藥劑學習題集

藥劑學習題參考

沈陽藥科大學

2016年5月

目錄

前言............................................................2

第一章緒論.....................................................3

第二章藥物制劑的設計。。。。。。。。［此章不要求］。。。。。。。。。。。。。。。。8

第三章藥物制劑的穩(wěn)定性。。。。。。。。［此章不要求］。。。。。。。。。。。。。。。。12

第四章表面活性劑。。。。。。。。［此章不要求］。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20

第五章液體制劑.................................................9

第六章注射劑與眼用液體制劑.....................................27

第七章粉體學基礎［此章不要求］27

第八章制劑新技術(shù)（固體分散技術(shù)、微型包囊技術(shù)、包合技術(shù)）.......54

第九章口服固體制劑（一）（散劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸劑）..........63

第十章固體制劑（二）（片齊IJ）..............................................................................74

第十一章半固體制劑.............................................91

第十二章栓劑...................................................98

第十三章氣霧劑、粉霧劑與噴霧劑................................105

第十四章膜劑、涂膜劑...........................................112

第十五章緩釋、控釋制劑.........................................116

第十六章經(jīng)皮給藥系統(tǒng)...........................................125

*第十七章靶向制劑............................................130

*第十八章生物技術(shù)藥物制劑....................................136

*第十九章浸出技術(shù)與中藥制劑.................................140

、八>-

刖S

本書內(nèi)容按照《藥劑學》教學進行編排，內(nèi)容上分為教學大綱要求、

習題、習題答案及要點等三部分，其中習題又分為名詞解釋、選擇題、

是非題、填空題、問答題，選擇題參照國家執(zhí)業(yè)藥師考題的模式分為單

項選擇題、配伍選擇題和多項選擇題。其他題型則參照藥學相關(guān)本科考

試的模式編寫。

本書主要供沈陽藥科大學成人教育學院使用，以幫助學生在復習和

自學中抓住課程的要點，書中內(nèi)容帶“*”者，為藥學本科生學習要求。

同時也可作為國家執(zhí)業(yè)藥師考試人員的參考書。

本書中難免有疏漏和錯誤之處，希望讀者提出批評指正。

編者

第一章緒論

教學大綱要求

①掌握藥劑學、劑型、制劑的概念。②掌握藥典的概念、處方的概念和類型。

③熟悉制劑學、調(diào)劑學、藥物、中藥、生物技術(shù)藥物的概念。④熟悉劑型的作用

及分類。⑤了解藥劑學的分支學科。⑥了解藥劑學的任務和發(fā)展。⑦了解GMP、

GLP、GCP,⑧了解藥品注冊管理辦法。

習題

(-)名詞解釋

1.藥劑學2.調(diào)劑學3.制劑學4.劑型5.制劑6.藥典7.法定

處方8.醫(yī)師處方*9.中藥10.處方藥11.非處方藥

(二)選擇題

I單項選擇題

1.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應用的

綜合性技術(shù)科學，稱為

A.制劑學B.調(diào)劑學C.藥劑學D.方劑學E.工業(yè)藥劑學

2.《中華人民共和國藥典》最早頒布的時間是

A.1949年B.1953年C.1963年D.1977年E.1985年

3.根據(jù)《國家藥品標準》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，

稱為

A.方劑B.調(diào)劑C.中藥D.制劑E.劑型

4.藥品生產(chǎn)、供應、檢驗和使用的主要依據(jù)是

A.GLPB.GMPC.藥典D.藥品管理法E.GCP

5.下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是

A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應的依據(jù)

B.藥典作為藥品檢驗、供應與使用的依據(jù)

C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應與使用的依據(jù)

D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使用的依據(jù)

E.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)

6.以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是

A.藥物劑型應與給藥途徑相適應

B.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應用的劑型

C.一種藥物只能制成一種劑型

D.一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)

E.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)

7.現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》版本為

A.1990年版B.1995年版C.1998年版D.2005年版E.2015年版

8.美國藥典的英文縮寫為

A.USPB.GMPC.BPD.JPE.WHO

9.我國開始對藥品實行GMP認證制度的時間是

A.1980年1月1日B.1985年7月1日

C.1990年7月1日D.1995年10月1日

E.2000年1月1日

10.藥劑學的分支學科有

A.物理藥劑學B.生物藥劑學C.工業(yè)藥劑學

D.藥物動力學E.A、B、C、D、都包括

11.《中華人民共和國藥典》是由

A.國家編纂的藥品規(guī)格、標準的法典

B.國家頒布的藥品集

C.國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標準

D.國家衛(wèi)生部制定的藥品標準

E.國家藥典委員會制定的藥物手冊

12.《中華人民共和國藥典》2005年版從什么時候開始實施

A.2005年1月1日B.2005年5月1日

C.2005年8月I日D.2005年7月I日

E.2006年1月1日

n配伍選擇題

（備選答案在前，試題在后；每組均對應同一組備選答案，每題只有一個正

確答案，每個備選答案可重復選用，也可不選用。）

[1-5題]

A.物理藥劑學B.工業(yè)藥劑學C.生物藥劑學D.藥物動力學E.臨

床藥學

1.研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設備和質(zhì)量管理的一

門學科

*2.用化學動力學的原理研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的一

門學科

*3.應用物理化學的基本原理和手段研究藥劑學有關(guān)劑型的性質(zhì)的一門學科

4.以病人為對象，研究合理、有效以及安全用藥的一門學科

5.研究藥物及其劑型、生理因素與藥效間關(guān)系的一門學科

[6-7題]

