標(biāo)記物及其與抗原抗體的結(jié)合物制備詳解

標(biāo)記物及其與抗原抗體的結(jié)合物制備詳解演示文稿本文檔共96頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分目錄第一節(jié)標(biāo)記物種類及特性第二節(jié)常見交聯(lián)劑的種類及特性第三節(jié)放射性核素與抗原抗體結(jié)合物制備第四節(jié)熒光素與抗原抗體結(jié)合物制備第五節(jié)酶與抗原抗體結(jié)合物制備第六節(jié)化學(xué)發(fā)光劑與抗原抗體的結(jié)合物制備第七節(jié)稀土離子與抗原抗體的結(jié)合物制備第八節(jié)量子點(diǎn)與抗原抗體的結(jié)合物制備第九節(jié)膠體金與抗原抗體的結(jié)合物制備本文檔共96頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分第一節(jié)標(biāo)記物的種類及特性本文檔共96頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分重點(diǎn)提示放射性核素?zé)晒馕镔|(zhì)酶和酶作用底物化學(xué)發(fā)光劑量子點(diǎn)膠體金本文檔共96頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分第一節(jié)標(biāo)記物的種類及特性標(biāo)記免疫技術(shù)=免疫技術(shù)+標(biāo)記技術(shù)

抗原抗體反應(yīng)示蹤標(biāo)記物高特異性高靈敏性精密儀器檢測高精密性既可以與抗原或抗體相結(jié)合，又可以被相應(yīng)的儀器所檢測的物質(zhì)，這就是標(biāo)記物標(biāo)記物在免疫分析中的作用在于示蹤標(biāo)記并能夠被檢測本文檔共96頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分一、放射性核素是指在自然條件下可發(fā)生自發(fā)性的轉(zhuǎn)化，由一種放射性核素轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N放射性核素，并同時釋放射線，這一轉(zhuǎn)變過程稱為放射性衰變。依衰變方式分為：α、β、γ。本文檔共96頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分一、放射性核素常用標(biāo)記核素

125I3H理化性

活潑

差標(biāo)記方法簡單復(fù)雜對標(biāo)記物免疫活性的影響小大射線γβ半衰期60d12.3y測量條件簡單復(fù)雜本文檔共96頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分放射性核素125I特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)較活潑，標(biāo)記方法簡單，容易獲取高比活性的標(biāo)

記結(jié)合物；衰變過程不產(chǎn)生電離輻射強(qiáng)的β射線，對標(biāo)記多肽，蛋白抗原分子的免疫活性影響?。凰プ冞^程中釋放γ射線，可用γ計(jì)數(shù)器測量，方法簡便，易推廣應(yīng)用；半衰期(60天)適中、核素豐度(>95％)及計(jì)數(shù)率相對較高。本文檔共96頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分二、熒光物質(zhì)有機(jī)化合物熒光素稀土離子螯合物熒光底物（酶作用后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)）本文檔共96頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分熒光素異硫氰酸熒光素（fluoresceinisothiocyanate,FITC）四乙基羅丹明（rhodamine,RB200）四甲基異硫氰酸羅丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate,TRITC）藻紅蛋白(phycoerthrin,PE)本文檔共96頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分常用的熒光素特性熒光物質(zhì)最大吸收光譜最大發(fā)射光譜應(yīng)用異硫氰酸熒光素(FITC)490～495nm520～530nm（黃綠色）FAT、熒光偏振免疫測定四乙基羅丹明(RB200)570～575nm595～600nm（橙紅色）FITC的襯比染色或雙標(biāo)記FAT四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC)550nm620nm（橙紅色）FITC的襯比染色或雙標(biāo)記FAT藻紅蛋白（PE）490-560nm595nm（紅色）雙標(biāo)記FAT、流式細(xì)胞術(shù)本文檔共96頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分稀土離子鑭系元素屬于三價(jià)稀土離子，包括銪（Eu3+）、釤（Sm3+）、鋱(Tb3+)、釹（Nd3+）、鏑（Dy3+）和鈰(Ce3+)等。銪是標(biāo)記抗原抗體應(yīng)用最廣的元素。游離的稀土離子熒光比較弱，但與適當(dāng)?shù)尿蟿┤绂?萘甲酰三氟丙酮（β-NTA）、三甲基乙酰三氟丙酮（PTA）等形成螯合物后，可使熒光得到增強(qiáng)。稀土離子的熒光特性如下：具有較大的Stokes位移，發(fā)射光譜和激發(fā)光譜不會相互重疊。熒光壽命長，熒光半衰期介于10-1000μs之間。激發(fā)光波長范圍寬，發(fā)射光譜帶很窄，甚至不到10nm。本文檔共96頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分其他熒光物質(zhì)某些化合物本身無熒光效應(yīng)，但經(jīng)酶催化后便具有強(qiáng)熒光。如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷，受β-半乳糖苷酶的作用后分解成4-甲基傘酮，可發(fā)出熒光，激發(fā)光波長為360nm，發(fā)射光波長為450nm。其他如堿性磷酸酶的底物（4-甲基傘酮磷酸鹽）和辣根過氧化物酶的底物（對羥基苯乙酸）等，都具有熒光底物的性質(zhì)。本文檔共96頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分三、酶和酶作用底物常用的酶標(biāo)記物有辣根過氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)堿性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-Gal)每種酶可與相應(yīng)的顯色或發(fā)光底物作用，產(chǎn)生典型的有色反應(yīng)物或化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，通過反應(yīng)的顏色或發(fā)光強(qiáng)度對被檢物進(jìn)行定性、定量分析。本文檔共96頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分辣根過氧化物酶HRP辣根過氧化物酶（HRP）

