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文檔簡介
2022年四川省宜賓市三元中學(xué)高三化學(xué)月考試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.孔雀石的主要成分為xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,為測定其中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取ag樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列實(shí)驗(yàn)方案可行的是
A.充分加熱樣品,用堿石灰吸收逸出氣體,增重bg
B.加熱至樣品質(zhì)量不再發(fā)生變化,稱得其質(zhì)量為bg
C.向樣品中加入足量的稀鹽酸,用排水法收集逸出氣體,得bmL氣體
D.向樣品中加入足量的稀鹽酸,充分反應(yīng),將生成的氣體全部通入到足量Ba(OH)2溶液中,過濾、洗滌、烘干,得bg固體參考答案:D略2.常溫下,實(shí)驗(yàn)測得1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0。平衡時(shí)碳的分布系數(shù)(各含碳微粒的濃度占含碳各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.常溫下Ka1(H2CO3)>Kb(NH3·H2O)>Ka2(H2CO3)B.pH=13時(shí),溶液中不存在HC03-的水解平衡C.pH由8~11時(shí),不變D.pH=3時(shí),有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
參考答案:C試題分析:A.常溫下,實(shí)驗(yàn)測得1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0,這說明碳酸氫根的水解程度大于銨根的水解程度,則氨水的電離常數(shù)大于碳酸的,A錯(cuò)誤;B.pH=13時(shí),溶液中仍然不存在HCO3-的水解平衡,B錯(cuò)誤;C表示碳酸氫根的電離平衡常數(shù),.pH由8~11時(shí),溫度不變,平衡常數(shù)不變,C正確;D.pH=3時(shí)溶液顯酸性,根據(jù)圖像可知溶液中不存在碳酸根,D錯(cuò)誤,答案選C。有3.隨著人們生活節(jié)奏的加快,方便的小包裝食品已被廣泛接受。為了延長食品的保持期,防止食品受潮及富脂食品氧化變質(zhì),在包裝袋中應(yīng)放入的化學(xué)物質(zhì)是A.無水硫酸銅、蔗糖
B.硅膠(具有吸濕性)、硫酸亞鐵C.食鹽、硫酸亞鐵
D.生石灰、食鹽參考答案:B略4.下列說法不正確的是A.有機(jī)物的名稱為2-丁醇B.蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素都是高分子化合物C.合成有機(jī)物使用的單體有3種D.等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒消耗氧氣的量相同參考答案:DA、根據(jù)有機(jī)物的命名,此有機(jī)物為2-丁醇,故A說法正確;B、天然高分子化合物是纖維素、淀粉、蛋白質(zhì),故B說法正確;C、單體是CHCCHO、NC-CH=CH-C(SH)=C(COOH)-CH=CH-CH3、CH2=CH-C6H5,共有3種,故C說法正確;D、乙烯的分子式為C2H4,乙醇的分子式為C2H6O,可以拆寫成C2H4·H2O,等質(zhì)量時(shí),前者消耗氧氣量大,故D說法錯(cuò)誤。5.如圖是可逆反應(yīng)A+2B2C+3D的化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況,由此可推斷(
)A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.若A、B是氣體,則D是液體或固體C.逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.A、B、C、D均為氣體參考答案:B由圖象可以看出降低溫度,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)移動(dòng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)吸熱,則A、C錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則說明氣體反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和大于氣體生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,若A、B、C、D均為氣體,增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),若A、B是氣體,則D是液體或固體,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則B正確、D錯(cuò)誤,故選B.6.已知還原性Cl-<Fe2+<H2O2<I-<SO2,判斷下列反應(yīng)不能發(fā)生的是A.2Fe3++SO2+2H2O=SO42-+4H++2Fe2+
B.I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HIC.H2O2+2H++SO42-=SO2+O2+2H2O
D.2Fe3++2I-=2Fe2++I2參考答案:C略7.下表中的實(shí)驗(yàn),“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對應(yīng)關(guān)系正確的一組是
(
)
操作和現(xiàn)象結(jié)論A[來源:
/]向純堿中滴加足量濃鹽酸,將所得氣體通入硅酸鈉溶液中,溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>硅酸B取某溶液少量,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀該溶液中一定含有大量的SO42-C取少量Fe(NO3)2試樣加水溶液后加稀H2SO4酸化,滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色該Fe(NO3)2試樣已經(jīng)變質(zhì)D將SO2通入溴水中驗(yàn)證SO2具有漂白性參考答案:A略8.一定溫度下,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)xC(g)△H<0,B、C的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖。下列有關(guān)說法不正確的是