A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調(diào)劑學E.方劑

6.根據(jù)藥典等標準、為適應治療或預防需要而制備的藥物應用形式的具體品

種稱為

7.為適應治療或預防需要而制備的藥物應用形式稱為

Ill多項選擇題

1.藥劑學論述的主要內(nèi)容包括藥物制劑的

A.基本理論B.質(zhì)量控制C.倉儲保管D.生產(chǎn)技術(shù)E.臨床應用

2.以下關(guān)于《中華人民共和國藥典》的敘述中，正確的是

A.現(xiàn)行版是2005版B.由衛(wèi)生部組織編纂

C.是我國記載藥品規(guī)格、標準的法典D.由國家藥品監(jiān)督管理局審批頒布

E.2000版《中國藥典》分為一、二兩部

3.有關(guān)藥劑學概念的正確表述有

A.藥劑學所研究的對象是藥物制劑

B.藥劑學所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設計和合理應用

C.藥劑學所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設計和制備工藝

D.藥劑學所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合

理應用

E.藥劑學是一門綜合性技術(shù)科學

4.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，不正確的是

A.醫(yī)療機構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥

B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

C.處方藥、非處方藥必須由取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)經(jīng)營

D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

E.處方藥必須憑醫(yī)師處方購買

5.以下屬于法定處方的是

A.《中國藥典》收載的處方B.《國家藥品標準》收載的處方

C.醫(yī)院的處方集D.地方藥品標準收載的處方E.協(xié)議處方

（三）是非題

1.新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥品。（）

2.自2002年12月1日起，研制新藥應符合《藥品注冊管理辦法》（試行）

的要求。（）

3.非處方藥是指由國家藥品監(jiān)督管理局公布的、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助

理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。（）

4.GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，系指在藥品生產(chǎn)過程中，運用科學、合理、

規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套科學管理方法。（）

5.《國家藥品標準》是藥劑工作者重要的參考依據(jù)，其不具有法律的約束力。

（）

6.WHO編纂的《國際藥典》對各國有很強的法律約束力。（）

（四）填空題

1.將原料藥加工制成適用于醫(yī)療和預防需要的形式，稱為。

2.生物藥劑學是闡明藥物的劑型因素，用藥對象的生物因素與三

者關(guān)系的藥劑學分支學科。

3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱。

4.藥典是一個國家的法典，由編纂，由政府頒布施

行。

5.藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制與

等的綜合性應用技術(shù)科學。

6.美國藥典簡稱。

7.英國藥典簡稱。

8.日本藥局方簡稱。

9.藥物劑型按物態(tài)可分為固體、半固體、液體和等類型。

10.藥物劑型按分散系統(tǒng)可分為真溶液類，膠體溶液類，乳濁液類，混懸液

類，氣體分散體類和。

（五）問答題

1.簡述藥劑學各分支學科的內(nèi)涵。

2.簡述藥典的性質(zhì)與作用。

3.試述處方藥與非處方藥在使用上的主要區(qū)別。

4.藥物劑型有哪兒種分類方法？

習題答案及要點

（―）名詞解釋

1.藥劑學：是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制與

合理應用的綜合性技術(shù)科學。

2.調(diào)劑學：研究方劑的配制、服用等有關(guān)技術(shù)和理論的科學稱為調(diào)劑學。

3.制劑學：研究藥物制劑生產(chǎn)工藝理論的科學稱為制劑學。

4.劑型：診斷、預防及治療疾病用的藥物在供臨床應用以前必須制成一定的

形式，即藥物劑型（簡稱劑型）。

5.制劑：一種藥物按照一定的質(zhì)量標準，制成某一劑型，所得的具體藥品稱

藥物制劑（簡稱制劑）。

6.藥典：是一個國定記載藥品規(guī)格和標準的法典，由國家組織的藥典委員會

編寫，由政府頒布施行。藥典中收載療效確切、副作用小、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥

物及其制劑。

7.法定處方：指藥典和國家藥品標準收載的處方。它具有法定性質(zhì)，在制備

或醫(yī)師寫法定制劑時，均應遵照法定處方的規(guī)定。

8.醫(yī)師處方：是醫(yī)師對某一患者用藥的書面文件，是調(diào)配與發(fā)給患者藥劑的

依據(jù)，具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義。

9.中藥：系指我國經(jīng)典著作收載的、為中醫(yī)師傳統(tǒng)使用的藥材和飲片。

10.處方藥：凡必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可配制、購買和使用

的藥品稱處方藥。

11.非處方藥：患者不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、

購買和使用的藥品稱非處方藥。

（二）選擇題

I單項選擇題1.c2.B3.D4.C5.E6.C7.D8.A9.D

10.E11.A12.D

II配伍選擇題1.B2.D3.A4.E5.C6.B7.A

HI多項選擇題1.ABDE2.ACDE3.ADE4.CD5.AB

（三）是非題

1.x（新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品.）2.43.44.Y5.x

（國家藥品標準是藥劑工作者重要的工作依據(jù)，具有法律的約束力。）6.x（WHO

編纂的《國際藥典》對各國無直接的法律約束力，僅供各國編纂藥典時參考。）

（四）填空題

1.劑型2.藥效3.GMP4.記載藥品規(guī)格、標準；國家組織的藥典委

員會5.合理應用6.USP7.BP8.JP9.氣體10.固體分散體類

（五）問答題

1.藥劑學各分支學科的內(nèi)涵如下。

①工業(yè)藥劑學：是研究藥物制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設備和質(zhì)

量管理，為臨床提供安全、有效、質(zhì)量可控和使用方便的優(yōu)質(zhì)藥品的一門分支學

科。

②物理藥劑學：是應用物理化學的基本原理、方法和手段，研究藥劑學中劑

型、制劑的處方、制備工藝及質(zhì)量控制等的學科。

③藥用高分子材料學：研究各種藥用高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、性能與應用

的學科。

④生物藥劑學：是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程,

闡明藥物的劑型因素、用藥對象的生物因素與藥效三者關(guān)系的一門學科。

⑤藥物動力學：是研究藥物及其代謝產(chǎn)物在人體或動物體內(nèi)的含量隨時間變

化的過程，并提出用于解釋這一過程的數(shù)學模型，為指導合理安全用藥、劑型和

劑量設計等提供量化指標的一門學科.