糖蛋白（主酶）亞鐵血紅素（輔基）主酶與酶活性無關(guān)輔基是酶的活性中心RZ值：403nm（輔基）與275nm（主酶）OD值之比RZ值與酶活性無關(guān)，酶活性單位比RZ值更為重要ELISA中應(yīng)用最為廣泛的標(biāo)記用酶本文檔共96頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分堿性磷酸酶ALP及β-半乳糖苷酶堿性磷酸酶（AP）

菌源性AP腸粘膜AP

β–半乳糖苷酶（β-Gal）

用于均相酶免疫測定

本文檔共96頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分HRP底物HRP的底物

DH2+H2O2→→→D+2H2O

HRP供氫體DH2習(xí)慣上被稱為底物，底物有多種

H2O2為受氫體，HRP對受氫體的專一性很高

本文檔共96頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分HRP的常見底物

鄰苯二胺OPD四甲基聯(lián)苯胺TMB5-氨基水楊酸5-ASA2,2′-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉磺酸-6)銨鹽ABTS常用底物本文檔共96頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分OPD反應(yīng)后顯橙黃色，加酸終止反應(yīng)后呈棕黃色，測定波長492nm。不穩(wěn)定，致癌性。TMB反應(yīng)后顯藍(lán)色，加酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,測定波長450nm，穩(wěn)定，無致癌性，ELISA中應(yīng)用最廣泛的底物。

HRP的常見底物

本文檔共96頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分對羥基苯乙酸（4-hydroxyphenylaceticacid，HPA）HPA具有熒光底物性質(zhì)，在H2O2存在下被HRP氧化成二聚體（熒光物質(zhì)），在350nm激發(fā)光作用下，發(fā)出450nm波長的熒光。H2O2HRP+熒光氧化二聚體本文檔共96頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分ALP底物常用的ALP色原底物對-硝基苯磷酸鹽（p-nitrophenylphosphate，PNP）氯化硝基四氮唑藍(lán)/5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸鹽（nitro-blue-tetrazolium/5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate，BCIP/NBT）4-甲基傘形酮磷酸鹽（4-methylumbelliferylphosphate，4-MUP）是ALP的發(fā)光底物之一。本文檔共96頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分ALP的底物

對-硝基苯磷酸酯（pNPP）經(jīng)AP作用后的產(chǎn)物為黃色對硝基酚，最大吸收峰波長為405nm。

常用底物BCIP/NBT常用于ELISPOT中的PVDF膜顯色，在ALP的催化作用下，BCIP被水解生成強(qiáng)反應(yīng)性的產(chǎn)物，該產(chǎn)物與NBT發(fā)生反應(yīng)，形成不溶性的深藍(lán)色至藍(lán)紫色沉淀本文檔共96頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分4-MUP被AP催化生成4-甲基傘形酮，在360nm的激發(fā)光的作用下，發(fā)出450nm的熒光，可用熒光光度計(jì)進(jìn)行測量。熒光AP360nm激發(fā)光H3PO4+本文檔共96頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分β-Gal熒光底物β-Gal的底物

