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關(guān)于比較不錯(cuò)卡方檢驗(yàn)及SPSS分析第1頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS統(tǒng)計(jì)分析交叉表(Crosstabs)過(guò)程 (一)四格表(fourfolddata)資料的x2檢驗(yàn) (二)配對(duì)(paireddata)資料的x2檢驗(yàn) (三)R×C表資料的x2檢驗(yàn) (四)兩分類變量有無(wú)關(guān)聯(lián)分析及列聯(lián)系數(shù)C卡方(Chi-Square)過(guò)程 (五)擬合問(wèn)題-比較樣本與已知總體的分布第2頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第一節(jié)
四格表資料的檢驗(yàn)
x2testoffourfolddata
第3頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三目的:推斷兩個(gè)總體率(構(gòu)成比)是否有差別(和率的u檢驗(yàn)等價(jià))要求:兩樣本的兩分類個(gè)體數(shù)排列成四格表資料第4頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
值計(jì)算
Pearson卡方值:自由度:一、檢驗(yàn)的基本思想第5頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
第6頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
分布第7頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三實(shí)例分析例7-1
某院欲比較異梨醇口服液(試驗(yàn)組)和氫氯噻嗪+地塞米松(對(duì)照組)降低顱內(nèi)壓的療效。將200例顱內(nèi)壓增高癥患者隨機(jī)分為兩組,結(jié)果見(jiàn)表7-1。問(wèn)兩組降低顱內(nèi)壓的總體有效率有無(wú)差別?表7-1兩組降低顱內(nèi)壓有效率的比較
第8頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
檢驗(yàn)基本步驟
計(jì)算理論頻數(shù):計(jì)算統(tǒng)計(jì)量
建立檢驗(yàn)假設(shè)
:兩總體陽(yáng)性率相等
:兩總體陽(yáng)性率不等H0
H1
第9頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第10頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
值的校正四格表檢驗(yàn)的條件:
1)2)3)校正公式:
第11頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS操作過(guò)程①建立數(shù)據(jù)文件:chis01.sav
數(shù)據(jù)格式:包括4行3列的頻數(shù)格式,3個(gè)變量即行變量(group)、列變量(effect)和頻數(shù)變量(freq)。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs結(jié)合例7-1數(shù)據(jù)(chis01.sav)演示操作過(guò)程。第12頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三分類數(shù)據(jù)錄入格式頻數(shù)格式:用數(shù)據(jù)
加權(quán)個(gè)案(WeightCases)過(guò)程以指明反映頻數(shù)的變量。枚舉格式:第13頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三交叉表(Crosstabs)過(guò)程Crosstabs過(guò)程用于對(duì)分類資料和有序分類資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷。該過(guò)程可以產(chǎn)生2維至n維列聯(lián)表,并計(jì)算相應(yīng)的百分?jǐn)?shù)指標(biāo)。統(tǒng)計(jì)推斷包括了常用的x2檢驗(yàn)、Kappa值,分層X(jué)2(X2M-H),以及四格表資料的確切概率(Fisher’sExactTest)值。第14頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明-[行Rows框]用于選擇行×列表中的行變量。-[列Columns框]用于選擇行×列表中的列變量。-[層Layer框]指定分層變量,即控制變量。如果要指定不同的分層變量做分析,則將其選入Layer框,并用Previous和Next鈕設(shè)為不同層。-[Displayclusteredbarcharts復(fù)選框]:顯示復(fù)式條圖-[Suppresstable復(fù)選框]:不在輸出結(jié)果中給出行×列表。第15頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明精確(Exact)子對(duì)話框:針對(duì)2×2以上的行×列表設(shè)計(jì)計(jì)算確切概率的方法。統(tǒng)計(jì)量(Statistics)子對(duì)話框:用于定義所需計(jì)算的統(tǒng)計(jì)量-Chi-square復(fù)選框:計(jì)算pearson卡方值,對(duì)四格表資料自動(dòng)給出校正卡方檢驗(yàn)和確切概率法結(jié)果。-Correlations復(fù)選框:計(jì)算行列變量的pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman等級(jí)相關(guān)系數(shù)。