⑥臨床藥學：是主要闡述藥物在疾病治療中的作用、相互作用及指導合理用

藥的一門學科。

2.藥典的性質(zhì)與作用：①藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的法典。

由國家組織藥典委員會編纂，并由政府頒布施行，具有法律的約束力。②作為藥

物生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)。③藥典在一定程序上反映了該國家藥物生產(chǎn)、

醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點和服務方向。④藥典在保證人

民用藥有效、安全，促進藥物研究和生產(chǎn)上起到重大作用。

3.處方藥與非處方藥在使用上的主要區(qū)別：處方藥一般在藥效上專用性強或

副作用大，需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，在專業(yè)人士指導下方可購買、使用，

非處方藥一般安全、有效、價廉，可不憑醫(yī)師處方自行購買、使用。

4.藥物劑型有三種分類方法，一是按形態(tài)分類，可分為液體劑型、半固體劑

型、氣體劑型和固體劑型；二是按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型、膠體溶液型、

乳劑型、混懸型、氣體分散型、固體分散型；三是按給藥途徑分類，可分為經(jīng)胃

腸道給藥劑型和非胃腸道給藥劑型。

第二章藥物制劑的設計

第三章藥物制劑的穩(wěn)定性

第四章表面活性劑

第五章液體制劑

教學大綱要求

①掌握液體制劑的含義、特點、分類和質(zhì)量要求。②掌握增加藥物溶解度的

方法。③掌握混懸劑的概念、穩(wěn)定性、穩(wěn)定劑及質(zhì)量評價。④掌握乳劑的概念、

特點、穩(wěn)定性和常用乳化劑。⑤熟悉液體制劑常用溶劑和附加劑。⑥熟悉溶液劑、

糖漿劑、芳香水劑、酊劑的概念、有關(guān)特點及制備方法。*⑦熟悉溶膠劑、高分子

溶液的概念、特性及制備方法。*⑧熟悉乳劑形成的必要條件、制備方法及質(zhì)量評

價。⑨熟悉混懸劑的制備方法。⑩熟悉常用合劑、洗劑、搽劑、滴鼻劑的概念和

應用。了解其他液體制劑的概念和應用。

習題

（一）名詞解釋

1.助溶2.溶液劑3.糖漿劑4.溶膠劑5.高分子溶液劑6.混懸

劑7.乳劑8.芳香水劑9.醋劑10.涂劑11.酊劑12.甘油劑13.絮

凝14.反絮凝15.助懸劑16.合劑17.洗劑18.搽劑19.滴鼻劑20.含

漱劑21.灌腸劑22.灌洗劑23.滴牙劑24.滴耳劑*25.觸變性

（二）選擇題

I單項選擇題

1.下列方法中不能增加藥物溶解度的是

A.加助溶劑B.加助懸劑C.成鹽D.改變?nèi)軇〦.加增溶劑

2.下列有關(guān)糖漿劑的含糖量（g/ml）,正確的是

A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上E.85%以上

3.以下屬于均相的液體制劑是

A.魚肝油乳劑B.石灰搽劑C.復方硼酸溶液

D.復方硫黃洗劑E.爐甘石洗劑

4.下列關(guān)于乳劑的表述中，錯誤的是

A.乳劑屬于膠體制劑

B.乳劑屬于非均相液體制劑

C.乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系

D.制備乳劑時需加入適宜的乳化劑

E.乳劑的分散度大，藥物吸收迅速，生物利用度高

5.制備甲酚皂利用的原理是

A.增溶作用B.助溶作用C.改變?nèi)軇〥.制成鹽類E.加助懸劑

6.以下有關(guān)干膠法制備初乳的敘述中，錯誤的是

A.油、水、膠三者的比例要適當B.分次加入比例量的水

C.研缽應干燥D.初乳未形成不可以加水稀釋

E.加水后沿同一方向迅速研磨

7.有“萬能溶劑”之稱的是

A.乙醇B.甘油C.液體石蠟D.二甲基亞颯E.油酸乙酯

*8.以下各項中，不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為

A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定

D.澄清度的測定E.微粒大小的測定

9.下列液體制劑中，分散相質(zhì)點最小的是

A.高分子溶液B.溶液劑C.混懸劑D.乳劑E.溶膠劑

10.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎?/p>

A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶

*11.根據(jù)Stoke's定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是

A.混懸微粒的直徑B.混懸微粒的粉碎度C.混懸微粒的半徑平方

D.混懸微粒的粒度E.混懸微粒的半徑

12.下列物質(zhì)中，不能作混懸劑助懸劑的是

A.西黃蓍膠B.硅皂土C.竣甲基纖維素鈉

D.硬脂酸鈉E.海藻酸鈉

13.用碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，制成1000ml復方碘溶液，其中

碘化鉀起

A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用

D.脫色作用E.增加離子強度

*14.以下陰離子中，對高分子溶液的聚結(jié)能力最強的是

2

A.SO4'B.CHC00-C.枸椽酸根離子D.CrE.Bf

*15.下列有關(guān)含漱劑的敘述中，錯誤的是

A.含漱劑應呈微酸性B.含漱劑主要用于清洗口腔

C.含漱劑多為藥物的水溶液D.可制成濃溶液，用時稀釋

E.溶液中常加適量著色劑，以示外用

16.下列乳化劑中，不屬于固體粉末型乳化劑的是

A.硬脂酸鎂B.氫氧化鎂C.硅藻土D.明膠E.二氧化硅

17.不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是

A.增大粒徑分布B.減小粒徑C.降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差

D.增加介質(zhì)黏度E.加入絮凝劑

18.下列有關(guān)液體制劑的表述中，正確的是

A.液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的均相液態(tài)制劑

B.液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的非均相液態(tài)制劑

C.液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供內(nèi)服的液態(tài)制劑

D.液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供外用的液態(tài)制劑

E.液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供內(nèi)服或外用的液態(tài)制劑

19.以下有關(guān)滴鼻劑的敘述中，錯誤的是

A.滴鼻劑一般制成溶液劑B.滴鼻劑pH值一般為5.5?7.5

C.滴鼻劑只能產(chǎn)生局部作用D.滴鼻劑應無刺激

E.滴鼻劑應等滲

20.下列可作為液體制劑溶劑的是

A.PEG2000B.PEG300?400C.PEG4000D.PEG6000E.四者均不

可21.液體制劑按分散相大小可分為

A.低分子溶液劑、高分子溶液劑、混懸劑

B.膠體溶液劑、高分子溶液劑、乳劑

C.膠體溶液劑、混懸劑、乳劑

D.分子分散系、膠體分散系和粗分散系

E.低分子溶液劑、混懸劑、乳劑

22.下列關(guān)于甘油的性質(zhì)與應用中，錯誤的表述為

A.可供內(nèi)服或外用B.有保濕作用C.能與水、乙醇混合使用

D.甘油毒性較大E.30%以上的甘油溶液有防腐作用

23.制備液體制劑首選的溶劑應該是

A.蒸儲水B.PEGC.乙醇D.丙二醇E.植物油

24.制備爐甘石洗劑時加入較甲基纖維素鈉的主要作用是

A.乳化B.絮凝C.潤濕D.助懸E.分散

25.以下關(guān)于聚乙二爵的表述中，錯誤的是

A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應在400以上

B.聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑

C.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)

D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)

