化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)資格考試復(fù)習(xí)題

化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)資格考試復(fù)習(xí)題一、填空題

1.

對(duì)某試樣進(jìn)行屢次平行測(cè)定，獲得其中硫的平均含量為3.25%，那么其中某個(gè)測(cè)定值與此平均值之差為該次測(cè)定的〔〕

2.

有一組測(cè)量值，其標(biāo)準(zhǔn)值，要檢驗(yàn)得到這組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用

3.

某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其三次平行測(cè)定的結(jié)果為：0.1023mol/L、0.1020mol/L和

那么最低值為〔〕mol/L。

4.

受理檢驗(yàn)質(zhì)量申訴的有效期最長(zhǎng)為自發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告之日起〔〕個(gè)月。

5.

實(shí)驗(yàn)室事故等級(jí)分類中小事故是指經(jīng)濟(jì)損失小于〔〕元，人身傷亡在〔〕。

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6.

化驗(yàn)室的供電線路應(yīng)給出較大寬余量，通?？砂搭A(yù)計(jì)用電量增加〔〕左右。

7.

最簡(jiǎn)單、最節(jié)約的供水方法是〔〕

8.

化驗(yàn)室的排水管最好使用〔〕

9.

為保證天平或天平室內(nèi)的枯燥，以下物品中不能放入的是〔〕

10.

使用過(guò)的鉑器皿，可用下述方法清洗〔〕

11.

化驗(yàn)分析中遇到的有毒氣體中有顏色的是〔〕

12.

常用汞鹽中以〔〕毒性最大。

13.

一般燒傷按深度不同分為〔〕度，燒傷的急救方法應(yīng)根據(jù)各度分別處理〔〕

14.

使用酒精燈時(shí)，酒精切勿裝滿，應(yīng)不超過(guò)其容量的〔〕。

15.

能用水撲滅的火災(zāi)種類是〔〕

16.

尿素中總氮測(cè)定應(yīng)選用以下哪種方法〔〕

17.

尿素產(chǎn)品的粒度大約在〔〕

18.

“敵敵畏〞氣相色譜法測(cè)定有效成分的內(nèi)標(biāo)物是〔〕

19.

農(nóng)藥檢測(cè)專用氣相色譜儀用的載氣是〔〕

20.

水泥用鋼渣中的三氧化二鐵的測(cè)定可以用以下方法〔〕

21.

水泥用鋼渣中硫的測(cè)定可以用以下方法〔〕

22.

焦化產(chǎn)品水分含量可以用以下方法測(cè)定〔〕

23.

焦化產(chǎn)品甲苯不溶物含量的測(cè)定可以用以下方法〔〕

24.

涂料產(chǎn)品的分類是以〔〕

25.

涂料貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容包括〔〕

26.

洗滌無(wú)明顯油污不太臟的滴定管時(shí)，以下方法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔

〕。

27.

以下可在烘箱內(nèi)烘烤的是

〔

〕。

28.

用于沉淀的離心沉降和觀察少量沉淀生成的主要定性分析器具是〔

〕。

29.

用最小刻度為1克的天平稱取樣品時(shí)，其結(jié)果應(yīng)保存在小數(shù)點(diǎn)后〔

〕位。

30.

高純水應(yīng)貯存在〔〕容器內(nèi)。

31.

測(cè)定結(jié)果精密度好，那么〔〕。

32.

玻璃、瓷器可用于處理以下哪些化學(xué)藥品？

〔〕

33.

用于沉淀的離心沉降和觀察少量沉淀生成的主要定性分析器具是〔〕。

34.

加熱后的樣品假設(shè)未冷至室溫就稱量，那么稱量值將〔〕。

35.

離子交換法制備純水，采用復(fù)床—混合床，其流水過(guò)程依次為〔〕。

36.

高純水應(yīng)貯存在〔〕容器內(nèi)。

37.

直接配置標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用〔〕。

38.

對(duì)于被采容器內(nèi)的液體物料未混合均勻，可采〔〕按一定比例混合成平均樣品。

39.

對(duì)分析結(jié)果造成的誤差中，分析誤差常〔〕采樣誤差。

40.

取樣用的液氯小鋼瓶需經(jīng)過(guò)〔〕試驗(yàn)合格前方準(zhǔn)使用。

41.

用阿貝折射儀測(cè)定液體純度，以下不屬于該方法的主要特點(diǎn)有〔〕。

42.

韋氏天平測(cè)定密度的根本依據(jù)是〔〕。

43.

用焰色反響進(jìn)行定性分析，處理鉑絲用的試劑是〔〕。

44.

硅膠受潮顯〔〕色。

45.

有效數(shù)字的計(jì)算一般遵從〔〕原那么。

46.

合成氨工業(yè)中需要工業(yè)脫硫，脫硫的溫度應(yīng)控制在〔〕

47.

水泥用鋼渣中的三氧化二鐵的測(cè)定可以用以下方法〔〕

48.

焦化產(chǎn)品水分含量可以用以下方法測(cè)定〔〕

49.

涂料產(chǎn)品的分類是以〔〕

50.

洗滌無(wú)明顯油污不太臟的滴定管時(shí)，以下方法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕。

51.

用于沉淀的離心沉降和觀察少量沉淀生成的主要定性分析器具是〔〕。

52.

使用冷凝管時(shí)應(yīng)注意〔〕。

53.

在一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最多只有一個(gè)可疑數(shù)值，那么用〔〕判斷可疑數(shù)值最好。

54.

在一定測(cè)定次數(shù)范圍內(nèi)，分析數(shù)據(jù)的可靠性隨平行測(cè)定次數(shù)的增多而顯著〔〕。

55.

對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，其結(jié)果為30.50%，而其真實(shí)值為30.33%，那么30.50%—30.33%=0.17%重量分析法主要用于測(cè)定〔〕組分。

56.

在含有氯化銀沉淀的溶液中參加氨水，沉淀的溶解度增大，這主要是由于〔〕。

57.

陳化的作用是〔〕。

58.