4-甲基傘酮基β-D半-乳糖苷（4MUG）酶作用后，生成高強(qiáng)度熒光物，用熒光計(jì)測量。常用4-甲基傘酮基-β-D半乳糖（4-methylumbellifery-β-D-galactoside，4-MUG）作為底物，酶促反應(yīng)后，產(chǎn)生高強(qiáng)度熒光物質(zhì)4-甲基傘形酮（4-MU）。本文檔共96頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分四、化學(xué)發(fā)光劑在化學(xué)發(fā)光反應(yīng)中參與能量轉(zhuǎn)移并最終以發(fā)射光子的形式釋放能量的化合物，稱為化學(xué)發(fā)光劑或發(fā)光底物。直接化學(xué)發(fā)光劑酶促反應(yīng)發(fā)光劑本文檔共96頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分直接化學(xué)發(fā)光劑直接化學(xué)發(fā)光劑直接化學(xué)發(fā)光劑在發(fā)光免疫分析過程中不需酶的催化作用，直接參與發(fā)光反應(yīng)，它們在化學(xué)結(jié)構(gòu)上有產(chǎn)生發(fā)光的特有基團(tuán)，可直接標(biāo)記抗原或抗體。本文檔共96頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分吖啶酯在堿性條件下與H2O2

就可產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象。在堿性介質(zhì)中氧化時，這些化合物經(jīng)歷共價(jià)鍵的斷裂，經(jīng)過一個二氧酮的中間體，產(chǎn)生電激發(fā)的N-甲基吖啶酮，當(dāng)它恢復(fù)到基態(tài)時，在430nm出釋放出光子。本文檔共96頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分AE特性化學(xué)發(fā)光反應(yīng)簡單，無需催化劑，背景噪聲低。極其穩(wěn)定，如2-甲基吖啶酯，因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使其有效期長達(dá)1年甚至更久。發(fā)光過程快速，1秒內(nèi)光子散射達(dá)高峰，整個過程在2秒內(nèi)完成。本文檔共96頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分電化學(xué)發(fā)光劑是指通過在電極表面進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)而發(fā)出光的物質(zhì)。特點(diǎn)：①反應(yīng)在電極進(jìn)行；②電子供體為：三丙胺（TPA）③化學(xué)發(fā)光劑：三聯(lián)毗啶釕三聯(lián)毗啶釕分子結(jié)構(gòu)圖本文檔共96頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分電化學(xué)發(fā)光劑本文檔共96頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分酶促反應(yīng)發(fā)光劑酶促反應(yīng)發(fā)光劑：是利用標(biāo)記酶的催化作用，使發(fā)光劑（底物）發(fā)光，這一類需酶催化后發(fā)光的發(fā)光劑稱為酶促反應(yīng)發(fā)光劑。魯米諾及其衍生物AMPPD本文檔共96頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分魯米諾及其衍生物魯米諾發(fā)光原理本文檔共96頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分魯米諾及其衍生物魯米諾增強(qiáng)發(fā)光反應(yīng)原理本文檔共96頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分AMPPDAMPPD〔3-(2’-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4-(3”-磷酰氧基)苯-1,2-二氧雜環(huán)丁烷〕〕本文檔共96頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分五、量子點(diǎn)本文檔共96頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分量子點(diǎn)QDs量子點(diǎn)(quantimimdots,QDs)即半導(dǎo)體納米粒子，是指半徑小于或接近于激子玻爾半徑的半導(dǎo)體納米晶粒（1-10nm）。由II-VI族或III-V族元素組成，性質(zhì)穩(wěn)定，可接受激發(fā)光產(chǎn)生熒光，具有類似體相晶體的規(guī)整原子排布。廣義的量子點(diǎn)還包括IV-VI族、V-VI族元素組成的納米晶，以及金簇、銀簇、硅點(diǎn)、碳點(diǎn)、復(fù)合型熒光納米顆粒等。本文檔共96頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分量子點(diǎn)的光學(xué)特性熒光強(qiáng)度高，穩(wěn)定性好，抗漂白能力強(qiáng)所謂光漂白是指由光激發(fā)引起發(fā)光物質(zhì)分解而使熒光強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。有機(jī)熒光色素的光漂白速率很快，而量子點(diǎn)的光漂白作用則小得多。具有“調(diào)色”功能，一元激發(fā)多元發(fā)射不同粒徑的量子點(diǎn)具有不同的顏色，可用同一波長的光激發(fā)不同大小的量子點(diǎn)，獲得多種標(biāo)記顏色。激發(fā)光波長寬，而發(fā)射光波長窄量子點(diǎn)的激發(fā)光波長范圍很寬，具有較大的Stokes位移和狹窄對稱的熒光譜峰。本文檔共96頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分量子點(diǎn)調(diào)色功能在紫外光激發(fā)下，相同組成不同粒徑的量子點(diǎn)的發(fā)射光譜本文檔共96頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分量子點(diǎn)的制備大致分為兩種方法：物理制備法、化學(xué)合成法。物理制備法可制得粒徑易控的量子點(diǎn)，但所需實(shí)驗(yàn)設(shè)備昂貴，廣泛使用受限?；瘜W(xué)合成法有水相和有機(jī)相合成法有機(jī)相體系

