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文檔簡(jiǎn)介
第三節(jié)性染色體與伴性遺傳受精卵受精卵人類(lèi)體細(xì)胞中染色體的數(shù)目?常以什么時(shí)期的染色體作為觀察染色體組型的材料?為什么?該怎樣確定染色體組型呢?一、染色體組型
定義:指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。
染色體組型分析有什么意義?
每種生物,都有其自己的染色體組型,染色體組型代表了生物的種屬特性。進(jìn)行染色體組型分析,對(duì)于探討動(dòng)、植物的起源,物種間的親緣關(guān)系,人類(lèi)遺傳病的發(fā)病機(jī)理等都有非常重要的意義。不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。不同的生物有不同的染色體組型。
女性男性人類(lèi)染色體組型人類(lèi)染色體組型女性男性染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別:是由染色體來(lái)決定的男性:XY女性:XX二、性別決定強(qiáng)調(diào)同型、異型,XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別當(dāng)基因型為BBT_時(shí)為雄株。相反的,Y型的精子喜堿性的環(huán)境,可以攝入偏堿性或含有鉀、鈉多的食物,如蘇打餅干、不含奶油的點(diǎn)心、各種的果汁、白薯、土豆、水果、栗子等。3對(duì):ⅡⅡ,ⅢⅢ,ⅣⅣ4、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()摩爾根及其同事設(shè)想,控制白眼的基因(w)在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因。①個(gè)體小易飼養(yǎng)②繁殖速度快③有各種易于區(qū)分的性狀等C、初級(jí)精母細(xì)胞5、在XY型性別決定中,對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()(1)女性患者多于男性,部分女患者病癥較輕。不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。5、在XY型性別決定中,對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()他們的染色體數(shù)是n=16。根據(jù)它們的這些特征,可以在懷孕前采取某些的措施,來(lái)影響胎兒的性別。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”。5、在XY型性別決定中,對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()玉米是雌雄同株的。人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析19世紀(jì),英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。此種遺傳特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵
22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程:比例1:11:1蜜蜂的性別決定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了,蜂皇得到了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中,有少數(shù)是未受精的,這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的染色體數(shù)是n=16。而大多數(shù)是受精卵,則發(fā)育成雌蜂,它們的染色體數(shù)是n=32
。因此蜜蜂無(wú)性染色體。玉米的性別決定玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序,側(cè)生的穗是雌花序。但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共同決定。當(dāng)基因型為B_T_
時(shí)為正常株,即雌雄同株個(gè)體。當(dāng)基因型為BBT_
時(shí)為雄株。當(dāng)基因型為B_tt和BBtt
時(shí)為雄株。 因此玉米也無(wú)性染色體。第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬(wàn)721萬(wàn)661萬(wàn)109:100上海1674萬(wàn)861萬(wàn)813萬(wàn)106:100天津1001萬(wàn)510萬(wàn)491萬(wàn)104:100重慶3090萬(wàn)1605萬(wàn)1485萬(wàn)108:100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107:100
為什么男女的比例是1:1?為什么會(huì)女少男多呢?
通過(guò)長(zhǎng)期的研究和實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):男性的X精子和Y精子,具有不同的特性。X型精子活動(dòng)力弱,生存的時(shí)間較長(zhǎng),喜酸性的環(huán)境;Y精子活動(dòng)力強(qiáng),存活的時(shí)間較短,喜堿性的環(huán)境。根據(jù)它們的這些特征,可以在懷孕前采取某些的措施,來(lái)影響胎兒的性別。
長(zhǎng)期控制飲食可以改變?nèi)梭w內(nèi)的酸堿度,從準(zhǔn)備懷孕的前一個(gè)月開(kāi)始,女性多攝入酸性或富含鈣、鎂的食物,如不含有鹽的奶制品、牛肉、雞蛋、牛奶以及花生、核桃、杏仁、五谷雜糧、水產(chǎn)品等,可使體內(nèi)環(huán)境偏酸性適宜X型精子生存,生女孩的可能性較大。相反的,Y型的精子喜堿性的環(huán)境,可以攝入偏堿性或含有鉀、鈉多的食物,如蘇打餅干、不含奶油的點(diǎn)心、各種的果汁、白薯、土豆、水果、栗子等。
蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞
控制性狀的基因位于性染色體上,所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳美國(guó)生物學(xué)家:摩爾根果蠅的特點(diǎn)?①個(gè)體小易飼養(yǎng)
②繁殖速度快
③有各種易于區(qū)分的性狀等--------生女孩因此蜜蜂無(wú)性染色體。此種遺傳特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女,”。頂生的是雄花序,側(cè)生的穗是雌花序。小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”。B、卵細(xì)胞——證明了基因在染色體上玉米是雌雄同株的。這種病之所以在皇族流傳,是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門(mén)當(dāng)戶(hù)對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。①個(gè)體小易飼養(yǎng)②繁殖速度快③有各種易于區(qū)分的性狀等但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共同決定。D、初級(jí)卵母細(xì)胞F2中紅眼:白眼=3:1,說(shuō)明了什么?不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。X型精子活動(dòng)力弱,生存的時(shí)間較長(zhǎng),喜酸性的環(huán)境;人類(lèi)體細(xì)胞中染色體的數(shù)目?1:1F2中紅眼:白眼=3:1,說(shuō)明了什么?19世紀(jì),英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象PF1F2紅眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4紅眼(雌、雄)×F2中紅眼:白眼=3:1,說(shuō)明了什么?常染色體與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。3對(duì):ⅡⅡ,Ⅲ
