細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)課件

細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)課件演示文稿本文檔共149頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分（優(yōu)選）細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)課件本文檔共149頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分細(xì)胞內(nèi)膜（internalmembrane）：內(nèi)膜構(gòu)成的細(xì)胞器：線粒體，過氧化物酶體，細(xì)胞核，內(nèi)體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體，溶酶體，運(yùn)輸小泡等。內(nèi)膜是真核細(xì)胞有別于原核細(xì)胞的一個(gè)主要特征內(nèi)膜的作用：區(qū)域化（區(qū)室），增加反應(yīng)表面積本文檔共149頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第一節(jié)細(xì)胞質(zhì)的組成細(xì)胞器細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含物細(xì)胞質(zhì)骨架細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)本文檔共149頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分一、細(xì)胞器（organelles）本文檔共149頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分處于動(dòng)態(tài)變化之中。具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)組成，行使各自的功能。彼此之間存在聯(lián)系在不同類型細(xì)胞中具有共同的形態(tài)特征和功能活動(dòng)，但也是有區(qū)別的。本文檔共149頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分核糖體中心體本文檔共149頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分二、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含物（cytoplasmicinclusions）糖原脂滴蛋白結(jié)晶有形代謝物質(zhì)本文檔共149頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分三、細(xì)胞質(zhì)骨架（cytoskeleton）本文檔共149頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分微管、微絲、中間絲三種蛋白纖維構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)有序參與細(xì)胞很多重要的生命活動(dòng)本文檔共149頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分四、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（cytoplasmicmatrix）定義：形態(tài)學(xué)；實(shí)驗(yàn)學(xué)和生物化學(xué)；胞質(zhì)溶膠（cytosol）本文檔共149頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分化學(xué)成分和物理特性：功能內(nèi)環(huán)境和代謝的場所糖酵解蛋白質(zhì)、脂肪合成細(xì)胞內(nèi)外，細(xì)胞內(nèi)各結(jié)構(gòu)間的交流胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑本文檔共149頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分組成互相聯(lián)系，成為一整體細(xì)胞器細(xì)胞質(zhì)骨架細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含物細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)本文檔共149頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第二節(jié)核糖體（ribosome）本文檔共149頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分RETURN本文檔共149頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分一、核糖體的結(jié)構(gòu)和成分

電鏡結(jié)構(gòu)：大、小亞基,一定Mg++

濃度下聚合和解聚分子組成和結(jié)構(gòu)：rRNA和蛋白質(zhì)本文檔共149頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分RETURNMg++=1~10mmol/LMg++<1mmol/L本文檔共149頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分種類

原核生物（70S）真核生物的線粒體、葉綠體（70S）

真核生物（80S）本文檔共149頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分二、核糖體與蛋白質(zhì)的生物合成本文檔共149頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分DNAto本文檔共149頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分蛋白質(zhì)合成的模板——mRNA遺傳密碼（geneticcodes）起始密碼AUG終止密碼UAA/UAG/UGA同義密碼遺傳密碼是連續(xù)和有方向的遺傳密碼在各種生物中是一樣的本文檔共149頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分密碼的解譯和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)——tRNA本文檔共149頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分丙氨酰-tRNA3’……CGI……5’mRNA

5’……GCU……3’mRNA5’……GCC……3’mRNA5’……GCA……3’密碼子反密碼子本文檔共149頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分蛋白質(zhì)合成的裝配機(jī)——核糖體rRNA——核酶（ribozyme）rRNA——核糖體的形狀rRNA——tRNA在mRNA的定位rRNA和蛋白質(zhì)各司其職本文檔共149頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分核糖體上的一些結(jié)合位點(diǎn)mRNA結(jié)合位點(diǎn)tRNA結(jié)合位點(diǎn)（P位，A位，E位）催化位點(diǎn)其他蛋白因子結(jié)合位點(diǎn)to本文檔共149頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分核糖體移動(dòng)方向延長中的多肽鏈核糖體RETURN本文檔共149頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分三種RNA共同協(xié)調(diào)，完成蛋白質(zhì)的合成過程翻譯本文檔共149頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分蛋白質(zhì)生物合成的過程：氨基酸的活化和結(jié)合起始、延長、終止本文檔共149頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分氨基酰－tRNA合成酶特定的氨基酸特定的tRNA+氨基酰－tRNAATPADP本文檔共149頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分多肽鏈合成的起始本文檔共149頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分大亞基本文檔共149頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分*小亞基與起始氨酰tRNA

