多重耐藥菌定植和感染的判斷醫(yī)學課件_第1頁
多重耐藥菌定植和感染的判斷醫(yī)學課件_第2頁
多重耐藥菌定植和感染的判斷醫(yī)學課件_第3頁
多重耐藥菌定植和感染的判斷醫(yī)學課件_第4頁
多重耐藥菌定植和感染的判斷醫(yī)學課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

多重耐藥菌感染/定植的判斷1編輯版ppt定義多重耐藥MDR:對臨床使用的三類或三類以上抗菌藥物同時耐藥泛耐藥XDR:對除了1~2類抗菌藥物(主要指多粘菌素和替加環(huán)素)之外的所有其他抗菌藥物均耐藥全耐藥PDR:對所有抗菌藥物均耐藥ClinMicrobiolInfect2012;18:268–2812編輯版ppt關于多重耐藥定義的詮釋什么是一類?在β內(nèi)酰胺類中青霉素、頭孢菌素、碳青霉烯等均為單獨一類如何定義為對一類藥物耐藥?對該類中任何一種獲得性耐藥(也就是排除天然耐藥后對該類中任何一種耐藥就為對該類藥物耐藥)耐藥是否包括中介?中介和耐藥統(tǒng)稱為不敏感,判斷多重耐藥時對三類或三類以上抗菌藥物不敏感既滿足。參考歐洲CDC和美國CDC的多重耐藥定義ClinMicrobiolInfect2012;18:268–2813編輯版ppt抗菌藥物種類抗菌藥物品種氨基糖苷類慶大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星抗假單胞菌青霉素和β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復合制劑替卡西林-克拉維酸哌拉西林-他唑巴坦抗假單胞菌頭孢菌素頭孢他啶頭孢吡肟單環(huán)類氨曲南抗假單胞菌碳青霉烯類亞胺培南美洛培南多利培南1磷酸類磷霉素多粘菌素類多粘菌素E多粘菌素B喹諾酮類環(huán)丙沙星左氧沙星報告MDR、XDR和PDR銅綠假單胞菌時應提供的敏感性結(jié)果4編輯版ppt正確送檢和解讀微生物學結(jié)果“被引導但不被誤導”送檢時機開始經(jīng)驗性使用抗菌藥物時現(xiàn)有藥物療效不佳,需要考慮換藥時臨床有改善或已送檢過且臨床變化不大時,不要盲目送檢5編輯版ppt結(jié)果是致病菌可能性大的標本類型血、胸水、CSF等無菌體液

組織尿(中段尿或留置尿管者導管穿刺標本;定量培養(yǎng))結(jié)果??赡苁俏廴净蚨ㄖ驳臉吮绢愋吞?、氣道抽吸物、傷口分泌物、非深部穿刺的膿液結(jié)果的意義有爭議的標本類型支氣管灌洗液、保護性毛刷6編輯版ppt正確解讀培養(yǎng)結(jié)果“在原感染已知病原體基礎上又分離出新的病原體(排除污染和原來的混合感染)的感染”

醫(yī)院感染的診斷標準(2001試行版)分離到細菌/真菌≠致病菌≠需要用或換抗菌藥物微生物檢驗結(jié)果是輔助檢查,需結(jié)合臨床判定其意義

微生物檢驗受標本質(zhì)量、技術方法和檢驗者經(jīng)驗等多種因素影響被引導而不被誤導7編輯版ppt痰中常見的定植菌或污染菌念珠菌嗜麥芽窄食單胞菌洋蔥伯克霍爾德菌凝固酶陰性葡萄球菌弗勞地檸檬酸菌(枸櫞酸菌)陰溝腸桿菌腸球菌木糖氧化產(chǎn)堿桿菌8編輯版ppt痰中培養(yǎng)出念珠菌不能作為診斷念珠菌肺炎的依據(jù),多數(shù)情況下反映上呼吸道菌群失調(diào)或者是定植;多項針對死亡患者的尸檢結(jié)果表明,呼吸道樣本中檢出念珠菌患者很少患有肺念珠菌病即便是在接受大量抗菌藥物治療的ICU患者或癌癥死亡病例中,肺念珠菌病也很少見9編輯版ppt區(qū)分感染和定植:感控的角度對于多重耐藥菌感染者:臨床癥狀緩解或治愈

