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第七章自測分析第一頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四一、用“*”標(biāo)記下列化合物中的手性碳(如果有的話)8%(2)(3)(4)(1)第二頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四二、下列化合物哪些具有旋光性?

(1)(2)(3)(4)第三頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四三、用R,S標(biāo)示下列化合物中每個手性碳的構(gòu)型。(1)(2)(3)(4)(5)第四頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四四、將下列Newman投影式或鋸架式改成Fischer投影式,并給出手性碳原子的絕對構(gòu)型(R、S)(1)

(2)(3)(4)第五頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四五、寫出(2R,3S)-3-溴-2-碘戊烷的Fischer投影式,并寫出其優(yōu)勢構(gòu)象的鋸架式、Newman投影式。第六頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四六、試給出化合物A、B的絕對構(gòu)型(用Fischer投影式表示)第七頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四課前小結(jié)討論了鹵代烴的親核取代機理SN1和SN2

SN1,單分子反應(yīng),機理分兩步(如果親核試劑是中性,則分兩步;中間體是碳正離子)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)外消旋化;SN2,雙分子反應(yīng)(機理就一步),產(chǎn)物結(jié)構(gòu)翻轉(zhuǎn)。影響因素

a.烴基影響

b.溶劑效應(yīng)影響

c.試劑的親核性結(jié)論

第八頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四各種影響親核取代機理的因素總結(jié)對SN2有利的因素對SN1有利的因素丙酮、DMF(水,甲酸)第九頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四下列各對化合物,哪一個更易進(jìn)行SN2反應(yīng)?第十頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四下列各對化合物,哪一個更易進(jìn)行SN1反應(yīng)?第十一頁,共十三頁,編輯于2023年,星期四下列親核試劑在質(zhì)子溶劑中與CH3CH2I反應(yīng),比較反應(yīng)速率第十二頁,共十三頁,

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