可制備性能優(yōu)良的量子點(diǎn)，如CdSe及CdSe/ZnS。

量子點(diǎn)分散性好、穩(wěn)定性高、不易沉積，但水溶性太差。水相體系

操作簡單、成本低廉、量子點(diǎn)表面形貌及性質(zhì)可控、易修飾各種基團(tuán)。本文檔共96頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分量子點(diǎn)表面修飾無機(jī)殼層修飾法和化學(xué)修飾法是兩種常用的量子點(diǎn)修飾方法。無機(jī)殼層修飾法合成核/殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)，如在CdSe量子點(diǎn)的外面包覆一層CdS或ZnS就構(gòu)成了以CdSe為核，以CdS或ZnS為殼的量子點(diǎn)?；瘜W(xué)修飾法用含巰基的有機(jī)分子如二氫硫辛酸、巰基乙酸和聚乙二醇等對量子點(diǎn)進(jìn)行表面修飾。本文檔共96頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分六、膠體金膠體金（colloidalgold）也稱金溶膠，是金鹽被還原成金原子后形成的金顆粒懸液。膠體金顆粒由一個基礎(chǔ)金核(原子金Au)及包圍在外的雙離子層構(gòu)成(內(nèi)層為負(fù)離子層AuCl2-，外層是帶正電荷的H+)。由于靜電作用，金顆粒之間相互排斥而懸浮成為一種穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，形成帶負(fù)電的疏水膠溶液，故稱膠體金。本文檔共96頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分膠體金特性具有膠體的多種特性特別是對電解質(zhì)的敏感性，電解質(zhì)能破壞膠體金顆粒的外周水化層，從而打破膠體金的穩(wěn)定狀態(tài)。膠體金顆粒大小不同，呈色不同，光吸收性也不同最小的膠體金(2nm～5nm)是橙黃色，中等大小膠體金(10nm～20nm)是酒紅色，較大顆粒膠體金(30nm～80nm)則是紫紅色。本文檔共96頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分膠體金制備原理膠體金是氯金酸(HAuCl4)在還原劑的作用下，聚合成一定大小的金顆粒，形成帶負(fù)電荷的疏水膠溶液。常用的還原劑有檸檬酸鈉、鞣酸、維生素C、白磷、硼氫化鈉等。根據(jù)還原劑類型以及還原作用的強(qiáng)弱，可以制備0.8nm～150nm不等的膠體金顆粒。本文檔共96頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分膠體金制備方法常用的方法為檸檬酸三鈉還原法以制備16nm的膠體金為例，取0.01%的氯金酸水溶液100ml，加熱至沸騰，磁力攪動下加入1%的檸檬酸三鈉水溶液2ml，淡黃色的氯金酸溶液很快變灰色，繼而黑色，隨后成酒紅色。金溶膠顆粒的直徑取決于制備時加入的枸櫞酸三鈉量，保持其他條件不變，制備時加入不同劑量的檸檬酸三鈉可獲得不同粒徑的膠體金顆粒。本文檔共96頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分第二節(jié)常用交聯(lián)劑及特性本文檔共96頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分重點(diǎn)提示均一的雙功能交聯(lián)劑非均一的雙功能交聯(lián)劑交聯(lián)劑方法本文檔共96頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分交聯(lián)劑生物大分子之間的偶聯(lián)，本質(zhì)上是生物大分子中活性基團(tuán)之間的連接。其連接類型主要有：-NH2與-NH2

、-NH2與-CO2H、-SH與-SH、-NH2與-SH、糖基(-OH)與-NH2

、-C=O與-NH2

等。免疫標(biāo)記常用交聯(lián)劑分子兩端各有一個相同或者不同的活性基團(tuán)，它們可與其它分子上的氨基、巰基、羥基等基團(tuán)發(fā)生共價(jià)結(jié)合而產(chǎn)生交聯(lián)作用。本文檔共96頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分交聯(lián)劑類型根據(jù)其兩個反應(yīng)基團(tuán)是否相同分為均一的和非均一的交聯(lián)試劑。均一的雙功能交聯(lián)劑，其兩個反應(yīng)基團(tuán)相同。非均一的雙功能交聯(lián)劑，兩個反應(yīng)基團(tuán)不同，每個基團(tuán)可能于不同的條件下反應(yīng)。大分子抗原、抗體的標(biāo)記是利用雙功能交聯(lián)劑使標(biāo)記物與被標(biāo)記物結(jié)構(gòu)中的游離的氨基、羧基、硫氫基、咪唑基、酚基、羥基等基團(tuán)形成不可逆連接。本文檔共96頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分一、均一的雙功能交聯(lián)劑