A.x=2
B.反應(yīng)開始2min內(nèi),v(B)=0.05mol·L-1·min-1
C.2min后,降低溫度正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
D.2min后,將容器體積縮小為1L,正、逆反應(yīng)速率都增大參考答案:C略9.被稱之為“軟電池”的紙質(zhì)電池,采用一個(gè)薄層紙片作為傳導(dǎo)體,在其一邊鍍鋅,而在其另一邊鍍二氧化錳。在紙內(nèi)的離子“流過”水和氧化鋅組成的電解液。電池總反應(yīng)為:
Zn+2MnO2十H2O=ZnO+2MnO(OH)。下列說法正確的是A.該電池的正極為鋅B.該電池反應(yīng)中二氧化錳起催化劑作用C.當(dāng)0.lmolZn完全溶解時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×l022D.電池正極反應(yīng)式為:2MnO2+2e-+2H2O=2MnO(OH)十2OH-參考答案:D10.化工生產(chǎn)中常用MnS作為沉淀劑除去工業(yè)廢水中Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大B.該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(Mn2+)=c(Cu2+)C.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=參考答案:B根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化向溶度積小的方向進(jìn)行,Ksp(MnS)>Ksp(CuS),A對;該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(Mn2+)、c(Cu2+)保持不變,但不一定相對,B錯(cuò);往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,平衡向正方向移動(dòng),c(Mn2+)變大,C對;該反應(yīng)的平衡常數(shù)K===,D對。11.如限定使用以下物質(zhì):正鹽(鉀鹽、鈉鹽、銨鹽、鋇鹽)、酸(鹽酸、硝酸、醋酸、稀硫酸)。那么符合離子方程式:===↑的化學(xué)反應(yīng)式共有(
)A.6個(gè)
B.8個(gè)
C.9個(gè)
D.12個(gè)參考答案:A略12.(08惠州調(diào)研)室溫下,在25mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/LCH3COOH溶液,曲線如下圖所示,若忽略兩溶液混合時(shí)的體積變化,有關(guān)粒子濃度關(guān)系比較正確的是()
A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)B.在B點(diǎn):a=12.5,C.在C點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)=c(CH3COOH)參考答案:答案:A13.最近意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結(jié)構(gòu)和白磷相似,已知斷裂1moIN-N吸收167kJ熱量,生成1molN≡N放出942kJ熱量,則1mo1N4氣體轉(zhuǎn)變?yōu)镹2時(shí)的反應(yīng)熱為A.+60kJ/mol
B.-274kJ/mol
C.-882kJ/mol
D.-1216kJ/mol參考答案:C略14.下列反應(yīng)的離子方程正確的是(
)
A.碳酸鈉溶液中通入少量氯化氫氣體
CO32-+2H+
CO2↑+H2O
B.碳酸銨溶液中加入氫氧化鋇溶液
SO42-+Ba2+
BaSO4↓
C.用氨水吸收氯化氫氣體
NH3·H2O+H+
NH4++H2O
D.足量的鋅跟硫酸鐵反應(yīng)
Zn+2Fe3+
Zn2++2Fe2+參考答案:CD略15.下列說法正確的是(
)
A.原子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示12C原子或13C原子
B.1mol/L的HF溶液表示1LHF溶液中含有1molHF分子
C.電子式可以表示羥基或氫氧根離子D.生理鹽水和葡萄糖注射液均屬于膠體參考答案:A略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.某校化學(xué)興趣小組為了探究粗鐵粒(含有少量金屬銅雜質(zhì))與某濃度硝酸反應(yīng),設(shè)計(jì)了如下探究活動(dòng):探究一(1)將粗鐵粒投入某濃度硝酸中,某同學(xué)觀察該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)發(fā)現(xiàn),反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,反應(yīng)開始逐漸加快.請分析反應(yīng)逐漸加快的可能原因
.(2)另稱取粗鐵粒10g放入某濃度硝酸中,充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y.為了探究溶液X中鐵元素的價(jià)態(tài),同學(xué)甲設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):有藥品和儀器:0.1mol?L﹣1KSCN溶液;0.1mol?L﹣1KI溶液;0.2mol?L﹣1酸性高錳酸鉀溶液;氯水等;試管和滴管請你設(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn),探究上述猜想是否正確,填寫下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告:實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象結(jié)論離子方程式第一步取2﹣3mL溶液裝于試管,向試管中加入幾滴KSCN溶液.