E.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑

26.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是

A.丙二醇B.水C.甘油D.液體石蠟E.二甲基亞颯

*27.以下有關(guān)羥苯酯類抑菌劑的表述中，正確的為

A.羥苯甲酯的抑菌作用最強B.羥苯乙酯的抑菌作用最強

C.羥苯丙酯的抑菌作用最強D.羥苯丁酯的抑菌作用最強

E.各種羥苯酯的抑菌能力無區(qū)別

28.下列關(guān)于藥物溶解度的正確表述為

A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量

B.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量

C.在一定的溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量

D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大量

E.在一定的溫度下，一定量的溶劑中溶解藥物的量

*29.在苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度由1：50增大至1:1.2,苯甲酸鈉的

作用是

A.增溶B.助溶C.防腐D.增大離子強度E.止痛

*30.有關(guān)羥苯酯類防腐劑的錯誤表述為

A.羥苯酯類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強

B.羥苯酯類防腐劑的化學名為對羥基苯甲酸酯類

C.羥苯酯類防腐劑無毒、無味、無臭，性質(zhì)穩(wěn)定

D.羥苯酯類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用

E.表面活性劑不僅能增加羥苯酯類防腐劑的溶解度，同時可增加其抑菌活性

31.專供揉搽無破損皮膚用的劑型是

A.洗劑B.甘油劑C.搽劑D.涂劑E.酷劑

32.下列關(guān)于糖漿劑的表述錯誤的是

A.糖漿劑自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐劑

B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃的蔗糖水溶液

C.糖漿可用作矯味劑、助懸劑

D.制備糖漿劑應在避菌環(huán)境中進行

E.冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑

33.下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的表述中，錯誤的是

A.在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH值為4

B.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強

C.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同

D.pH增高，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降

E.苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用

34.以下各項中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是

A.藥物的極性B.藥物的晶型C.溶劑的量D.溶劑的極性E.溫度

*35.下列關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯誤的是

A.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)B.可采用分散法制備溶膠劑

C.溶膠劑屬于熱力學穩(wěn)定體系D.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

E.。電位越大，溶膠越穩(wěn)定

*36.茶堿在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是

A.助溶B.增大溶液的pHC.矯味D.增溶E.防腐

*37.配制溶液時，進行攪拌的目的是

A.增加藥物的溶解度B.增加藥物的潤濕性C.使溶液濃度均勻

D.增加藥物的溶解速率E.增加藥物的穩(wěn)定性

38.乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為

A.分層B.轉(zhuǎn)相C.破裂D.鹽析E.酸敗

39.吐溫80能增加難溶性藥物的溶解度，其作用是

A.助溶B.分散C.乳化D.增溶E.潤濕

*40.低分子溶液劑質(zhì)點的直徑是

A.>lnmB.>lpmC.<lpmD.<1nmE.<10gm

*41.以下有關(guān)胃蛋白酶合劑配制注意事項的敘述中，錯誤的是

A.本品一般不宜過濾

B.胃蛋白醐不可與稀鹽酸直接混合

C.可采用熱水配制，以加速溶解

D.應將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹

E.本品不宜大量配制或久貯

*42.以下各項中，不影響混懸劑物理穩(wěn)定性的是

A.微粒半徑B.微粒大小的均勻性C.微粒雙電層的q電位

D.加入防腐劑E.介質(zhì)的黏度

*43.下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯誤的是

