醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理職責

XXXXX有XXXXX有限公司質(zhì)量管理職責#法人代表或企業(yè)負責人質(zhì)量職責一、 保證企業(yè)執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章。二、 按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。三、 主持制定本公司質(zhì)量方針、目標和質(zhì)量工作發(fā)展規(guī)劃，簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。四、主持質(zhì)量管理體系的建立，保證質(zhì)量管理體系有效運行，并主持質(zhì)量管理體系的評審五、 提供確保質(zhì)量管理體系正常所必需的人力和設(shè)施設(shè)備等資源的配置，使之符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定;六、 合理設(shè)置并領(lǐng)導質(zhì)量管理機構(gòu)，保證其獨立、客觀地行使職權(quán)；支持其合理意見及要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費。七、 創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量要求相適應。八、 重視客戶意見和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。九、 正確處理質(zhì)量與經(jīng)營、效益的關(guān)系，在經(jīng)營與獎懲中落實質(zhì)量否決權(quán)。質(zhì)量負責人的質(zhì)量職責一、 負責企業(yè)貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章。二、 負責建立和維護公司制質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的評審，負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系的運行情況。三、 對企業(yè)質(zhì)量管理工作負領(lǐng)導責任。三、 負責領(lǐng)導企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的制定、實施和檢查工作。四、 督促和保持企業(yè)質(zhì)量體系有效運行；主持質(zhì)量體系審核工作。五、 指導、監(jiān)督、檢查質(zhì)量管理人員工作。六、 對首營企業(yè)、首營品種的審批。七、 負責對質(zhì)量管理工作的檢查和考核，組織對存在問題的整改。八、 協(xié)作企業(yè)負責人研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦法突出建議,并根據(jù)企業(yè)負責人的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。質(zhì)量管理領(lǐng)導組織的職責一、 組織并監(jiān)督公司實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及有關(guān)醫(yī)療器械管理的相關(guān)法律、法規(guī)和行政規(guī)章。二、 建立公司質(zhì)量管理體系，并維護質(zhì)量管理體系的有效運行。三、 組織并監(jiān)督實施公司質(zhì)量方針目標。四、 設(shè)置企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)，確保企業(yè)質(zhì)量工作人員有效行使職權(quán)。五、 負責監(jiān)督并保證質(zhì)量管理部門有效實施質(zhì)量裁決權(quán)和否決權(quán)。六、 審定公司質(zhì)量管理體系文件。七、 定期召開質(zhì)量領(lǐng)導小組會議，研究并處理公司質(zhì)量管理工作中的重大問題。八、 確定公司質(zhì)量獎懲措施并保證有效落實，在企業(yè)中充分樹立“質(zhì)量第一”的經(jīng)營理念。質(zhì)量管理部質(zhì)量職責一、 貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章。二、 起草企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。三、 負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。四、 負責建立企業(yè)所經(jīng)營的醫(yī)療器械并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。五、 負責醫(yī)療器械質(zhì)量的查詢和醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。