)串聯(lián)兩個(gè)吸收瓶，各裝30-40mlNaOH吸收液，以0.5-lL/min流量釆集10-30mino樣品采集應(yīng)盡快分析，若不能當(dāng)天測(cè)定，應(yīng)將樣品密封后置冰箱，0-4C保存4天。

4.19鎘及其始物大氣固定污染源鎘的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法HJ/T64.1-2001有組織采樣：玻璃纖維濾筒，采集顆粒物樣品時(shí)，原則上每個(gè)采樣點(diǎn)采集時(shí)間不少于3min。每次采樣不少于3個(gè)樣品；氣態(tài)污染物連續(xù)血或lh內(nèi)等時(shí)間間隔采集4個(gè)樣品。無(wú)組織采樣：過(guò)氯乙烯濾膜，連續(xù)1小時(shí)。干燥潔凈的干燥器中保存。4.20錫及其化合物大氣固定污染源的測(cè)定石墨爐原子吸收分光光度法HJ/T65-2001有組織采樣：玻璃纖維濾筒，采集顆粒物樣品時(shí)，原則上每個(gè)采樣點(diǎn)采集時(shí)間不少于3min。每次采樣不少于3個(gè)樣品；氣態(tài)污染物連續(xù)lh或lh內(nèi)等時(shí)間間隔采集4個(gè)樣品。無(wú)組織采樣：過(guò)氯乙烯濾膜，連續(xù)1小時(shí)。干燥潔凈的干燥器中保存。4.21鎳及其化合物火焰原子吸收分光光度法HJ/T63.1-2001有組織采樣：玻璃纖維濾筒，采集顆粒物樣品時(shí)，原則上每個(gè)采樣點(diǎn)采集時(shí)間不少于3min。每次采樣不少于3個(gè)樣品；氣態(tài)污染物連續(xù)lh或lh內(nèi)等時(shí)間間隔采集4個(gè)樣品。無(wú)組織采樣：過(guò)氯乙烯濾膜，連續(xù)1小時(shí)。干燥潔凈的干燥器中保存。4.22錳及其化合物（空氣）《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法〉（國(guó)家環(huán)保總局2003年第四版）原子吸收分光光度法有組織采樣：玻璃纖維濾筒，采集顆粒物樣品時(shí)，原則上每個(gè)采樣點(diǎn)采集時(shí)間不少于3min。每次采樣不少于3個(gè)樣品；氣態(tài)污染物連續(xù)lh或lh內(nèi)等時(shí)間間隔采集4個(gè)樣品。無(wú)組織采樣：過(guò)氯乙烯濾膜，連續(xù)1小時(shí)。干燥潔凈的干燥器中保存。4.23酚類(lèi)氨基安替比林分光光度法HJ/T32-1999有組織采樣：釆樣管頭部塞入適量無(wú)堿玻璃棉，串聯(lián)2支50ml吸收瓶，內(nèi)裝25.0mlNaOH吸收液，以1.0L/min5采氣l0-30min。無(wú)組織采樣：串聯(lián)兩支25ml沖擊式吸收瓶，內(nèi)裝lO.OmlNaOHA收液的吸收瓶，以1.0L/min采氣60min。釆集好的樣品最好當(dāng)天分析完畢，在室溫不超過(guò)25r,干擾物質(zhì)彩響不大時(shí)，堿性樣品可存放3天。4.24甲醇?xì)庀嗌V法HJ/T33-1999注射器取樣，采樣時(shí)，朱誰(shuí)清洗5-6次。。采樣完畢后，關(guān)閉注射器進(jìn)口，取下注射器倒立存放。4.25聚乙烯氣相色譜法HJT34-1999有組織：注射器取樣，釆樣時(shí)，注射?器清洗5-6次無(wú)組織：確定好采樣點(diǎn)，釆樣同有組織。采樣完畢后，關(guān)閉注射器進(jìn)口，取下注射?器，倒立存放。避免受熱和避光保存，兩天內(nèi)分析。4?26非甲烷總烴氣相色譜法HJ/T38-1999有組織：注射器取樣，釆樣前，注射器用樣.品清洗3次無(wú)組織:真空瓶、注射?器或采氣袋。采樣完畢后，關(guān)閉注射器進(jìn)口，取下注射器倒立存放。避光保存不超過(guò)12h4?27一氧化碳四版位電解去<空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法〉國(guó)家環(huán)?？偩症棠甑趦x器直扌妾測(cè)量空氣質(zhì)量一氧化碳的測(cè)定非分散紅外法GB9801-1988使用儀器現(xiàn)場(chǎng)連續(xù)監(jiān)測(cè)將樣品氣體直接通入儀器進(jìn)氣口，采氣袋采集。清洗3-4次4?28VOCs廣東省地方標(biāo)準(zhǔn)、印刷行業(yè)、制鞋行業(yè)、家具制造行業(yè)軍發(fā)性有機(jī)化合物標(biāo)準(zhǔn)排［放附錄DDB44/815-201有組織采樣：連續(xù)1h濃度或1h內(nèi)間隔時(shí)間相等采集3個(gè)以上樣品。無(wú)組織釆樣：連續(xù)1h濃度4?28VOCs廣東省地方標(biāo)準(zhǔn)、印刷行業(yè)、制鞋行業(yè)、家具制造行業(yè)軍發(fā)性有機(jī)化合物標(biāo)準(zhǔn)排［放附錄DDB44/815-201有組織采樣：連續(xù)1h濃度或1h內(nèi)間隔時(shí)間相等采集3個(gè)以上樣品。無(wú)組織釆樣：連續(xù)1h濃度對(duì)于間歇性排放且排放時(shí)間小于1h,則應(yīng)在排［放時(shí)段連續(xù)監(jiān)測(cè)或以等時(shí)間間隔采集3個(gè)以上樣品并計(jì)平均值。將爭(zhēng)化后的采樣管運(yùn)輸?shù)讲蓸蝇F(xiàn)場(chǎng)，取下聚四覿乙烯帽后立即重新密封，不參與樣品采集，并同已采集樣品的釆樣管一同存放。每次釆集樣品,都應(yīng)采集至少一個(gè)場(chǎng)空白羊品4.29氰化氫異煙吡唑啉酮分光光度法H/T28-1999有組織采樣：串聯(lián)兩支內(nèi)裝20mlNaOH吸收液的125ml吸收瓶，米樣管頭部塞適量無(wú)堿玫璃棉，以0?5L/min采樣10-30min。無(wú)組織采樣：用裝有005molLNaOH吸收液5ml的吸收瓶，以0.5Lmin采樣30-60min樣品不能當(dāng)天測(cè)定，應(yīng)密封后2_5C保存不超過(guò)48h,在采樣、貯存、運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)避免陽(yáng)光照射。釆有組織排氣必須2人以上，帶防毒面具。4?30臭氣濃度空氣質(zhì)量惡臭的測(cè)量，三點(diǎn)比較式臭袋GB/T14675-1993固定源用采氣袋采集；環(huán)境空氣用真空瓶采集。避光待會(huì)實(shí)驗(yàn)室24h內(nèi)測(cè)定4?31S02（廢氣）《空氣和廢氣測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)保總局2003年第四版）第五篇第四章一㈤甲醛緩沖溶液吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度去串聯(lián)兩個(gè)內(nèi)裝50mL吸收液的多孔玻璃板吸收瓶，以0.5L/min流量米樣5-15L。4.32N02固定污染源排氣中氮氧化物的測(cè)定鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ/T43-1999按順序串聯(lián)一個(gè)空的多孔玻板吸收瓶，兩個(gè)各裝75ml吸收液的多孔玻板吸收瓶作為樣品吸收裝置'將其接入采樣系統(tǒng)，并放置于冰浴中，以0.05-0.2L/min的流量，釆氣至第二個(gè)吸收瓶呈微紅色，停止采樣。記錄采樣流置、時(shí)間、溫度、氣壓，密封吸收瓶進(jìn)、出口，避光運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。樣品于冰箱3-5°C保存,并于24h內(nèi)測(cè)定。4.33NOX固定污染源排氣中氮氧化物的測(cè)定鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ/T43-1999按順序串聯(lián)一個(gè)空的多孔玻板吸收瓶，一支氧化管和兩個(gè)各裝75ml吸收液的多孔玻板吸收瓶作為樣品吸收裝置'將其接入采樣系統(tǒng)，并放置于冰浴中，以0.05-0.2L/min的流量，釆氣至第二個(gè)吸收瓶呈微紅色，停止采樣。記錄釆樣流量、時(shí)間、溫度、氣壓，密封吸收瓶進(jìn)、出口，避光運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。樣品于冰箱內(nèi)3-5C保存，并于24h內(nèi)測(cè)定。4.34氨環(huán)塊空氣和廢氣氨的測(cè)定納氏環(huán)境空氣：用10ml收管，以0.5-1.0L/min流量采氣至少45min。試劑分光光度法HJ533-2009工業(yè)廢氣：用10ml吸收管，以0.5-1.0L/min流量采集，釆樣時(shí)間視具體情況而定。采樣要帶空白樣。釆樣后應(yīng)盡快分析，以防止吸收空氣中的氨。如不能4.35鉛（空氣）《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法〉盡快分析，樣品于2-5C保存7天用總懸浮顆粒物采樣器（中流量），采洋80-150m3，采樣時(shí)采用聚（國(guó)家環(huán)?？偩?003年第四氯乙烯等有機(jī)濾膜采集，濾膜毛面朝上，采樣同事應(yīng)詳細(xì)記錄版）第三篇第二章采樣條件。五（一）火焰原子吸收分光度法4.36氯化氫固定污染物排氣中氯化氧的測(cè)定硫氰縣分光光度HJ/T27-1999有組織：串聯(lián)兩支各裝25ml氫氧化納吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0?5L/min流量，采樣5-30min在采樣過(guò)程中，根據(jù)排氣溫度和濕度調(diào)節(jié)采樣管保溫夾o套溫度，以避免水汽于吸收瓶之前凝結(jié)。若排氣中含有氯化物顆粒性物質(zhì)，應(yīng)在吸收瓶之前接裝濾模夾，否則可不裝濾膜夾。無(wú)組織：按無(wú)組織監(jiān)測(cè)方法采樣。環(huán)境空氣，濾膜夾后串聯(lián)2支5ml吸收液的吸收瓶以1L/min流量米氣30-60min。樣品米集后不能當(dāng)天分析，置于3-5°C保存，不超過(guò)48h。4.38臭氧環(huán)埦空氣臭氧的測(cè)定錠藍(lán)二磺酸納分獅度法HJ504-2009用內(nèi)裝10mllDS吸收液的多孑1玻板吸收管，罩上黑色避光套，以0.5L/min流置采氣5-30L。當(dāng)吸收液褪色約60%時(shí)（與現(xiàn)場(chǎng)空白樣比較），應(yīng)立即停止采樣。樣品在運(yùn)輸和存放過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格避光。當(dāng)確信空氣中臭氧的濃度較低，不會(huì)穿透時(shí)，可以用棕色玻板吸收管采樣。樣品于室溫暗處存放至少可穩(wěn)定3天。4.39PM2.5環(huán)境空氣PM,。和PM2.5的測(cè)定重量法HJ618-2011采樣器入口距離地面高度不低于1.5m風(fēng)速不大于8m/s,避開(kāi)污染源及障礙物。如在交通樞紐處，釆樣點(diǎn)應(yīng)在距離人行道邊緣外側(cè)lm處。釆用24小時(shí)連續(xù)釆樣，間斷采樣方式測(cè)定日平均濃度時(shí)，次數(shù)不小于4次，累計(jì)時(shí)間不小于18h。如果濾膜不能立即稱(chēng)重，濾膜于4C。4.40瀝青煙固定污染源排汽中瀝青煙的測(cè)定重量法HJ/T45-1999稱(chēng)重玻璃纖維濾筒采集，同顆粒物等速采樣方法，釆樣時(shí)濾筒夾和冷卻夾套應(yīng)處于煙道孔之外，保持濾筒夾的溫度為42±10C。當(dāng)瀝青煙煙氣溫度＞150C時(shí)，應(yīng)啟用冷卻裝置，當(dāng)瀝青煙海度低于150C時(shí)不用冷卻裝置。調(diào)節(jié)冷卻氷流速度使瀝青煙氣進(jìn)入濾筒夾時(shí)不低于40C。采樣完畢后，取出釆樣嘴和前彎管，將其外部所沾煙垢擦凈，將濾筒裝入樣品盒中，將采樣嘴、前彎管和采樣管一并帶回實(shí)驗(yàn)室分析。4.41石棉塵固定污染源排氣中石棉塵的測(cè)定鏡檢法HJ/T41-1999按照顆粒物采樣的方法和步驟進(jìn)行，以預(yù)測(cè)流速法為宜，且一般采用移動(dòng)釆樣法。如果排氣筒直徑較小，只有一采樣點(diǎn)，則每個(gè)樣品的釆樣時(shí)間應(yīng)不少于4.42銅鋅鉻（空氣）lumin。《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)?？偩?003年第四版）第三篇第二章十二火焰原子吸收分光光度法用過(guò)氯乙烯濾膜采集，方法同總懸浮顆粒物。用硫酸-灰化法消化，制備成樣品溶液。4.43鐵（空氣）《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)保總局2003年第四版）第三篇第二章十一（二）火焰原子吸收分光光度法用總懸浮顆粒物采樣器，用過(guò)氯乙烯濾膜采集，以50-150L/min流量，釆樣8-10m3。經(jīng)干灰化及酸消解后制備成樣品溶液。4.44砷（廢氣）《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)?？偩?003年第四版）第五篇第三章十三（三）氫化物發(fā)生原子熒光分光光度法無(wú)組織：參照總懸浮顆粒物，時(shí)間和頻次參照無(wú)組織排放源采樣原則。釆樣使用過(guò)氯乙烯濾膜采集。有組織：同顆粒物采樣原則。濾膜樣品釆集后對(duì)折放入干凈紙袋中保存待測(cè)。濾膜樣品釆集后將封口向內(nèi)折疊，豎直向上放回原釆樣盒中，待測(cè)。4.45汞（廢氣）《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)?？偩?003年第四版）第五篇第三章七（二）原子熒光分光光度法無(wú)組織：參照總懸浮顆粒物，時(shí)間和頻次參照無(wú)組織排放源采樣原則。釆樣使用過(guò)氯乙烯濾膜采集。有組織：同顆粒物采樣原則。濾膜樣品釆集后對(duì)折放入干凈紙袋中保存待測(cè)。濾筒樣品釆集后將封口向內(nèi)折疊，豎直向上放回原釆樣盒中，待測(cè)。

4.46乙醛固定污染源排［氣中乙醛的測(cè)定氣相色譜法HJ/T35-199有組織：將采樣管頭部塞適量玻璃棉后，插入排氣筒采樣點(diǎn)用一支內(nèi)裝10g/L亞硫酸氫鈉溶液5ml的多孔L玻板吸收管以0.3-0.5L/min的流量采樣釆樣過(guò)程中調(diào)節(jié)夾套溫度以使水氣不在管壁凝結(jié)。釆樣時(shí)間視乙醛濃度而定。無(wú)組織;用一支內(nèi)裝1噸亞硫酸氫鈉溶液5ml的多孔L玻板吸收管，在常溫下以1.0L/min的流量采樣100L以上同時(shí)記錄采樣溫度壓力及采樣時(shí)間。釆樣結(jié)束后密封采樣管。采集好的樣品應(yīng)盡快分析。