A.助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑B.親水性高分子溶液可作助懸劑

C.助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度D.助懸劑可降低微粒的:電位

E.可增加藥物微粒的親水性

44.制備混懸劑時加入適量電解質(zhì)的目的是

A.增加混懸劑的離子強度B.使微粒的電位增加，有利于穩(wěn)定

C.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓D.使微粒的G-電位降低，有利于穩(wěn)定

E.增加介質(zhì)的極性，降低藥物的溶解度

*45.下列有關(guān)微生物生長的較適宜pH范圍表述中，錯誤的是

A.真菌：pH為4?6B.細菌在中性條件下生長最適宜

C.產(chǎn)酸霉菌在很低pH可以生存D.真菌：pH為6?9

E.細菌：pH為6?8

*46.下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯誤的是

A.高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)

B.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

C.高分子溶液為熱力學穩(wěn)定體系

D.高分子溶液為均相液體制劑

E.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析

47.以下關(guān)于混懸劑沉降容積比的表述，錯誤的是

A.《中國藥典》規(guī)定口服混懸劑在3h的F值不得低于0.9

B.混懸劑的沉降容積比(F)是混懸劑沉降后沉降物的容積與沉降前混懸劑容積

的比值

C.F值越小混懸劑越穩(wěn)定

D.F值在0?1之間

E.F值越大混懸劑越穩(wěn)定

48以下可作為絮凝劑的是

A.西黃蓍膠B.甘油C.竣甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80E.枸椽酸鈉

49.以下關(guān)于絮凝度的表述，錯誤的是

A.0值越大，絮凝效果越好

B.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用。表示

C.絮凝度可用于評價絮凝劑的絮凝效果

D.B值越小，絮凝效果越好

E.絮凝度可用于預測混懸劑的穩(wěn)定性

50.下列有關(guān)理想防腐劑的要求中，錯誤的是

A.對人體無毒、無刺激性

B.性質(zhì)穩(wěn)定

C.溶解度能達到有效的防腐濃度

D.對大部分微生物有較強的防腐作用

E.能改善制劑穩(wěn)定性

51.為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為

A.助懸劑B.潤濕劑C.絮凝劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.助溶劑

52.單糖漿有矯味、助懸等作用，是不含藥物的蔗糖溶液，含糖量為

A.80.4%(g/ml)B.76.7%(g/g)C.100%(g/ml)

D.64.7%(g/g)E.67.4%(g/g)

II配伍選擇題

(備選答案在前，試題在后；每組均對應同一組備選答案，每題只有一個正確

答案；每個備選答案可重復選用，也可不選用。)

[1-5題]

A.低分子溶液劑B.疏水膠體C.親水膠體D.混懸劑E.乳劑

1.氯化鈉溶液屬于2.明膠溶液屬于

3.難溶性固體藥物分散于液體分散介質(zhì)中屬于

4.油滴分散于水中屬于5.薄荷水屬于

[6-10題]

A.重新分散試驗B.微粒大小測定C.沉降容積比測定

D.絮凝度測定E.流變學測定

6.混懸劑放置一定時間后，以一定的速度轉(zhuǎn)動，觀察混合情況

7.用旋轉(zhuǎn)黏度計測定混懸劑的流動曲線

8.測定混懸劑靜置后沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積

9.用庫爾特計數(shù)器測定混懸劑

1。.測定加絮凝劑和不加絮凝劑的混懸劑的沉降物容積

[11-15題]

A.分層B.轉(zhuǎn)相C.絮凝D.破裂E.酸敗

11.微生物作用可使乳劑

12.乳化劑失效可致乳劑

13.電位降低可使乳劑產(chǎn)生

14.重力作用可造成乳劑

15.乳化劑類型改變，最終可導致

[16-18題]

A.乳劑B.混懸劑C.溶膠劑D.低分子溶液E.高分子溶液

16.復方碘溶液屬于17.胃蛋白酶合劑屬于

18.爐甘石洗劑屬于19.復方硫黃洗劑屬于

[20-23題]

A.羥苯酯類B.丙三醇C.酒石酸鹽D.阿拉伯膠E.吐溫80

20.可作保濕劑的是21.可作絮凝劑的是

22.可作防腐劑的是23.可作增溶劑的是

[24-27題]

A.助懸劑B.潤濕劑C.絮凝劑D.反絮凝劑E.抗氧劑

24.使微粒的小電位減小25.降低固液界面張力，接觸角減小

26.使微粒的，-電位增大27.增加分散介質(zhì)的黏度

*[28-31題]

A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊

昔

28.咖啡因的助溶劑29.靜脈注射用乳化劑

30.皮膚用軟膏乳化劑31.防腐劑

*[32-35題]

A.枸椽酸鹽B.吐溫80C.竣甲基纖維素鈉

D.單硬脂酸鋁E.苯甲酸鈉

32.延緩混懸劑的微粒沉降33.使疏水性藥物容易被潤濕

34.降低微粒的，-電位，產(chǎn)生絮凝35.增加制劑的生物學穩(wěn)定性

[36-40題]