衛(wèi)生部《醫(yī)院隔離技術規(guī)范》WSIT311-2009對于多重耐藥菌定植者:未解決的問題多重耐藥菌可定植很長時間,而且篩查可能為陰性2006年美國CDC預防MDRO指導意見提到3次培養(yǎng)陰性解除好像是合理的。但在我國該標準可操作性太差。有暴發(fā):隔離盡可能長,直到暴發(fā)解除。主動篩查陽性但未采取去定植措施:宜隔離到出院或死亡。其他患者:何時接觸隔離不明。10編輯版ppt定植與致病的區(qū)分尚缺乏公認的標準主要用于呼吸道標本定植與致病可以相互轉(zhuǎn)化三個問題有助于區(qū)分送檢培養(yǎng)陽性標本時,患者是否有感染?本次感染是否有別的病原體解釋?療效與敏試是否匹配?11編輯版ppt舉例1患者,男,78歲,AECOPD、II型呼衰、糖尿病。氣管插管后接受人工輔助通氣。入院時T37C、血常規(guī):WBC14000(N88%),胸片示雙下肺斑片影。入院時采集痰培養(yǎng)(標本1),用哌拉西林/他唑巴坦經(jīng)驗性治療。經(jīng)治療后患者情況好轉(zhuǎn),擬停機拔管。在入院第2天(標本2)和第3天(標本3)都取了痰培養(yǎng)入院3天后痰培養(yǎng)標本1(標本合格):肺炎克雷伯菌生長,對哌拉西林/他唑巴坦敏感。肺克:污染、定植、致???

12編輯版ppt舉例1繼續(xù)哌拉西林/他唑巴坦治療,情況未加重。痰培養(yǎng)標本2和3:鮑曼不動桿菌生長,對哌拉西林/他唑巴坦耐藥。鮑曼:污染、定植、致???

13編輯版ppt舉例1繼續(xù)哌拉西林/他唑巴坦治療,情況好轉(zhuǎn),停機拔管,查血常規(guī):WBC8000(N75%),PCT0.1,準備轉(zhuǎn)出ICU。停機1天后,患者再度出現(xiàn)黃痰、痰量增多,再度插管,復查WBC12000(N83%),PCT0.78.取痰培養(yǎng)(標本4),更換為亞胺培南,緩解不明顯。3天后痰培養(yǎng)標本4:鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌生長,均對哌拉西林/他唑巴坦和亞胺培南耐藥。鮑曼:污染、定植、致???銅綠:污染、定植、致???

14編輯版ppt舉例1換用頭孢他啶+丁胺卡那霉素,患者情況好轉(zhuǎn),再次停機拔管,轉(zhuǎn)入呼吸科,最后好轉(zhuǎn)出院。在轉(zhuǎn)入呼吸科時,再次取痰培養(yǎng)(標本5和6)標本5:白色念珠菌+鮑曼不動桿菌標本6:鮑曼不動桿菌+嗜麥芽窄食單胞菌鮑曼:污染、定植、致???白念:污染、定植、致???嗜麥芽:污染、定植、致???

15編輯版ppt病例2患者,男,45歲,診斷為胰腺炎,氣管插管后接受人工輔助通氣。入院時發(fā)熱、T39C、血常規(guī):WBC13000,入院時取氣道抽吸物培養(yǎng)(標本1)。入院3天后,痰多、雙肺可聞及散在濕羅音、胸片示雙下肺斑片影和胸腔積液。WBC12500。此時取氣道抽吸物培養(yǎng)(標本2)。予以亞胺培南+萬古霉素經(jīng)驗性治療。培養(yǎng)標本1:無菌生長培養(yǎng)標本2:鮑曼不動桿菌(對亞胺培南耐藥,未做頭孢哌酮/舒巴坦敏試)鮑曼:污染、定植、致???16編輯版ppt改為頭孢哌酮/舒巴坦3gq6h+米洛環(huán)素0.1bid治療。患者濕羅音減少,胸片示雙肺斑片影略有吸收。但患者仍發(fā)熱。使用頭孢哌酮/舒巴坦后第2天后再次去氣道抽吸物培養(yǎng)(標本3),示鮑曼不動桿菌生長(敏試結(jié)果與標本2一致)。鮑曼:污染、定植、致???17編輯版ppt繼續(xù)頭孢哌酮/舒巴坦3gq6h+米洛環(huán)素0.1bid治療共8天?;颊吆棉D(zhuǎn),停藥,仍帶機機械通氣,復查胸片雙肺仍有斑片影。停藥4天后患者再度出現(xiàn)濕羅音,黃色膿痰,胸片示雙肺斑片影增多。再次取氣道抽吸物培養(yǎng)(標本4),再次使用頭孢哌酮/舒巴坦3gq6h+米洛環(huán)素0.1bid后,但無效。標本4:示鮑曼不動桿菌生長(敏試結(jié)果與標本2和3一致)。鮑曼:污染、定植、致???18編輯版ppt患者家屬不同意使用替加環(huán)素改為頭孢哌酮/舒巴坦3gq6h+帕尼培南1gq12h3天?;颊咴俅魏棉D(zhuǎn)。帕尼培南減為0.5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論