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![第五章性別決定與伴性遺傳_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ac5035da49d66628a1a53775c6140b01/ac5035da49d66628a1a53775c6140b012.gif)
![第五章性別決定與伴性遺傳_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ac5035da49d66628a1a53775c6140b01/ac5035da49d66628a1a53775c6140b013.gif)
![第五章性別決定與伴性遺傳_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ac5035da49d66628a1a53775c6140b01/ac5035da49d66628a1a53775c6140b014.gif)
![第五章性別決定與伴性遺傳_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ac5035da49d66628a1a53775c6140b01/ac5035da49d66628a1a53775c6140b015.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分第一節(jié)性別決定1.性別決定的染色體學(xué)說(shuō)1)性染色體生物染色體可以分為兩類:性染色體:直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。常染色體:對(duì)性別決定不起作用的染色體,通常以A表示。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分人的性染色體本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分永恒的兩性話題:X染色體與Y染色體
在Y染色體還未測(cè)序之前,科學(xué)界有一種非正式的看法:Y染色體是一團(tuán)“垃圾DNA”,是X染色體的退化版,然而在2003年6月Y染色體測(cè)序完成之后,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體實(shí)際上相當(dāng)活躍,它重新組織基因,清除任何出現(xiàn)缺陷的基因。Y染色體內(nèi)部存在一種獨(dú)特的結(jié)構(gòu),使它在一定程度上能夠自我修復(fù)有害的基因變異。
更加讓人驚訝的是當(dāng)Nature公布了X染色體的測(cè)序結(jié)果的時(shí)候,提出X染色體決定我們能否存在。人類對(duì)X染色體的依賴程度,高于對(duì)其它染色體。Y染色體或許決定了我們的性別,“從X染色體的遺傳模式、獨(dú)一無(wú)二的生理特性以及與人類疾病聯(lián)系等方面來(lái)看,X染色體絕對(duì)是人類基因組中最不同尋常的?!?/p>
本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分2)性染色體決定性別A.XY型性別決定兩種性染色體分別為X、Y;雄性個(gè)體的性染色體組成為XY(異配子性別),產(chǎn)生兩種類型的配子,分別含X和Y染色體;雌性個(gè)體則為XX(同配子性別),產(chǎn)生一種配子含X染色體。性比一般是1:1。果蠅、鼠、牛、羊、人等屬于這一類型。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分B.ZW型性別決定兩種性染色體分別為Z、W染色體;雌性個(gè)體性染色體組成為ZW(異配子性別),產(chǎn)生兩種類型的配子,分別含Z和W染色體;雄性個(gè)體則為ZZ(同配子性別),產(chǎn)生一種配子含Z染色體。性比一般是1:1家蠶、鳥類(雞、鴨等)、蛾類、蝶類等屬于這一類型。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分C.XO型雌性的性染色體
為XX;雄性只有X,而沒有Y,不成對(duì)?;认x、蟋蟀屬于這一類。雌22+XX,雄22+X本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分D.ZO型雌性的性染色體
為ZO;雄性只有ZZ少數(shù)鱗翅目昆蟲本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分E單倍體與二倍體性別決定性別由染色體組的倍數(shù)決定,取決于卵細(xì)胞是否受精,如:膜翅目昆蟲本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分蜂王2n=32雄蜂n=16工蜂2n=32本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分2.性別決定的基因?qū)W說(shuō)1)單基因決定性別雌性mm雄性MMMm本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分2)雙基因性別決定玉米Ba正?!饣ㄐ騜a:無(wú)♀穗;
Ts:正?!峄ㄐ颍瑃s:♂花序發(fā)育成♀穗并結(jié)實(shí)本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分有雌花序頂端和葉腋本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分3)復(fù)等位基因決定性別
噴瓜(Ecballiumelaterium基因性別
基因型
aD
♂aDaD,aDa+,aDad
a+
兩性a+a+,a+ad
ad
♀ adad