A.芳香水劑B.合劑C.醋劑D.搽劑E.洗劑

36.專供揉擦皮膚表面用的液體制劑

37.含有一種或一種以上藥物成分的，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑

38.供涂敷皮膚或沖洗用的制劑

39.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和澄明水溶液

40.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液

III多項選擇題

1.按分散系統(tǒng)分類，可將液體制劑分為

A.真溶液B.膠體C.混懸液D.乳濁液E.高分子溶液

*2.以下各項中，可用于評價混懸劑質(zhì)量的是

A.分散相質(zhì)點大小B.分散相分層與合并速度C.F值

D.B值E.重新分散性

3.以下制劑中，不易霉敗的制劑有

A.醋劑B.甘油劑C.單糖劑D.明膠漿E.高分子溶液劑

4.制備糖漿劑的方法有

A.溶解法B.稀釋法C.化學反應法D.混合法E.分散法

*5.下列有關(guān)混懸劑的說法中，錯誤的是

A.混懸劑為動力學不穩(wěn)定體系，熱力學穩(wěn)定體系

B.可通過將藥物制成混懸劑而延長藥效

C.難溶性藥物可考慮制成混懸劑

D.毒劇性藥物常制成混懸劑

E.混懸劑可內(nèi)服也可外用

*6.以下各物質(zhì)中，可作為液體制劑矯味劑的是

A.蜂蜜B.香精C.薄荷油D.碳酸氧鈉E.阿拉伯膠

*7.為增加混懸劑的穩(wěn)定性，在藥劑學上常用的措施有

A.減少粒徑B.增加粒徑C.增加微粒與介質(zhì)間密度差

D.減少微粒與介質(zhì)問密度差E.增加介質(zhì)黏度

8.下列液體制劑中，需進行粒徑評價的是

A.糖漿劑B.聚維酮碘溶液C.芳香水劑D.混懸劑E.乳劑

9.以下具有乳化作用的物質(zhì)是

A.西黃蓍膠B.枸椽酸鹽C.聚山梨酯D.泊洛沙姆E.羥苯酯類

10.下列屬于天然乳化劑的是

A.卵磷脂B.海藻酸鈉C.西黃蓍膠D.月桂醇硫酸鈉E.阿拉伯膠

11.下列屬于均相液體制劑的是

A.乳劑B.混懸劑C.溶液劑D.溶膠劑E.膠漿劑

12.下列關(guān)于乳化劑選擇的表述中，正確的是

A.根據(jù)藥物性質(zhì)、油的類型、是否有電解質(zhì)存在綜合考慮

B.外用乳劑一般不宜采用高分子化合物作乳化劑

C.口服O/W型乳劑應優(yōu)先選擇表面活性劑作乳化劑

D.口服O/W型乳劑應優(yōu)先選擇高分子溶液作乳化劑

E.乳化劑混合使用可提高界面膜強度，增加乳劑穩(wěn)定性

13.在混懸劑中加入適量的電解質(zhì)降低電位，可產(chǎn)生絮凝，絮凝的特點是

A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降體積大

D.沉降體積小E.振搖后可迅速恢復均勻狀態(tài)

14.下列各項中，影響藥物溶解度的因素有

A.溶劑性質(zhì)B.藥物極性C.壓力大小D.微粒大小E,藥物品型

*15.制備乳劑時，乳劑形成的條件是

A.形成牢固的乳化膜B.適宜的乳化劑C.適當?shù)南囿w積比

D.提高乳劑黏度E.做乳化功

16.以下屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是

A.轉(zhuǎn)相B.酸敗C.分層D.破裂E.絮凝

17.下列制劑中，屬于非均相液體制劑的是

A.芳香水劑B.復方硫黃洗劑C.磷酸可待因糖漿劑

D.爐甘石洗劑E.明膠溶液劑

*18.以下可作防腐劑使用的物質(zhì)是

A.山梨酸B.苯扎濕鏤C.羥苯酯類D.聚山梨酯E.聚乙二醇

*19.下列屬于高分子溶液的是

A.甲基纖維素水溶液B.蔗糖的近飽和水溶液C.明膠水溶液

D.醋酸纖維素酸酸酯的丙酮溶液E.羥丙基甲基纖維素水溶液

*20.以下關(guān)于溶膠劑的表述中，正確的是

A.溶膠劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系

B.溶膠粒子具有雙電層結(jié)構(gòu)

C.溶膠劑中加入電解質(zhì)會產(chǎn)生鹽析作用

D.,-電位越大，溶膠劑的穩(wěn)定性越差

E.溶膠粒子越小，布朗運動越激烈，沉降速度越小

21.以下藥物可考慮制成混懸劑的是

A.劇毒藥B.難溶性藥物C.劑量小的藥物

D.為了制得比藥物溶解度更高濃度的液體制劑E.為了使藥效緩慢、持久

*22.下列關(guān)于糖漿劑的表述中，正確的是

A.單糖漿的濃度為85%(g/g)