恒溫烘干沉淀應(yīng)在〔〕中進(jìn)<全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽考試試卷

一、單項(xiàng)選擇題

01〔

〕1、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、酚酞

B、甲基橙

C、甲基紅

D、甲基紅-次甲基藍(lán)

〔

〕2、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是

A、硫酸

B、鹽酸

C、磷酸

D、硝酸

〔

〕3、淀粉是一種(

)指示劑。

A、自身

B、氧化復(fù)原型

C、專屬

D、金屬

〔

〕4、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：

A、As203

B、K2Cr2O7

C、Na2CO3

D、H2C2O4

〔

〕5、重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，參加硫酸的作用主要是：

A、降低Fe3+濃度

B、增加酸度

C、防止沉淀

D、變色明顯

〔

〕6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：

A、增大

B、減小

C、不變

D、先增大后減小

〔

、

〕7、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=(

)的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH＝(

)的緩沖溶液中進(jìn)行。

A、7

B、8

C、10

D、12

〔

〕8、用EDTA測(cè)定SO42-時(shí)，應(yīng)采用的方法是：

A、直接滴定

B、間接滴定

C、返滴定

D、連續(xù)滴定

〔

〕9、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、K2Cr207

B、K2CrO7

C、KNO3

D、KCl03

〔

〕10、用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱量式是BaSO4，換算因數(shù)是：

A、0、1710

B、0、4116

C、0、5220

D、0、6201

〔

〕11、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：

A、滴定儀器不同

B、指示終點(diǎn)的方法不同

C、滴定手續(xù)不同

D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

〔

〕12、用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用：

A、銀電極

B、鉑電極

C、玻璃電極

D、甘汞電極

〔

〕13、一束(

)通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A、平行可見(jiàn)光

B、平行單色光

C、白光

D、紫外光

〔

〕14、用氣相色譜法測(cè)定O2，N2，CO，CH4，HCl等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇的檢測(cè)器是：

A、FID

B、TCD

C、ECD

D、FPD

〔

〕15、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是：

A、H2

B、N2

C、He

D、CO2

〔

〕16、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無(wú)顯著性差異，應(yīng)該選用〔

〕。

A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法

D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

〔

〕17、按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量〔

〕。

A、＜0、1％B、＞0、1％

C、＜1％

D、＞1％

〔

〕18、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883－2002中GB/T是指〔

〕。

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

〔

〕19、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為〔

〕級(jí)。

A、4

B、5

C、3

D、2

〔

〕20、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為〔

〕。

A、精密數(shù)字

B、準(zhǔn)確數(shù)字

C、可靠數(shù)字

D、有效數(shù)字

〔

〕21、1、34×10－3％有效數(shù)字是〔

〕位。

A、6

B、5

C、3

D、8

〔

〕22、pH=5、26中的有效數(shù)字是〔

〕位。

A、0

B、2

C、3

D、4

〔

〕23、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)〔

〕事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一

B、復(fù)雜性

C、綜合性

D、重復(fù)性

〔

〕24、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為〔

〕級(jí)。

A、4

B、5

C、3

D、2

〔

〕25、我國(guó)的產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)劃分為〔

〕。

C、優(yōu)質(zhì)品，二等品、三等品

D、優(yōu)質(zhì)品，一等品、合等品

〔

〕26、實(shí)驗(yàn)室平安守那么中規(guī)定，嚴(yán)格任何〔

〕入口或接觸傷口，不能用〔

〕代替餐具。

A、食品，燒杯

B、藥品，玻璃儀器

C、藥品，燒杯

D、食品，玻璃儀器

〔

〕27、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在〔

〕中進(jìn)行。

A、大容器

B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器

D、通風(fēng)廚

〔

〕28、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)〔

〕。

A、倒入密封的下水道

B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中

D、放在通風(fēng)廚保存

〔

〕29、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是〔

〕。

A、金屬鈉

B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物

D、三氧化二鋁

〔

〕30、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用〔

〕沖洗，再用水沖洗。

A、0、3mol/LHAc溶液

B、2％NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液

〔

〕31、普通分析用水pH應(yīng)在〔

〕。

A、5～6

B、5～6、5C、5～7、0

D、5～7、5

〔

〕32、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于〔

〕。

A、6、0μS/cm

B、5、5μS/cmC、5、0μS/cm

D、4、5μS/cm

〔

〕33、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于〔

〕。

A、0、02

B、0、01C、0、002

D、0、001

〔

〕34、比擬兩組測(cè)定結(jié)果的精密度〔

〕。

甲組：0、19％，0、19％，0、20％，0、0、21％，0、0、21％

乙組：0、18％，0、20％，0、20％，0、0、21％，0、0、22％

A、甲、乙兩組相同

B、甲組比乙組高

C、乙組比甲組高

D、無(wú)法判別

〔

〕35、試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為〔

〕。

A、微量分析

B、常量分析C、半微量分析

D、超微量分析

〔

〕36、以下論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔

〕。

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差

B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布

D、系統(tǒng)誤差具有單向性

〔

〕37、可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差〔

〕。

A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

〔

〕38、欲測(cè)定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2、164g，四份報(bào)告如下，哪一份是合理的：

A、2、163％

B、2、1634％C、2、16％半微量分析

D、2、2％

〔

〕39、以下數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是〔

〕。

A、[H+]=0、002mol/L

B、pH＝10、34C、w=14、56%

D、w=0、031%

〔

〕40、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為〔

〕。

A、對(duì)照試驗(yàn)

B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)

D、預(yù)試驗(yàn)

〔

〕41、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說(shuō)明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是〔

〕。

A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)

D、4c(H2SO4)=c(HAc)

〔

〕42、T〔NaOH/H2SO4〕=0、004904g/mL，那么氫氧化鈉的量濃度為〔

〕mol/L。

A、0、0001000

B、0、005000C、0、5000

D、0、1000

〔

〕43、將置于普通枯燥器中保存的Na2B4O7?10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，那么鹽酸的濃度將〔

〕。

A、偏高

B、偏低C、無(wú)影響

D、不能確定

〔

〕44、如果要求分析結(jié)果到達(dá)0、1％的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0、1mg的天平稱取時(shí)，至少要取〔

〕。

A、0、1g

B、0、05g

C、0、2g

D、0、5g

〔

〕45、物質(zhì)的量單位是〔

〕。

A、g

B、kgC、mol

D、mol/L

〔

〕46、氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量，在pH=4時(shí)，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以識(shí)別，可參加________做屏蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。

