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文檔簡介
第20講元素周期表元素周期律
I復(fù)習(xí)目標(biāo)】1.能從原子價(jià)層電子數(shù)目和價(jià)層電子排布的角度解釋元素周期表的分區(qū)、周期和
族的劃分,能列舉元素周期律(表)的應(yīng)用。2.了解元素電離能、電負(fù)性的含義,能描述主族元
素第一電離能、電負(fù)性變化的一般規(guī)律,能從電子排布的角度對(duì)這一規(guī)律進(jìn)行解釋,能說明
元素電負(fù)性大小與原子在化合物中吸引電子能力的關(guān)系,能利用電負(fù)性判斷元素的金屬性與
非金屬性的強(qiáng)弱、推斷化學(xué)鍵的極性。
考點(diǎn)一元素周期表的結(jié)構(gòu)
■歸納整合夯實(shí)必備知識(shí)
1.元素周期表的編排原則
嗡謫J把電子層數(shù)相同的元翥,按原子序數(shù)遞增
的順序從左到右排列成橫行
把不同福行中最外層電子藪相同的元翥,
按電子層數(shù)遞增的順序由上而下排成縱列
2.元素周期表的結(jié)構(gòu)
(1)周期(7個(gè)橫行,7個(gè)周期)
短周期長周期
周期序數(shù)―?一三四五六七
元素種數(shù)28818183232
⑵族(18個(gè)縱列,16個(gè)族)
列121314151617
主族
族IAIlAIHAIVAVAVIAVHA
列345671112
副族
族IIIBIVBVBVIBVHBIBIIB
VB族第8、9、10歹U,共3個(gè)縱列
0族第垣縱列
3.原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的關(guān)系
(1)原子結(jié)構(gòu)與周期的關(guān)系
原子的最大能層數(shù)=周期序數(shù)
(2)原子結(jié)構(gòu)與族的關(guān)系
①主族元素的價(jià)層電子排布特點(diǎn)
主族IAIIAIIIANA
排布
12I22
71Sns2MS如
特點(diǎn)
主族VAVIAVDA
排布\
2324
77sm店如§
特點(diǎn)
②。族元素的價(jià)層電子排布:He為Is?;其他為〃s2〃p6。
③過渡元素(副族和第VIII族)的價(jià)層電子排布:(〃-1)d「叼於-2。
4.元素周期表中的特殊位置
(1)按元素種類
1AIIAIHANAVAVIA\HA
1
非金屈性逐漸增強(qiáng).
2非
金
金
[B稀
屬
屬
3AlL?)非金屈元素有
性
性
氣
4逐
逐
Ge[As體
漸
漸
5元
增
增
SbiTe素
6強(qiáng)
金屬元素下解At強(qiáng)
7,金屬性逐漸增強(qiáng)
a.分界線:沿著元素周期表中鋁、銘、睇、針與硼、硅、碑、儲(chǔ)、碳的交界處畫一條虛線,
即為金屬元素區(qū)和非金屬元素區(qū)的分界線。
b.各區(qū)位置:分界線左下方為金屬元素區(qū),分界線右上方為非金屬元素區(qū)。
C.分界線附近元素的性質(zhì):既表現(xiàn)金屬元素的性質(zhì),又表現(xiàn)非金屬元素的性質(zhì)。
(2)按價(jià)層電子排布
f區(qū)
各區(qū)價(jià)層電子排布特點(diǎn)
分區(qū)價(jià)層電子排布
S區(qū)ns]2
P區(qū)后審除He外)
d區(qū)(?—l)dr%s「2(除鈿外)
ds區(qū)(〃一1對(duì)力)2
f區(qū)(n—2)f014(n—l)d02ns2
(3)過渡元素:元素周期表中從第HIB族到第HB族10個(gè)縱列共六十多種元素,這些元素都是
金屬元素。
(4)偶系:元素周期表第六周期中:57號(hào)元素^到71號(hào)元素錯(cuò)共15種元素。
(5)鋼系:元素周期表第七周期中:89號(hào)元素鋼到103號(hào)元素鑄共15種元素。
(6)超鈾元素:在銅系元素中,92號(hào)元素鈾(U)以后的各種元素。
5.元素周期表的三大應(yīng)用
(1)科學(xué)預(yù)測(cè):為新元素的發(fā)現(xiàn)及預(yù)測(cè)它們的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供了線索。
(2)尋找新材料
(3)用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)
對(duì)探礦有指導(dǎo)意義的是地球化學(xué)元素的分布與它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢藐P(guān)系,研制農(nóng)藥材
料等。
r易錯(cuò)辨析」
1.正三價(jià)陽離子的電子排布式為Is22s22P63s23P63d5的元素在周期表中位于第VIIIB族()
2.包含元素種數(shù)最多的族是第1人族()
3.原子的最外層有2個(gè)電子的元素一定是第nA族元素()
4.最外層有2個(gè)未成對(duì)電子的可能是ns2np2或ns2??p4,短周期元素中分別為C、Si和O、S()
5.價(jià)電子排布式為5s25Pl的元素位于第五周期第IA族,是s區(qū)元素()