第二步
若溶液紫色褪去,則溶液含有Fe2+;若無明顯變化,則不含F(xiàn)e3+.
探究二
為了探究氣體Y的成分,同學(xué)乙設(shè)計(jì)了如下裝置(不考慮NO2轉(zhuǎn)化為N2O4)(3)裝置乙的作用:
.(4)裝置丙收集到滿氣體后,通過氣泡鼓入空氣后,有紅棕色氣體生成,能否確定氣體Y中含NO?說明理由.
.(5)同學(xué)丁為了探究氣體Y的組成,將224mL氣體Y通入足量的NaOH溶液中,氣體被完全吸收,所得溶液再用0.15mol?L﹣1酸性KMnO4溶液滴定,消耗20mLKMnO4溶液.則氣體Y中NO、NO2的體積比為
.(已知2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O和NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O)參考答案:(1)①反應(yīng)放熱,一段時(shí)間后溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快;②由于鐵中含雜質(zhì)銅,反應(yīng)時(shí)形成Fe﹣Cu微型原電池,加快反應(yīng)速率;(2)步驟操作現(xiàn)象與結(jié)論可能的離子方程式第1步
若溶液變紅色,則溶液含有Fe3+;若無現(xiàn)象,則不含F(xiàn)e3+Fe3++3SCN﹣=Fe(SCN)3第2步另取少量溶液裝于試管,向試管里滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液
5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(3)驗(yàn)證NO2的存在并除去NO2;(4)不能確定,由于NO2與水反應(yīng)也能生成NO,故不能確定氣體Y中含NO;(5)1:3.解:(1)①將粗鐵粒投入某濃度硝酸中,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,反應(yīng)開始逐漸加快,可從2個(gè)方面答:其一是溫度原因,其二是形成原電池,故答案為:反應(yīng)放熱,一段時(shí)間后溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快;②由于鐵中含雜質(zhì)銅,反應(yīng)時(shí)形成Fe﹣Cu微型原電池,加快反應(yīng)速率;(2)可以選擇硫氰酸鉀來檢驗(yàn)三價(jià)鐵離子,存在三價(jià)鐵離子時(shí),溶液變紅色,亞鐵離子具有還原性,可以被高錳酸鉀氧化為三價(jià)鐵離子,導(dǎo)致高錳酸鉀褪色,故答案為:步驟操作現(xiàn)象與結(jié)論可能的離子方程式第1步
若溶液變紅色,則溶液含有Fe3+;若無現(xiàn)象,則不含F(xiàn)e3+Fe3++3SCN﹣=Fe(SCN)3第2步另取少量溶液裝于試管,向試管里滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液
5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(3)裝置乙中NO2與Na2S溶液反應(yīng),可看作是先生成硝酸,硝酸在與Na2S溶液反應(yīng)生成S沉淀,故可驗(yàn)證NO2的存在并除去NO2,故答案為:驗(yàn)證NO2的存在并除去NO2;(4)由于NO2與水反應(yīng)也能生成NO,故不能確定氣體Y中含NO,可以在乙和丙裝置間加一個(gè)檢驗(yàn)NO2是否除盡裝置,故答案為:不能確定,由于NO2與水反應(yīng)也能生成NO,故不能確定氣體Y中含NO;(5)由5NO2﹣~2MnO4﹣,故2n(NO2﹣)=7.5×10﹣3mol,設(shè)NO、NO2的物質(zhì)的量分別為x、ymol,則有:x+y=10×10﹣3mol,2x+(y﹣x)=7.5×10﹣3,解得:x=2.5×10﹣3mol,y=7.5×10﹣3mol,氣體Y中NO、NO2的體積比為1:3,故答案為:1:3.三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,A與B;C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫出A元素的基態(tài)原子價(jià)電子排布式
;F離子電子排布式
。(2)寫出X的化學(xué)式
和化學(xué)名稱
。
(3)寫出X涉及化工生產(chǎn)中的一個(gè)化學(xué)方程式
。(4)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:
。(5)CE、FA的晶格能分別為786KJ/moll、3401KJ/mo,試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是:
。(6)F與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:F與B形成離子化合物的化學(xué)式為;該離子化合物晶體的密度為ag/cm3,則晶胞的體積是
。(只要求列出算式)。參考答案:(1)2s22p4
1s22s22p63s23p6(2)Na3AlF6
六氟合鋁酸鈉
(3)2Al2O3(融熔)
2Al+3O2↑
(4)Al2O3為離子晶體而AlCl3為分子晶體(5)CaO晶體中Ca2+、O2-的帶電量大于NaCl晶體中Na+、Cl-的帶電量。(6)CaF2
略18.(16分)甲醇是一種很好的燃料,工業(yè)上用CH4和H2O(g)為原料,通過反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ來制備甲醇.請回答下列問題:(1)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入反應(yīng)室(容積為100L)中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)(Ⅰ)CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為
