2023年分析化學實驗報告冊

分

析

化

學

實

驗

報

告

班級

專業(yè)

學

院

學

程

工

化

院

學

組

者

同

組

第

學號

姓名

師

指

署名

導老

實驗一分析天平的稱量練習及滴定管、容

量瓶和移液管的使用和校準練習

日期成績

預習提綱

1.遞減法稱樣是如何進行的?增量法的稱樣是如何進行的?它們各有什么優(yōu)缺陷?

宜在何種情況下采用？

2.電子天平的“去皮”稱量是如何進行的？

3.在稱量的記錄和計算中，如何對的運用有效數(shù)字?

4.滴定管是否洗凈,應如何檢查?使用未洗凈的滴定管對滴定有什么影響?

5.酸式滴定管的玻塞，應如何涂脂？為什么要這樣涂？

6.滴定管中存在氣泡對滴定有什么影響？應如何除去?

7.稱量用的錐形瓶為什么要用“具塞”的？不加塞行不行？有沒有代用品？

8.稱量水的質量時，應稱準至小數(shù)點后第幾位（以g為單位）？為什么？

9.從滴定管放純水于稱量用錐形瓶中時應注意些什么？

10.使用移液管的操作要領是什么？為什么要垂直流下液體?為什么放完液體后

要停一定期間?最后留于管塵的半滴液體應如何解決?為什么？

11.進行容量器皿校準時，應注意哪些問題?

1.實驗目的

2.實驗原理

3.儀器與藥品

4.實驗現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實驗二酸堿標準溶液的配制、濃度的比較

和標定

日期成績

預習提綱

1.滴定管在裝入標準溶液前為什么要用此溶液潤洗內(nèi)壁2-3次？用于滴定的錐

形瓶或燒杯是否需要干燥？要不要用標準溶液潤洗?為什么？

2.為什么不能用直接配制法配制NaOH標準溶液？

3.配制HCI溶液及NaOH溶液所用水的體積,是否需要準確量取?為什么？

4.用HCI溶液滴定NaOH標準溶液時是否可用酚歌作指示劑？

5.在每次滴定完畢后,為什么要將標準溶液加至滴定管零點或近零點，然后進行

第二次滴定？

6.在HCI溶液與NaOH溶液濃度比較的滴定中，以甲基橙和酚獻作指示劑，所

得的溶液體積比是否一致?為什么？

7.溶解基準物鄰苯二甲酸氫鉀或無水碳酸鈉所用水的體積的量取，是否需要

準確？為什么？

8.用于標定的錐形瓶，其內(nèi)壁是否要預先干燥?為什么？

9.用KHCBHICU為基準物標定0.1mokLNaOH溶液時，基準物稱取量如何計

算？

10用Na2co3為基準物標定0.1moVLHC1溶液時，基準物稱取量如何計

算？

1L用KHCsEUCU標定NaOH溶液時，為什么用酚酰作指示劑？而用Na2CO3

為基準物標定HCL溶液時，卻不用酚酷作指示劑？

12.假如NaOH標準溶液在保存過程中吸取了空氣中的CC>2,用該標準溶液滴定

鹽酸,以甲基橙為指示劑用NaOH溶液本來的濃度進行計算會不會引入誤差?若

用酚酰為指示劑進行滴定，有如何？

13.標定NaOH溶液，可用KHC,H4O4為基準物也可用HC1標準溶液作比較。

試比較此兩法的優(yōu)缺陷？

L實驗目的

2.實驗原理

3.儀器與藥品

4.實驗現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實驗三堿液中NaHCCh及Na2c。3含量的

測定

日期成績

預習提綱

1.堿液中的NaHCO3及Na2c。3含量是如何測定的？

2.試液的總堿度，是否宜于以質量分數(shù)表達?

3.有一堿液，也許為NaHCO3或Na2cCh或共存物質的混合液。用標準酸溶

液滴定至酚醐終點時，耗去酸的體積為Vi,繼以甲基橙為指示劑滴定至終點時又

耗去酸的體積為V2mL根據(jù)Vj與V2的關系判斷該堿液的組成：

關系組成

V1>V2

Vi<V2

V|=V2

V|=OV2>0

V1>Ov2=o

1.實驗目的

2.實驗原理

3.儀器與藥品

4.實驗現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實驗四EDTA標準溶液的配制、標定及水

的硬度測定

日期成績

預習提綱

1.為什么通常使用乙二胺四乙酸二鈉鹽配制EDTA標準溶液，而不用乙二胺四乙

酸？

2.以HC1溶液溶解CaCCh基準物時，操作中應注意些什么?

3.以CaC03為基準物，以鈣指示劑為指示劑標定EDTA溶液時，應控制溶液的酸度

為多少?為什么？如何控制？

4.配位滴定法與酸堿滴定法相比，有哪些不同點?操作中應注意那些問題？

5.用EDTA配位滴定法如何測出水的總硬?用什么指示劑？產(chǎn)生什么反映？

6.用EDTA法測定水的硬度時，哪些離子的存在有干擾?如何消除？

7.當水樣中Mg2+離子含量低時，以銘黑T作指示劑測定水中Ca2+,Mg?+離子總量,

終點不明晰，因此常在水樣中先加少量Mg丫2-配合物，再用EDTA滴定，終點就敏

銳。這樣做對測定結果有無影響？說明其原理。

1.實驗目的

2.實驗原理

3.儀器與藥品

4.實驗現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實驗五氯化物中氯含量的測定

日期成績

預習提綱

LAgNCh溶液應裝在酸式滴定管內(nèi)還是堿式滴定管內(nèi)？為什么?

2.滴定中對指示劑K2CrO”的量是否要加以控制?為什么?

3.滴定中試液的酸度宜控制在什么范圍？為什么？如何調(diào)節(jié)？有NH+4離子存在

時，在酸度控制上為什么有所不同？

4.滴定過程中規(guī)定充足搖動錐形瓶的因素是什么?

1.實驗目的

2.實驗原理

3.儀器與藥品

4.實驗現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實驗六可溶性硫酸鹽中硫的測定（重量法）

日期成績

預習提綱

1.重量法所稱試樣質量應根據(jù)什么原則計算?

2.為什么試液和沉淀劑都要預先稀釋，并且試液要預先加熱?

3.沉淀完畢后,為什么要將沉淀與母液一起保存放置一段時間后才進行過濾?

4.洗滌至無CI-離子的目的和檢查CI-離子的方法如何?

5.為什么要控制在一