A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉D、乙酸鉛

〔

〕47、高碘酸氧化法可測(cè)定：

A、伯醇

B、仲醇

C、叔醇

D、α-多羥基醇

〔

〕48、重氮化法可以測(cè)定：

A、脂肪伯胺

B、、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺

〔

〕49、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為??：

A、綠色B、棕色C、紅色

D、藍(lán)色

〔

〕50、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：

A、20℃

B、10℃

C、30℃

D、0℃

〔

〕51、以下藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4

02〔

〕52、有關(guān)用電操作正確的選項(xiàng)是〔

〕。

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體

B、用濕手接觸電源

C、使用正超過(guò)電器設(shè)備額定電壓的電源供電

D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

〔

〕53、〔

〕不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。

A、濃硫酸

B、無(wú)水乙醇

C、過(guò)磷酸鈣

D、碳化鈣

〔

〕54、往AgCl沉淀中參加濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)椤?/p>

〕。

A、鹽效應(yīng)

B、同離子效應(yīng)

C、酸效應(yīng)

D、配位效應(yīng)

〔

〕55、通常用〔

〕來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。

A、離子交換柱B、分液漏斗

C、滴定管

D、柱中色譜

〔

〕56、沉淀中假設(shè)雜質(zhì)含量太大，那么應(yīng)采用〔

〕措施使沉淀純潔。

A、再沉淀

B、提高沉淀體系溫度

C、增加陳化時(shí)間

D、減小沉淀的比外表積

〔

〕57、配制好的鹽酸溶液貯存于〔

〕中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

C、試劑瓶

〔

〕58、假設(shè)火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用〔

〕滅火器滅火。

A、四氯化碳

B、泡沫

C、干粉

D、1211

〔

〕59、只需烘干就可稱量的沉淀，選用〔

〕過(guò)濾。

A、定性濾紙

B、定量濾紙

C、無(wú)灰濾紙上

D、玻璃砂心坩堝或漏斗

〔

〕60、稱取鐵礦樣0、2500克，處理成Fe〔OH〕3沉淀后灼燒為Fe2O3，稱得其質(zhì)量為0、2490克,那么礦石中Fe3O4的百分含量為〔

〕?！玻篗Fe3O4=231、5g/mol,MFe2O3=159、7g/mol〕

A、99、6％

B、96、25％

C、96、64％

D、68、98％

〔

〕61、以下物質(zhì)不能在烘干的是〔

〕。

A、硼砂

B、碳酸鈉

C、重鉻酸鉀

D、鄰苯二甲酸氫鉀

〔

〕62、〔

〕是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。

A、噸

B、公斤

C、千克

D、壓強(qiáng)

〔

〕63、以下物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是〔

〕

A、苯酚

B、氯化氨

C、醋酸鈉

D、草酸

〔

〕64、以下氧化物有劇毒的是〔

〕

A、Al2O3

B、As2O3

C、SiO2

D、ZnO

〔

〕65、酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是〔

〕。

A、熱水中浸泡并用力下抖

B、用細(xì)鐵絲通并用水洗

B、裝滿水利用水柱的壓力壓出C、用洗耳球?qū)ξ?/p>

〔

〕66、液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)〔

〕。

A、溫度越高，粘度越大

B、溫度越高、粘度越小

C、溫度下降，粘度增大

D、溫度下降，粘度減小

〔

〕67、制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于〔

〕。

A、1％

B、2％

C、5％

D、10％

〔

〕68、能發(fā)生復(fù)分解反響的兩種物質(zhì)是〔

〕

A、NaCl與AgNO3

B、FeSO4與Cu

C、NaCl與KNO3

D、NaCl與HCl

〔

〕69、天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)〔

〕。

A、指針

B、拔桿

C、感量螺絲

D、吊耳

〔

〕70、對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般量測(cè)量氣體的〔

〕。

A、重量

B、體積

C、物理性質(zhì)

D、化學(xué)性質(zhì)

〔

〕71、MNa2CO3=105、99g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0、1mol/LHCl溶液，宜稱取Na2CO3為〔

〕。

A、0、5-1g

B、0、05-0、1g

C、1-2g

D、0、15-0、2g

〔

〕72、配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試齊規(guī)格是〔

〕。

A、HCl〔AR〕B、HCl〔GR〕C、HCl〔LR〕D、HCl〔CP〕

〔

〕73、用0、1mol/LHCl滴定0、1mol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是9、7-4、3，用0、01mol/LHCl滴定0、01mol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是〔

〕。

A、9、7-4、3

B、8、7-4、3

C、8、7-4、3

D、10、7-3、3

〔

〕74、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是〔

〕。

A、陽(yáng)離子

B、密度

C、電導(dǎo)率

D、pH值

〔

〕75、對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依次為31、27％、31、26％、31、28％，其第一次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是〔

〕。

A、0、03％

B、0、00％

C、0、06％

D、-0、06％

〔

〕76、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的參加三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，那么測(cè)出的是〔

〕。

A、Mg2+量

B、Ca2+

量

C、Ca2+、Mg2+總量

D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量

〔

〕77、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，參加1-2滴甲基橙指示劑，那么應(yīng)呈現(xiàn)〔

〕。

A、紫色

B、紅色

C、黃色

D、無(wú)色

〔

〕78、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的以下情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差〔

〕。

A、滴定時(shí)有液濺出

B、砝碼未經(jīng)校正

C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)

D、試樣未經(jīng)混勻

〔

〕79、莫爾法確定終的指示劑是〔

〕。

A、K2CrO4

B、K2Cr2O7

C、NH4Fe〔SO4〕2

D、熒光黃

〔

〕80、碘量法滴定的酸度條件為〔

〕。

A、弱酸

B、強(qiáng)酸

C、弱堿

D、強(qiáng)堿

〔

〕81、分光光度法的吸光度與〔

〕無(wú)光。

A、入射光的波長(zhǎng)

B、液層的高度

C、液層的厚度

D、溶液的濃度

〔

〕82、分光光度法中，吸光系數(shù)與〔

〕有關(guān)。

A、光的強(qiáng)度

B、溶液的濃度

C、入射光的波長(zhǎng)