B.熱溶法制備糖漿劑適合于對熱穩(wěn)定的藥物

C.單糖漿可作為矯味劑、助懸劑

D.糖漿劑本身具有抑菌作用，不需加防腐劑

E.制備糖漿劑宜用蒸氣夾層鍋加熱，并應嚴格控制溫度與時間

*23.以下各項中，可用來評價混懸劑物理穩(wěn)定性的參數(shù)有

A.pB.VC.KD.FE.Fo

*24.下列會使高分子溶液穩(wěn)定性降低的做法是

A.加入脫水劑B.加入少量電解質(zhì)C.加入帶相反電荷的膠體

D.加入大量電解質(zhì)E.加入防腐劑

25.下列可在混懸劑中作助懸劑的有

A.甘油B.竣甲基纖維素鈉C.阿拉伯膠D.乙醇E.硅皂土

26.在藥劑學中，甘油可作為

A.保濕劑B.促滲劑C.助懸劑D.增塑劑E.極性溶劑

27.混懸劑的穩(wěn)定劑包括

A.潤滑劑B.潤濕劑C.助溶齊UD.助懸劑E.絮凝劑

*28.下列有關(guān)混懸劑質(zhì)量評價的敘述中，正確的是

A.絮凝度越大越不穩(wěn)定B.沉降容積比越大越穩(wěn)定

C.使混懸劑重新分散的次數(shù)越多越不穩(wěn)定D.沉降速度快不穩(wěn)定

E.絮凝度越大，絮凝效果越好

*29.以下關(guān)于高分子溶液的表述中，正確的是

A.阿拉伯膠在溶液中帶負電荷

B.在高分子溶液中加入電解質(zhì)會產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象

C.高分子溶液在一定條件下產(chǎn)生膠凝

D.高分子溶液是熱力學穩(wěn)定體系

E.高分子化合物的溶解首先要經(jīng)過一個溶脹過程

*30.下列有關(guān)防腐劑的敘述中，正確的是

A.羥苯酯類在酸性溶液中防腐效果好

B.苯甲酸在酸性溶液中防腐效果較好

C.苯甲酸與羥苯酯類合用對真菌、酵母菌最理想

D.藥液中含有20%以上乙醵時可不加防腐劑

E.山梨酸、山梨酸鉀在堿性溶液中效果較好

*31.下列關(guān)于觸變膠的表述中，正確的為

A.假塑性流體具有觸變性B.觸變膠可作助懸劑

C.觸變膠屬于非牛頓流體D.觸變膠屬于牛頓流體

E.塑性流體具有觸變性

*32.下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是

A.在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使，一電位適當降低，該電解質(zhì)為反絮凝劑

B.枸椽酸鹽、酒石酸鹽可作絮凝劑使用

C.因用量不同，同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用

D.，-電位在20?25mV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝

E.絮凝劑離子的化合價與濃度對混懸劑的絮凝無影響

（三）是非題

1.搽劑是指專供揉搽皮膚表面的液體制劑。（）

*2.溶膠是一種熱力學和動力學均不穩(wěn)定的體系（）

3.混懸劑既屬于熱力學不穩(wěn)定體系，又屬于動力學不穩(wěn)定體系。（）

4.保留灌腸劑中的藥物大部分不經(jīng)過肝臟，直接進入血循環(huán)，從而可避免肝

臟的首過作用。（）

5.用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醛劑。（）

6.一般分散相濃度為50%左右時乳劑最穩(wěn)定，25%以下或74%以上時均易

發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。（）

7.具有多晶型的藥物，其穩(wěn)定晶型溶解度大，亞穩(wěn)定晶型溶解度小。（）

*8.有時溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度大于其在各單一溶劑中的溶解度，這種現(xiàn)

象稱為助溶，使溶質(zhì)具有這種性質(zhì)的混合溶劑稱為助溶劑。（）

9.灌洗劑系指灌洗陰道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理異物的液體制

劑。（）

10.電解質(zhì)影響溶膠穩(wěn)定性是因為帶相反電荷的電解質(zhì)加入溶膠中，使電荷

被中和，，-電位升高，同時使水化膜變薄，故膠粒易合并聚集。（）

11.配制復方碘溶液時，應先將碘化鉀配成10%的溶液，再加入碘使溶解。（）

12.洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。（）

（四）填空題

1.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為、和三類。

2.分散相質(zhì)點以多分子聚集體（膠體微粒）分散于溶劑中的稱。

3.乳劑在放置過程中，體系中分散相會逐漸集中在頂部或底部，這個現(xiàn)象稱

為。

4.O/W型乳劑可用稀釋，而W/O型乳劑可用稀釋。當

用油溶性染料染色時，型乳劑外相染色；用水溶性染料染色時，則

型乳劑外相染色。

5.乳劑的類型主要由乳化劑的和HLB值決定，性強的乳

化劑易形成________型乳劑，性強的乳化劑易形成乳劑.

6.有些膠體溶液，在一定溫度下靜置時，逐漸變?yōu)榘牍腆w狀溶液，當振搖時,

又重新變成可流動的膠體溶液。膠體溶液的這種性質(zhì)稱為O

7.混懸劑的穩(wěn)定劑包括、、和。

8.加入適當?shù)碾娊赓|(zhì)，使微粒間的，電位降低到一定程度，微粒形成絮狀聚

集體的過程稱為。

9.常用乳化劑根據(jù)其性質(zhì)不同分為表面活性劑、高分子溶液和。

10.同一藥物的多晶型中，亞穩(wěn)定型比穩(wěn)定型的溶出速率與溶解度均。

11.復方碘溶液處方中的碘化鉀起作用。

12.溶液劑的制備方法分為溶解法、稀釋法和。

13.常用的矯味劑有、、和等四類。

14.乳劑由、、三部分組成。分為型、

________型及復合型乳劑。

15.芳香水劑系指揮發(fā)油或其他揮發(fā)性芳香藥物的的澄明水溶液。

16.嵋劑的含乙醇量一般為。

17.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為變型或?

