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文檔簡介
凝血功能相關(guān)知識(shí)一、概述生理狀態(tài)下血液在血管中流動(dòng)不凝固病理狀態(tài)下可能形成凝塊或出血
復(fù)雜的止凝、抗凝及纖溶系統(tǒng)
凝血與抗凝系統(tǒng)
纖溶與纖溶抑制系統(tǒng)
動(dòng)態(tài)平衡
凝血系統(tǒng)亢進(jìn)、抗凝系統(tǒng)與纖溶系統(tǒng)減弱------血栓形成凝血系統(tǒng)減弱、抗凝系統(tǒng)與纖溶系統(tǒng)亢進(jìn)------異常出血生理病理正常狀態(tài)下血流通暢血管壁(PGI2\NO)抗凝作用吞噬細(xì)胞AT(抗凝血酶)HC(肝素輔因子)纖溶系統(tǒng)PC(PS)二、止凝血及纖溶機(jī)制1、止凝血機(jī)制完整的血管壁功能---內(nèi)皮細(xì)胞(PGI2、NOvWF)有效的血小板質(zhì)量和數(shù)量足夠的凝血因子活性---外源、內(nèi)源、共同凝血粘附聚集釋放促凝(PF3--凝血因子催化表面)血塊收縮維持血管內(nèi)皮完整性凝血系統(tǒng)血管壁受損血管收縮,內(nèi)皮膠原纖維裸露,釋放vWF,TF血小板黏附,聚集,釋放(TXA2,5-HT,PF3)初期止血TFⅦ
Ⅶa
FⅦa-Ca-TF2+內(nèi)皮膠原ⅫⅫaⅪⅪaⅨⅨaFⅨa-Ca-FⅧa-PF3
2+共同凝血途徑內(nèi)源凝血外源凝血PTAPTT
Ⅹ
ⅩaⅤaPF3Ca++凝血酶原Ⅱ凝血酶Ⅱa纖維蛋白原Ⅰ纖維蛋白單體纖維蛋白聚體a
交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物非交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物纖溶酶原纖溶酶FBGTTD,E,X,Y,D’,E’,X’,Y’,D-D,r-rD’,E’,X’,Y’,D-D,r-rFDPsD-D中心位置加速凝血【減少】肝臟疾病、藥物、遺傳性。離子即可滿足內(nèi)源凝血的全部條件,加入鈣離子到血D’,E’,X’,Y’,D-D,r-r2.【增高】常見于組織壞死和炎癥、妊娠和使用雌激、糖尿病、惡性腫瘤等,纖維蛋白是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,F(xiàn)g水平超過參考值上限是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化和腦血管病發(fā)病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素之一。抗凝物質(zhì)的監(jiān)測確診血漿凝血酶原時(shí)間測定(PT)凝血系統(tǒng)亢進(jìn)、抗凝系統(tǒng)與纖溶系統(tǒng)減弱------血栓形成在抗凝血漿中,加入足夠量的組織凝血活酶(組織外因系出血篩選------PT秒數(shù)和INR重癥肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)------活性%【用于溶栓治療監(jiān)測】三、常用篩檢實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用血小板計(jì)數(shù)(PLT)重癥肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)------活性%毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CFT)手術(shù)前常規(guī)檢查(代替凝血時(shí)間)D-二聚體(D-D)測定抑制內(nèi)源性凝血②共源途徑:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ??鼓到y(tǒng)TFPI--組織因子途徑抑制物
TFPI與Ⅶa結(jié)合,抑制外源性凝血蛋白C系統(tǒng)
活化蛋白C(APC)在蛋白S輔助下滅活Ⅷa和Ⅴa抑制內(nèi)源性凝血纖溶系統(tǒng)
降解纖維蛋白
纖溶系統(tǒng)的組成1.t-PA(組織型纖溶酶原激活物)2.u-PA(尿激酶型纖溶酶原激活物)3.PLG(纖溶酶原)4.PL(纖溶酶)5.纖溶抑制物:酶原抑制物及酶抑制物
