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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一復(fù)習(xí)試題整理

單選題(共50題)1、反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A2、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時,產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是A.兩者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)B.兩者均在高濃度時,部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應(yīng)C.兩者用量在臨界點時,部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)D.無論何種濃度,部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)E.無論何種濃度,部分激動藥均增強完全激動藥的藥理效應(yīng)【答案】C3、(2018年真題)屬于不溶性骨架緩釋材料的是()A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C4、(2019年真題)重復(fù)用藥后、機體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象,稱為()。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】B5、具有酸性,可通過成酯增加脂溶性的基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A6、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D7、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】D8、(2017年真題)在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】C9、不論哪種給藥途徑,藥物進入血液后,再隨血液運至機體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】A10、下列哪個不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時,需要測定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大,故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D11、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D12、藥品代謝的主要部位是()A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D13、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D14、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多西他賽B.氟他胺C.伊馬替尼D.依托泊苷E.羥基喜樹堿【答案】C15、片劑的物料塑性較差會造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】A16、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于15%但不小于2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C17、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是A.化學(xué)合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術(shù)藥物如疫苗E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C18、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是()A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯【答案】B19、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C20、合成的氨基酮結(jié)構(gòu),阿片類鎮(zhèn)痛藥物,代謝物有活性,成癮性小,作用時間長,戒斷癥狀輕,為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A21、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D22、常用的致孔劑是()A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D23、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易離子化C.水溶性增大,易透過生物膜D.水溶性減小,易離子化E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降【答案】A24、生物等效性研究中,藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B25、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B26、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B27、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A28、(2015年真題)因左旋體引起不良反應(yīng),而已右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B29、可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D30、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D31、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發(fā)光免疫法【答案】D32、評價指標(biāo)"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D33、粒徑小于7μm的被動靶向微粒,靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B34、粒徑小于7μm的被動靶向微粒,靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B35、處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B36、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】B37、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?【答案】B38、可作為栓劑增稠劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.2,6-二叔丁基對甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】D39、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A40、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緾41、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度與時間的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A42、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】C43、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C44、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】C45、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是A.拋射劑B.潛溶劑C.潤濕劑D.表面活性劑E.穩(wěn)定劑【答案】B46、混合不均勻或可溶性成分遷移A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D47、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B48、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀,其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】D49、假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程,問多少個t1/2藥物消除99.9%A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D50、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D多選題(共20題)1、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD2、關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥,正確的有A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD3、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD4、以下事件中,屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應(yīng)E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD5、(2017年真題)吸入粉霧劑的特點有()A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)C.無肝臟效應(yīng)D.比胃腸給藥的半衰期長E.比注射給藥的順應(yīng)性好【答案】ABC6、下列關(guān)于部分激動藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達(dá)到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體,而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC7、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC8、非甾體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物【答案】ABC9、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD10、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC11、藥源性疾病的防治原則包括A.加強認(rèn)識,慎重用藥B.加強管理C.加強臨床藥學(xué)服務(wù)D.堅持合理用藥E.加強醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD12、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC13、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC14、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD15、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC16、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%~0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3~15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】

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