三倍體綜合癥和二倍體、三倍體混合型綜合癥

三倍體綜合癥和

二倍體/三倍體混合型綜合癥中南大學國家(guójiā)生命科學與技術人才培養(yǎng)基地羅登輝第一頁，共十八頁。精選ppt染色體畸變(jībiàn)的分類染色體畸變(jībiàn)染色體數目(shùmù)異常染色體結構畸變缺失倒位重復非整倍性改變整倍性改變易位單倍體三倍體四倍體亞二倍體超二倍體單體型三體型移位轉位環(huán)狀染色體等臂染色體雙著絲粒染色體插入第二頁，共十八頁。精選ppt整倍體發(fā)生的機制(jīzhì)：雙雄受精：

一個正常卵子＋二個正常精子，產生一個三倍體的合子。雙雌受精：

一個二倍體的異常卵子＋一個正常的精子，產生一個三倍體的合子。第三頁，共十八頁。精選ppt整倍體（euploid）染色體的數目變化是單倍體（n）的整倍數，即以n為基數(jīshù)，整倍地增加或減少。整倍體發(fā)生的機制：

雙雄受精雙雌受精（第二極體未被排出）第四頁，共十八頁。精選ppt三倍體

患者的體細胞具有3個染色體組，每對染色體都增加了一條，染色體總數為69（3n）

妊娠中三倍體的發(fā)生率約為2%，大多數胎兒會流產。

三倍體妊娠可能會導致不同程度的毒血癥。

三倍體胎兒常伴有部分葡萄胎，但少有惡變。

少數三倍體胎兒能存活(cúnhuó)28周而后分娩，但伴有嚴重的宮內生長遲緩。第五頁，共十八頁。精選ppt三倍體核型第六頁，共十八頁。精選ppt嵌合體

由兩種或多種不同核型的細胞系所組成的個體47，XX，+21/46，XX45，X/47，XXX/46，XX產生機理：

受精卵卵裂(luǎnliè)染色體不分離受精卵卵裂染色體丟失第七頁，共十八頁。精選ppt

第二次卵裂中X染色體不分離47,XXX45,X45,X/47,XXX/46,XXzygote(46,XX)twoXchromosomefirstmitosisnodisjunctionofsecondmitosis46,XX46,XX第八頁，共十八頁。精選ppt第二次卵裂中X染色體丟失

46,XX45,X46,XXzygote(46,XX)twoXchromosomefirstmitosis46,XX45,X/46,XXlossofXchromosome第九頁，共十八頁。精選ppt二倍體/三倍體混合型

二倍體/三倍體混合型很少見，46，XX/69，XXY個體(gètǐ)會出現不對稱的生長缺陷，有輕度并指和偶發(fā)的生殖器兩性不清，這些特征是鑒別混合型個體(gètǐ)的重要依據。第十頁，共十八頁。精選ppt發(fā)生(fāshēng)概率不小于50%的異常1、胎盤：大，伴有水泡狀改變。2、生長：不對稱的產前生長遲緩對肢體骨骼的影響大于對頭部的影響，混合型的個體骨骼發(fā)育可能不對稱。3、顱面部：頭蓋骨發(fā)育不良、前鹵門大；眼間距寬，有虹膜缺損、小眼等眼部缺陷；塌鼻梁；耳位低，畸形(jīxíng)耳；小下頜。4、四肢：第3、4指并指，貫通手，馬蹄內翻足。第十一頁，共十八頁。精選ppt發(fā)生(fāshēng)概率不小于50%的異常5、心臟：先天性心臟缺陷（房間隔和室間隔缺陷）。6、生殖器：男性：尿道下裂，陰莖小，隱睪，間質細胞(xìbāo)發(fā)育不良。7、其他：腦畸形，包括腦積水和前腦無裂；腎上腺發(fā)育不全和腎畸形，包括腎盂積水和腎囊性發(fā)育不良。第十二頁，共十八頁。精選ppt發(fā)生率低于50%的異常(yìcháng)頭蓋骨形狀異常；后鼻孔閉鎖；唇裂(chúnliè)和/或腭裂；虹膜異色；皮膚有斑點樣色素沉著，皮膚斑點樣色素沉著不足，或二者混合型的色素發(fā)育不良；腦脊膜凸出；巨舌；臍突出或臍疝；膽管畸形，包括膽囊發(fā)育不全；腸回轉不完全；拇指近位，小指彎曲，腳趾張開。第十三頁，共十八頁。精選ppt三倍體死胎(sǐtāi)第十四頁，共十八頁。精選ppt核型為69，XXY的嚴重生長(shēngzhǎng)遲緩的20周孕齡胎兒。示腦脊膜外突，第3、4指并指。第十五頁，共十八頁。精選ppt三倍體部分葡萄胎示分散(fēnsàn)的葡萄狀團塊第十六頁，共十八頁。精選ppt謝謝(XIèXIE)！第十七頁，共十八頁。精選ppt內容(nèiróng)總結三倍體綜合癥和

二倍體/三倍體混合型綜合癥。三倍體綜合癥和

二倍體/三倍體混合型綜合癥。一個正常卵子＋二個正常精子，產生一個三倍體的合子。由兩種或多種不同核型的細胞系所組成的個體。45,X/46,XX。3、顱面部：頭蓋骨發(fā)育不良、前鹵門大。5、心臟：先天性心臟缺陷（