醫(yī)院藥品及疫苗自查報(bào)告3篇

醫(yī)院藥品及疫苗自查報(bào)告3篇xx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專整治工作的通知，我院按局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯：一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全我院成立了醫(yī)院理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。二、藥品的管理1、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。3、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄相符。4、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。5、藥房、藥庫每日上午、下午定時(shí)對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。三：藥房的管理1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范調(diào)控措施。3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1;精神藥品處方保存2年麻醉處方保留3年。7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：1、加強(qiáng)院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)。2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)理的長效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律。3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。4、加強(qiáng)對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。5、加強(qiáng)對各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢核及評審。6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制;認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時(shí)報(bào)告。為進(jìn)一步加強(qiáng)我疫苗管理工作，類疫苗采購、收支等行為，根據(jù)《靈石縣衛(wèi)生和計(jì)劃生育局關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范二類疫通知》文件要求，我站對本單位二類疫苗管理行了自查工作，未發(fā)現(xiàn)二類疫苗不規(guī)范管理的行為。為保障人民群眾使用醫(yī)療器械我們針對上級文件精神，特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯下：一、加導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。醫(yī)院首先成立了為組長、各科室成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度：醫(yī)療器械不、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲(chǔ)用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。二、為保證購進(jìn)械的質(zhì)量和使用杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，本院特制訂醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的醫(yī)療器械以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。三、為保證入庫械的合法及質(zhì)量執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用。四、做好常保工作五、為保證在庫療器械的質(zhì)量，組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。六、加強(qiáng)不合格械的管理，防止醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報(bào)告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應(yīng)查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報(bào)區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。七、我院今后醫(yī)工作的重點(diǎn)切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)安全工作，杜絕械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的使用醫(yī)療器械安全，在今后工作中，我們打算:1、進(jìn)一步加大醫(yī)療器械安全知識(shí)的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責(zé)任意識(shí)。2、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時(shí)排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹全第一''意識(shí)，服務(wù)患者，不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院。3、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會(huì)做出更大貢獻(xiàn)。根據(jù)《洪江市藥專項(xiàng)整治工作實(shí)》，我院積極地開展了相關(guān)工作，先自查報(bào)告如下：1、成立了藥品安全專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了專門的實(shí)施方案。2、嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定，合理安全用藥。3、制定了一整套藥品質(zhì)量管理制度嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。4、藥品從業(yè)人員每年都都進(jìn)行健康體檢并建立了健康檔案。5、藥房、藥庫場所寬敞明亮清潔衛(wèi)生,藥品的陳列,控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的計(jì)量器具按規(guī)定檢測合格。6、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案從合法企業(yè)進(jìn)貨并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書進(jìn)發(fā)票完整。7、購進(jìn)的藥品嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗(yàn)收,并建立了真實(shí)完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄。8、藥品儲(chǔ)存按要求分類陳列和存放處方藥和非處方藥,內(nèi)用藥和外用藥,藥品和非藥品,都已分開存放。9、醫(yī)院內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。10.經(jīng)常組織藥劑科人員開展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí),