糖類藥物進展

關于糖類藥物進展第1頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三糖類藥物的概念糖類藥物的概念由一般的糖類藥物拓展到以糖類為基礎的藥物；含糖結構的糖藥物作用于糖類、糖相關結合蛋白、糖加工酶的藥物第2頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三Carbohydrate-baseddrugs,Carbohydratedrugs:糖類或類似物構成；Carbohydrate-modifieddrugs:糖修飾藥物（蛋白、多肽、生物堿、抗生素）；iii.Carbohydratesusedindrugtargetinganddelivery

用于藥物尋靶和藥物轉運的糖類化合物.含糖結構的糖類藥物第3頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三i.基于糖類的藥物(Carbohydrate-baseddrugs)肝素抗凝藥物、多糖疫苗、氨基糖苷抗生素、糖尿病藥物等第4頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三ii.糖修飾的藥物(Carbohydrate-modifiedDrugs)糖基化現(xiàn)象是十分普遍現(xiàn)象；糖基的作用：增加溶解性、調節(jié)血漿半衰期、提高結合特異性；改變母體藥物的藥理活性糖修飾藥物的一些例子

蛋白、多肽的糖基化修飾；重組糖蛋白酶催化修飾技術，蛋白質藥物第5頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三iii.具有藥物轉運作用的糖類化合物