D、液層的厚度

〔

〕83、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)〔

〕有光。

A、液層的厚度

B、光的強(qiáng)度

C、溶液的濃度

D、溶質(zhì)的性質(zhì)

〔

〕84、在電位滴定中，以E-V〔E為電位，V為滴定劑體積〕作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為〔

〕。

A、曲線的最大斜率點(diǎn)

B、曲線最小斜率點(diǎn)

C、E為最大值的點(diǎn)

D、E為最小值的點(diǎn)

〔

〕85、在氣相色譜中，保存值反映了〔

〕分子間的作用。

A、組分和載氣

B、組分和固定液

C、載氣和固定液D、組分和擔(dān)體

〔

〕86、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述〔

〕的方法消除。

A、扣除背景

B、加釋放劑

C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液

D、加保護(hù)劑

〔

〕87、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在〔

〕中被別離。

A、檢測(cè)器

B、記錄器

C、色譜柱

D、進(jìn)樣器

〔

〕88、在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反響進(jìn)行測(cè)定的是〔

〕。

A、玻璃電極

B、氣敏電極

C、固體膜電極

D、液體膜電極

〔

〕89、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此別離較好的峰才能使用的方法是〔

〕。

A、歸一化法

B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

〔

〕90、在氣相色譜分析中，一般以別離度〔

〕作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。

A、1

B、0

C、1、2

D、1、5

〔

〕91、在液相色譜法中，按別離原理分類，液固色譜法屬于〔

〕。

A、分配色譜法

B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法

D、吸附色譜法

〔

〕92、在色譜法中，按別離原理分類，氣固色譜法屬于〔

〕。

A、排阻色譜法

B、吸附色譜法

C、分配色譜法

D、離子交換色譜法

〔

〕93、在色譜法中，按別離原理分類，氣液色譜法屬于〔

〕。

A、分配色譜法

B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

〔

〕94、在氣相色譜分析中，一個(gè)特定別離的成敗，在很大程度上取決于〔

〕的選擇。

A、檢測(cè)器

B、色譜柱

C、皂膜流量計(jì)

D、記錄儀

〔

〕95、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由〔

〕決定。

A、記錄儀

B、檢測(cè)系統(tǒng)

C、進(jìn)樣系統(tǒng)

D、別離系統(tǒng)

〔

〕96、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與〔

〕相適宜。

A、檢測(cè)器

B、汽化室

C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)

D、記錄儀

〔

〕97、在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除〔

〕對(duì)測(cè)定的影響。

A、電極極化

B、電容

C、溫度

D、雜質(zhì)

〔

〕98、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍〔

〕。

A、0～0、2

B、0、1～∞

C、1～2

D、0、2～0、8

〔

〕99、用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論根底是〔

〕。

A、歐姆定律

B、等物質(zhì)的量反響規(guī)那么C、為庫(kù)侖定律D、朗伯-比爾定律

〔

〕100、在原子吸引光譜法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是〔

〕。

A、內(nèi)標(biāo)法

B、標(biāo)準(zhǔn)參加法

C、歸一化法

D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法1.A

2.A3.A

4.A5.B6.A7.CD

8.D

9.B

10.B11.B12.A

13.B14.B15.B

16.B17.D18.B19.C

20.D21.C22.B

23.D24.A

25.D26.B

27.D28.C29.D30.B101、有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測(cè)定時(shí)假設(shè)比色皿厚度、入射光強(qiáng)度、溶液濃度都相等，以下哪種說(shuō)法正確〔〕

A、、透過(guò)光強(qiáng)度相等

B、吸光度相等

C、吸光系數(shù)相等

D、以上說(shuō)法都不對(duì)

〔

〕102、以鄰二氮菲為顯色劑測(cè)定某一試劑中微量鐵時(shí)參比溶液應(yīng)選擇〔〕

A、、蒸餾水

B、不含鄰二氮菲試液

C、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液

D、含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液

〔

〕103、但凡可用于鑒定官能團(tuán)存在的吸收峰，稱為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在〔〕區(qū)域

A、、4000~~~1250cm-1

B、4000~~~2500cm-1C、2000~~~~1500cm-1D、1500~~~670cm-1

〔

〕104、原子吸收分析的定量方法—標(biāo)準(zhǔn)參加法消除了以下那種干擾？〔〕

A、基體效應(yīng)

B、背景吸收

C、光散射

D、譜線干擾

〔

〕105、某溶液的濃度為C〔g/l〕測(cè)得透光度為80%，當(dāng)其濃度變?yōu)?C〔g/l〕時(shí)，那么透光度為〔〕

A、60%

B、64%

C、56%

D、68%

〔

〕106、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，那么測(cè)定時(shí)〔

〕越高

A、靈敏度

B、準(zhǔn)確度

C、精密度

D、吸光度

〔

〕107、芳香族化合物的特征吸收帶是β帶，其最大吸收峰波長(zhǎng)在〔〕

A、200—230nm

B、230—270nm

C、230—300nm

D、270—300nm

〔

〕108、原子吸收光譜法中的化學(xué)干擾用哪種方法可消除〔〕

A提高火焰溫度

B、參加消電離劑

C、加保護(hù)劑

D、加釋放劑

E、標(biāo)準(zhǔn)參加法

F、扣除背景

〔

〕109、PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得PH=6、18的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0、220V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0、186V，那么未知試液PH值為〔〕

A7、60

B4、60

C5、60

D6、60

〔

〕110、電位滴定法中，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2＋離子選用〔〕作指示電極

APH玻璃電極

B銀電極

C、鉑電極

D氟電極

〔

〕111、永停滴定法采用〔〕方法確定滴定終點(diǎn)

A電位突變

B電流突變

C電阻突變

D電導(dǎo)突變

〔

〕112、以下那種參數(shù)用來(lái)描述色譜柱的柱效能？〔〕

A理論塔板數(shù)

B分配系數(shù)