常用的均一的雙功能交聯(lián)劑（homobifunctionalcross-linkingreagent）有戊二醛、碳二亞胺等。有-CHO、-N=C=O、-N=C=S、-SO2CH=CH2

等活潑雙鍵,可與生物大分子中的-NH2

、-OH、-SH等進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。原理簡單，反應(yīng)溫和，適用范圍廣；

副反應(yīng)較多,易發(fā)生多聚合和分子內(nèi)交聯(lián)，使交聯(lián)物的生物活性顯著下降。本文檔共96頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分碳二亞胺縮合法碳二亞胺能激活蛋白質(zhì)分子上的羧基，反應(yīng)生成一個肽鍵（-CO-NH-），經(jīng)碳二亞胺縮合反應(yīng)，蛋白質(zhì)分子中的游離羧基與標(biāo)記物分子中的氨基形成較穩(wěn)定的酰胺鍵。本文檔共96頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分戊二醛法戊二醛分子中兩個醛基可分別與兩個相同或不同分子上的伯氨形成Schiff堿,將兩個生物大分子以五碳鏈的橋連接起來。本文檔共96頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分過碘酸鈉氧化法利用過碘酸鹽氧化糖蛋白中糖基的鄰二羥基成為醛基，再通過醛基與標(biāo)記物分子中的伯氨基反應(yīng)形成schiff堿，后者經(jīng)NaBH4還原—N＝C—鍵成為穩(wěn)定的結(jié)合物。本文檔共96頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分N-羥基琥珀酰亞胺活化法

蛋白質(zhì)分子羧基通過N-羥基琥珀亞酰胺活化，再與標(biāo)記物分子中的氨基偶聯(lián)形成酰胺鍵。本文檔共96頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分非均一的雙功能交聯(lián)劑N-琥珀酰亞胺基-3-(2-吡啶基二硫)-丙酸醋(SPDP)等屬于非均一雙功能交聯(lián)劑(heterobifunctionalcross-linkingreagent)。SPDP分子兩端分別含有對脂肪鏈上的巰基和伯氨基十分敏感，有專一作用的二硫吡啶基和琥珀酰亞胺酯基，可將含巰基和氨基的兩種蛋白質(zhì)很容易地交聯(lián)起來；如果兩種蛋白質(zhì)不含巰基，可用SPDP在其中一個蛋白質(zhì)分子中引入二硫吡啶基，然后再用二巰基蘇糖醇（DTT）還原成游離巰基，最后使二者交聯(lián)起來。本文檔共96頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分SPDP分子結(jié)構(gòu)式本文檔共96頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分SPDP交聯(lián)原理將蛋白質(zhì)（P1-NH2）通過酰胺化學(xué)反應(yīng)，引入二硫吡啶基（DTP）。將DTP化的蛋白質(zhì)通過T-DE反應(yīng)，與含巰基的蛋白質(zhì)（P2-SH）進(jìn)行交聯(lián)。如果第二種蛋白質(zhì)分子（P2）不含巰基，可按反應(yīng)（1）而得到P2-NH-DTP，再與二巰基蘇糖醇（DTT）起反應(yīng)，將DTP基還原成巰基，所得P2NHCOCH2CH2SH，再按反應(yīng)（2）方式交聯(lián)，制得結(jié)合物II（P1-NHCOCH2CH2SSCH2CH2CONHP2）。本文檔共96頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分SPDP交聯(lián)法優(yōu)點(diǎn)對蛋白質(zhì)的伯胺基和脂肪族鏈上的游離巰基反應(yīng)敏感，專一性很強(qiáng)，反應(yīng)容易控制，可避免副反應(yīng)。交聯(lián)的程度容易測定，交聯(lián)后的大分子生物活性高于一般交聯(lián)劑方法?？赏ㄟ^還原裂解使其再生。本文檔共96頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分第三節(jié)放射性核素與抗原抗體結(jié)合物的制備本文檔共96頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分重點(diǎn)提示標(biāo)記物與抗原抗體結(jié)合物的制備基本方法標(biāo)記物與抗原抗體結(jié)合物的純化標(biāo)記物與抗原抗體結(jié)合物的鑒定標(biāo)記物與抗原抗體結(jié)合物的保存本文檔共96頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分放射性核素與抗原抗體的結(jié)合物制備