結(jié)合與mRNA結(jié)合識(shí)別起始密碼

*大亞基與mRNA結(jié)合形成70s起始復(fù)合物*需起始因子（IF）和GTP本文檔共149頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分多肽鏈合成的延長本文檔共149頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分進(jìn)位轉(zhuǎn)肽移位本文檔共149頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分．進(jìn)位

．轉(zhuǎn)肽由轉(zhuǎn)肽酶(核酶)催化．核糖體移動(dòng)

需延長因子（EF）和GTP本文檔共149頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分多肽鏈合成的終止本文檔共149頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分釋放因子結(jié)合到終止密碼子上酯鍵水解多肽鏈釋放多肽鏈合成裝置解離本文檔共149頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分終止密碼子釋放因子（RF）多肽鏈釋放出來肽鏈合成裝置解離

本文檔共149頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分238多聚核糖體本文檔共149頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分在細(xì)胞內(nèi)的存在形式固著核糖體游離核糖體本文檔共149頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第三節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

（EndoplasmicReticulum）本文檔共149頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分一、形態(tài)特征與類型

糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（roughER）

動(dòng)質(zhì)（ergastoplasm）光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（smoothER）本文檔共149頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分微粒體（microsome）本文檔共149頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分固著核糖體游離核糖體本文檔共149頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分二、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能

(一）糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能(二）光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能本文檔共149頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能1.蛋白質(zhì)的合成合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上本文檔共149頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分胞質(zhì)溶膠細(xì)胞核溶酶體

高爾基體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

線粒體過氧化物酶體分泌顆粒內(nèi)體細(xì)胞表面核糖體本文檔共149頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的三類蛋白內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體的駐留蛋白分泌蛋白膜蛋白（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、質(zhì)膜）本文檔共149頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分back本文檔共149頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分合成的蛋白有兩種形式：可溶性蛋白膜蛋白本文檔共149頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分

2、蛋白質(zhì)糖基化（proteinglycosylation）寡聚糖轉(zhuǎn)移酶形成糖蛋白N-連接

O-連接本文檔共149頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分蛋白質(zhì)糖基化（proteinglycosylation）

N-連接寡聚糖轉(zhuǎn)移酶Asn=天冬酰胺本文檔共149頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分O-連接蘇氨酸、絲氨酸、賴氨酸的-OH本文檔共149頁；當(dāng)前第63頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第64頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分4.膜脂合成蛋白多肽的正確折疊和裝配——伴侶蛋白（chaperoneprotein）3.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中蛋白質(zhì)的正確折疊和裝配蛋白二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）結(jié)合蛋白(Bip)鈣聯(lián)蛋白、鈣網(wǎng)蛋白to本文檔共149頁；當(dāng)前第65頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分二硫鍵的形成（PDI）Proteindisulfideisomerase，PDI蛋白二硫鍵異構(gòu)酶back本文檔共149頁；當(dāng)前第66頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分back本文檔共149頁；當(dāng)前第67頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分Bip(bindingprotein)結(jié)合暴露的疏水氨基酸，防止蛋白聚集鈣聯(lián)蛋白back本文檔共149頁；當(dāng)前第68頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分磷脂酰膽堿的合成過程本文檔共149頁；當(dāng)前第69頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面磷脂轉(zhuǎn)位子（攪雜酶）質(zhì)膜胞外側(cè)質(zhì)膜胞內(nèi)側(cè)磷脂轉(zhuǎn)位子（翻轉(zhuǎn)酶）磷脂酰絲氨酸磷脂酰乙醇胺本文檔共149頁；當(dāng)前第70頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分磷脂的膜間轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡運(yùn)輸磷脂交換蛋白本文檔共149頁；當(dāng)前第71頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)質(zhì)量控制蛋白修飾發(fā)生問題了怎么辦？蛋白修飾完成后怎么辦？本文檔共149頁；當(dāng)前第72頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分