6.第IA族元素都是堿金屬元素,在化學(xué)反應(yīng)中均易失去1個(gè)電子()
7.過渡元素都是金屬元素,且均由副族元素組成()
8.兩種短周期元素的原子序數(shù)相差8,則周期序數(shù)一定相差1()
答案l.X2.X3.X4.V5.X6.X7.X8,V
■專項(xiàng)突破提升關(guān)鍵能力
一、原子序數(shù)與元素周期表的結(jié)構(gòu)
1.元素周期表中的特殊位置
(1)請(qǐng)?jiān)谏媳碇挟嫵鲈刂芷诒淼妮喞?,并?biāo)出周期序數(shù)和族序數(shù)。
(2)畫出金屬與非金屬的分界線,寫出分界線處金屬的元素符號(hào),并用陰影表示出過渡元素的
位置。
(3)寫出各周期元素的種類。
(4)寫出稀有氣體元素的原子序數(shù)。
(5)標(biāo)出113號(hào)?118號(hào)元素的位置。
(6)根據(jù)元素原子價(jià)電子排布的特征,標(biāo)出元素周期表分區(qū)情況。
答案
2.元素周期表中的數(shù)量應(yīng)用
(1)甲、乙是元素周期表中同一周期的第HA族和第VDA族元素,原子序數(shù)分別為,*、〃,則“、
n的關(guān)系為<.
(2)甲、乙是元素周期表中同一主族相鄰周期的兩種元素(其中甲在上一周期),若甲的原子序
數(shù)為x,則乙的原子序數(shù)可能是。
(3)若A、B是相鄰周期同主族元素(A在B的上一周期),A、B所在周期分別有“種和"種
元素,A的原子序數(shù)為x,B的原子序數(shù)為》則x、y的關(guān)系為o
(4)下列各表為元素周期表中的一部分,表中數(shù)字為原子序數(shù),其中M的原子序數(shù)為37的是
ABCD
答案(1)"=,〃+5、"=m+15、n=wi+29
(2)x+2、x+8、x+18、x+32
(3)y=x+〃?或y=x+〃
(4)B
二、元素周期表結(jié)構(gòu)的應(yīng)用
3.已知X、Y、Z三種主族元素在元素周期表中的位置如圖所示,設(shè)X的原子序數(shù)為“,則
下列說法不正確的是()
A.Y與Z的原子序數(shù)之和可能為2a
B.丫的原子序數(shù)可能為a-17
C.Z的原子序數(shù)可能為a+31
D.X、Y、Z一定為短周期元素
答案D
解析由于X、Y、Z均為主族元素,結(jié)合其位置關(guān)系和元素周期表的結(jié)構(gòu),可推斷丫元素
一定不在第一周期,即X、Y、Z不可能都在短周期,D錯(cuò)誤;若丫、X、Z分別位于第三、
四、五周期的右側(cè),則Y、Z的原子序數(shù)之和為2a,A正確;若丫、X、Z分別位于第三、
四、五周期(或分別位于第四、五、六周期)的右側(cè),則丫的原子序數(shù)為〃-17,B正確;若丫、
X、Z分別位于四、五、六周期的右側(cè),則Z的原子序數(shù)為“+31,C正確。
4.A、B、C均為短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢萌鐖D所示。已知B、C元素的原
子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則A、B、C分別為()
皿
A.Be、Na>AlB.B、Mg、Si
C.0、P、ClD.C、AkP
答案c
解析設(shè)A的原子序數(shù)為X,則B的原子序數(shù)為x+8—1,C的原子序數(shù)為x+8+l,由(x+
8-l)+(x+8+l)=4x,解得x=8,所以A為0元素,B為P元素,C為C1元素。
-歸納總結(jié)
元素周期表中原子序數(shù)之間的關(guān)系
(1)同主族、鄰周期元素的原子序數(shù)差
元素周期表中左側(cè)元素(第IA族、同主族相鄰兩元素中,Z(下)=Z(上)+上一
第HA族)周期元素所在周期的元素種類數(shù)目
元素周期表中右側(cè)元素(第niA?第同主族相鄰兩元素中,Z(下)=Z(上)+下一
VDA族)周期元素所在周期的元素種類數(shù)目
(2)同周期第nA族和第IHA族元素原子序數(shù)差
周期序數(shù)1234567
原子序數(shù)差無1111112525
(3)直接相鄰的“丁”型、“工”型、“+”型原子序數(shù)關(guān)系
考點(diǎn)二元素周期律電離能電負(fù)性
■歸納整合夯實(shí)必備知識(shí)
1.元素周期律
2.主族元素的周期性變化規(guī)律
同周期同主族
項(xiàng)目
(左一右)(上一下)
原子結(jié)構(gòu)核電荷數(shù)逐漸增大逐漸增大
電子層數(shù)相同逐漸增多
原子半徑逐漸減小逐漸增大
陽離子逐漸減小,陰離子逐漸
離子半徑逐漸增大
減小,r(陰離子)之r(陽離子)
最高正化合價(jià)由+If+7(0、
相同,最高正化合價(jià)=主
化合價(jià)F除外),負(fù)化合價(jià)=—(8一主
族序數(shù)(O、F除外)
族序數(shù))(H為一1價(jià))
元素的金屬
金屬性逐漸減弱,非金屬性逐金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬
性和非金屬
漸增強(qiáng)性逐漸減弱