.②圖中的p1p2(填“<”、“>”或“=”),100℃時(shí)的平衡常數(shù)為
.③該反應(yīng)的△H
0,△S0(填“<”、“>”或“=”).(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)△H<0(Ⅱ)①若容器的容積不變,下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是
(填序號).A.升高溫度B.將CH3OH(g)從體系中分離出來C.恒容下充入He,使體系的總壓強(qiáng)增大D.再充入amolCO和3amolH2②為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在了下面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.實(shí)驗(yàn)編號T(℃)n(CO)/n(H2)ρ(MPa)11500.12n53350m5a.表中剩余的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):n=
,m=.b.根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的特點(diǎn),如圖是在壓強(qiáng)分別為0.1MPa和5MPa下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線,請指明圖2中的壓強(qiáng)px=
MPa.
圖1
圖2參考答案:(1)①0.0030mol?L﹣1?min﹣1;②<;2.25×10﹣4;③>,>;(2)①BD②n=150,;③0.1.考點(diǎn):化學(xué)平衡建立的過程;化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡的調(diào)控作用.專題:化學(xué)平衡專題.分析:(1)①根據(jù)v=計(jì)算氫氣的平均反應(yīng)速率;②該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積增大的反應(yīng),相同溫度下,增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),根據(jù)甲烷的轉(zhuǎn)化率確定壓強(qiáng)大??;平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積之比;③一定壓強(qiáng)下,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)轉(zhuǎn)化率判斷反應(yīng)熱;反應(yīng)前后,氣體的物質(zhì)的量越大,其熵變越大;(2)①容器容積不變,增加甲醇產(chǎn)率,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),根據(jù)外界條件對平衡的影響分析.②采取控制變量法,探究合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件,據(jù)此判斷n、m的值.③根據(jù)定一議二原則,定溫度同,再比較壓強(qiáng),即作垂直x軸的輔助線,比較平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率,由此判斷.解答:解:(1)①根據(jù)v(H2)=3v(CH4)=3×=0.0030mol?L﹣1?min﹣1,故答案為:0.0030mol?L﹣1?min﹣1;②根據(jù)化學(xué)方程式可以得出,增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡逆向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率減小,可以去200℃來分析,發(fā)現(xiàn)甲烷的轉(zhuǎn)化率是p1時(shí)大于p2時(shí)的,所以P1<P2,CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)初始濃度:0.01
0.02
0
0
變化濃度:0.005
0.005
0.005
0.015平衡濃度:0.005
0.015
0.005
0.015100℃時(shí)平衡常數(shù)=(mol/L)2=2.25×10﹣4(mol/L)2,故答案為:<;2.25×10﹣4;③一定壓強(qiáng)下,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以△H>0;正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),氣體的物質(zhì)的量越多,其熵越大,所以△S>0,故答案為:>,>;(2)①A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率降低,故A錯(cuò)誤;B、將CH3OH(g)從體系中分離,產(chǎn)物的濃度降低,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率增加,故B正確;C、充入He,使體系總壓強(qiáng)增大,容器容積不變,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,平衡不移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率不變,故C錯(cuò)誤;D、再充入amolCO和3amolH2,可等效為壓強(qiáng)增大,平衡向體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率增加,故D正確.故選:BD②A、采取控制變量法,探究合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件,所以溫度、壓強(qiáng)
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