C保存值

D載氣流速

〔

〕113、氣相色譜分析中常用的載氣有〔〕

A氮?dú)?/p>

B氧氣

C氫氣

D甲烷

E二氧化碳

F空氣

〔

〕114、在氣相色譜中，用與定量的參數(shù)是〔〕

A保存時(shí)間

B峰高

C相對(duì)保存值

D半峰寬

E峰面積

F調(diào)整保存體積

〔

〕115、以下那種說(shuō)法正確〔〕

A別離非極性組分一般選用極性固定液

B色譜柱壽命與操作條件無(wú)關(guān)

C汽化室的溫度要求比樣品組分的沸點(diǎn)高50——100℃

D相對(duì)校正因子不受操作條件影響，只隨檢測(cè)器種類不同而改變

〔

〕116、用氣相色譜法定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都必須出峰的是〔〕

A外標(biāo)法

B內(nèi)標(biāo)法

C歸一化法

D工作曲線法

〔

〕117、液液分配色譜法的別離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中溶解度的差異進(jìn)行別離的。分配系數(shù)大的組分〔〕大

A峰高

B峰面積

C峰寬

D保存值

〔

〕118、液固吸附色譜是基于各組分〔〕的差異進(jìn)行混合物別離的。

A溶解度

B熱導(dǎo)系數(shù)

C吸附能力

D分配能力

〔

〕119、電位分析中，用作指示電極的是〔〕

A鉑電極

B飽和甘汞電極

C銀電極

DPH玻璃電極

E氟電極

FAg—AgCl電極

〔

〕120、氣液色譜別離主要是利用組分在固定液上〔〕不同

A溶解度

B吸附能力

C熱導(dǎo)系數(shù)

D溫度系數(shù)

〔

〕121、當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過(guò)100℃時(shí)，可選用的加熱方式是(

)

A、恒溫枯燥箱

B、電爐

C、煤氣燈

D、水浴鍋

〔

〕122、亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮時(shí)，必須使用大量過(guò)量的試劑，一般0、02～0、04mol試樣加〔〕molNa2SO3。

A0、25

B2、5

C0、5

D2、0

〔

〕123、在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是〔

〕

A、試樣未混均勻

B、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)

C、滴定時(shí)有少量溶液濺出

D、天平砝碼未校正

E、所用試劑中含有干擾離子

F、試樣在稱量時(shí)吸濕

〔

〕124、在以下方法中可以減少分析中偶然誤差的是〔

〕

A、增加平行試驗(yàn)的次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)

D、進(jìn)行儀器的校正

〔

〕125、以下數(shù)據(jù)中可認(rèn)為是三位有效數(shù)字的是〔

〕

A、0、85

B、0、203

C、7、90

D、1、5×104E、0、78

F、0、001

〔

〕126、測(cè)定某鐵礦石中硫的含量，稱取0、2952g，以下分析結(jié)果合理的是〔

〕

A、32%

B、32、4%

C、32、42%

D、32、420%

〔

〕127、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求到達(dá)0、1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在〔

〕

A、5—10mL

B、10—15mL

C、20—30mL

D、15—20mL

〔

〕128、標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有〔

〕

A無(wú)水碳酸鈉

B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣

E、氧化鋅F、鄰苯二鉀酸氫鉀

〔

〕129、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為〔

〕

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)

D、以上說(shuō)法都可以

〔

〕130、測(cè)定某混合堿時(shí)，用酚酞作指示劑時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說(shuō)明該混合堿的組成為〔

〕

A、Na2CO3+NaHCO3

B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOH

D、Na2CO3

〔

〕131、欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是〔

〕

A、醋酸〔pKa=4、74〕

B、甲酸〔pKa=3、74〕

C、一氯乙酸〔pKa=2、86〕

D、二氯乙酸〔pKa=1、30〕

E、三氯乙酸〔pKa=、0、64〕

F、苯酚〔pKa=9、95〕

〔

〕132、利用莫爾法測(cè)定Cl–含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH值在6、5—10、5之間，假設(shè)酸度過(guò)高，那么〔

〕

A、AgCl沉淀不完全

B、AgCl沉淀吸附Cl–能力增強(qiáng)

C、Ag2CrO4沉淀不易形成

D、形成Ag2O沉淀

〔

〕133、法揚(yáng)司法采用的指示劑是〔

〕

A、鉻酸鉀

B、鐵銨礬

C、吸附指示劑

D、自身指示劑

〔

〕134、準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是〔

〕

A、lgcMK′MY≥8

B、lgcMKMY≥8

C、lgcMK′MY≥6

D、lgcMKMY≥6

〔

〕135、在配位滴定中可使用的指示劑有〔

〕

A、甲基紅

B、鉻黑T

C、溴甲酚綠

D、二苯胺磺酸鈉

E、二甲酚橙

F、酚酞

〔

〕136、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)該是〔

〕

A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85℃再進(jìn)行

B、在室溫下進(jìn)行

C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進(jìn)行

D、將草酸鹽溶液加熱至75—85℃時(shí)進(jìn)行

〔

〕137、以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，滴定前加水稀釋時(shí)是為了〔

〕

A、便于滴定操作

B、保持溶液的弱酸性

C、防止淀粉凝聚

D、防止碘揮發(fā)

〔

〕138、在間接碘量法中參加淀粉指示劑的適宜時(shí)間是〔

〕

A、滴定開(kāi)始時(shí)

B、滴定近終點(diǎn)時(shí)

C、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液近50%時(shí)

D、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液至50%后

〔

〕139、在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是〔

〕

A、酸效應(yīng)

B、鹽效應(yīng)

C、同離子效應(yīng)

D、生成配合物

〔

〕140、測(cè)定一熔點(diǎn)約170℃的物質(zhì)，其最正確熔點(diǎn)浴載熱體為〔

〕

A、水

B、液體石蠟、甘油

C、濃硫酸

D、聚有機(jī)硅油

〔

〕141、氧氣通常灌裝在〔

〕顏色的鋼瓶中

A、白色B、黑色

C、深綠色

D、天藍(lán)色

〔

〕142、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椤?/p>

〕

A、金光紅色

B、中藍(lán)色

C、深綠色

D、玫瑰紅色

〔

〕143、三級(jí)分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗(yàn)，所用氧化劑應(yīng)為〔

〕

A、重鉻酸鉀

B、氯化鐵

C、高錳酸鉀

D、碘單質(zhì)

〔

〕144、凱達(dá)爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過(guò)程，縮短消化時(shí)間，常參加適量的〔〕

A、無(wú)水碳酸鈉

B無(wú)水碳酸鉀

C、無(wú)水硫酸鉀

D、草酸鉀

〔

〕145、在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用〔〕溶液處理

A、5%的小蘇打溶液

B、5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液

D、1：5000的高錳酸鉀溶液

〔

〕146、以下哪幾個(gè)單位名稱屬于SI國(guó)際單位制的根本單位名稱〔

〕

A、摩爾B、克

C、厘米

D、升

E、秒

F、攝氏溫度

〔

〕147、沸程的測(cè)定中，以下哪些設(shè)備是必需的〔

〕

A、冷凝管

B、蒸餾燒瓶

C、燒杯

D、溫度計(jì)

E、漏斗

F、熱源

〔

〕148、發(fā)生B類火災(zāi)時(shí)，可采取下面哪些方法〔

〕

A、鋪黃砂

B、使用干冰

C、干粉滅火器

D、合成泡沫

E、灑水

F、灑固體碳酸鈉

〔

〕149、溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)〔

〕

A、撒硫磺粉

B、灑漂白粉

C、灑水

D、20%三氯化鐵溶液

E、撒細(xì)砂

F、1%碘-1、5%碘化鉀溶液

〔

〕150、酸溶法分解試樣通常選用的酸有〔

〕

A、磷酸

B、鹽酸

C、氫氟酸

D、草酸

E、高氯酸

F、硝酸

04〔

〕151、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的以下情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？

A試樣未經(jīng)充分混勻

B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C滴定時(shí)有液滴濺出

D砝碼未經(jīng)校正

〔

〕152、滴定分析中，假設(shè)試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是

A、儀器校正

B、空白試驗(yàn)

C、對(duì)照分析

〔

〕153、滴定分析中，假設(shè)疑心試劑在放置中失效可通過(guò)何種方法檢驗(yàn)？

A

儀器校正

B

對(duì)照分析

C

空白試驗(yàn)

D

無(wú)適宜方法

〔

〕154、一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在

A、操作失誤

B、記錄有過(guò)失

C、使用試劑不純

D、隨機(jī)誤差大

〔

〕155、天平稱量絕對(duì)誤差為+0.2mg，假設(shè)要求稱量相對(duì)誤差小于0.2%，那么應(yīng)至少稱取

g。

A、1g

B、0.2g

C、0.1g

D、0.02g

〔

〕156、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，那么該產(chǎn)品為

A、合格產(chǎn)品

B、不合格產(chǎn)品

〔

〕157、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%，以下測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？

A、99.05%

B、99.01%

C、98.94%

D、98.95%

〔

〕158、以下數(shù)字中，有三位有效數(shù)字的是

A、pH值為4.30

B、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mL

C、分析天平稱量5.3200gD、臺(tái)稱稱量0.50g

〔

〕159、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A15mL

B15.0mL

C15.00mL

D15.000mL

〔

〕160、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-1，它的有效數(shù)字是

A5位

B4位

C3位

D2位

〔

〕161、測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%，S=0.13%，置信度為95%時(shí)〔t=2.78〕,置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)

A、32.30±0.16

B、32.30±0.162

C、32.30±0.1616

D、32.30±0.2

〔

〕162、用25mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A25mL

B25.0mL

C25.00mL

D25.000mL

〔

〕163、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用

A、基準(zhǔn)試劑

B、化學(xué)純?cè)噭?/p>

C、分析純?cè)噭?/p>

D、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

〔

〕164、鄰苯二甲酸氫鉀〔用KHP表示〕的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為

A、0.25g左右；

B、1g左右；C、0.6g左右；

D、0.1g左右。

〔

〕165、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，以下量器中最適宜的量器是

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

〔

〕166、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于

A、0.5%

B、1%

C、5%

D、10%

〔

〕167、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反響中CH3OH的根本單元是

ACH3OH

B1/2CH3OH

C1/3CH3OH

D1/6CH3OH

〔

〕168、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc

B、HAc～NH4Ac

C、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4Cl

D、KH2PO4-Na2HPO4

〔

〕169、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算201、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

B、向短波方向移動(dòng)

C、不移動(dòng)，但峰高降低

D、無(wú)任何變化

〔

〕202、在分光光度測(cè)定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無(wú)色，溶液中除被測(cè)離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選〔

〕為參比。

A溶劑空白

B試液空白

C試劑空白

D褪色參比

〔

〕203、以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是

A、透射比與濃度成直線關(guān)系；

B、摩爾吸光系數(shù)隨波長(zhǎng)而改變；

C、摩爾吸光系數(shù)隨被測(cè)溶液的濃度而改變；

D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。

〔

〕204、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位

置

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

B、向短波方向移動(dòng)

C、不移動(dòng)，但峰高降低

D、無(wú)任何變化

〔

〕205、如果顯色劑或其他試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用

A、溶劑參比；

B、試劑參比；

C、試液參比；D、褪色參比。

〔

〕206、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

B、向短波方向移動(dòng)

C、不移動(dòng)，但峰高降低

D、無(wú)任何變化

〔

〕207、以下化合物中，吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的化合物是

A、CH3[CH2]6CH3；

B、[CH2]2C=CHCH2CH=C[CH3]2；

C、CH2=CHCH=CHCH3；

D、CH2=CHCH=CHCH=CHCH3。

〔

〕208、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保存參數(shù)是

A.保存時(shí)間

B.保存體積C.相對(duì)保存值

D.調(diào)整保存時(shí)間

〔

〕209、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是

A吸附能力小的組分

B脫附能力大的組分

C溶解能力大的組分

D揮發(fā)能力大的組分

〔

〕210、用氣相色譜法定量分析樣品組分時(shí)，別離度應(yīng)至少為

A0.5

B0.75

C1.0

D1.5

〔

〕211、色譜分析中，別離非極性與極性混合組分，假設(shè)選用非極性固定液，首先出峰的是

A、同沸點(diǎn)的極性組分；

B、同沸點(diǎn)非極性組分；

C、極性相近的高沸點(diǎn)組分

C、極性相近的低沸點(diǎn)組分

〔

〕212、以下氣相色譜操作條件中，正確的選項(xiàng)是

A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近；

B、使最難別離的物質(zhì)對(duì)能很好別離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；

C、汽化溫度愈高愈好；

D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫。

〔

〕213、固定相老化的目的是：

A、除去外表吸附的水分；

B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；

C、除去固定相中剩余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)；D、提高別離效能。

〔

〕214、氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用_____作載氣將得到較好的靈敏度。

A.H2

B.N2

C.He

D.Ar

〔

〕215、分析寬沸程多組分混合物，可采用下述哪一種氣相色譜？

A.氣液色譜

B.程序升溫氣相色譜

C.氣固色譜

D.裂解氣相色譜

〔

〕216、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于〔〕

A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

B.試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值

C.固定液的沸點(diǎn)