第16頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明-Kappa復(fù)選框:計(jì)算Kappa值,即內(nèi)部一致性系數(shù),介于0~0.7071之間;-Risk復(fù)選框:計(jì)算比數(shù)比OR值、RR值;-McNemanr復(fù)選框:進(jìn)行配對(duì)卡方檢驗(yàn)的McNemanr檢驗(yàn)(一種非參數(shù)檢驗(yàn))-Cochran’sandMantel-Haenszelstatistics復(fù)選框:計(jì)算X2M-H統(tǒng)計(jì)量、X2CMH,可在下方輸出H0假設(shè)的OR值,默認(rèn)為1。第17頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明單元格(Cells)子對(duì)話框:用于定義列聯(lián)表單元格中需要計(jì)算的指標(biāo)。-Counts復(fù)選框:是否輸出實(shí)際觀察數(shù)(Observed)和理論頻數(shù)(Expected)-Percentages復(fù)選框:是否輸出行百分?jǐn)?shù)(Row)、列百分?jǐn)?shù)(Column)以及合計(jì)百分?jǐn)?shù)(Total)-Residuals復(fù)選框:選擇殘差的顯示方式格式(Format)子對(duì)話框:用于選擇行變量是升序還是降序排列。第18頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS結(jié)果輸出第19頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS結(jié)果輸出(續(xù))結(jié)論:x2=12.857,df=1,雙側(cè)P<0.01,按照α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn),可認(rèn)為兩組總體有效率差異顯著,即試驗(yàn)組的療效優(yōu)于對(duì)照組。第20頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三結(jié)果中的其他檢驗(yàn)方法連續(xù)性校正的卡方檢驗(yàn)ContinuityCorrectionFisher’s確切概率法Fisher’sExactTest似然比卡方LikelihoodRatio線性相關(guān)性檢驗(yàn)Linear-by-LinearAssociation:僅用于當(dāng)兩變量均為等級(jí)變量的資料。注意檢查樣本例數(shù)n和理論頻數(shù)T是否滿足條件:N≥40且理論頻數(shù)T≥5。第21頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第二節(jié)
配對(duì)四格表資料的檢驗(yàn)
x2testofpairedfourfolddata
第22頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
例7-3
某實(shí)驗(yàn)室分別用乳膠凝集法和免疫熒光法對(duì)58名可疑系統(tǒng)紅斑狼瘡患者血清中抗核抗體進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表7-3。問(wèn)兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有無(wú)差別?實(shí)例分析第23頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
表7-3兩種方法的檢測(cè)結(jié)果
第24頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
上述配對(duì)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中,就每個(gè)對(duì)子而言,兩種處理的結(jié)果不外乎有四種可能:①兩種檢測(cè)方法皆為陽(yáng)性數(shù)(a);②兩種檢測(cè)方法皆為陰性數(shù)(d);③免疫熒光法為陽(yáng)性,乳膠凝集法為陰性數(shù)(b);④乳膠凝集法為陽(yáng)性,免疫熒光法為陰性數(shù)(c)。第25頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三其中,a,d為兩法觀察結(jié)果一致的兩種情況,
b,c為兩法觀察結(jié)果不一致的兩種情況。檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量為第26頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三注意:
本法一般用于樣本含量不太大的資料。因?yàn)樗鼉H考慮了兩法結(jié)果不一致的兩種情況(b,c),而未考慮樣本含量n和兩法結(jié)果一致的兩種情況(a,d)。所以,當(dāng)n很大且a與d的數(shù)值很大(即兩法的一致率較高),b與c的數(shù)值相對(duì)較小時(shí),即便是檢驗(yàn)結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其實(shí)際意義往往也不大。第27頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三檢驗(yàn)步驟:第28頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS操作過(guò)程①建立數(shù)據(jù)文件:chis03.sav
