2023艾滋病ELISA化學(xué)發(fā)光檢測考核試題

艾滋病ELISA/化學(xué)發(fā)光檢測考核一、單項(xiàng)選擇題1、開展ELISA/化學(xué)發(fā)光檢測工作的實(shí)驗(yàn)室須經(jīng)（）衛(wèi)生健康行政主管部門備案（）[單選題]*A.省級(jí)B.州（市）級(jí)√C.縣（區(qū)）級(jí)D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級(jí)2.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控血清包括內(nèi)部質(zhì)控血清和外部質(zhì)控血清，內(nèi)部質(zhì)控血清的目的是評(píng)價(jià)（），而外部質(zhì)控血清的目的是評(píng)價(jià)（）[單選題]*Ａ.檢測的準(zhǔn)確性，試劑盒的有效性Ｂ.試劑盒的有效性，檢測的精確性√Ｃ.檢測的精確性，檢測的準(zhǔn)確性3.HIV抗體ELISA檢測弱陽性對照質(zhì)控血清OD值的設(shè)定應(yīng)為（）倍cutoff值。（）[單選題]*A.1-2B.2-3√C.4-5D.5-74.RPR/TRUST檢測用水平旋轉(zhuǎn)儀的轉(zhuǎn)速是多少？（）[單選題]*A（100±2）轉(zhuǎn)/分√B.（100±10）轉(zhuǎn)/分C.（120±2）轉(zhuǎn)/分D.（120±10）轉(zhuǎn)/分5.RPR/TRUST試驗(yàn)在水平旋轉(zhuǎn)儀上旋轉(zhuǎn)反應(yīng)時(shí)間多長？（）[單選題]*A.5分鐘B.8分鐘√C.10分鐘D.12分鐘6.梅毒檢測時(shí)，前帶現(xiàn)象主要出現(xiàn)在下列哪一種方法中：（）[單選題]*A.ELISAB.TRUST/RPR√C.TPPAD.FTA-ABS7.對梅毒治療療效判斷沒有參考意義的定量試驗(yàn)方法：（）[單選題]*A.TRUSTB.TPPA√C.RPRD.VDRL8.TPPA試驗(yàn)混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用：()[單選題]*A.水平旋轉(zhuǎn)儀B.手工混勻C.96孔平板振蕩器√D.混懸器9.RPR/TRUST試驗(yàn)混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用：（）[單選題]*A.水平旋轉(zhuǎn)儀√B.手工混勻C.96孔平板振蕩器D.混懸器10.18個(gè)月以內(nèi)的嬰兒HIV抗體確證檢測結(jié)果陽性即表示：（）[單選題]*A.受檢者已被感染B.受檢者未被感染C.受檢者不一定被感染√11.根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平分為4級(jí)，級(jí)防護(hù)水平最低，級(jí)防護(hù)水平最高。規(guī)則地表示為BSL-I至BSL-IV。（）[單選題]*A.1，4√B.4，1C.1，3D.2，412、HIV檢測標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)遵循（）[單選題]*A.一層包裝原則B.二層包裝原則C.三層包裝原則√D.四層包裝原則13、用于抗體和抗原檢測的血清或血漿樣品，短期（1周）內(nèi)進(jìn)行檢測的可存放于℃，一周以上應(yīng)存放于℃以下。（）[單選題]*A.2-8℃，-20℃√Ｂ.室溫，2-8℃Ｃ.室溫，-20℃Ｄ.2-8℃，2-8℃14、神經(jīng)梅毒的診斷須選用標(biāo)本采用方法進(jìn)行檢測。（）[單選題]*A.血液，RPRB.腦脊液，VDRL或RPR/TRUST√C.血液，TPPAD.腦脊液，快速15、確診丙肝唯一可靠的實(shí)驗(yàn)室檢測依據(jù)為：（）[單選題]*A.抗－HCV陽性B.HCV-RNA陽性√C.ALT增高D.HCV抗原陽性二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1、云南省艾滋病實(shí)驗(yàn)室類型按職能及檢測項(xiàng)目分為（）[多選題]*A.艾滋病中心實(shí)驗(yàn)室√B.艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室√C.艾滋病檢測點(diǎn)√D.艾滋病確證室2、開展ELISA/化學(xué)發(fā)光檢測的艾滋病實(shí)驗(yàn)室必須：（）[多選題]*A.接受省級(jí)艾滋病確證中心實(shí)驗(yàn)室的考核√B.接受市艾滋病中心實(shí)驗(yàn)室的考核√C.若為中心實(shí)驗(yàn)室需負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)篩查實(shí)驗(yàn)室的管理及考核√3、艾滋病檢測質(zhì)量管理內(nèi)容包括（）[多選題]*A.