六、 負責醫(yī)療器械的驗收和養(yǎng)護，指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管和運輸中的質(zhì)量工作七、 負責質(zhì)量不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。八、 負責對公司質(zhì)量方針、目標、質(zhì)量管理制度實施情況進行檢查與考核，定期開展質(zhì)量管理體系的評審，下達整改通知九、 收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。十、參與購進計劃的質(zhì)量審核。十一、協(xié)助開展對職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培訓。十二、參與有關(guān)質(zhì)量方面的活動，汲取經(jīng)驗，改進公司質(zhì)量管理工作。業(yè)務(wù)部質(zhì)量職責一、 負責貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章。二、 嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械購進管理制度》，負責對供貨單位的合法資格確認。三、 負責對購進醫(yī)療器械和試劑合法性的審核。四、 對從非法定單位購進醫(yī)療器械和試劑、購進不合法醫(yī)療器械和試劑承擔責任五、 負責供貨單位合法資料及相關(guān)證明文件的收集。六、 負責對經(jīng)營醫(yī)療器械和試劑的質(zhì)量標準等資料的收集。七、 負責首營企業(yè)和首營品種所有資料的收集和申報。八、 堅持以“按需進貨，擇優(yōu)采購”的原則編制進貨計劃。掌握醫(yī)療器械庫存情況，合理安排庫存結(jié)構(gòu)，及時組織貨源，力求品種全、質(zhì)量優(yōu)、不積壓、不脫銷。九、 負責做好“購進記錄”的記錄工作。十、協(xié)助質(zhì)量管理部作好質(zhì)量查詢工作。十一、嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械銷售管理制度》，負責對購貨單位合法資格的確認。十二、對銷售醫(yī)療器械和試劑給不合法單位或個人，承擔責任。十三、負責購貨單位合法資料及相關(guān)證明文件的收集。十四、負責做好“銷售記錄”的記錄工作，做到票、賬、貨相符。十五、負責近效期商品的促銷工作。十六、負責銷后退回醫(yī)療器械和試劑的處理工作。十七、負責對本部門人員執(zhí)行制度情況的檢查、督促工作。儲運部質(zhì)量職責一、 貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章，嚴格執(zhí)行公司《醫(yī)療器械保管制度》、《醫(yī)療器械出庫復核制度》等相關(guān)制度。二、 對醫(yī)療器械儲存和運輸發(fā)生質(zhì)量問題負主要責任。三、 按規(guī)定的儲存要求，對庫存貨物進行分類、分區(qū)、分庫存放。四、 對在庫貨品實行色標管理。五、 按規(guī)定做好倉庫間的溫濕度管理。六、 在養(yǎng)護員的指導下，按照在庫貨品的理化性質(zhì)，組織在庫養(yǎng)護，針對氣候、溫濕度等情況采取適當?shù)酿B(yǎng)護措施。七、 負責對庫區(qū)、庫房環(huán)境的衛(wèi)生清潔及維護。八、 負責在庫醫(yī)療器械進行盤點，保證票、賬、貨相符。九、 負責醫(yī)療器械運輸?shù)募皶r和安全。十、負責對保管員、復核員、運輸員執(zhí)行制度情況的檢查、督促。十一、檢查各項質(zhì)量記錄和臺賬的登記工作，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。十二、負責倉儲、運輸設(shè)施、設(shè)備的配置、維護和運行管理。十三、負責公司質(zhì)量管理制度在本部門的貫徹實施。行政部質(zhì)量職責一、 負責公司經(jīng)營管理所需人力資源的配置和管理工作。二、 將質(zhì)量教育培訓納入職工教育總體計劃，并負責組織實施，努力提高職工的質(zhì)量意識和專業(yè)知識水平。三、 嚴格執(zhí)行有關(guān)崗位的培訓上崗制度，建立公司員工培訓考核檔案。四、 負責質(zhì)量體系有關(guān)文件的組織落實。五、 負責公司有關(guān)證照資格年度審核承辦工作。六、 負責公司內(nèi)部有關(guān)部門間的溝通交流與協(xié)助配合，公司規(guī)章的制定與組織實施。七、 負責有關(guān)行政信息的收集、整理與傳遞。八、 負責相關(guān)人員健康檢查的組織工作機健康檔案的建立與管理。九、 負責質(zhì)量獎懲的落實實施。十、負責來自藥品監(jiān)督管理局或其他政府主管部門有關(guān)文件的收發(fā)與承辦落實。十一、負責經(jīng)營所需設(shè)備的配置、維修，做好售后保障工作。十二、負責經(jīng)營安全條件的提供和控制管理.十三、負責公司經(jīng)營管理所需人力資源的配置和管理工作。十四、將質(zhì)量教育培訓納入職工教育總體計劃，并負責組織實施，努力提高職工的質(zhì)量意識和專業(yè)知識水平。