18.有些高分子溶液，在溫熱條件下為黏稠性流動液體，但在溫度降低時，

呈鏈狀分散的高分子形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形

成不流動的半固體狀物，稱為。

*19.對溶膠劑的穩(wěn)定性起主要作用的是膠粒表面所帶的,膠粒表面的

僅起次要作用。

20.乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)

生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為。

21.灌腸劑按用藥目的可分為瀉下灌腸劑和。

22.高分子溶液放置過程中會自發(fā)地聚集而沉淀，這種現(xiàn)象稱為。

（五澗答題

1.液體制劑有何特點，可分為哪幾類？

2.醋劑和芳香水劑有何異同？

3.影響藥物溶解度的因素是什么，增加藥物溶解度的方法有哪些？

4.乳劑由哪兒部分組成，可分為哪幾類，決定類型的主要因素是什么，乳劑

存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象？

5.常用的矯味劑有哪幾類？

6.影響混懸劑穩(wěn)定性的因素有哪些，混懸劑穩(wěn)定劑的種類有哪些，它們的作

用是什么？

7.哪些情況下考慮將藥物制成混懸液型液體制劑？

8.簡述乳劑中藥物的加入方法。

*9.乳劑常用的制備方法有哪些？

10.簡述混懸劑中的絮凝和反絮凝現(xiàn)象。

11.常用的防腐劑有哪些?各有何特點？

12.影響乳劑穩(wěn)定性的因素有哪些？

13.混懸劑的制備方法有哪些？

14.制備糖漿劑時應注意哪些問題？

15.根據(jù)Stoke's定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速率？

16.混懸劑的質(zhì)量要求有哪些？

（六）處方分析

寫出下列處方所屬液體制劑的類型，分析處方中各成分的作用并寫出制法。

1.處方魚肝油500ml；阿拉伯膠（細粉）1.25g；西黃蓍膠（細粉）17g；杏仁油

Iml；糖精鈉0.1g；氯仿2mI；純化水加至1000ml

2.處方胃蛋白酶20g；稀鹽酸20ml；橙皮酊20ml；單糖漿100ml；5%

羥苯乙酯醇液10ml；蒸儲水至1000ml

3.處方爐甘石150g；氧化鋅50g；甘油50ml；竣甲基纖維素鈉2.5g；蒸

儲水加至1000ml

4.處方甲酚500ml；植物油173g；氫氧化鈉27g；蒸儲水加至1000ml

習題答案及要點

（一）名詞解釋

1.助溶：當加入第二種物質(zhì)時，一些難溶于水的藥物在水中的溶解度增加，

但活性不降低，這種現(xiàn)象稱為助溶。

2.溶液劑：系指藥物完全溶解于溶劑中形成的澄清液體制劑。

3.糖漿劑：系指含藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的口服濃蔗糖水溶液。含糖

量一般為65%以上。

4.溶膠劑：又稱疏水性膠體溶液。系指藥物多分子聚集體(1?lOOnm)為分散

相分散在液體中所形成的非均相液體制劑，屬于熱力學不穩(wěn)定體系。

5.高分子溶液劑：系指高分子化合物以分子形式分散在溶劑中所制成的均相

液體制劑。高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定體系。

6.混懸劑：系指難溶性的固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中所形成

的非均相液體制劑?？晒┛诜蛲庥?。

7.乳劑：系指兩種互不相溶的液體混合，經(jīng)乳化后其中一相液體以液滴的形

式分散在另一相液體中形成的非均相液體制劑。乳劑可供內(nèi)服，也可外用及注射。

8.芳香水劑：系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液。

9.酷劑：系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液?？晒┩庥没騼?nèi)服。

10.涂劑：系指蘸取后涂搽皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑。

11.酊劑：系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液體制劑，

也可用流浸膏稀釋制成?？晒﹥?nèi)服或外用。

12.甘油劑：系指藥物溶解于甘油中制成的專供外用的液體制劑。

13.絮凝：系指在混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使'-電位降低到一定程度，微

粒問產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程。

14.反絮凝：系指在發(fā)生絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)轉(zhuǎn)變

為非絮凝狀態(tài)的過程。

15.助懸劑：系指通過增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低微粒的沉降速度

而發(fā)揮穩(wěn)定作用的物質(zhì)。

16.合劑：系指以水為分散介質(zhì)，含一種或一種以上藥物的內(nèi)服液體制劑。

17.洗劑：系指一種或多種藥物制成的供涂敷于皮膚的外用液體制劑。

18.搽劑：系指將藥物制成專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。

19.滴鼻劑：系指將藥物制成專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑。

20.含漱劑：系指清洗咽喉、口腔用的液體制劑。

21.灌腸劑：系指借助灌腸器將藥液從肛門灌注于直腸的一種液體制劑。

22.灌洗劑：系指用于灌洗陰道、尿道以及胃部的液體制劑。

23.滴牙劑：系指用于局部牙孔的液體制劑。

24.滴耳劑：系指將藥物制成專供滴入耳腔內(nèi)的液體制劑。

25.觸變性：一些流體隨著剪切應力下降黏度增大，即在等溫條件下除去剪

切應力后緩慢地恢復到原來狀態(tài)的現(xiàn)象稱為觸變性。

(二)選擇題

I單項選擇題1.B2.A3.C4.A5.A6.B7.D8.D

9.B10.D11.C12.D13.A14.C15.A16.D17.A18.E

19.C20.B21.D22.D23.A24.D25.A26.D27.D28.C

29.B30.E31.C32.A33.C34.C35.C36.A37.D

38.B39.D40.D41.C42.D43.D44.D45.D46.A47.C

48.E49.D50.E51.A52.D

II配伍選擇題1.A2.C3.D