性
性
第一電離能增大的趨勢(shì)逐漸減小
質(zhì)
電負(fù)性逐漸增大逐漸減小
氣態(tài)氧化物
逐漸增強(qiáng)逐漸減弱
的穩(wěn)定性
最高價(jià)氧化
堿性逐漸增強(qiáng),酸性逐漸
物對(duì)應(yīng)水化堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng)
減弱
物的酸堿性
3.電離能
⑴第一電離能:氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低熊
量,通常用/i表示,單位:kJ-mol'?
(2)規(guī)律
①同周期元素:從左至右第一電離能總體呈現(xiàn)增大的趨勢(shì)。其中第HA族與第mA族,第VA
族與第VIA族元素的第一電離能出現(xiàn)反常。
②同族元素:從上到下第一電離能逐漸變小。
③同種原子:逐級(jí)電離能越來越大。
4.電負(fù)性
(1)含義:不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的大小。元素的電負(fù)性越大,表示其原子對(duì)鍵合
電子的吸引力越大。
(2)標(biāo)準(zhǔn):以氟的電負(fù)性為如和鋰的電負(fù)性為LQJ乍為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算得出其他元素的電負(fù)
性(稀有氣體未計(jì))。
(3)變化規(guī)律
①同周期元素從左至右,元素的電負(fù)性逐漸變大;
②同族元素從上至下,元素的電負(fù)性逐漸變小。
5.對(duì)角線規(guī)則
在元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素有些性質(zhì)是相似的,如
LiBeB
、式
、、、、、、、
MgAlSi
r易錯(cuò)辨析」
1.鈉元素的第一、第二電離能分別小于鎂元素的第一、第二電離能()
2.C、N、0、F四種元素第一電離能從大到小的順序是N>0>F>C()
3.元素的電負(fù)性越大,非金屬性越強(qiáng),第一電離能也越大()
4.元素的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)()
5.元素的氣態(tài)氨化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng),其水溶液的酸性越強(qiáng),還原性越弱()
6.元素的原子得電子越多,非金屬性越強(qiáng),失電子越多,金屬性越強(qiáng)()
7.同周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,離子半徑也逐漸減?。ǎ?/p>
答案l.X2.X3.X4.X5.X6.X7.X
■專項(xiàng)突破提升關(guān)鍵能力
一、微粒半徑大小比較
1.比較下列微粒半徑的大?。ㄓ谩?gt;”或填空):
①Na>Mg>Cl
②LiWNa^K
③田芬兔2+沙13+
@F-<Cr<Br-
⑤C「沙2―沙a+?Mg2+
@Fe21>Fe3'
■方法技巧
“三看”法快速判斷簡單微粒半徑的大小
一看電子層數(shù):最外層電子數(shù)相同時(shí),電子層數(shù)越多,半徑越大。
二看核電荷數(shù):當(dāng)電子層結(jié)構(gòu)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越小。
三看核外電子數(shù):當(dāng)電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同時(shí),核外電子數(shù)越大,半徑越大。
二、元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較
2.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
ACh、Bn分別與H2反應(yīng)比較氯、澳的非金屬性強(qiáng)弱
B向MgCb、AICI3溶液中分別通入NH3比較鎂、鋁的金屬性強(qiáng)弱
測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的H2c03、H2sO4溶
C比較碳、硫的非金屬性強(qiáng)弱
液的pH
DFe、Cu分別放入鹽酸中比較鐵、銅的金屬性強(qiáng)弱
答案B
解析。2、Bn分別與H2反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)條件的難易即可判斷出氯、黑的非金屬性強(qiáng)弱,A
項(xiàng)正確;MgCb、AlCb溶液中分別通入氨氣,MgCL與NH3H2O反應(yīng)生成Mg(0H)2沉淀,
AlCb與NH3H2O反應(yīng)生成A1(OH)3沉淀,無法比較二者的金屬性強(qiáng)弱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;H2co3、