光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能

1.類固醇激素的合成2.脂類的合成3.鈣的儲(chǔ)存和釋放4.藥物代謝與解毒本文檔共149頁；當(dāng)前第73頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第三節(jié)高爾基體

（GolgiComplex）本文檔共149頁；當(dāng)前第74頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分扁平囊大泡小泡本文檔共149頁；當(dāng)前第75頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分順面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)（cis-network）順面囊（ciscisterna）反面囊（transcisterna）反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)（trans-network）反面順面To

本文檔共149頁；當(dāng)前第76頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分

一、形態(tài)結(jié)構(gòu)扁平囊（cisternae）扁平囊堆（stack）大泡、小泡（vesicles）囊泡系統(tǒng)順面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)順面囊反面囊反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)本文檔共149頁；當(dāng)前第77頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分順面囊——嗜鋨反面囊——焦磷酸硫胺素酶反面管網(wǎng)——胞嘧啶單核苷酸不同的區(qū)室呈不同的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)：可作為特征反應(yīng)本文檔共149頁；當(dāng)前第78頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分二、高爾基體的功能

（一）加工和修飾

（二）分選作用

本文檔共149頁；當(dāng)前第79頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分1.糖蛋白的糖基化本文檔共149頁；當(dāng)前第80頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分N-乙酰葡糖胺GlcNAc甘露糖Man半乳糖Gal唾液酸NANA高甘露糖寡聚糖復(fù)合寡聚糖本文檔共149頁；當(dāng)前第81頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分高爾基體的區(qū)室和功能本文檔共149頁；當(dāng)前第82頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分2.蛋白聚糖的糖基化3.糖脂的糖基化4.糖蛋白和蛋白聚糖的硫酸鹽化硫酸根酪氨酸5.分泌蛋白前體的有限水解本文檔共149頁；當(dāng)前第83頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分胰島素原的有限水解back本文檔共149頁；當(dāng)前第84頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分分選信號(hào)高爾基體的分選作用高爾基體根據(jù)蛋白所攜有的特定分選信號(hào)，以相應(yīng)的受體與這些分選信號(hào)結(jié)合，并將不同的蛋白分裝到各自的運(yùn)輸小泡中，分別運(yùn)送至不同的目的地。主要分選的蛋白本文檔共149頁；當(dāng)前第85頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分1.回輸內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分選本文檔共149頁；當(dāng)前第86頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分2.溶酶體酶蛋白的分揀運(yùn)輸與溶酶體的形成

back本文檔共149頁；當(dāng)前第87頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分（2）受調(diào)分泌途徑3.分泌蛋白、膜蛋白的分選（1）基本分泌途徑本文檔共149頁；當(dāng)前第88頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分4.高爾基體駐留蛋白的分選本文檔共149頁；當(dāng)前第89頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第四節(jié)溶酶體（lysosome）本文檔共149頁；當(dāng)前第90頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分一、形態(tài)和特性單層膜包圍的小囊泡,內(nèi)含多種酸性水解酶大小不一有較高電子密度本文檔共149頁；當(dāng)前第91頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分酸性水解酶酶的特性:1.最適pH3~62.多為帶負(fù)電荷的糖蛋白膜的特性:1.質(zhì)子泵2.有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3.膜蛋白高度糖基化本文檔共149頁；當(dāng)前第92頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第93頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分back溶酶體的形成本文檔共149頁；當(dāng)前第94頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分

二、溶酶體的功能——消化（一）消化方式

1）

胞內(nèi)消化

異噬作用heterophagy）自噬作用（autophagy)2）胞外消化to本文檔共149頁；當(dāng)前第95頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分

三、溶酶體與細(xì)胞功能活動(dòng)