纖溶過程是一系列蛋白酶催化的連鎖反應(yīng);纖溶過程分二個(gè)階段:起始階段和加速階段:PLGPLFGFDP纖溶酶原激活物纖溶酶三個(gè)激活途徑內(nèi)源激活途徑外源激活途徑藥物激活途徑a.纖維蛋白原降解(原發(fā)性纖溶)b.非交聯(lián)纖維蛋白降解c.交聯(lián)纖維蛋白降解(繼發(fā)性纖溶)
●
纖維蛋白(原)的降解:三、常用篩檢實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用
血栓性疾病與出血性疾病發(fā)病機(jī)制均十分復(fù)雜,病因概括為:①血管壁結(jié)構(gòu)或功能異常②血小板質(zhì)或量的異常③凝血因子質(zhì)或量的異常④抗凝物質(zhì)質(zhì)或量的異常⑤纖溶因子質(zhì)或量的異常因此凝血檢查實(shí)驗(yàn)會(huì)相應(yīng)的涉及到以上各方面!毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CFT)出血時(shí)間測定(BT)血小板計(jì)數(shù)(PLT)
血塊收縮試驗(yàn)(CRT)FDPsD-D二聚體初期止血篩查01二期止血篩查02纖溶活性篩查
03PTAPTTTTCTFIB
血栓與止血篩查試驗(yàn)
部分凝血活酶時(shí)間測定(APTT)
在抗凝血漿中,活化接觸因子激活劑(如白陶土)
部分凝血活酶(代替血小板的磷脂),再加足夠量的鈣離子即可滿足內(nèi)源凝血的全部條件,加入鈣離子到血漿凝固所需的時(shí)間為APTT。
二期止血篩查試驗(yàn)
一、檢測原理反映因子:①內(nèi)源途徑:Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ;
②
共源途徑:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ。
1.肝素治療的監(jiān)測
2.內(nèi)源性出血篩檢
3.手術(shù)前常規(guī)檢查(代替凝血時(shí)間)
4.血栓傾向的診斷
5.抗凝物質(zhì)的監(jiān)測確診
6.DIC的診斷
二、臨床意義
部分凝血活酶時(shí)間測定(APTT)
二期止血篩查試驗(yàn)
在抗凝血漿中,加入足夠量的組織凝血活酶(組織因子,TF)和適量的鈣離子,即可滿足外源凝血的全部條件。從加入鈣離子到血漿凝固所需的時(shí)間稱為PT。
血漿凝血酶原時(shí)間測定(PT)
一、檢測原理主要反映因子:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ。
二期止血篩查試驗(yàn)
1.口服抗凝劑的監(jiān)測------INR2.肝疾患嚴(yán)重程度的分類------延長秒數(shù)3.重癥肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)------活性%4.DIC診斷標(biāo)準(zhǔn)------PT秒數(shù)\INR5.外因系出血篩選------PT秒數(shù)和INR6.手術(shù)前常規(guī)檢查------PT秒數(shù)和INR
二、臨床意義
二期止血篩查試驗(yàn)
血漿凝血酶原時(shí)間測定(PT)
在受檢血漿中用加入“標(biāo)準(zhǔn)化”凝血酶溶液,直接將纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,測定血漿開始凝固所需的時(shí)間。
凝血酶時(shí)間測定(TT)
一、檢測原理
二期止血篩查試驗(yàn)
主要用于檢測有無纖維蛋白原異常、以及是否發(fā)生纖溶、纖溶系統(tǒng)亢進(jìn)和抗凝物質(zhì)的情況;延長:①低(無)纖維蛋白原血癥;
②遺傳性或獲得性異常纖維蛋白原血癥;
③血中存在肝素或類肝素物質(zhì)(肝素治療、
SLE和肝臟疾病)。
二、臨床意義
二期止血篩查試驗(yàn)
凝血酶時(shí)間測定(TT)