H2SO4分別為C、S的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,酸性越強(qiáng),元素非金屬性越強(qiáng),所以通
過測(cè)定相同濃度的溶液的pH可判斷二者非金屬性強(qiáng)弱,C項(xiàng)正確;利用Fe、Cu放入鹽酸中
所產(chǎn)生的現(xiàn)象不同即可判斷出Fe、Cu的金屬性強(qiáng)弱,D項(xiàng)正確。
3.甲、乙兩種非金屬元素:
①甲的單質(zhì)比乙的單質(zhì)容易與氫氣化合
②甲的單質(zhì)能與乙的陰離子發(fā)生置換反應(yīng)
③甲的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比乙的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)
④與某金屬反應(yīng)時(shí),甲元素原子得電子數(shù)目比乙的多
⑤甲單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)比乙的低
能說明甲比乙的非金屬性強(qiáng)的是()
A.只有④B.只有⑤
C.③D.①②③④⑤
答案C
-歸納總結(jié)
元素金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的判斷方法
元素周期表:金屬性“右弱左強(qiáng),上弱下強(qiáng),右上弱左下強(qiáng)”;非金
屬性“左弱右強(qiáng),下弱上強(qiáng),左下弱右上強(qiáng)”
金屬活動(dòng)性順序表:按K、Ca、Na、Mg、Al、Zn、Fe、Sn、Pb、Cu、
表Hg、Ag、Pt、Au的順序,金屬性逐漸減弱(其中Pb>Sn)
非金屬活動(dòng)性順序表:按F、0、ChBr、I、S的順序,非金屬性逐
漸減弱
置換反應(yīng):強(qiáng)的置換弱的,適合金屬也適合非金屬
與水或非氧化性酸反應(yīng)越劇烈,或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越
反
強(qiáng),則金屬性越強(qiáng)
應(yīng)
與氫氣反應(yīng)越容易,生成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),或最高價(jià)氧化
物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則非金屬性越強(qiáng)
氧化性金屬離子的氧化性越弱,對(duì)應(yīng)單質(zhì)的金屬性越強(qiáng)
非金屬氫化物或非金屬陰離子的還原性越弱,對(duì)應(yīng)單質(zhì)的非金屬性越
還原性
強(qiáng)
三、電離能變化規(guī)律及應(yīng)用
4.(1)C、N、0、S四種元素中,第一電離能最大的是o
(2)觀察下面四種偶系元素的電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是(填
元素名稱)。
幾種錮系元素的電離能(單位:kJ-moF1)
元素hh/4
Yb(鏡)604121744945014
Lu(錯(cuò))532139041114987
La(鐲)538106718505419
Ce(鋪)527104719493547
(3)銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示:
電離能/(kJ.mori)/|h
銅7461958
鋅9061733
銅的第一電離能(八)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能3)卻大于鋅的第二電離能,其
主要原因是___________________________________________________________________
答案(1)N(2)錮(3)銅原子失去一個(gè)電子后,核外電子排布式為[Ar]3d?而鋅原子失去
一個(gè)電子后的核外電子排布式變?yōu)閇Ar]3d24sl銅達(dá)到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以銅的第二電離能
相對(duì)較大
-特別提醒
電離能的應(yīng)用
(1)判斷元素金屬性的強(qiáng)弱
電離能越小,金屬越容易失去電子,金屬性越強(qiáng);反之金屬性越弱。
(2)判斷元素的化合價(jià)
如果某元素的/?+1?/?,則該元素的常見化合價(jià)為+〃,如鈉元素的h》h,所以鈉元素的化
合價(jià)為+1。
(3)判斷核外電子的分層排布情況
多電子原子中,元素的各級(jí)電離能逐漸增大,有一定的規(guī)律性。當(dāng)電離能的變化出現(xiàn)突變時(shí),
電子層數(shù)就可能發(fā)生變化。
四、電負(fù)性變化規(guī)律及應(yīng)用
5.已知元素的電負(fù)性和元素的化合價(jià)一樣,也是元素的一種基本性質(zhì)。下面給出14種元素
的電負(fù)性:
元素A1BBeCClFLi
電負(fù)性1.52.01.52.53.04.01.0
元素MgNNaOPSSi