十五、嚴格執(zhí)行有關(guān)崗位的培訓上崗制度，建立公司員工培訓考核檔案。十六、負責質(zhì)量體系有關(guān)文件的組織落實。十七、負責公司有關(guān)證照資格年度審核承辦工作。十八、負責公司內(nèi)部有關(guān)部門間的溝通交流與協(xié)助配合， 公司規(guī)章的制定與組織實施。十九、負責有關(guān)行政信息的收集、整理與傳遞。二十、負責相關(guān)人員健康檢查的組織工作機健康檔案的建立與管理。二^一、負責質(zhì)量獎懲的落實實施。二十二、負責來自藥品監(jiān)督管理局或其他政府主管部門有關(guān)文件的收發(fā)與承辦落實。二十三、負責經(jīng)營所需設(shè)備的配置、維修，做好售后保障工作。二十四、負責經(jīng)營安全條件的提供和控制管理。財務(wù)部質(zhì)量職責一、 樹立質(zhì)量第一的觀念，正確處理財務(wù)工作與質(zhì)量管理的關(guān)系。二、 負責公司的資金管理，參與擬定經(jīng)濟計劃，審核采購計劃資金的使用。三、 制定成本、費用開支標準并實施動態(tài)監(jiān)控、審核各項成本、費用開支。四、 領(lǐng)購、保管、使用發(fā)票、辦理稅務(wù)登記及稅務(wù)年檢，辦理納稅申報并做繳納稅款。五、 編制財務(wù)報表、建立統(tǒng)計臺賬，每月向公司總經(jīng)理書面匯報公司財務(wù)進出情況。六、 開展質(zhì)量管理成本，對財務(wù)預算中的質(zhì)量保證措施?？顚Ｓ秘撠?。七、 憑質(zhì)量驗收員簽章的入庫憑證及發(fā)票來支付貨款。八、 定期與倉庫對賬，保證票、賬、貨相符。九、 整理裝訂會計憑證、賬簿、報表并歸檔保存?zhèn)洳?。質(zhì)管員質(zhì)量職責一、 樹立“質(zhì)量第一”的意識，嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)和本公司質(zhì)量管理制度。二、 依據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針、目標、參與制定本部門的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門領(lǐng)導組織實施。三、 負責處理醫(yī)療器械、試劑的質(zhì)量查詢，并按季整理查詢情況。四、 協(xié)助部門領(lǐng)導召開質(zhì)量分析會，對有問題醫(yī)療器械、試劑及時反映，并查清原因，予以解決。五、 負責對首營企業(yè)和首營品種的審核等登記。六、 負責不合格品報損前的質(zhì)量審核及報廢品種的銷毀監(jiān)督工作。七、 負責質(zhì)量信息的管理工作，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單。八、 收集保管好本部門質(zhì)量文件，檔案資料，督促各崗位做好各種臺賬、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性，準確性和可追溯性。九、 負責對醫(yī)療器械、試劑驗收，養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導。十、接受公司內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢。十一、堅持原則，秉公辦事，日常質(zhì)量工作不受外界影響、干擾。養(yǎng)護員質(zhì)量職責一、 執(zhí)行《醫(yī)療器械、試劑養(yǎng)護管理制度》對在庫醫(yī)療器械、試劑實施科學養(yǎng)護。二、 對醫(yī)療器械、試劑養(yǎng)護質(zhì)量負責。三、 負責對庫存醫(yī)療器械、試劑進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查并做好養(yǎng)護檢查記錄。四、 對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的醫(yī)療器械、試劑、易變質(zhì)的醫(yī)療器械、試劑、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題醫(yī)療器械、試劑的相鄰批號的醫(yī)療器械、試劑、儲存時間較長的醫(yī)療器械、試劑應重點檢查，必要時抽樣送檢。五、 建立重點醫(yī)療器械、試劑養(yǎng)護檔案，養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的，應通知倉管員暫停發(fā)貨，并與相關(guān)人員聯(lián)系處理。六、 負責對養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理、維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。七、 正確使用、養(yǎng)護、保管計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行。八、 指導并配合倉管員做好庫房溫、濕度管理工作。九、 按季向質(zhì)管部上報醫(yī)療器械、試劑養(yǎng)護信息。