如不磁4.47丙烯醛固定污染源排氣中丙烯醛的測(cè)定氣相色譜法HJ/T36-1999有組織:用100ml全玻璃注射器采樣，采樣前應(yīng)用排汽筒內(nèi)的氣體充分洗滌注射器，然后再釆集樣品，采氣后的注射器可直接用硅橡膠帽密封帶回實(shí)驗(yàn)室?；虼蛉霘獯o(wú)組織：用l00ml全玻璃注射器，用現(xiàn)場(chǎng)空氣反復(fù)抽氣置換6次后，抽滿100ml被測(cè)氣體密封進(jìn)氣口帶回實(shí)驗(yàn)室?；虼蛉霘獯o(wú)組織排放樣品應(yīng)于4h內(nèi)分析完畢；有組織排放樣品應(yīng)避光保存，48h內(nèi)分析完畢。4.48硫化氫甲硫醇甲硫醚二甲二硫空氣質(zhì)量硫化氧甲硫醇甲硫醚和二甲二硫的測(cè)定氣相色譜法GB/T14678-19931環(huán)境氣體樣品和無(wú)組織排［放源臭氣樣品用經(jīng)真空處理的采氣瓶采集釆樣時(shí)應(yīng)注意風(fēng)向和臭氣強(qiáng)度的變化應(yīng)選擇下風(fēng)向指定位置惡臭氣味最有代表性時(shí)采樣，同一樣品應(yīng)平行采集2-3個(gè)。釆樣完畢后，避光運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，24h內(nèi)分析。2.對(duì)于排氣筒內(nèi)臭氣樣品應(yīng)以釆樣袋進(jìn)行采集。釆樣袋要清洗三次，在l-3min內(nèi)使樣品氣體充滿采樣袋。采樣袋避光運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室分析。4.49三甲胺空氣質(zhì)量三甲胺的測(cè)定氣相色譜法GB/T14676-1993釆樣時(shí)將采樣管兩端密封塞和密封帽取下，將采樣管后塞側(cè)端與采樣泵連接，以0.5-1.0L/min的流量連續(xù)集10-100L樣品氣體，采樣后用桂橡膠塞和密封帽密封采樣管兩端，并記錄釆樣時(shí)的壓力流量及有關(guān)氣象參數(shù)。用于采集惡臭污染源排氣和廠界環(huán)境空氣中的三甲胺。4.50丙酮《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法》（國(guó)家環(huán)?？偩?003第四版）第六篇第四章六（一）氣相色譜法用橡膠管將活性炭管與采樣器連接釆樣時(shí)釆樣管垂直向上進(jìn)行采樣采樣流量0.5L/min，采集20-120min。采樣結(jié)束后，將采樣管兩端封閉在4C冷藏保存。4.51二硫化碳空氣質(zhì)量二硫化碳的測(cè)定二乙胺分光光度法GB/T14680-93環(huán)境空氣中CS2的采集串聯(lián)兩個(gè)內(nèi)裝10ml吸收液的多孔玻板吸收管置于-4-0C的冰浴中,在進(jìn)氣口接出硫化氫過(guò)濾管，以02Umin流量，采氣至第一支吸收管的吸收液明顯呈黃色第二支吸收管的吸收液無(wú)色或略有黃色為止，記下采樣時(shí)間。4.514.52二硫化空氣質(zhì)量二硫化碳的測(cè)定二乙胺分光光度法GB/T14680-93密閉性力啪站大氣污染物

排咸標(biāo)準(zhǔn)GB20952-2007.當(dāng)除硫化氧過(guò)濾管有三分之二變?yōu)楹诨疑珪r(shí)，立即應(yīng)更換。4.514.52二硫化空氣質(zhì)量二硫化碳的測(cè)定二乙胺分光光度法GB/T14680-93密閉性力啪站大氣污染物

排咸標(biāo)準(zhǔn)GB20952-2007.當(dāng)除硫化氧過(guò)濾管有三分之二變?yōu)楹诨疑珪r(shí)，立即應(yīng)更換。惡臭源廠界環(huán)境：采集在采氣袋中，再按環(huán)境空氣中，將氣袋內(nèi)的CS2吸