數(shù)據(jù)格式:包括4行3列的頻數(shù)格式,三個(gè)變量分別為行變量、列變量和頻數(shù)變量。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs統(tǒng)計(jì)量Statistics:√McNemar√Kappa第29頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三一致性檢驗(yàn):計(jì)算Kappa系數(shù)Kappa系數(shù):為吻合度測(cè)量(measureofagreement)系數(shù),用以測(cè)量?jī)蓚€(gè)觀測(cè)者或兩觀測(cè)設(shè)備之間的吻合程度,取值在-1至+1之間,取值越大,說(shuō)明吻合程度越高。該系數(shù)利用了列聯(lián)表的全部信息,包括表格中的數(shù)據(jù)a和d。Kappa≥0.75一致性好
0.75>Kappa≥0.4一致性一般
Kappa<0.4一致性較差第30頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS結(jié)果輸出結(jié)論:配對(duì)x2檢驗(yàn)的P<0.05,可以認(rèn)為兩種方法的檢測(cè)結(jié)果差別顯著,免疫熒光法的總體陽(yáng)性檢出率要高于乳膠凝集法;對(duì)兩種檢測(cè)方法的一致性檢驗(yàn)Kappa=0.455,P<0.01,說(shuō)明兩種方法的吻合度有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但吻合度一般。第31頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第四節(jié)
行×列表資料的檢驗(yàn)
testofR×Ctable第32頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三行×列表資料①
多個(gè)樣本率比較時(shí),有R行2列,稱為R×2表;②
兩個(gè)樣本的構(gòu)成比比較時(shí),有2行C列,稱2×C表;③
多個(gè)樣本的構(gòu)成比比較,以及雙向無(wú)序分類資料關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)時(shí),稱為R×C表。第33頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量第34頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三一、多個(gè)樣本率的比較第35頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
例7-6
某醫(yī)師研究物理療法、藥物治療和外用膏藥三種療法治療周圍性面神經(jīng)麻痹的療效,資料見(jiàn)表7-8。問(wèn)三種療法的有效率有無(wú)差別?表7-8三種療法有效率的比較第36頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三檢驗(yàn)步驟:第37頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS操作過(guò)程(行×列表卡方檢驗(yàn))①建立數(shù)據(jù)文件:chis02.sav(例7-6數(shù)據(jù)) 數(shù)據(jù)格式:包括6行3列的頻數(shù)格式,3個(gè)變量分別為行變量、列變量和頻數(shù)變量。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs結(jié)合例7-6數(shù)據(jù)(chis02.sav)演示操作及界面。第38頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS結(jié)果輸出第39頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS結(jié)果輸出(續(xù))結(jié)論:按α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)拒絕H0,接受H1,可以認(rèn)為三種療法治療周圍性面神經(jīng)麻痹的總體有效率有差別。
第40頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三二、樣本構(gòu)成比的比較第41頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
例7-7
某醫(yī)師在研究血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACE)基因I/D多態(tài)(分3型)與2型糖尿病腎病(DN)的關(guān)系時(shí),將249例2型糖尿病患者按有無(wú)糖尿病腎病分為兩組,資料見(jiàn)表7-9。問(wèn)兩組2型糖尿病患者的ACE基因型總體分布有無(wú)差別?表7-9DN組與無(wú)DN組2型糖尿病患者ACE基因型分布的比較第42頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三檢驗(yàn)步驟第43頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三三、雙向無(wú)序分類資料的關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)
表中兩個(gè)分類變量皆為無(wú)序分類變量的行列表資料,又稱為雙向無(wú)序表資料。注意:雙向無(wú)序分類資料為兩個(gè)或多個(gè)樣本,做差別檢驗(yàn)(例7-7);若為單樣本,做關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)(例7-8)。第44頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三例7-8
測(cè)得某地5801人的ABO血型和MN血型結(jié)果如表7-10,問(wèn)兩種血型系統(tǒng)之間是否有關(guān)聯(lián)?