(Carbohydratesasdrugdeliveryagents)藥物尋靶(Drugtargeting)藥物轉運(Drugdelivery)多糖：生物兼容性、物理性質黏合劑、填充劑；微囊包裹，緩釋環(huán)糊精的特點及藥物轉運第6頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三糖類藥物的作用位點胃腸道受體(Gastrointestinalreceptors)血清受體(Serumreceptors)糖苷（水解）酶－－直鏈淀粉酶、蔗糖酶、乳糖酶糖尿病治療藥物糖結合蛋白免疫球蛋白：超級免疫排斥抗凝血酶、凝血因子：肝素作用靶點細胞生長因子：硫酸化多糖第7頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三細胞表面受體(Cell-surfacereceptors)細胞表面糖蛋白糖鏈細胞與細胞，細胞與胞外間質，小分子與細胞糖鏈與糖鏈、與蛋白相互作用炎癥反應－抗炎藥物腫瘤轉移和預后的標志信號轉導，信號通道，基因表達的改變凝集素葡萄糖轉運蛋白離子通道糖蛋白的重新攝取有關第8頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三細菌和病毒受體(Bacterialandviralreceptors)細胞表面糖鏈是微生物、病毒的粘附位點進一步引起宿主的感染模擬細胞表面糖結構、作用的糖類分子---預防、減輕感染例：唾液酸結構---神經(jīng)氨酸酶抑制劑感冒病毒糖類抗感染藥物不易引起微生物、病毒的抗藥性與傳統(tǒng)的抗感染藥物作用機理的不同HIV對宿主細胞的感染抑制；SARS病毒對呼吸道和肺部細胞的感染；將細菌、病毒的侵害抑制在第一時間第9頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三細胞內受體(Intracellularreceptors)細胞外間質(Extracellarmatrix)糖加工酶，控制細胞內的代謝反應糖基轉移酶溶酶體水解酶糖類化合物調控腫瘤、病毒感染、基因缺陷癥RNA,DNA靶點氨基糖苷類抗生素、烯二炔類抗生素高分子量多糖：透明質酸、硫酸軟骨素、硫酸角質素、硫酸皮膚素慢性疾?。汗顷P節(jié)炎，視網(wǎng)膜黃斑變性細胞外間質多糖的降解：腫瘤轉移的信號酶抑制劑第10頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三二、糖類藥物的類型1、按來源分類：天然來源的糖類藥物：來自植物和真菌等微生物的多糖；各種糖苷類化合物，中藥中有效成分，含糖的抗菌素等；來自動物體內的寡糖、糖復合物及其降解產(chǎn)物；以糖、糖蛋白、糖酶為靶的天然藥物，如凝集素，糖酶抑制劑等合成來源的糖類藥物：在天然糖類結構上進行化學修飾、半合成的糖類藥物；全合成的糖苷、寡糖及糖綴合物藥物；第11頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三2、依據(jù)組成分類：簡單糖類藥物：相對復合糖類而言，不含有糖類以外的其它成分；不同來源的多糖、寡糖和糖苷第12頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三簡單糖類藥物第13頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三糖苷類藥物：中藥、植物藥有效成分－強心苷、皂苷、黃酮苷、氰苷等氨基糖苷類抗生素等第14頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三人參皂苷的結構糖苷類藥物第15頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三糖苷類藥物部分糖苷類藥物的有效成分為苷元(配糖體)；而大部分的糖苷類藥物的生物效應是糖基和苷元協(xié)同作用的結果。第16頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三糖蛋白類藥物：此類藥物中，發(fā)揮生物學作用的主要是蛋白質部分，而不是糖的部分，但糖的部分對于糖蛋白的作用也是十分重要的，如決定了蛋白部分的構象穩(wěn)定性，影響蛋白質在體內的吸收和代謝，如果去除糖基部分，則蛋白藥物的活性會下降或喪失。蛋白、多肽的糖基化修飾；重組糖蛋白酶催化修飾技術；EPO酶催化糖基修飾技術第17頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三蛋白聚糖類藥物：肝素類藥物(HeparinandHeparanSulfate)Heparin重復序列Heparansulfate重復序列第18頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三擬糖復合物藥物(neoglycoconjugates)：以糖鏈或含糖片斷修飾蛋白、糖脂、蛋白聚糖等大分子，形成新結構、新功能的擬糖復合物。擬糖脂擬蛋白聚糖Glycodanderimer糖高聚物(glycopolymers)第19頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三三、糖類藥物的幾個發(fā)展趨勢1、開辟廣泛的糖類藥物來源糖類化合物庫和復雜糖鏈的合成生物大分子核酸肽和蛋白質糖類化合物DNA庫(數(shù)據(jù)庫和分子庫)RNA庫(數(shù)據(jù)庫和分子庫)基因組學隨機肽庫蛋白質組學糖庫(數(shù)據(jù)庫和分子庫)糖組學？第20頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三Glycomics糖組學(I)---CarbohydrateMicroarry糖類化合物的固載化方法第21頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三Glycomics糖組學(I)---CarbohydrateMicroarry第22頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三構建糖庫的途徑和方法天然來源的糖類化合物：天然多糖的酶解、化學降解、部分水解法合成方法化學合成酶促合成糖肽庫的構建糖庫構建的難度；糖庫表征的難度(單一分子結構確證，組成的均一性)；第23頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三糖類藥物的模擬糖類化合物合成的難度極大！隨機肽庫DNA,RNA庫篩選糖類模擬物小分子化合物庫SialylLex

的模擬物1和2與E-selectin的親和力比sLex分別高10和20倍.第24頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三開發(fā)海洋糖類藥物資源藻類資源：海藻膠，卡拉膠酸性多糖－凝集素配體－抗炎藥物－抗腫瘤活性－抗病毒，抗HIV活性第25頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三2、改造已有的藥物多價糖綴合物的設計、合成“成簇效應”Cluster,Dendrimer糖類化合物與受體(糖、蛋白、脂類)的結合力一般較弱，結合常數(shù)也較小，因此，很多情況下，糖表現(xiàn)為通過多位點的共價作用而實現(xiàn)一個強的相互作用－－多價糖綴合物第26頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三例：具有粘附抑制和抗休克作用的乳糖綴合物的成簇效應乳糖PEG綴合物Lactosidecluster第27頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三使用糖類化合物的導向和定位作用糖類(半乳糖，甘露糖等)糖類激素(促甲狀腺素，促黃體酮激素等)微生物(幽門螺旋桿菌)微生物、植物毒素特定結構糖類或特異性凝集素靶向或定位輸送作為新藥及基因轉運劑的糖基膽酸酯及酰胺類化合物，它們的脂水兩親性使其能降低細胞膜的穩(wěn)定性而發(fā)揮定向轉運作用