D.固定液的最高使用溫度

〔

〕217、關(guān)于范第姆特方程式以下哪種說(shuō)法是正確的

A、載氣最正確流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最大

B、載氣最正確流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最小

D、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最大

〔

〕218、在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是

A吸附能力小的組分

B脫附能力小的組分

C溶解能力大的組分

D揮發(fā)能力大的組分

〔

〕219、相對(duì)校正因子是物質(zhì)〔i〕與參比物質(zhì)〔S〕的_______之比。

A、保存值

B、絕對(duì)校正因子C、峰面積

D、峰寬

〔

〕220、所謂檢測(cè)器的線性范圍是指〔〕

A.檢測(cè)曲線呈直線局部的范圍；

B.檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比；

C.檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差；

D.檢測(cè)器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測(cè)量之比。

〔

〕221、用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求每個(gè)組分都出峰的定量方法是

A外標(biāo)法

B內(nèi)標(biāo)法

C標(biāo)準(zhǔn)曲線法

D歸一化法

〔

〕222、原子吸收的定量方法—標(biāo)準(zhǔn)參加法可消除的干擾是

A、分子吸收；B、背景吸收；C、基體效應(yīng)；

D物理干擾。

〔

〕223、是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。

A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、光譜干擾D、火焰干擾

〔

〕224、原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是：

A燈電流

B燈電壓

C陰極溫度

D內(nèi)充氣體壓力

〔

〕225、原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)參加法，消除了以下哪種干擾？

A分子吸收

B背景吸收

C光散射

D基體干擾

〔

〕226、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的光，通過(guò)樣品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的__________所吸收

A原子

B基態(tài)原子

C激發(fā)態(tài)原子

D分子

〔

〕227、使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中______是最主要的。

A.壓力變寬B.溫度變寬C.多普勒變寬D.光譜變寬

〔

〕228、富燃焰是助燃比________化學(xué)計(jì)量的火焰。

A、大于

B、小于

C、等于

〔

〕229、原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是

A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)參加法C、稀釋法D、內(nèi)標(biāo)法

(

)230、原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來(lái)源于：

A、空心陰極燈

E、原子化系統(tǒng)

C.噴霧系統(tǒng)

D、檢測(cè)系統(tǒng)。

〔

〕231、雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原于吸收分光光度計(jì)相比，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是：

A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差；

B、便于采用最大的狹縫寬度

C、可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍

D、允許采用較小的光譜通帶

〔

〕232、在波長(zhǎng)小于250nm時(shí)、以下哪些無(wú)機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜？

A、HCl；

B、HNO3；

C、王水；

D、H3PO4；

〔

〕233、pH玻璃電極使用前應(yīng)在〔

〕中浸泡24h以上。

A蒸餾水

B酒精

C濃NaOH溶液

D濃HCl溶液

〔

〕234、璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24hr左右，目的是什么？

A.消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位；

B.減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)；

C.減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外；

D.減小不對(duì)稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；

〔

〕235、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于

A、H+離子透過(guò)玻璃膜；

B、H+得到電子；

C、Na+離子得到電子；

D、溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用。

〔

〕236、待測(cè)離子i與干擾離子j，其選擇性系數(shù)Ki,j______，那么說(shuō)明電極對(duì)被測(cè)離子有選擇性響應(yīng)。

A、>>1

B、>1

C、<<1

D、=1

〔

〕237、測(cè)定溶液pH值時(shí)，安裝pH玻璃電極和飽和甘汞電極要求

A、飽和甘汞電極端部略高于pH玻璃電極端部

B、飽和甘汞電極端部略低于pH玻璃電極端部

C、兩端電極端部一樣高

〔

〕238、用Ce4+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+應(yīng)選擇________作指示電極。

A、pH玻璃電極

B、銀電極

C、氟離子選擇性電極

D、鉑電極

〔

〕239、用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液電位滴定Cl-、Br-、I-離子時(shí)，可以用作參比電極的是

A鉑電極

B鹵化銀電極

C飽和甘汞電極

D玻璃電極

〔

〕240、用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是

A、其他鹵素離子；

B、NO3-離子；

C、Na+離子；

D、OH—離子。

〔

〕241、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，那么分析結(jié)果

A、愈可靠

B、愈不可靠C、無(wú)影響

D、影響很小

〔

〕242、欲測(cè)定聚乙烯的分子量及分子量分布，應(yīng)選用以下哪種色譜？

A、液液分配色譜

B、液固吸附色譜

C、鍵合相色譜

D、凝膠色譜

〔

〕243、以下哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？

A、正己烷

B、乙腈

C、氯仿

D、水

〔

〕244、一般反相烷基鍵合固定相要求在pH為多少之間使用，pH值過(guò)大會(huì)引起基體硅膠的溶解？

A、2～10

B、3～6

C、1～9

D、2～8

〔

〕245、液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜？

A、0.5μm

B、0.45μm

C、0.6μm

D、0.55μm

〔

〕246、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？

A、改變流動(dòng)相的種類或柱子

B、改變固定相的種類或柱長(zhǎng)

C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類

D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)

〔

〕247、一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為

A、甲醇/水〔83/17〕

B、甲醇/水〔57/43〕

C、正庚烷/異丙醇〔93/7〕

D、乙腈/水〔1.5/98.5〕

〔

〕248、一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的樣品為

A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶

B、苯、萘、聯(lián)苯、菲

C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯

D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯

〔

〕249、以下檢測(cè)器中，哪兩種屬于通用型檢測(cè)器？

A、PDA、RI

B、RI、ELSD

C、UV-Vis、PDA

D、FD、UV-Vis

〔

〕250、在別離條件下，藥物中間體吲哚羧酸產(chǎn)品中所有主、副產(chǎn)品及雜質(zhì)都能別離，且在254nm下都出峰，使用以下何種定量方法最簡(jiǎn)便？