降解纖維蛋白⑤纖溶因子質(zhì)或量的異常內(nèi)源性出血篩檢足夠的凝血因子活性---外源、內(nèi)源、共同凝血u-PA(尿激酶型纖溶酶原激活物)反映因子:①內(nèi)源途徑:Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ;主要用于檢測有無纖維蛋白原異常、以及是否發(fā)生手術(shù)前常規(guī)檢查------PT秒數(shù)和INRD-D二聚體與FDPs漿凝固所需的時(shí)間為APTT。合后發(fā)生凝集,凝集的強(qiáng)度與血漿中的FDPs含量凝血系統(tǒng)④抗凝物質(zhì)質(zhì)或量的異常肝疾患嚴(yán)重程度的分類------延長秒數(shù)手術(shù)前常規(guī)檢查(代替凝血時(shí)間)DD-二聚體的檢測反映繼發(fā)纖溶,如彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、深靜脈血栓栓塞癥(VTE)、肺栓塞(PE)、心腦血管等疾病均有重要的診斷價(jià)值,同時(shí)D-二聚體檢測還可用于溶栓藥物的治療監(jiān)測指標(biāo);可以作為原發(fā)性纖溶與繼發(fā)性纖溶的鑒別試驗(yàn)。FⅨa-Ca-FⅧa-PF3有效的血小板質(zhì)量和數(shù)量血管壁(PGI2\NO)肝疾患嚴(yán)重程度的分類------延長秒數(shù)血管壁(PGI2\NO)
纖維蛋白原含量測定
在被檢血漿中加入凝血酶,血漿即凝固,其所需的時(shí)間長短與纖維蛋白原含的多少成負(fù)相關(guān);與標(biāo)準(zhǔn)品相比較,從而求得纖維蛋白原的含量。
一、檢測原理
二期止血篩查試驗(yàn)
【增高】常見于組織壞死和炎癥、妊娠和使用雌激、糖尿病、惡性腫瘤等,纖維蛋白是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,F(xiàn)g水平超過參考值上限是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化和腦血管病發(fā)病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素之一。
【減少】肝臟疾病、藥物、遺傳性?!居糜谌芩ㄖ委煴O(jiān)測】
二、臨床意義
二期止血篩查試驗(yàn)
纖維蛋白原含量測定
二、檢測原理
在經(jīng)過一定比例稀釋待測血漿中加入D-二聚體單克隆抗體膠乳顆粒懸液,后者與受檢血漿中存在的D-D
結(jié)合后發(fā)生凝集,凝集的強(qiáng)度與血漿中的D-二聚體含量成正比?!灸z乳顆粒濁度免疫分析法(LPTIA)】
D-二聚體(D-D)測定
纖溶活性篩查試驗(yàn)
1.血栓前狀態(tài)與血栓性疾病的診斷:
活動(dòng)性深靜脈血栓形成與肺栓塞時(shí),D-D顯者升高,
若D-D<0.5mg/L,發(fā)生急性或活動(dòng)性血栓形成的可能性較小。
2.繼發(fā)性與纖溶亢進(jìn)癥的鑒別診斷:
3.溶栓治療監(jiān)測:
三、臨床意義
纖溶活性篩查試驗(yàn)
D-二聚體(D-D)測定
F(g)DP降解產(chǎn)物測定(FDPS)
纖溶活性篩查試驗(yàn)
一、檢測原理
在經(jīng)過一定比例稀釋待測血漿中加入FDPs抗體包被的膠乳顆粒懸液,后者與受檢血漿中存在FDPs結(jié)合后發(fā)生凝集,凝集的強(qiáng)度與血漿中的FDPs含量成正比。
纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測定主要反映是否存在纖溶亢進(jìn)的臨床現(xiàn)象或疾病。三.D-D二聚體與FDPs
DD-二聚體的檢測反映繼發(fā)纖溶,如彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、深靜脈血栓栓塞癥(VTE)、肺栓塞(PE)、
心腦血管等疾病均有重要的診斷價(jià)值,同時(shí)D-二聚體檢測還可用于溶栓藥物的治療監(jiān)測指標(biāo);可以作為原發(fā)性纖溶與繼發(fā)性纖溶的鑒別試驗(yàn)。為什么要檢查FDPsDD異常增高,F(xiàn)DPs正常DD正常,F(xiàn)DPs異常增高DD異常增高,F(xiàn)DPs增高排除繼發(fā)纖溶,輔助診斷繼發(fā)纖溶,診斷原發(fā)纖溶