半乳糖－半乳糖結合蛋白(肝實質細胞)肝趨向性第28頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三使用糖類修飾，改變藥物的ADME,延長半衰期蛋白質藥物－酶切位點引入糖鏈－延長半衰期胰島素－葡萄糖修飾－與CoA形成復合物－顆粒－緩釋第29頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三3、開發(fā)新型的糖類農(nóng)藥糖類化合物作用于植物細胞－－綠色的糖類農(nóng)藥例如：寡糖素，植保素－－植物激素的生物效應含長鏈不飽和脂肪酸的甲殼寡聚糖植物根毛的彎曲根瘤合成、分泌的外多糖影響結瘤和成瘤后的固氮能力固氮菌與植物共生結瘤過程第30頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三4、基于結構或作用靶點的糖類藥物設計由于糖類藥物作用位點大多還不清楚，因此糖類藥物的研發(fā)中，這種有針對性的設計尚不多見。例1.針對糖苷(水解)酶過渡態(tài)設計的糖苷酶抑制劑第31頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三例2.基于唾液酸的抗流感病毒的藥物設計神經(jīng)氨酸酶：斷裂唾液酸單元，使病毒釋放模擬酶底物唾液酸的構象第32頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三面臨的難題：復雜寡糖、糖綴合物的制備，連續(xù)、快速、低成本；糖類化合物血清清除速度快、口服給藥生物利用度差；藥理、毒理、藥物代謝評價模型，安全性、有效性.五、糖類藥物研究的關鍵技術和存在難題糖類化合物的分離、純化技術；糖類化合物結構分析技術；糖類化合物的化學、生物合成水平的提高；糖類化合物生物學研究、藥理學評價方法的完善和提高.關鍵技術第33頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三六、目前處于不同研究階段的糖類藥物1、已上市的糖類藥物(Carbohydrate-beseddrugstomarket)2、處于臨床研究的糖類藥物(Carbohydrate-basedTherapeuticsinDevelopment)3、處于臨床前研究的糖類藥物(AgentsinResearch)第34頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三已上市的糖類藥物(Carbohydrate-beseddrugstomarket)第35頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三(Continued)已上市的糖類藥物(Carbohydrate-beseddrugstomarket)第36頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三(Continued)已上市的糖類藥物(Carbohydrate-beseddrugstomarket)第37頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三

處于臨床研究的糖類藥物(Carbohydrate-basedTherapeuticsinDevelopment)第38頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三(Continued)

處于臨床研究的糖類藥物(Carbohydrate-basedTherapeuticsinDevelopment)第39頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三(Continued)

處于臨床研究的糖類藥物(Carbohydrate-basedTherapeuticsinDevelopment)第40頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三(Continued)