電負(fù)性3.00.93.52.12.51.8
已知:兩成鍵元素間電負(fù)性差值大于1.7時(shí),形成離子鍵,兩成鍵元素間電負(fù)性差值小于1.7
時(shí),形成共價(jià)鍵。
(1)根據(jù)表中給出的數(shù)據(jù),可推知元素的電負(fù)性具有的變化規(guī)律是
(2)通過分析電負(fù)性值變化規(guī)律,確定鎂元素電負(fù)性值的最小范圍是。
(3)判斷下列物質(zhì)是離子化合物還是共價(jià)化合物:
A.Li3NB.BeCl2
C.AlChD.SiC
屬于離子化合物的是;
屬于共價(jià)化合物的是;
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明上述所得到的結(jié)論:_________________________________________
___________________________________________________________________________O
(4)在P與C1組成的化合物中,C1元素顯________(填“正”或“負(fù)”)價(jià),理由是
答案(1)隨著原子序數(shù)的遞增,元素的電負(fù)性呈周期性變化(2)0.9~1.5(3)ABCD測(cè)
定各物質(zhì)在熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電,若導(dǎo)電則為離子化合物,反之則為共價(jià)化合物(4)負(fù)C1
的電負(fù)性大于P,C1對(duì)鍵合電子的吸引能力強(qiáng)
解析(2)根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律:同周期元素從左到右,元素電負(fù)性逐漸變大,同族元素從
上到下,元素電負(fù)性逐漸變小,可知在同周期中電負(fù)性:Na<Mg<Al,同主族:Be>Mg>
Ca,最小范圍應(yīng)為0.9?1.5。(3)根據(jù)已知條件及表中數(shù)值:Li3N中元素的電負(fù)性差值為2.0,
大于1.7,形成離子鍵,為離子化合物;BeCL、AlCb、SiC中元素的電負(fù)性差值分別為1.5、
1.5、0.7,均小于1.7,形成共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物。共價(jià)化合物和離子化合物最大的區(qū)別在
于熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電。離子化合物在熔融狀態(tài)下以離子形式存在,可以導(dǎo)電,但共價(jià)化合
物卻不能。
?歸納總結(jié)
電負(fù)性的三大應(yīng)用
金屬元素的電負(fù)性一般小于1.8,
金屬元素的電負(fù)性越小,金屬
判斷金屬性元素越活潑
與非金屬性
的強(qiáng)弱非金屬元素的電負(fù)性一般大于
電1.8,非金屬元素的電負(fù)性越大,
負(fù)非金屬元素越活潑
性
的判斷元素在電負(fù)性大的元素易呈現(xiàn)負(fù)價(jià)一
三
化合物中的
大電負(fù)性小的元素易呈現(xiàn)正價(jià)一
應(yīng)價(jià)態(tài)
用
電負(fù)性差值大的元素原子之間
判斷化學(xué)鍵形成的化學(xué)鍵主要是離子鍵
類型
電負(fù)性差值小的元素原子之間
形成的化學(xué)健主要是共價(jià)鍵
真題演練明確考向
1.(2021?天津,12)元素X、Y、Z、Q、R的原子序數(shù)依次增大且小于20,其原子半徑和最
外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是()
uR
^0.2-:
5Y
IIIIIII
1234567
最外層電子數(shù)
A.X的電負(fù)性比Q的大
B.Q的簡單離子半徑比R的大
C.Z的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Q的強(qiáng)
D.丫的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性比R的強(qiáng)
答案B
2.(2022?浙江1月選考,16)W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。W和丫
同族,Y的原子序數(shù)是W的2倍,X是地殼中含量最多的金屬元素。下列說法正確的是()
A.非金屬性:Y>W
B.XZ3是離子化合物
C.Y、Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸
D.X與丫可形成化合物X2丫3
答案D
3.(2021?北京,4)下列性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是()
A.酸性:HClO4>H2SO3>H2SiO3
B.堿性:KOH>NaOH>LiOH
C.熱穩(wěn)定性:H2O>H2S>PH3
D.非金屬性:F>O>N
答案A