一、基本方法氯胺T(ch-T)法是常用的標(biāo)記方法，氯胺T是一種氧化劑，它能使125I+液中帶負(fù)電荷的碘離子氧化成帶正電荷的碘，然后取代抗原酪氨酸殘基芳香環(huán)上的氫ch-T是對甲苯磺基酰胺的N-氯衍生物鈉鹽，在水中易分解成具氧化性的次氯酸：次氯酸可將125I﹣氧化成帶正電荷的125I+，后者可取代抗原（或抗體）中酪氨酸殘基苯環(huán)上的氫原子，形成穩(wěn)定放射標(biāo)記物；最后加入還原劑偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）可終止反應(yīng)本文檔共96頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分125I結(jié)合物制備直接標(biāo)記法—氯胺T法化學(xué)或酶促反應(yīng)，將放射性負(fù)電碘離子氧化成碘原子或正電碘離子，通過取代反應(yīng)置換被標(biāo)記物分子中酪氨酸或酪胺殘基以及組胺殘基上的氫原子。

125I-Ch-T氧化125I或125I+取代反應(yīng)125I-標(biāo)記物（混合物）本文檔共96頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分氯胺T(ch-T)法使用無還原劑的高比放射性碘源ch-T用量要低控制總反應(yīng)體積<200μl反應(yīng)時間1分鐘～2分鐘弱堿性反應(yīng)條件本文檔共96頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分二、放射性核素標(biāo)記結(jié)合物的純化標(biāo)記反應(yīng)后形成的結(jié)合物不能直接使用，需去除游離125I和其他雜質(zhì)。游離125I和125I標(biāo)記抗體（抗原）分子大小相差懸殊，采用凝膠層析即可分離，如葡聚糖凝膠（SephadexG-50）柱層析。本文檔共96頁；當(dāng)前第63頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分125I結(jié)合物純化凝膠過濾法離子交換層析法聚丙烯酰胺凝膠電泳高效液相色譜法

去除游離125I去除過度標(biāo)記的標(biāo)記物本文檔共96頁；當(dāng)前第64頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分三、放射性核素標(biāo)記結(jié)合物的鑒定放射性核素結(jié)合物的鑒定包括放射化學(xué)純度、比放射活性和免疫活性三個參數(shù)：放射化學(xué)純度指在標(biāo)記物中結(jié)合在抗原（或抗體）上的放射活性占該標(biāo)記物總放射活性的百分比。比放射活性是指單位質(zhì)量標(biāo)記物中所含的放射性強(qiáng)度，也可理解為每分子抗原（或抗體）平均所結(jié)合放射性原子數(shù)目，常用Ci/g或Ci/mmol表示。免疫活性指標(biāo)記物與抗原或抗體反應(yīng)的能力。免疫活性測定方法，用少量標(biāo)記物與過量抗體反應(yīng)，測定與抗體結(jié)合部分（B）的放射活性，并計(jì)算與加入的標(biāo)記物總放射活性（T）的百分比（B/T）。本文檔共96頁；當(dāng)前第65頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分125I結(jié)合物鑒定

標(biāo)記物質(zhì)量高純度高比放射活性完整免疫活性

放射化學(xué)純度單位標(biāo)記物中結(jié)合于抗原或抗體上的放射活性占該標(biāo)記物總放射性的百分比應(yīng)大于95%

免疫活性（immunoreactivity）標(biāo)記物與抗原或抗體結(jié)合的能力標(biāo)記物與過量抗體反應(yīng)百分比該值越大,標(biāo)記物免疫活性好

本文檔共96頁；當(dāng)前第66頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分四、放射性核素標(biāo)記結(jié)合物的保存

