皮膚性病學(xué)皮肌炎演示文稿

皮膚性病學(xué)皮肌炎演示文稿本文檔共36頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分（優(yōu)選）皮膚性病學(xué)皮肌炎本文檔共36頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分定義皮肌炎(dermatomyositis)是一種主要累及皮膚和橫紋肌的自身免疫性結(jié)締組織病，以亞急性和慢性發(fā)病為主。本文檔共36頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分病因與發(fā)病機(jī)制1.自身免疫抗Jo-1抗體、抗PL-7抗體陽性血管周圍有CD4+T淋巴細(xì)胞浸潤血管壁基底膜有IgG、IgM和C3沉積免疫抑制療法有效2.感染兒童發(fā)病前常有上呼吸道感染病史病毒：柯薩奇病毒、?？刹《?、EB病毒弓形蟲：檢測出抗體、抗弓形蟲治療有效本文檔共36頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分3.腫瘤常合并惡性腫瘤腫瘤得到有效治療后，皮肌炎癥狀緩解腫瘤復(fù)發(fā)時(shí)皮肌炎癥狀常加重4.遺傳HLA-B8、HLA-DR3、HLA-DR52、HLA-DR6、HLA-DR7等位點(diǎn)陽性率高本文檔共36頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分流行病學(xué)任何年齡均可發(fā)病10歲以前的兒童、40~60歲成人好發(fā)男女之比為1:2本文檔共36頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分臨床分型成人皮肌炎皮肌炎伴發(fā)惡性腫瘤兒童皮肌炎重疊綜合征中的皮肌炎無肌病性皮肌炎多發(fā)性肌炎本文檔共36頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分臨床表現(xiàn)1.皮膚表現(xiàn)以雙上眼瞼為中心的水腫性紫紅色斑Gottron征：指(趾)、肘、膝關(guān)節(jié)伸側(cè)紫紅色斑丘疹，表面附著糠狀鱗屑，中心萎縮并有色素減退和毛細(xì)血管擴(kuò)張皮膚異色癥：面、頸、上胸軀干部在紅斑鱗屑基礎(chǔ)上出現(xiàn)褐色色素沉著、點(diǎn)狀色素脫失、點(diǎn)狀角化、輕度皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張本文檔共36頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分其他：肩后部、頸部、上胸部V字區(qū)紅斑，甲周紅斑、毛細(xì)血管擴(kuò)張，頭皮紅斑伴彌漫性脫發(fā)，血管炎性損害，雷諾現(xiàn)象通常無瘙癢疼痛等自覺癥狀，瘙癢明顯提示伴發(fā)惡性腫瘤本文檔共36頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分2.肌肉表現(xiàn)四肢近端、肩胛帶、頸部和咽部肌群無力疼痛--舉手、抬頭、上樓、下蹲、吞咽難呼吸肌、心肌--呼吸困難、心悸、心衰肛門及膀胱括約肌--大小便失禁消化器官平滑肌--蠕動減弱、功能紊亂本文檔共36頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分3.其他表現(xiàn)發(fā)熱、消瘦、貧血、關(guān)節(jié)腫脹疼痛間質(zhì)性肺炎、肺纖維化、胸膜炎胃腸道穿孔、出血、腹瀉、便秘腎臟損害少見，蛋白尿、肌紅蛋白尿本文檔共36頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分4.并發(fā)癥：惡性腫瘤20%成人患者合并，40歲以上發(fā)生率更高各種惡性腫瘤均可發(fā)生惡性紅斑：伴發(fā)惡性腫瘤皮肌炎紅斑明顯部分患者惡性腫瘤控制后皮肌炎好轉(zhuǎn)本文檔共36頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分實(shí)驗(yàn)室檢測1.常規(guī)檢查：貧血、WBC增多蛋白尿血沉增快C反應(yīng)蛋白陽性本文檔共36頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分2.免疫學(xué)異常：α2、γ球蛋白升高血清免疫球蛋白增高細(xì)胞免疫功能降低部分ANA、抗Mi、PM1、Jo1抗體陽性本文檔共36頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分3.血清肌酶譜：CK、ALD、AST、ALT、LDH升高與肌肉病變消長平行，可反映疾病活動性肌力改善前3~4周降低臨床復(fù)發(fā)前5~6周升高本文檔共36頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分4.肌電圖：取疼痛和壓痛明顯的肌肉表現(xiàn)為肌源性損害相用于鑒別肌源性損害和神經(jīng)源性損害5.其他：血清肌紅蛋白升高，早于CK尿肌酸排泄增加，>0.2/d本文檔共36頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分組織病理1.皮膚病理變化：無特異性，早中期似SLE，晚期似硬皮病表皮萎縮、基底細(xì)胞液化變性血管及附屬器周圍淋巴細(xì)胞浸潤晚期表皮萎縮，真皮毛細(xì)血管擴(kuò)張本文檔共36頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分2.肌肉病理變化：取疼痛和壓痛最明顯或肌力中等減弱肌肉肌纖維變性、間質(zhì)血管周圍炎性病變晚期肌肉纖維化、萎縮本文檔共36頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分診斷和鑒別診斷1.診斷要點(diǎn)：典型皮損對稱性四肢近端肌群和頸部肌無力血清肌酶升高肌電圖為肌源性損害肌肉活檢符合肌炎病理改變本文檔共36頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分2.鑒別診斷：系統(tǒng)性紅斑狼瘡系統(tǒng)性硬皮病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良重癥肌無力感染性肌病本文檔共36頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分本文檔共36頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分治療1.一般治療：急性期臥床休息加強(qiáng)營養(yǎng)避免日曬，注意保暖積極排查惡性腫瘤慢性期加強(qiáng)功能鍛煉本文檔共36頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分2.外用藥物治療：糖皮質(zhì)激素制劑遮光劑非特異性潤膚劑本文檔共36頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分3.系統(tǒng)治療：糖皮質(zhì)激素：0.5~1.5mg/(kg.d)，重者沖擊免疫抑制劑：與激素聯(lián)用或單用免疫調(diào)節(jié)劑：轉(zhuǎn)移因子、胸腺肽蛋白同化劑：苯丙酸諾龍、司坦唑醇其他：抗感染、抗瘧藥、血漿置換、中藥本文檔共36頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分預(yù)后慢性病程，預(yù)后良好，少數(shù)預(yù)后不良影響預(yù)后的因素：年齡大、吞咽困難、起病急、治療晚主要死亡原因：惡性腫瘤、心肺受累本文檔共36頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期二\3點(diǎn)50分小結(jié)主要累及皮膚和橫紋肌