2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學(??扑帉W專業(yè))考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案_第1頁
2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學(??扑帉W專業(yè))考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案_第2頁
2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學(??扑帉W專業(yè))考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案_第3頁
2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學(??扑帉W專業(yè))考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案_第4頁
2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學(??扑帉W專業(yè))考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

(圖片大小可自由調整)第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.胃內容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為()。3.單室模型靜脈注射給藥負荷劑量后,經(jīng)過一個給藥周期(t=τ)時的血藥濃度C1*,等于穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度Cssmin。(難度:3)4.以下不能用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標是A、波動百分數(shù)B、坪幅C、波動度D、血藥濃度變化率E、Cssmax/CssminA、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布7.藥物進入體內后,體內不同部位的藥物量或血藥濃度隨時間而發(fā)生變化。(難度:1)8.在胃腸道中,溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運走,使胃腸道膜兩側始終維持較高的藥物濃度差,這種狀態(tài)就稱為()。9.藥物在體內轉運時,在體內瞬間達到分布平衡,且消除過程呈線性消除,則該藥物屬()模型藥物A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性E、不需要載體11.曲線下面積越大,說明藥物在血漿中的相對累積量越大。(難度:3)12.腸肝循環(huán)13.AUC是指()。14.X0*代表A、維持劑量C、靜注劑量D、口服劑量15.滯后時間是指給藥開始至()中開始出現(xiàn)藥物的時間。A、按照半衰期給藥C、適當延長給藥間隔以達到長效D、適當縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、增加給藥劑量18.重吸收的主要部位在腎近曲小管,重吸收的方式包括主動重吸收和()。第1卷參考答案一.綜合考核題庫2.正確答案:不流動水層3.正確答案:正確4.正確答案:B,E5.正確答案:正確6.正確答案:D8.正確答案:漏槽狀態(tài)9.正確答案:單室10.正確答案:A,B,C11.正確答案:正確13.正確答案:曲線下面積14.正確答案:B15.正確答案:血液16.正確答案:正確17.正確答案:D18.正確答案:被動重吸收一.綜合考核題庫(共18題)1.藥動學中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同2.以下正確的選項是A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉運D、A、B、C都不對E、A、B、C都對A、14hC、5hD、30hE、40hA、取樣較方便B、尿藥濃度往往很低,難以準確測定C、尿樣成分雜質干擾嚴重,難以測定D、對機體無損害E、以上都對5.能夠反映藥物在體內分布特點的是B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、分布速度常數(shù)A、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖C、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間的中點作圖D、以尿藥排泄虧量對時間作圖E、以上都不對7.對于雙室模型而言,由于肝腎這兩個主要的消除器官都歸屬于()。8.影響分布的因素有A、血液循環(huán)與血管通透性的影響C、藥物與組織親和力的影響D、藥物理化性質的影響E、藥物相互作用的影響9.屬于直腸給藥的特點為A、吸收面積大,而且極為迅速,可避免肝臟的首過作用B、有時可避免肝臟的首過作用,有時不能避免肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收,必加入促滲劑10.由肌酐清除率估算消除速度常數(shù),從而調整腎功能有問題的給藥方案,采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重復一點法D、Ritschel-點法E、重復二點法11.僅有疊加法原理預測多劑量給藥的前提是B、每個給藥間隔內藥物的吸收速度與程度可以不同C、給藥時間和劑量相同E、符合線性藥物動力學性質12.藥物借助其脂溶性或膜內蛋白的載體作用,穿過細胞而被吸收的過程稱為A、主動轉運B、細胞旁路通道轉運D、被動轉運E、易化擴散13.某藥物靜注50mg,藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40.(式中:C單位:mg/ml;t單位:h)A、0.15B、0.92C、0.36D、0.4814.單室模型藥物口服給藥時,關于峰濃度的敘述正確的A、達到峰濃度的時間即為達峰時間B、在tmax這一點時Ka=KC、只有當Ka大于K時才有Cmax存在D、藥物的tmax與劑量大小無關E、(Ka/K)值越小,則tmax值越大15.能使藥物代謝減慢的物質叫做()。16.通常藥物代謝物與母體藥物相比,分子極性增強和水溶性增加,因此更容易排泄,但是有些反應的代謝產物其水溶性反而降低,包括A、硫酸結合反應B、脫氨基氧化反應C、酰肼的水解反應D、甲基化反應E、乙?;磻狝、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用,使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進行中斷給藥18.下列關于二室靜注的敘述正確的是A、機體的消除速度常數(shù)為K10C、在消除相內,若取樣太遲太少,有可能雙室按單室處理E、機體的消除速度常數(shù)為K21第2卷參考答案2.正確答案:A,B,C,E3.正確答案:A6.正確答案:A7.正確答案:中央室8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:B11.正確答案:A,D,E14.正確答案:A,B,C,D16.正確答案:D,E第3卷B、為達穩(wěn)態(tài)時的一個給藥周期內的AUC與給藥時間間隔τ的比值C、與劑量有關E、一個給藥周期內的AUC與給藥時間間隔τ的比值2.某藥物對組織親和力很高,因此該藥物具有以下哪個特點B、半衰期長D、吸收速率常數(shù)Ka大E、以上均不正確3.大多數(shù)外源性物質的重吸收主要是被動轉運,其重吸收的程度取決于藥物的()、尿量和尿液pH值4.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是A、體內消除速度B、吸收快慢C、體內分布速度D、體內轉化速度E、作用強弱A、腎小球過濾速率B、弱酸及弱堿的pKaD、尿液的pH6.下列屬于影響藥物胃腸道吸收的因素是A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度D、藥物的旋光性E、以上均影響A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術平均值D、以上都不是8.肝首過作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑B、晶型D、黏度及組分間的相互作用E、分散溶媒的種類10.對于一級速度過程,藥物在體內消除90%所需要的時間為A、3個半衰期D、6-7個半衰期E、3.32個半衰期11.肺部給藥主要的吸收方式為A、被動擴散B、主動吸收C、易化擴散D、膜動轉運E、胞吞B、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比D、tl/2恒定E、多次給藥時AUC增加,Css和消除完畢時間不變13.關于藥物生物半衰期的敘述,正確的是A、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關B、代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關E、具有一級動力學特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關14.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴散轉運速度A、與藥物的脂溶性無關B、取決于給藥途徑C、取決于載體的作用E、與藥物的解離常數(shù)無關15.單室模型血管外給藥時,利用血藥濃度法求算K值,其方法包括A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法16.血藥濃度-時間曲線的縱坐標是()。17.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉運。(難度:2)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0(2-e-kt)/VKE、lg(X∞u-Xu

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論