Ⅲ,ⅣⅣ雌性同型:XX雄性異型:XY提出假設(shè)假設(shè)三:控制白眼的基因在X染色體上,而
Y上不含有它的等位基因。
假設(shè)一:控制白眼的基因在X、Y染色體上。假設(shè)二:控制白眼的基因是在Y染色體上, 而X染色體上沒(méi)有它的等位基因。雌果蠅種類(lèi):紅眼(XWXW)紅眼(XWXw)白眼(XWXW)雄果蠅種類(lèi):紅眼(XWY)白眼(XwY)摩爾根及其同事設(shè)想,控制白眼的基因(w)在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因。(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):PF1F2×(三)對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子X(jué)WYXWXw×XwXWYXWXWXW(雌)XWXw(雌)XWY(雄)XwY(雄)3/4紅眼(雌、雄)1/4白眼(雄)(四)根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理:紅眼(雌、雄)白眼(雌、雄)各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY(五)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測(cè)一致,完全符合假說(shuō),假說(shuō)完全正確!
摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn),將一個(gè)特定的基因(控制白眼的基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái)。從而用實(shí)驗(yàn)證明了:基因在染色體上。(六)得出結(jié)論紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者:癥狀:道爾頓色覺(jué)障礙,紅綠不分男性患者女性患者女性色盲與男性色盲:1:1患者常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。(1)女性患者多于男性,部分女患者病癥較輕。(1)男性患者多于女性A、精子(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):(2)子患母必患,父患女必患因此蜜蜂無(wú)性染色體。19世紀(jì),英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。定義:指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。F2中紅眼:白眼=3:1,說(shuō)明了什么?2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上?不同的生物有不同的染色體組型。假設(shè)二:控制白眼的基因是在Y染色體上, 而X染色體上沒(méi)有它的等位基因。請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)可能的基因型及相應(yīng)的
表現(xiàn)型(B表示正常基因):與性別決定無(wú)關(guān)的染色體1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因?1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因?F2中紅眼:白眼=3:1,說(shuō)明了什么?5、在XY型性別決定中,對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()(3)母患子必患、女患父必患A、精子假設(shè)二:控制白眼的基因是在Y染色體上, 而X染色體上沒(méi)有它的等位基因。小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。19世紀(jì),英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”。P♀紅眼×♂白眼但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共同決定??刂菩誀畹幕蛭挥谛匀旧w上,所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。(四)根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理:(1)女性患者多于男性,部分女患者病癥較輕。F2中紅眼:白眼=3:1,說(shuō)明了什么?①個(gè)體小易飼養(yǎng)②繁殖速度快③有各種易于區(qū)分的性狀等(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上?假設(shè)二:控制白眼的基因是在Y染色體上, 而X染色體上沒(méi)有它的等位基因。不同的生物有不同的染色體組型。人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上?1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因?伴X隱性遺傳病男患者女性請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)可能的基因型及相應(yīng)的
表現(xiàn)型(B表示正?;颍?女性男性基因型表現(xiàn)型正常
正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY
XBYXbXbXBXbXBXB人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況:女性正常與男性正常:女性正常與男性色盲:女性攜帶者與男性正常:女性攜帶者與男性色盲:女性色盲與男性正常:女性色盲與男性色盲:XBXB
XXBYXBXB
X
XbYXBXb
XXBYXBXb
XXbYXbXb
XXBYXbXb
XXbYXXBbbXXBXYXXBbXBY交叉遺傳
紅綠色盲遺傳家族系譜圖BXYXYBB總結(jié):
通過(guò)以上的分析我們可以看出:男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒.此種遺傳特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳(1)男性患者多于女性(2)交叉遺傳(3)母患子必患、女患父必患伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):(皇家病)
血友病