處于臨床研究的糖類藥物(Carbohydrate-basedTherapeuticsinDevelopment)第41頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三處于臨床前研究的糖類藥物(AgentsinResearch)第42頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三(Continued)處于臨床前研究的糖類藥物(AgentsinResearch)第43頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三4、目前處于不同研究階段的糖類藥物的適應癥類型Diabetes糖尿病Acarbose,Voglibose,miglitol－－-glucosidase抑制劑Non-insulin-dependentdiabetes(Type2)GastrointestinalSystem胃腸道系統(tǒng)藥物Dosmalfate–gastric,duodenal,esophagealulcers胃，十二指腸，食道潰瘍第44頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三Centralnervoussystem中樞神經(jīng)藥物糖類藥物可作用于CNS?。堑闹峙湎禂?shù)的可調節(jié)Topiramate—anti-convulsantandepilepsy抗驚厥和抗癲癇Infectin抗感染藥物Antibiotics—aminoglycosideantibioticsAntiviralDrugs—influenza/Sepsis(膿毒癥)/antiviralGlycoconjugateVaccine—肺炎、腦膜炎；細菌莢膜多糖HibVaccine:上市了4中此類疫苗第45頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三Thrombosis抗血栓藥物－anticoagulant(AT,FactorXa)Heparin(1937’s)LMWHeparinDaltrparinEnoxaparinNadroparineArdeparinDanaparoidFondaparinux:合成的肝素五糖Inflammation抗炎藥物－細胞外間質(Extracellarmatrix)Hyaluronicacid透明質酸－Osteoarthritis骨關節(jié)炎第46頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三EnzymeReplacement酶置換療法治療代謝疾病GeneticCause–Saccharide-processingenzyme--Saccharide/glycoconjugatemetabolitesGlycolipidstoragedisease溶酶體蓄積癥第47頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三Carbohydrate-basedVaccines糖類疫苗Gaucher’sdisease—缺乏glucerbrosidaseFabry’sdisease—缺乏-galactosidaseA補充酶制劑：Imiglucerase(Gaucher’s)AgalsidaseAlfa(Fabry’s)第48頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三PartTwoAdvancedinCarbohydrate-basedVaccine

糖疫苗研究進展第49頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三由于糖基化是生命過程中普遍存在的現(xiàn)象，而承載重要生物學功能的糖綴合物之糖鏈在病理過程中的異常和高表達以及異種生物糖鏈的特殊性，使糖類化合物作為抗原決定簇而引起特異性免疫反應，已為實驗所證實。基于此的糖類疫苗研究在近幾年來取得了突破性的結果，已有針對新生兒、幼兒肺炎和腦膜炎的Hib疫苗上市，有針對瘧疾、腫瘤、艾滋病和多種真菌、細菌和原生物感染的糖類疫苗處于不同的研究階段，顯示出了誘人的前景。為什么糖類化合物可以作為疫苗分子？特異性的抗原決定簇的存在Immunodominantepitopes糖疫苗形成球狀的質脂體epitopeslinkercarries第50頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三Chemical&EngineeringNews,August9,

2004

Volume82,Number32,pp.31-35

糖類疫苗的研究已取得重要進展，引起廣泛關注！第51頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三

糖類疫苗的研究已取得重要進展，引起廣泛關注！第52頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三腫瘤相關糖抗原TACA疾病相關糖抗原的存在是研制糖類疫苗的基礎在病理過程中，細胞表面的糖綴合物之糖鏈的異常和高表達以及異種生物糖鏈的特異性和高表達，使利用糖類化合物作為抗原決定簇而引起特異性免疫反應，研制糖類疫苗成為可能.腫瘤細胞表面糖鏈的異常表達第53頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三腫瘤細胞表面部分糖抗原結構第54頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三已鑒定結構的血吸蟲糖抗原結構(I)寄生蟲的糖鏈結構與人體細胞表面糖鏈結構存在很大的差異！第55頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三已鑒定結構的血吸蟲糖抗原結構(II)第56頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三糖類疫苗的研究進展1、Capsularpolysaccharideproteinconjugate-basedvaccines/Bacterialcapsularpolysaccharidevaccines

細菌莢膜多糖疫苗HaemophilusInfluenzaeTypeB(Hib)—polysaccharideHib+conjugatedtodifferentproteincarries致病原體的外殼：弱免疫原性的多糖，逃避宿主免疫監(jiān)控基于這種多糖結構的疫苗：感染性疾病控制第57頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三已上市的四種Hib疫苗概況第58頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三中國化學會第四屆有機化學學術會議Science,305,522(2004)HAEMOPHILUSINFLUENZAETYPEB

AsyntheticpolyribosylribitolphosphateHibVaccine：Quimi-Hib、TheratopePreventpneumoniaandmeningitis第59頁，講稿共72頁，2023年5月2日，星期三2.ParasiteVaccines寄生蟲疫苗Malaria:全球上億人患?。灰l(fā)腦和