十、自覺學習業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng)護工作技能。驗收員質(zhì)量職責一、 執(zhí)行《醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量驗收管理制度》和《醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量驗收檢查程序》等質(zhì)量管理制度。二、 負責按醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量標準及購進合同簽訂的質(zhì)量條款對采購進貨及售后退回的醫(yī)療器械、試劑逐批號檢查驗收，驗收時應對醫(yī)療器械、試劑的包裝、標簽、說明書及合格證、建議報告單、首營品種的資料等有關(guān)證明文件進行逐一檢查。三、 驗收時在待驗區(qū)進行，在規(guī)定時限內(nèi)，按規(guī)定要求抽樣檢查，抽取的樣品應具有代表性，嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、檢查驗收項目和判斷標準對到貨進行檢查驗收。四、 驗收合格的醫(yī)療器械、試劑，通知倉管員辦理入庫交接手續(xù)。五、 驗收不合格的醫(yī)療器械、試劑不得入庫。六、 規(guī)范填寫驗收記錄及有關(guān)質(zhì)量管理臺賬，字跡清楚，內(nèi)容真實，項目齊全，批號準確，并簽章負責。七、 驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量情況應及時向質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部門反饋信息，按季對驗收情況進行統(tǒng)計、分析并報質(zhì)管員。八、 自學學習業(yè)務(wù)知識，努力提高驗收工作技能。采購員質(zhì)量職責一、 樹立“質(zhì)量第一”的思想，堅持“按需進貨，擇優(yōu)選購”的原則，做好市場資源及價格調(diào)研，及時編制采購計劃，并有質(zhì)量管理人員參加對采購計劃的質(zhì)量評審，把好進貨質(zhì)量關(guān)；購進的醫(yī)療器械、試劑應符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。二、 認真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時，配合質(zhì)管部門對其進行現(xiàn)場調(diào)查認證，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，建立合格供貨方檔案，資料應有效并存檔備查。三、 分析庫存結(jié)構(gòu)，及時調(diào)整要貨計劃，做到庫存結(jié)構(gòu)合理，減少積壓和脫銷。四、 簽訂購貨合同或協(xié)議書必須明確質(zhì)量條款。五、配合質(zhì)管部門做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作，按有關(guān)規(guī)定向供貨方單位索取首營資料和樣品并填寫《首營企業(yè)審批表》和《首營品種審批表》 。六、 了解供貨單位的生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量狀況，及時反饋信息，為有關(guān)部門開展有針對性的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù)。七、 質(zhì)量驗收不合格的醫(yī)療器械、試劑，不得進庫銷售。八、 對本人購進的醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量負責，協(xié)作做好不合格品的處理工作。倉管員質(zhì)量職責一、 自覺學習倉儲保管業(yè)務(wù)知識，提高保管工作技能，加強“質(zhì)量第一”的觀念,認真執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和有關(guān)醫(yī)療器械、試劑管理的法律法規(guī)，保證在庫醫(yī)療器械、試劑的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量負主要責任。二、 熟悉醫(yī)療器械、試劑性能，按儲存要求分類、分庫、分區(qū)儲存，對因儲存保管不當而發(fā)生的質(zhì)量問題負責。三、 按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊牢固堆垛醫(yī)療器械、試劑，合理利用倉庫；四、 按批號正確記載醫(yī)療器械、試劑的進出庫動態(tài)，保證賬貨相符。五、 按規(guī)定的憑證將醫(yī)療器械、試劑入庫，認真填寫入庫記錄，多個批號的應分別記明批號、數(shù)量，不錯、不漏。六、 在養(yǎng)護員的指導下做好庫房溫、濕度管理工作。七、 做好在庫醫(yī)療器械、試劑的效期管理工作。八、 正確使用養(yǎng)護設(shè)備，并做好記錄。