實驗一非特異性反應(yīng)課件

[實驗內(nèi)容]：補體的溶血作用（操作）大小吞噬細(xì)胞的吞噬作用（示教）實驗一非特異性免疫

人體免疫系統(tǒng)屏障結(jié)構(gòu)（如皮膚、粘膜血腦屏障、胎盤屏障）吞噬細(xì)胞體液因素(如補體、溶菌酶、乙型溶素等）細(xì)胞免疫體液免疫非特異性免疫特異性免疫人體免疫

一、固有免疫的組成

（一）組織屏障及其作用1、皮膚黏膜及其附屬成分的屏障作用▲物理屏障▲化學(xué)屏障▲微生物屏障

2、血腦屏障

3、血胎屏障（二）固有免疫細(xì)胞

吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、NK1.1+T細(xì)胞T細(xì)胞、B-1細(xì)胞（詳見p89

第九章）（三）固有免疫效應(yīng)分子

補體、細(xì)胞因子、防御素、溶菌酶、乙型溶素補體的溶血作用概念(complement)

存在于正常人或動物血清及組織液中一組與免疫相具有酶活性和自我調(diào)解作用的球蛋白質(zhì)。因它們能協(xié)助和補充特異性抗體介導(dǎo)的免疫溶菌、溶血作用，故稱為補體。它是由30種成分組成的復(fù)雜系統(tǒng)，部分成分遇熱不穩(wěn)定（56℃加熱30分鐘即可滅活）。

三條激活途徑的比較：(page55)補體三條激活途徑及共同末端效應(yīng)全過程本次實驗涉及的原理

綿羊紅細(xì)胞（SRBC）+SRBC溶血素——Ag-Ab（IC）識別：與免疫復(fù)合物抗體（Ig）中補體結(jié)合位點結(jié)合后其分子構(gòu)象發(fā)生改變，致C1r及C1s被激活活化：C4、C2在激活C1的作用下分解產(chǎn)生C4b及C2b，兩者組成C42b，它為C3轉(zhuǎn)化酶——C3分解產(chǎn)生C3b，與C42b結(jié)合形成C423（C5轉(zhuǎn)化酶）——C5分解產(chǎn)生C5b膜攻擊復(fù)合物形成：C5b進(jìn)一步與C6、C7、C8、C9作用后，最終產(chǎn)生C5b6789（即膜攻擊復(fù)合物），使SRBC穿孔，發(fā)生溶血反應(yīng)。

膜攻擊復(fù)合物（mebraneattackcomplex,MAC)結(jié)構(gòu)示意圖膜攻擊復(fù)合物電鏡觀測示意圖SRBC（Ag）+溶血素（Ab）Ag-Ab（IC）識別：C1q補體結(jié)合位點活化：膜攻擊復(fù)合體（MAC）形成效應(yīng)：溶血原理實驗一補體的溶血作用實驗材料：2%SRBC 1瓶（30ml）/列SRBC溶血素 1支（2.5ml）/2組補體1支（2.5ml）/2組鹽水1瓶（30ml）/列試管3根/組(做好標(biāo)記)吸管**試管及吸管的拿捏方法豚鼠圖實驗步驟管號2%SRBCSRBC溶血素補體鹽水結(jié)果10.50.50.50.5

20.50.5-1.0-30.5-0.51.0-（如下圖）加樣37℃水浴15-30分鐘,觀察結(jié)果1號管中SRBC溶解,液體由混濁變?yōu)槌吻錦透明**實驗結(jié)束后吸管置廢液缸,試管置鐵藍(lán)框

大小吞噬細(xì)胞的比較

大吞噬細(xì)胞(macrophage,monocyte)小吞噬細(xì)胞(neutrophilegranulocyte)細(xì)胞類型組織中巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞血液中中性粒細(xì)胞形態(tài)及鏡下特征a.胞體大、不規(guī)則，有偽足，邊緣不整齊，胞內(nèi)見不規(guī)則的大核b.胞漿內(nèi)見吞噬的雞紅細(xì)胞呈橢圓形、淡紫紅色且有核a.胞體較小，邊緣較整齊，胞內(nèi)見深紫色的分葉核及淡紅色的中性顆粒b.胞漿內(nèi)見被吞噬的細(xì)菌團(tuán)呈紫色

功能參與非特異及特異性免疫參與非特