放射性核素標(biāo)記結(jié)合物在2~8℃避光保存。注意放射防護(hù)，廢棄物須按放射防護(hù)條例規(guī)定處理。標(biāo)記物長期貯存后可因脫碘和自身輻射造成蛋白質(zhì)破壞而形成碎片，同樣可以采用上述方法對標(biāo)記物重新進(jìn)行純化。本文檔共96頁；當(dāng)前第67頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分第四節(jié)熒光素與抗原抗體結(jié)合物的制備本文檔共96頁；當(dāng)前第68頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分一、基本方法熒光素與蛋白質(zhì)結(jié)合的化學(xué)反應(yīng)基團(tuán)主要有三種類型：酰基氯，由磺酸制備。異硫氰酸和重氮鹽類，這兩種通常由相應(yīng)的胺制備，通過化學(xué)鍵作用于相應(yīng)的抗原、抗體反應(yīng)結(jié)合。目前標(biāo)記方法主要是透析法和攪拌法兩種：以FITC標(biāo)記抗體（IgG）為例：FITC含有異硫氰基，在堿性條件下能與IgG的自由氨基結(jié)合，形成熒光抗體結(jié)合物。本文檔共96頁；當(dāng)前第69頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分FITC標(biāo)記結(jié)合物制備熒光素標(biāo)記抗體的方法原理:利用抗體蛋白的自由氨基與FITC的異硫氰基在堿性溶液中形成硫碳酰胺鍵，使抗體與FITC結(jié)合成熒光抗體。標(biāo)記方法:攪拌法：適于標(biāo)記體積較大、蛋白含量較高的抗體。標(biāo)記時間短，熒光素用量少，但有非特異性染色。透析法：適于標(biāo)記樣品量少，蛋白含量低的抗體。標(biāo)記比較勻，非特異染色較低。本文檔共96頁；當(dāng)前第70頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分透析法本文檔共96頁；當(dāng)前第71頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分二、熒光素標(biāo)記結(jié)合物純化抗體標(biāo)記完成后，還應(yīng)對標(biāo)記抗體進(jìn)行純化，以除去未結(jié)合的游離熒光素，純化方法可采用透析法和凝膠過濾法。透析法將標(biāo)記的抗體放入透析袋中，不斷更換透析液透析1周左右，直至透析液在紫外燈照射下不發(fā)出熒光為止，本法適用于蛋白含量低的標(biāo)記物。

凝膠過濾法將標(biāo)記的抗體通過SephadexG25或G50凝膠柱，洗脫第一峰為熒光素標(biāo)記抗體峰，第二峰為游離熒光素峰，收集第一峰即可。本法簡便快捷，可在數(shù)小時內(nèi)完成。本文檔共96頁；當(dāng)前第72頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分三、熒光素標(biāo)記結(jié)合物純化熒光抗體的純化去除游離熒光素及其降解產(chǎn)物：透析或凝膠過濾去除熒光素未結(jié)合和結(jié)合過度的抗體：陰離子交換層析法去除交叉反應(yīng)或非期望抗體：動物肝粉吸收或固相抗原吸收本文檔共96頁；當(dāng)前第73頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分熒光素標(biāo)記結(jié)合物鑒定熒光抗體的鑒定熒光素與蛋白結(jié)合率