A、歸一化法

B、外標(biāo)法

C、內(nèi)標(biāo)法

D、標(biāo)準(zhǔn)參加法

〔

〕251、使用20uL的定量管〔LOOP〕實(shí)現(xiàn)20uL的精確進(jìn)樣，最好使用_____的進(jìn)樣器？

A、20uL

B、25uL

C、50uL

D、100uL

〔

〕252、以下用于高效液相色譜的檢測(cè)器，______檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。

A、紫外檢測(cè)器

B、熒光檢測(cè)器

C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

D、示差折光檢測(cè)器

〔

〕253、從以下標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是

A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)

C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

〔

〕254、GB/T7686-1987?化工產(chǎn)品中砷含量測(cè)定的通用方法?是一種

A、方法標(biāo)準(zhǔn)

B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

C、平安標(biāo)準(zhǔn)

D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

〔

〕255、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？

A、量筒、天平

B、臺(tái)秤、密度計(jì)

C、燒杯、砝碼

D、溫度計(jì)、量杯

〔

〕256、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明

A、合格，可使用

B、不合格應(yīng)停用

C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效

D、沒(méi)有特殊意義

〔

〕257、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說(shuō)明

A、合格，可使用

B、不合格應(yīng)停用

C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效

D、沒(méi)有特殊意義

05〔

〕258、以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕。〔原第33、34、35〕

A、元素定量多用于結(jié)構(gòu)分析

B、氧化性物質(zhì)的存在不影響羥胺肟化法測(cè)定羰基

C、官能團(tuán)定量多用于成分分析

D、根據(jù)?；甚サ姆错懩芏繙y(cè)定醇的含量

〔

〕259、液體平均樣品是指〔〕。

A、一組部位樣品

B、容器內(nèi)采得的全液位樣品

C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機(jī)采得的樣品

〔

〕260、氣體的采樣設(shè)備主要包括〔〕。

A、采樣器和氣樣預(yù)處理器

B、樣品容器和吸氣器

C、調(diào)節(jié)壓力和流量的裝置

D、采樣器和樣品容器

〔

〕261、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取〔〕。

A、劇毒的物質(zhì)

B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反響的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品

D、易揮發(fā)的物質(zhì)

〔

〕262、分析天平的最大稱量能到達(dá)〔〕。

A、190g

B、200g

C、210g

D、220g

〔

〕263、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是〔〕。

A、紅色

B、藍(lán)色

C、玫瑰紅色

D、深綠色

〔

〕264、屬于常用的滅火方法是〔〕。

A、隔離法

B、冷卻法

C、窒息法

D、以上都是

〔

〕265、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保存〔〕位。

A、1

B、2

C、3

D、4

〔

〕266、在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對(duì)誤差為0.0002g，如要求稱量的相對(duì)誤差小于或等于0.1%，那么稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是(

)。

A、大于0.2g

B、大于或等于0.2g

C、大于0.4g

D、小于0.2g

〔

〕267、以下各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是〔〕

A、NaHCO3和Na2CO3

B、NaCl和NaOH

C、NH3和NH4Cl

D、HAc和NaAc

〔

〕268、對(duì)某一元弱酸溶液，物質(zhì)的量濃度為c，電離常數(shù)為Ka，存在cKa≥20Kw，且ca/Ka≥500，那么該一元弱酸溶液[H+]的最簡(jiǎn)計(jì)算公式為〔〕。

A、

B、Ka?c

C、1/2

D、PKa?c

〔

〕269、EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol?L-1時(shí)，以下lgαY〔H〕對(duì)應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是〔〕。

A、lgαY〔H〕≥lgKMY-8

B、lgαY〔H〕=lgKMY-8

C、lgαY〔H〕≥lgKMY-6

D、lgαY〔H〕≤lgKMY-3

〔

〕270、配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過(guò)控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是〔〕。

A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6

B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3

C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6

D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4

〔

〕271、對(duì)高錳酸鉀法，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕。

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

B、直接法可測(cè)定復(fù)原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

〔

〕272、碘量法測(cè)定CuSO4含量，試樣溶液中參加過(guò)量的KI，以下表達(dá)其作用錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

A、復(fù)原Cu2+為Cu+

B、防止I2揮發(fā)

C、與Cu+形成CuI沉淀

D、把CuSO4復(fù)原成單質(zhì)Cu

〔

〕273、以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕。

A、摩爾法能測(cè)定Cl-、I-、Ag+

B、福爾哈德法能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+

C、福爾哈德法只能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-

D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對(duì)待測(cè)離子的吸附能力

〔

〕274、物為Cr2O3，稱量形是PbCrO4，那么換算因數(shù)的表達(dá)式為〔〕。

A、M〔Cr2O3〕/M〔PbCrO4〕

B、M〔PbCrO4〕/M〔Cr2O3〕

C、2M〔PbCrO4〕/M〔Cr2O3〕

D、M〔Cr2O3〕/2M〔PbCrO4〕

〔

〕275、用有機(jī)溶劑萃取別離某待別離組分，設(shè)試樣水溶液體積為，含待別離組分〔g〕，待別離組分在有機(jī)相和水相中的分配比為，如分別用體積為的有機(jī)萃取劑連續(xù)萃取兩次后，那么，剩余在水相中的待別離組分質(zhì)量〔g〕表達(dá)式正確的選項(xiàng)是〔〕。

A、

B、

C、

D、

〔

〕276、下述操作中正確的選項(xiàng)是〔〕。

A、比色皿外壁有水珠

B、手捏比色皿的磨光面

C、手捏比色皿的毛面

D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水

〔

〕277、符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置〔〕。

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

B、向短波方向移動(dòng)

C、不移動(dòng)，但頂峰值降低

D、不移動(dòng)，但頂峰值增大

〔

〕278、某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750，假設(shè)改用0.5cm和3cm吸收池，那么吸光度各