質(zhì)量保證√B.質(zhì)量控制√C.質(zhì)量評(píng)價(jià)√D.試劑質(zhì)量評(píng)估√4、艾滋病病毒抗體篩查（酶聯(lián)、化學(xué)發(fā)光檢測等）備案條件包括（）[多選題]*A.人員條件√B.建筑條件√C.設(shè)備條件√D.管理文件和體系√5、下列那些情況下需要重新繪制質(zhì)控圖：（）[多選題]*A.使用新批次的質(zhì)控血清后√B.更換不同廠家試劑后√C.更換新批號(hào)試劑后√D.更換實(shí)驗(yàn)人員后6、我國可用于HIV抗體篩查的試驗(yàn)有：（）[多選題]*A.ELISA√B.WBC.PA√D.快速√7、HIV抗體檢驗(yàn)中漏檢的原因可能有：（）[多選題]*A.窗口期√B.病毒變異√C.檢測試劑質(zhì)量√D.人為差錯(cuò)√8、HIV抗體檢測結(jié)果陰性表示：（）[多選題]*A.已感染，但處于窗口期√B.未感染√C.疾病晚期，免疫功能缺損嚴(yán)重。√9、HCV的傳播途徑有哪些？（）[多選題]*A.血液√B.性傳播√C.母嬰√D.共用牙刷、剃須刀√10、二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（）[多選題]*A.生物安全柜√B.水浴箱C.培養(yǎng)箱D.高壓滅菌器√二、判斷題1、質(zhì)控血清包括內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控。對√錯(cuò)2、實(shí)驗(yàn)室的檢測應(yīng)建立原始記錄，要注明試劑廠家、批號(hào)、有效期，測定方法，操作人員和復(fù)核人員姓名及檢測日期。對√錯(cuò)3、如果檢驗(yàn)進(jìn)入質(zhì)控狀態(tài)時(shí)，質(zhì)控對照值超出±3s，則本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能被接受(失控)。對√錯(cuò)4、備案艾滋病病毒抗體酶聯(lián)、化學(xué)發(fā)光檢測需至少有酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、普通冰箱、加樣器、離心機(jī)、水浴箱、振蕩器等設(shè)備。開展化學(xué)發(fā)光檢測需具備相關(guān)設(shè)備。對√錯(cuò)5、艾滋病檢測分為篩查試驗(yàn)及補(bǔ)充試驗(yàn)。對√錯(cuò)6、HIV抗體初篩結(jié)果陰性一定表示受檢者未感染HIV。對錯(cuò)√7、HIV抗體初篩檢測結(jié)果陽性即表示受檢者已感染HIV。對錯(cuò)√8、選用敏感性高的篩查試劑進(jìn)行初篩，結(jié)果無反應(yīng)，報(bào)告“HIV抗體陰性”；結(jié)果有反應(yīng)，不能出具陽性報(bào)告，用原有試劑雙份或雙孔進(jìn)行復(fù)檢試驗(yàn)，或者原有試劑+另一種試劑復(fù)檢，如均無反應(yīng)，報(bào)告“HIV抗體陰性”；復(fù)檢檢測均有反應(yīng)或一個(gè)有反應(yīng)一個(gè)無反應(yīng)報(bào)告為“HIV感染待確定”，需進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)，不能出具陽性報(bào)告。對√錯(cuò)9、HIV抗體檢測最常用的樣本是血液，除血液外，尿液樣本、口腔黏膜滲出液樣本、血制品原料樣本也可用于HIV抗體。對√錯(cuò)10、HIV抗體檢測結(jié)果陰性表示未感染、處于窗口期、疾病晚期。對√錯(cuò)11、艾滋病檢測點(diǎn)應(yīng)至少制定的HIV檢測相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件（SOP）包括HIV快速檢測的步驟操作、采集，保存，處理和運(yùn)送樣本、結(jié)果解釋及記錄等程序。對√錯(cuò)12、梅毒螺旋體ELISA和快速試驗(yàn)屬于梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn)。對√錯(cuò)13、梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn)對療效觀察意義不大，非梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn)可用于療效觀察。對√錯(cuò)14、先天梅毒的實(shí)驗(yàn)室檢查可采集臍帶血進(jìn)行梅毒血清學(xué)試驗(yàn)。對錯(cuò)√15、開展RPR/TRUST定量試驗(yàn)時(shí)可采用手工搖動(dòng)。對錯(cuò)√16、HCV抗體陽性，核酸檢測陰性提示既往感染，或治療后HCV清除[判斷題]*對√錯(cuò)17、HIV檢測試劑應(yīng)選擇國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)的試