4.(2021.山東,4)X、丫為第三周期元素、丫最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6,二者形成的
一種化合物能以[XY4『[XY6「的形式存在。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.原子半徑:X>Y
B.簡單氫化物的還原性:X>Y
C.同周期元素形成的單質(zhì)中丫氧化性最強(qiáng)
D.同周期中第一電離能小于X的元素有4種
答案D
解析由題意分析可知,X為P元素,丫為C1元素。P與C1在同一周期,則P半徑大,即
原子半徑:X>Y,A項(xiàng)不符合題意;兩者對(duì)應(yīng)的簡單氫化物分別是PH.3和HC1,半徑:p3->C「,
所以Ph失電子的能力強(qiáng),還原性:X>Y,B項(xiàng)不符合題意;同周期元素從左往右,金屬性
逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),各元素對(duì)應(yīng)的金屬單質(zhì)還原性逐漸減弱,非金屬單質(zhì)的氧化
性逐漸增強(qiáng),所以Cb的氧化性最強(qiáng),C項(xiàng)不符合題意:同一周期元素,從左到右,第一電
離能呈現(xiàn)增大的趨勢(shì),第HA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素的第一電離能,
所以第三周期第一電離能從小到大依次為Na、Al、Mg、Si、S、P、Cl,所以同周期中第一
電離能小于P的元素有5種,D項(xiàng)符合題意。
5.[2021?全國乙卷,35(1)]對(duì)于基態(tài)Cr原子,下列敘述正確的是(填字母)。
A.軌道處于半充滿時(shí)體系總能量低,核外電子排布應(yīng)為[Ar]3d54sl
B.4s電子能量較高,總是在比3s電子離核更遠(yuǎn)的地方運(yùn)動(dòng)
C.電負(fù)性比鉀高,原子對(duì)鍵合電子的吸引力比鉀大
答案AC
解析基態(tài)原子滿足能量最低原理,Cr有24個(gè)核外電子,軌道處于半充滿時(shí)體系總能量低,
核外電子排布應(yīng)為[Ar]3d54s)A正確;電負(fù)性為原子對(duì)鍵合電子的吸引力,同周期(除0族)
元素原子序數(shù)越大電負(fù)性越強(qiáng),鉀與格位于同周期,銘的原子序數(shù)大于鉀,故銘?的電負(fù)性比
鉀高,原子對(duì)鍵合電子的吸引力比鉀大,C正確。
6"2020?全國卷I,35(2)]Li及其周期表中相鄰元素的第一電離能彷)如表所示。/i(Li)>/i(Na),
原因是o
/i(Be)>/i(B)>/i(Li),原因是_____________________________________________________
LiBeB
520900801
NaMgAl
496738578
答案Na與Li同主族,Na的電子層數(shù)更多,原子半徑更大,易失電子,故第一電離能更小
Li、Be和B為同周期元素,同周期元素從左至右,第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢(shì);但由于基態(tài)
Be原子的s能級(jí)軌道處于全充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量更低更穩(wěn)定,故第一電離能Be大于B
7.電負(fù)性大小的比較判斷。
(1)[2019?全國卷III,35(4)節(jié)選]NH4H2PO4中,電負(fù)性最高的元素是。
(2)[2021.山東,16(2)節(jié)選]0、F、C1電負(fù)性由大到小的順序是。
答案(1)0(2)F>0>Cl
8.[2019天津,7⑴⑵]氮、磷、碎(As)、鑲(Sb)、鍬Bi)、鎮(zhèn)(Me)為元素周期表中原子序數(shù)依
次增大的同族元素。回答下列問題:
(1)神在元素周期表中的位置_____________________________。
舉Me的中子數(shù)為。
(2)氮和磷氫化物性質(zhì)的比較:
熱穩(wěn)定性:NH3P%(填“>”或
答案(1)第四周期第VA族173(2)>
9.對(duì)角線規(guī)則的應(yīng)用。
⑴[2020?全國卷III,35(1)]根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,B的一些化學(xué)性質(zhì)與元素的相似。
(2)[2019?全國卷HI,35(1)]在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是。
答案(l)Si(2)Mg
10.原子半徑或離子半徑大小的判斷及原因。
(1)[2019?全國卷H,35⑶]比較離子半徑:F_。2-(填“大于,,“等于”或“小于”)。
(2)[2018?全國卷I,35(2)]Li+與FT具有相同的電子構(gòu)型,+)小于r(H-),原因是
(3)[2020?全國卷III,35(1)]氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲(chǔ)
氫材料。H、B、N中,原子半徑最大的是.
