2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化訓練試卷B卷附答案

2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化訓練試卷B卷附答案

單選題（共57題）1、主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A2、微球的質量要求不包括A.粒子大小B.載藥量C.有機溶劑殘留D.融變時限E.釋放度【答案】D3、炔雌醇的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】B4、部分激動藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】B5、聚乙二醇可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C6、有關涂膜劑的不正確表述是A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等【答案】C7、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B8、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B9、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D10、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B11、制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是A.通入氮氣B.100℃，15分鐘滅菌C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B12、關于藥物的毒性作用，下列敘述錯誤的是A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機體方面B.當劑量過高、用藥時間過長時易致毒性作用C.有些藥物在制備成酯化物時常?？墒苟拘宰冃.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大E.藥物結構中增加鹵素常常可使毒性增加【答案】C13、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D14、含有三個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】A15、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A16、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因為A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現(xiàn)象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C17、屬于藥物制劑化學不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】A18、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C19、適合作潤濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D20、可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B.預膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A21、下列藥理效應屬于抑制的是A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)B.血壓升高C.阿司匹林退熱D.心率加快E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強【答案】C22、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃～10℃【答案】D23、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A24、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C25、世界衛(wèi)生組織關于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件，不一定與治療有因果關系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】B26、影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】B27、非競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.親和力強但內在活性弱C.親和力和內在活性都弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】D28、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C29、基于分子的振動、轉動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質譜E.電位法【答案】A30、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用A.殘數(shù)法B.對數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計矩法E.以上都不是【答案】A31、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類?！敬鸢浮緼32、關于抗抑郁藥氟西汀性質的說法，正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內代謝產(chǎn)物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結構中不具有手性碳【答案】B33、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉運，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】B34、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C35、辛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】B36、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)PHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】C37、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】D38、根據(jù)下面選項，回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B39、與可待因表述不符的是A.嗎啡的3-甲醚衍生物B.具成癮性，作為麻醉藥品管理C.嗎啡的6-甲醚衍生物D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥E.在肝臟被代謝，約8%轉化成嗎啡【答案】C40、關于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C41、可作為片劑的崩解劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B42、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D43、關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.不影響激動藥的最大效能C.對受體有內在活性D.使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應【答案】C44、栓劑臨床應用不正確的是A.陰道栓用來治療婦科炎癥B.陰道栓使用時患者仰臥床上，雙膝屈起并分開C.直腸栓使用時患者仰臥位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.陰道栓用藥后1～2小時內盡量不排尿E.栓劑的頂端蘸少許凡士林、植物油或潤滑油【答案】C45、（2017年真題）卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾46、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B47、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性作用【答案】C48、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A49、有關藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關【答案】A50、在治療疾病時，8：00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應少。這種時辰給藥適用于A.糖皮質激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】A51、阿托伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C52、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A53、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D54、對乙酰氨基酚貯藏不當可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是A.對苯二酚B.對氨基酚C.N-乙?；孵獶.對乙酰氨基酚硫酸酯E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物【答案】B55、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調整E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D56、MRT為A.平均滯留時間B.吸收系數(shù)C.給藥間隔D.有效期E.結合時間【答案】A57、（2019年真題）關于片劑特點的說法，錯誤的是（）A.用藥劑量相對準確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產(chǎn)【答案】B多選題（共14題）1、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D2、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD3、下列哪些藥物可在體內代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC4、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB5、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】ABCD6、關于非線性藥物動力學的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC7、對β-內酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC8、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強的藥物C.風化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD9、藥物警戒的主