表7-10某地5801人的血型
(單樣本,做關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn))第45頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
表7-10資料,可用行×列表資料檢驗(yàn)來(lái)推斷兩個(gè)分類變量之間有無(wú)關(guān)系(或關(guān)聯(lián));若有關(guān)系,可計(jì)算Pearson列聯(lián)系數(shù)C進(jìn)一步分析關(guān)系的密切程度:
列聯(lián)系數(shù)C取值范圍在0~0.7071之間。0表示完全獨(dú)立;0.7071表示完全相關(guān)。第46頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三檢驗(yàn)步驟第47頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三由于列聯(lián)系數(shù)C=0.1883,數(shù)值較小,故認(rèn)為兩種血型系統(tǒng)間雖然有關(guān)聯(lián)性,但關(guān)系不太密切。第48頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS操作過(guò)程①建立數(shù)據(jù)文件:chis04.sav
數(shù)據(jù)格式:包括12行3列的頻數(shù)格式,三個(gè)變量分別為行變量、列變量和頻數(shù)變量。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs統(tǒng)計(jì)量Statistics:√Chi-square
名義√相依系數(shù)Contingencycoefficient第49頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三SPSS輸出結(jié)果第50頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第51頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三1.行列表中的各格T≥1,并且1≤T<5的格子數(shù)不宜超過(guò)格子總數(shù)的1/5,否則可能產(chǎn)生偏性。處理方法有三種:
(1)增大樣本含量以達(dá)到增大理論頻數(shù)的目的(首選)。(2)根據(jù)專業(yè)知識(shí),刪去理論頻數(shù)太小的行或列,或?qū)⒗碚擃l數(shù)太小的行或列與性質(zhì)相近的鄰行或鄰列合并。如:不同年齡組可以合并,但不同血型就不能合并。
(3)改用雙向無(wú)序R×C表的Fisher確切概率法。四、行×列表資料檢驗(yàn)的注意事項(xiàng)第52頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第53頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第54頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第五節(jié)
多個(gè)樣本率間的多重比較
Multiplecomparisonofsamplerates
第55頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三一、基本思想(卡方分割法)
因分析目的不同,k個(gè)樣本率兩兩比較的次數(shù)不同,故重新規(guī)定的檢驗(yàn)水準(zhǔn)的估計(jì)方法亦不同。通常有兩種情況:第56頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
第57頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第58頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第59頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
例7-9
對(duì)例7-6中表7-8的資料進(jìn)行兩兩比較,以推斷是否任兩種療法治療周圍性面神經(jīng)麻痹的有效率均有差別?第60頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三檢驗(yàn)步驟本例為3個(gè)實(shí)驗(yàn)組間的兩兩比較
第61頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三表7-12三種療法有效率的兩兩比較
第62頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第63頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三
例7-10
以例7-6表7-8資料中的藥物治療組為對(duì)照組,物理療法組與外用膏藥組為試驗(yàn)組,試分析兩試驗(yàn)組與對(duì)照組的總體有效率有無(wú)差別?
本例為各實(shí)驗(yàn)組與同一對(duì)照組的比較第64頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第65頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三第三節(jié)
四格表資料的Fisher確切概率法Fisherprobabilitiesinfourfolddata
第66頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三(一)適用條件①T<1或n<40②P≈
(二)基本思想(超幾何分布)
在四格表周邊合計(jì)不變的條件下,直接計(jì)算表內(nèi)四個(gè)數(shù)據(jù)的各種組合之概率。找出的所有表格并將概率求和,若這些表的合計(jì)P<,則推翻H0假設(shè)。第67頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三(三)檢驗(yàn)步驟假設(shè)H0、H1
2.計(jì)算最小理論頻數(shù)及值邊緣合計(jì)不變條件下,變動(dòng)表中數(shù)據(jù)
3.找出邊緣合計(jì)中的最小值
對(duì)應(yīng)的格子中的數(shù)據(jù)從0到,排出所有可能的四格表。5.選出值的所有表,分別求P值后相加。
第68頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三病人分型陽(yáng)性數(shù)陰性數(shù)合計(jì)陽(yáng)性率%活動(dòng)型1(2.4)14(12.6)156.67穩(wěn)定型3(1.6)7(8.4)1030.00合計(jì)4212516.00表7兩型慢性布氏病的PHA皮試反應(yīng)(四)應(yīng)用(結(jié)合實(shí)例)第69頁(yè),講稿共77頁(yè),2023年5月2日,星期三表8確切概率法計(jì)算表(四格表周邊合計(jì)不變)
序號(hào)(i)陽(yáng)性陰性P(i)00152.40.01664611141.4042833
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