本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分4)多基因決定性別黃瓜本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分第二節(jié)性別分化性別分化(sexdifferentiation)是指受精卵在性別決定的基礎(chǔ)上進(jìn)行雌性或雄性性狀分化的過(guò)程。1.性腺的分化和發(fā)育胚胎發(fā)育的第六周出現(xiàn)原始性腺如果性染色體是XY,第七周原始性腺分化形成睪丸,第八周開始產(chǎn)生雄性激素,促使男性生殖器官的形成如果性染色體是XX,第13周出現(xiàn)卵巢性器官的分化方向取決于胚胎發(fā)育過(guò)程中睪丸酮的水平本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分2.激素對(duì)性別分化的影響本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分自由馬丁牛雞(牝雞司晨)(性反轉(zhuǎn))人(性反轉(zhuǎn))《廣陽(yáng)雜記》“長(zhǎng)沙有李氏女,年將二十,許字人矣,忽變男子,往退婚,夫家以為詐,訟之官,官令隱婆驗(yàn)之,果男子矣。”本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分3.環(huán)境對(duì)性別分化的影響
溫度:
揚(yáng)子鱷卵<30oC雌體
>34oC雄體烏龜卵23oC~27oC雄性
32oC~33oC雌性
本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分后螠的性決定(環(huán)境決定性別)偶然機(jī)會(huì)決定性別自由游泳的幼蟲--中性落在海底--雌蟲落在雌蟲口吻上--雄蟲從雌蟲上取下--中間性(雄性的程度由其在雌蟲吻部停留的時(shí)間決定)本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分營(yíng)養(yǎng)條件:如蜜蜂雌蜂(2n)+
蜂王漿
蜂王(有產(chǎn)卵能力)雌蜂(2n)+
普通營(yíng)養(yǎng)普通蜂(無(wú)產(chǎn)卵能力)孤雌生殖
雄蜂(n)雌蜂孤雌生殖
n為雄蜂
♀(n)+正常減數(shù)分裂喂普通蜂蜜工蜂喂蜂王漿蜂王2n為雌蜂正常受精卵
2n為雌蜂假減數(shù)分裂♂(n)
本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分降低夜間溫度,可增加南瓜雌花數(shù)量;縮短光照增加雌花。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分4.性分化的分子機(jī)制1)睪丸決定因子1987年,Davidpage提出了Testis-determiningfactorgene在人類中簡(jiǎn)寫為TDF,在小鼠中簡(jiǎn)寫為Tdy繼而他克隆了Y染色體上的此斷DNA序列,140kbZinc-fingerprotein本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分有TDF存在就有睪丸的發(fā)育,沒有TDF原始性腺就發(fā)育成卵巢本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分XX男性有易位的Y染色體
Y的DNA序列與XY女性缺少這一DNA序列DNA分子雜交增加和缺失的序列位于Y的同一位置,這個(gè)區(qū)域有TDF,進(jìn)一步分離出一段男性DNA序列SRY(SexdeterminingregionY)基因本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分2)常染色體性別決定基因人類中發(fā)現(xiàn)XY、SRY+女性,XX、SRY-男性,推測(cè)有Z基因能抑制雄性性腺的分化促進(jìn)卵巢的生成,SRY蛋白可抑制Z基因的活性,但Z突變產(chǎn)物失去功能,雄性性腺的發(fā)育不受抑制。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳(sex-linkedinheritance):由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分1.果蠅的伴性遺傳摩爾根等在純種紅眼果蠅的群體中發(fā)現(xiàn)個(gè)別白眼個(gè)體(突變產(chǎn)生)。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分紅眼果蠅×白眼果蠅♂♀⊕PF1紅眼雌、雄果蠅F2紅眼雌2459紅眼雄1011白眼雄782紅:白眼=3:1,雌:雄=1:1本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分說(shuō)明白眼這個(gè)性狀的遺傳,是與雄性相聯(lián)系的,同X染色體的遺傳方式相似。假設(shè):果蠅的白眼基因在X性染色體上,而Y染色體上不含有它的等位基因,上述遺傳現(xiàn)象可得到合理解釋。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分a.正交F1中紅眼♀×白眼♂
紅♀紅♂白♀白♂
1:1:1:1白眼♀×紅眼♂
紅♀白♂
1:1a.反交本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分解釋控制果蠅眼睛顏色的基因是隱性基因,在X上,Y上沒有相應(yīng)的等位基因本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分伴性遺傳特點(diǎn):正反交結(jié)果不同后代性狀分布與性別有關(guān)呈交叉遺傳本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分2.人類的伴性遺傳1)X連鎖隱性遺傳:由X染色體攜帶的隱性基因的遺傳方式。如色盲、A型血友病等表現(xiàn)為伴X隱性遺傳.本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分色盲性連鎖:①控制色盲的基因?yàn)殡[性b,位于X染色體上,Y染色體上不帶其等位基因;②由于色盲基因存在于X染色體上,女人在基因雜合時(shí)仍正常;而男人Y基因上不帶其對(duì)應(yīng)的基因,故男人色盲頻率高。∴女:XBXb雜合時(shí)非色盲,只有XbXb純合時(shí)才是色盲;男:Y染色體上不攜帶對(duì)應(yīng)基因,XBY正常、XbY色盲本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分女色盲