19世紀(jì),英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”?;颊叱R蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折,很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳,是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門(mén)當(dāng)戶(hù)對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。
資料:抗維生素D佝僂病
患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1)女性患者多于男性患者;2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);3)父患女必患、子患母必患;4)患者的雙親中必有一個(gè)是患者
患者全部是男性;致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女,”。
伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y1.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):(1)男性患者多于女性
(2)交叉遺傳
(3)母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):(1)女性患者多于男性,部分女患者病癥較輕。(2)子患母必患,父患女必患小結(jié):3.伴Y遺傳病的特點(diǎn):父?jìng)髯?,子傳孫,傳男不傳女伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用:
小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún),如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩?--------生女孩.指導(dǎo)人類(lèi)的優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì)例2.父親色盲,母親正常,生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩,問(wèn):(1)這對(duì)夫婦的基因型?夫婦(2)再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率?AaXbYAaXBXb1161、判斷題:(1)紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類(lèi)的X和Y染色體上。()(2)母親是紅綠色盲基因的攜帶者,由于交叉遺傳,兒子一定患紅綠色。()
××練一練2、母親是紅綠色盲,她的兩個(gè)兒子有_____個(gè)是紅綠色盲。
3、一個(gè)色覺(jué)正常的婦女,她的雙親色覺(jué)正常,哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2(2)再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率?抗維生素D佝僂病的遺傳分析請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)可能的基因型及相應(yīng)的
表現(xiàn)型(B表示正?;颍?不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。女性色盲與男性色盲:C、初級(jí)精母細(xì)胞雌性同型:XX雄性異型:XY1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因?它產(chǎn)下的卵中,有少數(shù)是未受精的,這些卵發(fā)育成為雄蜂。3、一個(gè)色覺(jué)正常的婦女,她的雙親色覺(jué)正常,哥哥是色盲患者。人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析5、在XY型性別決定中,對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況:XBXBXXbYX型精子活動(dòng)力弱,生存的時(shí)間較長(zhǎng),喜酸性的環(huán)境;根據(jù)它們的這些特征,可以在懷孕前采取某些的措施,來(lái)影響胎兒的性別。1)女性患者多于男性患者;X型精子活動(dòng)力弱,生存的時(shí)間較長(zhǎng),喜酸性的環(huán)境;患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。女性患者:XDXD,XDXd請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)可能的基因型及相應(yīng)的
表現(xiàn)型(B表示正常基因):①個(gè)體小易飼養(yǎng)②繁殖速度快③有各種易于區(qū)分的性狀等4、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B5、在XY型性別決定中,對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()
A、精子
B、卵細(xì)胞
C、初級(jí)精母細(xì)胞
D、初級(jí)卵母細(xì)胞A6、猴的下列各組細(xì)胞中,肯定含有Y染色體的是()
A、受精卵
B、次級(jí)精母細(xì)胞
C、初級(jí)精母細(xì)胞
D、雄猴的神經(jīng)元
E、精子
F、雄猴的腸上皮細(xì)胞C、D、FP
♀紅眼×♂白眼F1XXXYwXXXYw白眼
通過(guò)長(zhǎng)期的研究和實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):男性的X精子和Y精子,具有不同的特性。X型精子活動(dòng)力弱,生存的時(shí)間較長(zhǎng),喜酸性的環(huán)境;Y精子活動(dòng)力強(qiáng),存活的時(shí)間較短,喜堿性的環(huán)境。根據(jù)它們的這些特征,可以在懷孕前采取某些的措施,來(lái)影響胎兒的性別。
長(zhǎng)期控制飲食可以改變?nèi)梭w內(nèi)的酸堿度,從準(zhǔn)備懷孕的前一個(gè)月開(kāi)始,女性多攝入酸性或富含鈣、鎂的食物,如不含有鹽的奶制品、牛肉、雞蛋、牛奶以及花生、核桃、杏仁、五谷雜糧、水產(chǎn)品等,可使體內(nèi)環(huán)境偏酸性適宜X型精子生存,生女孩的可能性較大。相反的,Y型的精子喜堿性的環(huán)境,可以攝入偏堿性或含有鉀、鈉多的食物,如蘇打餅干、不含奶油的點(diǎn)心、各種的果汁、白薯、土豆、水果、栗子等。
常染色體與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。3對(duì):ⅡⅡ,Ⅲ
Ⅲ,ⅣⅣ雌性同型:XX雄性異型:XY人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上?1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因?伴X隱性遺傳病男患者女性例2.父親色盲,母親正常,生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩,問(wèn):(1)這對(duì)夫婦的基因型?夫婦(2)再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾
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