二期止血缺陷篩查試驗(yàn)的應(yīng)用合后發(fā)生凝集,凝集的強(qiáng)度與血漿中的FDPs含量合后發(fā)生凝集,凝集的強(qiáng)度與血漿中的FDPs含量部分凝血活酶時(shí)間測定(APTT)二、臨床意義【增高】常見于組織壞死和炎癥、妊娠和使用雌激、糖尿病、惡性腫瘤等,纖維蛋白是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,F(xiàn)g水平超過參考值上限是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化和腦血管病發(fā)病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素之一。主要反映因子:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ。包被的膠乳顆粒懸液,后者與受檢血漿中存在FDPs結(jié)D-D二聚體與FDPs主要反映因子:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ。足夠的凝血因子活性---外源、內(nèi)源、共同凝血血栓與止血篩查試驗(yàn)DD正常,F(xiàn)DPs異常增高離子即可滿足內(nèi)源凝血的全部條件,加入鈣離子到血活動(dòng)性深靜脈血栓形成與肺栓塞時(shí),D-D顯者升高,二、臨床意義部分凝血活酶時(shí)間測定(APTT)【用于溶栓治療監(jiān)測】5mg/L,發(fā)生急性或活動(dòng)性血栓形成的可能性較反映因子:①內(nèi)源途徑:Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ;反映因子:①內(nèi)源途徑:Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ;2.【增高】常見于組織壞死和炎癥、妊娠和使用雌激、糖尿病、惡性腫瘤等,纖維蛋白是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,F(xiàn)g水平超過參考值上限是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化和腦血管病發(fā)病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素之一。FGFDP在受檢血漿中用加入“標(biāo)準(zhǔn)化”凝血酶溶液,直接將纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,測定血漿開始血栓傾向的診斷口服抗凝劑的監(jiān)測------INR手術(shù)前常規(guī)檢查------PT秒數(shù)和INR毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CFT)因子,TF)和適量的鈣離子,即可滿足外源凝血的全部⑤纖溶因子質(zhì)或量的異常肝疾患嚴(yán)重程度的分類------延長秒數(shù)血栓前狀態(tài)與血栓性疾病的診斷:血小板計(jì)數(shù)(PLT)主要反映因子:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ。FⅨa-Ca-FⅧa-PF3血栓前狀態(tài)與血栓性疾病的診斷:毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CFT)抗凝系統(tǒng)FGFDP凝血酶原Ⅱ凝血酶Ⅱa肝疾患嚴(yán)重程度的分類------延長秒數(shù)反映因子:①內(nèi)源途徑:Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ;二、檢測原理手術(shù)前常規(guī)檢查(代替凝血時(shí)間)二、臨床意義血漿凝血酶原時(shí)間測定(PT)FⅨa-Ca-FⅧa-PF3因此凝血檢查實(shí)驗(yàn)會(huì)相應(yīng)的涉及到以上各方面!為什么要檢查FDPs毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CFT)促凝(PF3--凝血因子催化表面)⑤纖溶因子質(zhì)或量的異常延長:①低(無)纖維蛋白原血癥;部分凝血活酶時(shí)間測定(APTT)Ⅹ
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