F/P=抗體效價(jià)：雙向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)抗體特異性：吸收試驗(yàn)、抑制試驗(yàn)保存：-20℃：保存1年～2年真空干燥：長期保存本文檔共96頁；當(dāng)前第74頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分第五節(jié)酶與抗原抗體的結(jié)合物制備本文檔共96頁；當(dāng)前第75頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分一般是通過交聯(lián)劑將酶與抗體或抗原相結(jié)合。交聯(lián)方法主要有：戊二醛法、酶醛化法、重氮化法、碳二亞胺法、混合酸酐法等。一般都是利用小分子上的活性部位與蛋白質(zhì)上的氨基、羧基、酚基、巰基或羥基進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。本文檔共96頁；當(dāng)前第76頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分一、基本方法制備方法過碘酸鈉法（直接法）常用于HRP標(biāo)記抗體或抗原戊二醛交聯(lián)法戊二醛分子中有兩個相同的醛基，可分別與HRP和蛋白質(zhì)分子中的氨基結(jié)合。該法有一步法和二步法。二步法標(biāo)記效率比一步法高，酶標(biāo)記物質(zhì)量較均一。過量戊二醛+酶酶-戊二醛-抗體（抗原）洗滌Ab/Ag本文檔共96頁；當(dāng)前第77頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分戊二醛交聯(lián)法戊二醛為同源雙功能交聯(lián)劑，它有兩個相同的醛基，可分別與酶分子和抗體(抗原)分子上的氨基結(jié)合。戊二醛法又根據(jù)試劑加入的方法分為一步法和二步法。一步法是將抗體(抗原)、酶和戊二醛同時發(fā)生反應(yīng)。此法操作簡便，可用于HRP、ALP標(biāo)記抗體(抗原)。但酶標(biāo)記物的產(chǎn)率低，酶標(biāo)記物易聚合，而且酶與酶、抗體與抗體之間也會發(fā)生交聯(lián)，影響標(biāo)記物的質(zhì)量。本文檔共96頁；當(dāng)前第78頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分戊二醛交聯(lián)法二步法則是將相對過量的戊二醛與酶反應(yīng)，讓酶分子上的氨基僅與戊二醛上的醛基結(jié)合，不發(fā)生酶與酶之間的結(jié)合，除去未與酶結(jié)合的多余戊二醛后，再加入抗體(抗原)，形成酶-戊二醛-抗體(抗原)結(jié)合物。其特點(diǎn)是酶標(biāo)記物均一，標(biāo)記效率也較一步法提高。本文檔共96頁；當(dāng)前第79頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分改良過碘酸鈉法此法是目前用于HRP標(biāo)記抗體或抗原的最常用方法。過碘酸鈉可將與酶活性無關(guān)的多糖羥基氧化為醛基，后者與抗體蛋白中的游離氨基結(jié)合形成Schiff堿，再加入硼氫化鈉還原后，即生成穩(wěn)定的酶標(biāo)記物。為防止酶蛋白分子中氨基與醛基發(fā)生自身偶聯(lián)反應(yīng)，標(biāo)記前需用2,4-二硝基氟苯封閉酶蛋白分子中殘存的α-氨基和ε-氨基。本文檔共96頁；當(dāng)前第80頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分二、酶標(biāo)記結(jié)合物純化標(biāo)記完成后應(yīng)除去反應(yīng)液中的游離酶、游離抗體或抗原、酶聚合物以及抗體或抗原聚合物，避免游離酶增加非特異顯色，以及游離抗體或抗原起競爭作用而降低特異性染色強(qiáng)度。常用的純化方法：葡聚糖凝膠G-200/G-150過柱層析純化50%飽和硫酸銨沉淀提純本文檔共96頁；當(dāng)前第81頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分三、酶標(biāo)記結(jié)合物鑒定每批制備的酶標(biāo)記物都要進(jìn)行質(zhì)量和標(biāo)記率的鑒定，質(zhì)量鑒定包括酶活性和抗體（抗原）的免疫活性的鑒定。常用的鑒定方法：免疫電泳或雙相擴(kuò)散法常用免疫電泳或雙向擴(kuò)散法，出現(xiàn)沉淀線表示酶標(biāo)記物中的抗體（抗原）具有免疫活性。沉淀線經(jīng)生理鹽水反復(fù)漂洗后，滴加的底物溶液，若能在沉淀線上顯色，則表示酶標(biāo)記物中的酶仍具有活性。也可直接用ELSIA方法測定酶標(biāo)記率測定常用分光光度計(jì)法分別測定酶標(biāo)記物中酶和抗體（抗原）蛋白的含量，再用公式計(jì)算其標(biāo)記率。本文檔共96頁；當(dāng)前第82頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分四、酶標(biāo)記結(jié)合物的保存

酶標(biāo)抗體中的酶和抗體均為生物活性物質(zhì)，保存不當(dāng)，極易失活。高濃度的結(jié)合物較為穩(wěn)定，冷凍干燥后可在普通冰箱中保存一年左右，但凍干過程中引起活力的減低，而且使用時需經(jīng)復(fù)融。結(jié)合物溶液中加入等體積的甘油可在低溫冰箱或普通冰箱的冰格中較長時間保存。本文檔共96頁；當(dāng)前第83頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分第六節(jié)化學(xué)發(fā)光劑與抗原抗體的結(jié)合物制備本文檔共96頁；當(dāng)前第84頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分一、基本方法化學(xué)發(fā)光劑標(biāo)記反應(yīng)分為直接偶聯(lián)和間接偶聯(lián)兩種方式：直接偶聯(lián)是通過偶聯(lián)反應(yīng)，使標(biāo)記物分子中的發(fā)光集團(tuán)直接連接到被標(biāo)記物分子的反應(yīng)基團(tuán)上。間接偶聯(lián)是通過交聯(lián)劑在標(biāo)記物和被標(biāo)記物之間插入一條鏈或一個基團(tuán)，通過“橋”可以在原有結(jié)構(gòu)中引進(jìn)新的活性基團(tuán)，增加反應(yīng)活性，減弱偶聯(lián)雙方分子結(jié)構(gòu)中存在的空間阻礙效應(yīng)。本文檔共96頁；當(dāng)前第85頁；編輯于星期六\7點(diǎn)5分二、化學(xué)發(fā)光劑標(biāo)記結(jié)合物的純化

多數(shù)經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)制備的結(jié)合物，使用前需采用透析法、凝膠過濾法或鹽析沉淀法等進(jìn)行純化，目的是除去反應(yīng)