答案⑴小于(2)Li+核電荷數(shù)較大(3)B
課時(shí)精練
1.下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.所有的非金屬元素都在p區(qū)
B.磷的價(jià)電子排布式為3s23P3
C.堿金屬元素具有較小的電負(fù)性
D.當(dāng)各原子軌道處于全充滿、半充滿、全空時(shí)原子較穩(wěn)定
答案A
解析除氫元素外,所有的非金屬元素都在p區(qū),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;磷的最外層電子數(shù)為5,其
價(jià)電子排布式為3s23P3,選項(xiàng)B正確;臧金屬易失去電子,元素的電負(fù)性很小,選項(xiàng)C正確;
當(dāng)各原子軌道處于全充滿、半充滿、全空時(shí)原子較穩(wěn)定,選項(xiàng)D正確。
2.某元素+3價(jià)離子的核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d5,則該元素在元素周期表中的位
置是()
A.第三周期第VUIA族,p區(qū)
B.第三周期第VB族,ds區(qū)
C.第四周期第VDI族,d區(qū)
D.第四周期第VB族,f區(qū)
答案C
解析該+3價(jià)離子的核外有23個(gè)電子,則基態(tài)原子核外有26個(gè)電子,26號(hào)元素是鐵,其
位于第四周期第VHI族,電子排布式為Is22s22P63s23P63d64s2,位于d區(qū)。
3.IUPAC(國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì))宣布,第112號(hào)化學(xué)元素正式名稱為“Copernicium”,
元素符號(hào)為“Cn”,以紀(jì)念著名天文學(xué)家哥白尼,該元素的一種核素含有的中子數(shù)為165o
下列關(guān)于Cn的說法正確的是()
A.Cn位于第六周期第IIB族
B.Cn是過渡元素
C.Cn是非金屬元素
D.Cn元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量為277
答案B
4.(2022?廣東模擬)根據(jù)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的知識(shí),下列推斷正確的是()
A.同主族元素的含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱
B.核外電子排布相同的微粒化學(xué)性質(zhì)也相同
C.Cl\S2-、Ca2+,K+半徑依次減小
D./C1與刃Cl得電子能力相同
答案D
解析同主族元素的最高價(jià)含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱,A錯(cuò)誤;核外電子排布
相同的微粒,化學(xué)性質(zhì)不一定相同,如K+與Cl,B錯(cuò)誤;當(dāng)核外電子排布相同時(shí),核電荷
數(shù)越大,微粒半徑越小,半徑大小順序應(yīng)為S2->C「>K+>Ca2+,C錯(cuò)誤;同種元素的原子
得電子能力相同,D正確。
5.下列事實(shí)不能說明X元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)的是()
A.X單質(zhì)與H2s溶液反應(yīng),溶液變渾濁
B.在氧化還原反應(yīng)中,1molX單質(zhì)比1mol硫得電子多
C.X和硫兩元素的氣態(tài)氫化物受熱分解,前者的分解溫度高
D.X元素的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)于硫酸的酸性
答案B
6.根據(jù)元素周期律,由下列事實(shí)進(jìn)行歸納推測(cè),推測(cè)不合理的是()
選項(xiàng)事實(shí)推測(cè)
ACaCCh和BaCCh都難溶于水SrCOs也難溶于水
Si是半導(dǎo)體材料,同族的Ge也是半第IVA族的元素的單質(zhì)都可作半導(dǎo)體
B
導(dǎo)體材料材料
HC1在1500℃時(shí)分解,HI在230℃
CHBr的分解溫度介于二者之間
時(shí)分解
Si與H2高溫時(shí)反應(yīng),S與H2加熱能
DP與H2在高溫時(shí)能反應(yīng)
反應(yīng)
答案B
解析同一主族元素的性質(zhì)相似,CaCCh和BaCO3都難溶于水,因此SrCC)3也難溶于水,A
項(xiàng)正確;在元素周期表中,位于金屬和非金屬分界線處的元素單質(zhì)能作半導(dǎo)體材料,B項(xiàng)錯(cuò)
誤;元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:Cl>Br>I,所以氫化物
的穩(wěn)定性:HCl>HBr>HI,則HBr的分解溫度介于二者之間,C項(xiàng)正確;元素的非金屬性
越強(qiáng),其單質(zhì)與氫氣反應(yīng)越容易,非金屬性:S>P>Si,所以P與H2在高溫時(shí)能反應(yīng),D項(xiàng)
正確。
7.短周期主族元素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚在周期表中的相對(duì)位置如圖(甲不一定在丁、
庚的連線上),戊、己分別是空氣、地殼中含量最高的元素。下列判斷正確的是()
乙丙
A.甲一定是金屬元素
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚>己>戊
C.乙、丙、戊的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物可以相互反應(yīng)
D.庚的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性最強(qiáng)
答案B
解析由戊、己的位置及二者分別是空氣、地殼中含量最高的元素,可判斷出戊是N元素,
己是0元素,則庚是F元素,丁是C元素,丙是A1元素,乙是Mg元素。A項(xiàng),甲可能是
H或Li元素,錯(cuò)誤;B項(xiàng),同周期主族元素,從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)