消除異物提供營養(yǎng)更新細(xì)胞成分調(diào)節(jié)激素分泌本文檔共149頁；當(dāng)前第96頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分四.溶酶體與疾病矽肺儲(chǔ)積病(storagedisease)I細(xì)胞病(Inclusioncelldisease)本文檔共149頁；當(dāng)前第97頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第五節(jié)過氧化物酶體（peroxisome）本文檔共149頁；當(dāng)前第98頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分一、形態(tài)和特性膜包圍的微型小體——微體本文檔共149頁；當(dāng)前第99頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分氧化酶、過氧化氫酶、過氧化物酶1.所包含的酶2.起源和形成本文檔共149頁；當(dāng)前第100頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分

二、過氧化物酶體的功能

1）

解毒作用

RH2+H2O2R+2H2O過氧化氫酶2）

調(diào)節(jié)細(xì)胞氧張力

RH2+O2R+2H2O2氧化酶本文檔共149頁；當(dāng)前第101頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分3）

參與脂肪酸的分解

本文檔共149頁；當(dāng)前第102頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第七章線粒體

線粒體（mitochondrion）是普遍存在于哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞以外的真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，它是細(xì)胞進(jìn)行氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場所，被喻為細(xì)胞的“動(dòng)力工廠”或“換能中心”。本文檔共149頁；當(dāng)前第103頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第104頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第105頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第一節(jié)線粒體的超微結(jié)構(gòu)一、外膜二、內(nèi)膜與內(nèi)部空間內(nèi)腔（基質(zhì)腔）外腔（膜間腔）嵴（cristae）

基粒（elementaryparticle）本文檔共149頁；當(dāng)前第106頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分外膜內(nèi)膜膜間腔核糖體基質(zhì)顆粒嵴基質(zhì)腔基粒（ATP酶）DNAto本文檔共149頁；當(dāng)前第107頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第108頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分三、基質(zhì)腔線粒體核糖體線粒體DNA基質(zhì)顆粒（matricalgranule）ATP酶復(fù)合體柄部頭部(F1因子)基片(F0因子)本文檔共149頁；當(dāng)前第109頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第二節(jié)線粒體的化學(xué)組成一、化學(xué)組成1.蛋白質(zhì)：65％～70％2.脂類：25％～30％，磷脂3.DNA4.其它：輔酶、維生素、無機(jī)離子及RNA等本文檔共149頁；當(dāng)前第110頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分二、酶的分布特點(diǎn)約120種：氧化還原酶37％合成酶10％水解酶＜9％不同部位有獨(dú)特的標(biāo)志酶（約30種）本文檔共149頁；當(dāng)前第111頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第三節(jié)線粒體是物質(zhì)氧化和

能量轉(zhuǎn)換的場所一、電子傳遞鏈與氧化磷酸化的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)（一）電子傳遞鏈（electrontransportchain）

呼吸鏈（respiratorychain

）NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈本文檔共149頁；當(dāng)前第112頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第113頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分氫原子（H）H+＋e－氫負(fù)離子（H－）

H+＋2e－to復(fù)合物Ⅰ輔酶Q復(fù)合物Ⅲ細(xì)胞色素C復(fù)合物Ⅳ琥珀酸復(fù)合物Ⅱ2e－2e－2e－2e－2e－2e－1/2O22e－2e－NADH電子傳遞鏈組分及反應(yīng)序列示意圖本文檔共149頁；當(dāng)前第114頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分復(fù)合物Ⅰ復(fù)合物Ⅳ復(fù)合物Ⅲ本文檔共149頁；當(dāng)前第115頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分電子傳遞鏈return本文檔共149頁；當(dāng)前第116頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分鑲嵌在內(nèi)膜脂質(zhì)雙分子層中，具有質(zhì)子通道作用由3α、3β、γ、δ和ε9個(gè)亞基構(gòu)成，催化ATP合成柄部：基片(F0因子):F1的抑制物對寡霉素敏感的蛋白蛋白F6to（二）ATP酶復(fù)合體頭部(F1因子):本文檔共149頁；當(dāng)前第117頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第118頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分return本文檔共149頁；當(dāng)前第119頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第120頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分ATP合成本文檔共149頁；當(dāng)前第121頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分以NAD+為受氫體，形成3分子ATP以FAD為受氫體，形成2分子ATP（三）氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）將生物氧化所釋放能量的轉(zhuǎn)移過程與ADP的磷酸化過程結(jié)合起來，而將生物氧化釋放的能量轉(zhuǎn)移到ATP的高能磷酸鍵中，又稱氧化磷酸化偶聯(lián)。ADP+PiATPEE本文檔共149頁；當(dāng)前第122頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第123頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分to二、物質(zhì)氧化與能量轉(zhuǎn)換的機(jī)制以葡萄糖為例