九、 有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械、試劑，驗收員未驗收的醫(yī)療器械、試劑，不得入庫。十、負責銷后退回的醫(yī)療器械、試劑的登記工作，退貨記錄按規(guī)定保存。十^一、保持庫房整潔，醫(yī)療器械、試劑不倒放、側(cè)放，做到輕拿輕放，文明作業(yè)；十二、發(fā)貨時應查對貨號、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、外觀質(zhì)量等，發(fā)現(xiàn)不符合及時糾正，及時做好發(fā)貨記錄。十三、發(fā)進口醫(yī)療器械、試劑時，要隨貨核發(fā)加蓋有本公司質(zhì)管部門原印章的有關(guān)證明和文件復印件等。十四、發(fā)貨做到“四不”即如過期、失效、發(fā)霉變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬的醫(yī)療器械、試劑不發(fā)貨，瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清不發(fā)貨，有質(zhì)量疑問但未經(jīng)質(zhì)管部門復檢的不發(fā)貨，已停售品種不發(fā)貨。復核員質(zhì)量職責一、 堅持質(zhì)量第一的原則，把好醫(yī)療器械、試劑出庫質(zhì)量復核關(guān)。二、 對發(fā)貨醫(yī)療器械、試劑進行質(zhì)量檢查，對出庫醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量負主要責任。三、 對發(fā)貨憑證逐批復核出庫醫(yī)療器械、試劑，做到質(zhì)量完好，數(shù)量準確，包裝牢固，標識清晰。四、 對質(zhì)量合格的醫(yī)療器械、試劑，在出庫復核的記錄上注明質(zhì)量情況并簽名；對不合格的醫(yī)療器械、試劑，應暫停發(fā)貨，報質(zhì)管部復查處理。五、 做好醫(yī)療器械、試劑出庫復核記錄，做到字跡清楚，內(nèi)容準確，便于質(zhì)量追蹤，并按規(guī)定保存。銷售員質(zhì)量職責一、 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和有關(guān)醫(yī)療器械、試劑的法律、法規(guī)及本公司質(zhì)量管理制度。二、 在業(yè)務(wù)工作的全過程中做到依法經(jīng)營。三、 審查銷售客戶的相關(guān)“證照”，確認銷售客戶的法定資格和履行合同的能力,建立銷售客戶檔案，資料存檔備查。四、 不得銷售質(zhì)量不合格品，不得向非法或“證照”經(jīng)營范圍上無此項目的醫(yī)療器械、試劑營業(yè)、生產(chǎn)單位或醫(yī)療機構(gòu)銷售體醫(yī)療器械、試劑。五、 銷售醫(yī)療器械、試劑，應正確介紹醫(yī)療器械、試劑的性質(zhì)、性能和用途。六、 嚴格執(zhí)行“先產(chǎn)先銷，近期先銷”的原則。七、 接到停售通知單后，應立即停止銷售該品種，并依照處理程序和辦法及時處理。八、 銷售開票，應做到各項內(nèi)容正確無誤，并做好自我復核。九、 及時向質(zhì)管員和采購員反饋客戶對醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量的意見和要求，配合質(zhì)管員處理客戶的查詢和意見，為質(zhì)量改進提供質(zhì)量動態(tài)信息。售后人員質(zhì)量職責一、 熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械、試劑管理的法律、法規(guī)、規(guī)章，并在工作中嚴格遵守，具有一定的醫(yī)藥專業(yè)知識。二、 負責對各種醫(yī)療器械、試劑售后的質(zhì)量查詢工作，對顧客的質(zhì)量查詢要做好記錄并報告質(zhì)管部。三、 負責各類醫(yī)療器械、試劑售后質(zhì)量投訴的調(diào)查處理工作，對質(zhì)量投訴的內(nèi)容和問題應報告質(zhì)管部并進行分析提出明確的反饋意見及有效的處理措施。四、 采取書面征詢、會議座談、上門調(diào)查等方式，定期或不定期地廣泛征求用戶對醫(yī)療器械、試劑質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的意見和建議，認真處理用戶反映的質(zhì)量問題，并及時報告公司有關(guān)部門。開票員質(zhì)量職責一、 熟練操作業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)，嚴格執(zhí)行計算機操作程序。二、 審核購貨客戶的合法資格，不得向不合法客戶銷售醫(yī)療器械。三、 憑銷售合同、客戶要貨計劃或銷售員書面通知、電話要貨記錄等書面憑證開具發(fā)票，確保所開票據(jù)內(nèi)容的準確，避免差錯。每月末須將用戶要貨單或要貨計劃裝訂成冊。四、 必須按“先產(chǎn)先出，近期先出”的原則開票。五、 銷后退回醫(yī)療器械和試劑的開票，必須經(jīng)銷售員、驗收員簽字，經(jīng)營部經(jīng)理審