醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度醫(yī)務(wù)室藥品管理制度是醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的緊要構(gòu)成部分之一，是通過制度、流程等手段，加強對藥品的管理，確保藥品安全、合理使用，達(dá)到防備和掌控不良事件的目的。因此，醫(yī)務(wù)室藥品管理制度必需具有實在、明確、可操作性強等特點，下面我將認(rèn)真闡述醫(yī)務(wù)室藥品管理的制度。一、藥品采購制度醫(yī)務(wù)室的藥品采購應(yīng)嚴(yán)格依照法律法規(guī)的規(guī)定，從具有資質(zhì)的藥品進口公司或經(jīng)營藥品的醫(yī)療機構(gòu)采購，禁止擅自從非正規(guī)渠道采購藥品。藥品采購的程序應(yīng)依照以下要求：1.確定采購需求。醫(yī)務(wù)室應(yīng)訂立藥品采購計劃，依據(jù)臨床需要確定購買的藥品種類、數(shù)量、規(guī)格和期限。2.選擇供應(yīng)商。采購人員應(yīng)依據(jù)供應(yīng)商的經(jīng)營資質(zhì)、產(chǎn)品品質(zhì)等方面進行評估，確保商品充足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn)。供給者照片、公司注冊號碼和商業(yè)登記證書、適當(dāng)?shù)臓I業(yè)執(zhí)照是選擇供應(yīng)商所需的文件。3.簽訂合同。合同應(yīng)注明商品的名稱、規(guī)格、重要技術(shù)要求、價格、數(shù)量、訂購時間以及交貨時間、質(zhì)量要求、支出方式、索賠條款等。4.驗收藥品。采購藥品項必需經(jīng)過專人嚴(yán)格驗收，一旦發(fā)覺藥品品質(zhì)不符合要求，應(yīng)立刻通知供應(yīng)商并要求重新供貨。醫(yī)務(wù)室應(yīng)訂立藥品驗收制度，將確認(rèn)書、缺陷報告和藥品保管簿記錄。5.登記藥品。藥品采購的日期、藥品品名、數(shù)量、規(guī)格、有效期、采購價格、供應(yīng)商等認(rèn)真藥品信息應(yīng)當(dāng)填寫進相應(yīng)的藥品登記簿之中進行登記記錄。二、藥品儲存制度醫(yī)務(wù)室藥品的儲存應(yīng)符合國家藥品管理法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。藥品的儲存與管理應(yīng)按以下要求實施：1.儲存環(huán)境。藥品應(yīng)儲存于溫度適合、濕度適合、防潮防熱、通風(fēng)環(huán)境佳的儲存設(shè)施中，藥品儲存室應(yīng)統(tǒng)一進行建設(shè)并加以維護。同時，儲存設(shè)施內(nèi)應(yīng)當(dāng)保持清潔、干燥、無異味、無蟲蟻。2.儲存分類。藥品儲存中，應(yīng)實行分類儲存、分開放置，藥品應(yīng)按其性質(zhì)、用途等進行分類放置。同時不同等級的藥物不可混雜放置，應(yīng)劃分不同區(qū)域。另外，應(yīng)當(dāng)對藥品的有效期及儲存溫度等情況監(jiān)控。3.掌控進出。藥品儲存時，應(yīng)記載進出庫時間、數(shù)量、負(fù)責(zé)人等信息。藥品儲存間的出入庫管理應(yīng)實行二人制，同時要利用科技手段輔佑襄助實施，并實現(xiàn)藥品庫存的實時監(jiān)控。4.監(jiān)督檢查。定期進行藥品貯藏條件及藥品存在的監(jiān)督檢查，防止損傷、失效、過期、污染等情況發(fā)生，同時對貯藏在藥品室中的藥品進行分類、歸檔和銷毀操作。三、藥品管理制度為了保證醫(yī)務(wù)室藥品管理的安全性和有效性，需要訂立藥品管理制度。藥品管理制度按以下內(nèi)容訂立：1.藥品使用制度。應(yīng)嚴(yán)格訂立藥品使用規(guī)定，禁止藥品的濫用、揮霍、混用以及超量使用操作。醫(yī)務(wù)室必需做好記錄和管理，對大型劑量藥物要真實記錄。2.藥品配發(fā)與登記制度。醫(yī)務(wù)室工作人員發(fā)放藥物時，必需依據(jù)用藥者的憑證及處方進行發(fā)藥，同時配藥過程中要認(rèn)真檢查，確保藥物的品質(zhì)和數(shù)量無誤，藥物的搭配需要嚴(yán)格遵從處方操作。3.藥品注射操作制度。針對注射類藥品，醫(yī)務(wù)室工作人員必需進行張三、樹爸、毛青猿、毒蟾和場決等方式的宣揚，這樣才能保證醫(yī)務(wù)室工作人員在藥物注射操作過程中所潛在風(fēng)險的最小化。4.藥品鎖定制度。有毒、高效藥物的使用、儲存、補充，警戒品的使用、補充，都需在慣常的流程系統(tǒng)化操作，如有系統(tǒng)的需要，管理藥品時可以實行鎖定制度，確保草率、不當(dāng)?shù)氖褂谩?.藥品借用掌控制度。藥品的配發(fā)過程中，不得進行借用、出售、轉(zhuǎn)移藥品的操作。醫(yī)務(wù)室必需做好記錄和管理，發(fā)覺問題適時處理。四、藥品監(jiān)督與反饋制度藥品管理制度的實施要側(cè)重把握患者用藥，監(jiān)測用藥效果以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生和處理情況等。實現(xiàn)監(jiān)督和反饋的制度按以下內(nèi)容訂立：1.藥品定量檢驗。藥品使用時核對患者的病理學(xué)情況以及藥物劑量的精準(zhǔn)性，以保障患者安全。2.藥物使用過程中的記錄。醫(yī)務(wù)室必需做好記錄，其中包括藥物的用藥時間、用藥劑量、患者反應(yīng)、用藥效果等記錄，并定期對藥品使用過程進行評估。3.對藥品不良反應(yīng)的處理。在藥品使用過程中，針對不良反應(yīng)的發(fā)生，必需了解反應(yīng)情況、訂立明確的反應(yīng)處理方案，并適時報告上級領(lǐng)導(dǎo)。4.移交管理制度。醫(yī)務(wù)室藥品移交時，須依照相應(yīng)的流程進行操作，移交人與接收人應(yīng)依照規(guī)定進行簽字，確保藥品使用的連續(xù)性和規(guī)范性。以上就是醫(yī)務(wù)室藥品管理制