1.無氧酵解2.丙酮酸乙酰輔酶A3.三羧酸循環(huán)（TAC）4.電子傳遞鏈氧化磷酸化

偶聯(lián)線粒體內(nèi)膜場所細(xì)胞質(zhì)線粒體基質(zhì)線粒體基質(zhì)C6H12O6+6O2+6H2O12H2O+6CO2

生成36或38ATP本文檔共149頁；當(dāng)前第124頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分return本文檔共149頁；當(dāng)前第125頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分return本文檔共149頁；當(dāng)前第126頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分return本文檔共149頁；當(dāng)前第127頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分丙酮酸脂肪酸乙酰輔酶A三羧酸循環(huán)returnto本文檔共149頁；當(dāng)前第128頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分底物水平磷酸化氧化磷酸化葡萄糖2分子丙酮酸2分子乙酰輔酶A三羧酸循環(huán)2NAD+2NADH+2H+2NAD+2FAD6NAD+2NADH26NADH+6H+2NADH+2H+2H2O+6ATP2H2O+4ATP6H2O+18ATP2H2O+6ATPO2+6ADPO2+6ADPO2+4ADP3O2+18ADP2ADP+2ATP4ATP2ATP2ADP2GDP2GTP凈產(chǎn)生2ATP4ATP34ATP本文檔共149頁；當(dāng)前第129頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分三、化學(xué)滲透假說（chemiosmotishypothesis）

主要內(nèi)容：呼吸鏈各組分在內(nèi)膜上分布不對稱，當(dāng)高能電子沿呼吸鏈傳遞，所釋放的能量將H＋泵至膜間腔造成膜間腔H＋濃度高于基質(zhì)，在內(nèi)膜兩側(cè)形成電化學(xué)質(zhì)子梯度，在電化學(xué)質(zhì)子梯度驅(qū)動(dòng)下，H＋通過ATP合成酶流回基質(zhì)，其能量促使ADT和Pi形成ATP。

特點(diǎn)：1.強(qiáng)調(diào)線粒體膜結(jié)構(gòu)的完整性2.定向的化學(xué)反應(yīng)本文檔共149頁；當(dāng)前第130頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分2e-1/2O2H2O本文檔共149頁；當(dāng)前第131頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分四、線粒體功能：1.物質(zhì)氧化與能量轉(zhuǎn)換的場所2.儲(chǔ)積Ca2+3.調(diào)控細(xì)胞凋亡本文檔共149頁；當(dāng)前第132頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分凋亡本文檔共149頁；當(dāng)前第133頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分第四節(jié)線粒體的遺傳和半自主性半自主性的細(xì)胞器（semiautonomousorganelle）一、線粒體DNA：1.雙鏈環(huán)狀（H鏈和L鏈）。2.基因排列緊密。3.復(fù)制方式：半保留方式，但先后進(jìn)行。4.轉(zhuǎn)錄：同時(shí)轉(zhuǎn)錄，完全對稱。5.轉(zhuǎn)錄和翻譯緊密聯(lián)系。6.線粒體遺傳密碼與通用密碼有所差異。本文檔共149頁；當(dāng)前第134頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分人線粒體DNA編碼的基因分布模式圖37個(gè)結(jié)構(gòu)基因：2種rRNA22種tRNA13種蛋白質(zhì)編碼序列return本文檔共149頁；當(dāng)前第135頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第136頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分return本文檔共149頁；當(dāng)前第137頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分return線粒體是半自主性的細(xì)胞器本文檔共149頁；當(dāng)前第138頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本文檔共149頁；當(dāng)前第139頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分二、核DNA編碼的線粒體蛋白質(zhì)的運(yùn)輸本文檔共149頁；當(dāng)前第140頁；編輯于星期一\18點(diǎn)48分本