定性也增強(qiáng),正確;C項(xiàng),Mg(0H)2和AI(0H)3不能發(fā)生反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),F(xiàn)沒有正價(jià),
錯(cuò)誤。
8.(2020?天津,8)短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。用表中信息判斷下列說法
正確的是()
元素
最高XYZW
氧化物的水化
分子式H3ZO4
0.1mol-L-1溶液
1.0013.001.570.70
對(duì)應(yīng)的pH(25℃)
A.元素電負(fù)性:Z<W
B.簡單離子半徑:W<Y
C.元素第一電離能:Z<W
D.簡單氫化物的沸點(diǎn):X<Z
答案A
解析根據(jù)表中信息,Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3ZO4,可得Z為+5價(jià),位于第
VA族,結(jié)合0.1molLr溶液對(duì)應(yīng)的pH可得Z為P,X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)
酸,應(yīng)該是硝酸,X為N,丫的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)堿,且位于Z之前,丫為Na,
根據(jù)W位于P之后,且0.1molL-溶液的pH=0.7,可得W為S。元素電負(fù)性:P<S,A
項(xiàng)正確;根據(jù)電子層數(shù)越多,簡單離子的半徑越大,可得離子半徑:S2->Na+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
S的價(jià)電子排布式為3s23PtP的價(jià)電子排布式為3s23P3(為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)),元素第一電離
能:P>S,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Nh分子間存在氫鍵,簡單氧化物的沸點(diǎn):NH3>PH3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.根據(jù)下表中五種元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ-mol1),下列說法不正確的是()
電離能
元於、
/(hhI4
代號(hào)
Q2080400061009400
R500460069009500
S7401500770010500
T5801800270011600
U420310044005900
A.T的氯化物最可能的化學(xué)式為TCb
B.氮元素最有可能與Q元素位于同一族
C.在周期表中,最可能處于同一族的是R和U
D.U元素最有可能為K,R元素最有可能為Li
答案D
解析當(dāng)/時(shí),元素的最高化合價(jià)為+”,故R和U最高價(jià)為+1,S最高價(jià)為+2,T
最高價(jià)為+3,A、C項(xiàng)正確;由表中數(shù)據(jù)可知,Q元素各電離能都較大,而且各電離能之間
無太大差距,故Q最可能為稀有氣體元素,所以氯元素最有可能與Q元素位于同一族,B項(xiàng)
正確;R出現(xiàn)了心,而鋰核外只有3個(gè)電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.以下有關(guān)元素性質(zhì)的說法不正確的是()
A.具有下列價(jià)電子排布式的原子中:①3s23Pl②3s23P2③3s23P3④3s23P匕電負(fù)性最大
的是③
B.某元素X氣態(tài)基態(tài)原子的逐級(jí)電離能(kJ-moL)分別為738、1451、7733、10540、13630、
17995、21703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽離子是X?+
C.①Na、K、Rb②N、P、As③O、S、Se④Na、P、Cl,元素的第一電離能隨原子序
數(shù)增大而遞增的是④
D.具有下列電子排布式的原子中:①Is22s22P63s23P2②Is22s22P3③Is22s22P2
④Is22s22P63s23P4,原子半徑最大的是①
答案A
解析①為鋁元素,②為硅元素,③為磷元素,④為硫元素;同一周期從左到右,元素的電
負(fù)性逐漸增大,因此電負(fù)性最大的是④,A項(xiàng)錯(cuò)誤;第三電離能遠(yuǎn)大于第二電離能,所以X
是第nA族元素,形成的陽離子是X2+,B項(xiàng)正確;同一主族從上到下,元素的第一電離能
逐漸減弱,①Na、K、Rb,②N、P、As,③0、S、Se均符合此規(guī)律,同一周期從左到右,
元素的第一電離能呈逐漸增大的趨勢(shì),④Na、P、Cl符合此規(guī)律,C項(xiàng)正確;①為硅元素,
②為氮元素,③為碳元素,④為硫元素;同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族
從上到下,原子半徑逐漸增大,因此原子半徑最大的為①,D項(xiàng)正確。
11.下列四種粒子中,半徑按由大到小順序排列正確的是()
①基態(tài)X的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
②基態(tài)丫的價(jià)電子排布式:3s23P5
③基態(tài)Z2-的軌道表示式:
n同rnnwirmi川川川
Is2s2p3s3p
④W基態(tài)原子有2個(gè)能層,電子式為.W:
A.①③>④B.③〉④他>②
C.③>①=<§)>④D.①>②>④>③
答案C
解析由題意可知:X、Y、Z2~,W分別為S、Cl、S2-,F。S、Cl、S2->F粒子半徑大小
順序?yàn)閞(S2-)>r(S)>7-(Cl)>/<F),故C項(xiàng)正確。
12.(2022?天津模擬)下列說法正確的是()
A.HF、HCkH2S、PH3的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)
B.在①P、S,②Mg、Ca,③Al、Si三組元素中,每組中第一電離能較大的元素的原子序數(shù)
之和為41
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