男正常女正常男色盲女?dāng)y帶者男正常女?dāng)y帶者男色盲本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第44頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分XbYXBXBXBYXBXb
XBXb
XBYXBXb
XBY
XBYXbY本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第45頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第46頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)的現(xiàn)象,稱為交叉遺傳(criss-crossinheritance)。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第47頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分X連鎖隱性遺傳特點(diǎn):(1)男性患者遠(yuǎn)多于女性,系譜中往往只有男患者。(2)性狀從得病的男人通過(guò)他的女兒傳給他外孫的半數(shù)。(3)男性患者的子女正常,不連續(xù)遺傳。(4)一個(gè)與X連鎖的基因永遠(yuǎn)不會(huì)從父親直接傳給兒子。(5)由于交叉遺傳,男性患者的兄弟、外祖父、姨表兄弟、外孫可能是患者,其他親屬不可能是患者。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第48頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分伴X顯性遺傳:決定遺傳性狀的顯性基因在X染色體上的遺傳方式。女性多于男性,且多為雜合子。例如:抗維生素D佝僂病(該致病基因定位在)本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第49頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第50頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第51頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分遺傳特點(diǎn):(1)患者雙親必有一方患有此病。女性患者多于男性,但是女性患者病情較輕。(2)男性患者的后代中,女兒都是患者,兒子正常。(3)女性患者的后代中,子女各有1/2的發(fā)病可能性。(4)未患病的后代真實(shí)遺傳,不會(huì)患病。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第52頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分人類中此遺傳方式很少,僅僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,又稱限雄遺傳。如男性的毛耳緣遺傳。伴Y遺傳的毛耳緣性狀在印第安人群中常見,其他地區(qū)的人群中極少見。研究表明:Y染色體是雄性哺乳動(dòng)物所必須的,某種雄性化基因一定存在于Y染色體的差別區(qū)段上,如睪丸決定因子(TDF)3)Y染色體遺傳本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第53頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第54頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分3.鳥類的伴性遺傳①.蘆花基因B為顯性,正?;騜為隱性,位于Z性染色體上。②.染色體上不帶它的等位基因。③.雄雞為ZZ,雌雞為ZW。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第55頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分
ZBW×ZbZb
蘆花(雌)正常(雄)交叉遺傳
ZbWZBZb
正常(雌)蘆花(雄)近親繁殖雌:雄或蘆花:正常=1:1ZBWZbW蘆花(雌)正常(雌)ZBZbZbZb蘆花(雄)正常(雄)本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第56頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第57頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第58頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分P
F1
F2
本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第59頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分生產(chǎn)實(shí)踐上:
ZBW×ZbZb
蘆花(雌)正常(雄)
ZBZb
ZbW蘆花(雄)正常(雌)全部飼養(yǎng)母雞多生蛋本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第60頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分4.從性遺傳從性遺傳(sex-influencedinheritance):決定性狀的基因在常染色體上,在雌、雄性別中有不同表型的遺傳現(xiàn)象。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴(kuò)展的進(jìn)行性、彌漫性、對(duì)稱性脫發(fā),一般從35歲左右開始。女性病例僅表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏、極少全禿。男性雜合子(Bb)會(huì)出現(xiàn)早禿;而女性雜合子(Bb)不出現(xiàn)早禿,只有純合子(BB)才出現(xiàn)早禿。本文檔共68頁(yè);當(dāng)前第61頁(yè);編輯于星期三\12點(diǎn)29分
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