小麥種子活力測定 加速老化法、干旱脅迫法、鹽脅迫法

小麥種子活力測定加速老化法、干旱脅迫法、鹽脅迫法范圍本文件規(guī)定了小麥（TriticumaestivumL.）種子活力測定干旱脅迫法、加速老化法、鹽脅迫法的測定原則、測定方案、測定程序和結果報告。本文件適用于冬小麥和春小麥品種的種子活力測定。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T3543.2農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程扦樣GB/T3543.4農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程發(fā)芽試驗GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示與判定GB/T26462種子發(fā)芽紙術語和定義GB/T3543.2界定的以及下列術語和定義適用于本文件。

種子活力seedvigour在廣泛的田間條件下，決定種子迅速整齊出苗和長成正常幼苗潛在能力的總稱。

種子批seedlot同一來源、同一品種、同一年度、同一時期收獲和質量基本一致、在規(guī)定數(shù)量之內(nèi)的種子。[來源：GB/T3543.2—1995，3.1]

送驗樣品submittedsample送到種子檢驗機構檢驗、規(guī)定數(shù)量的樣品。[來源：GB/T3543.2—1995，3.4]

試驗樣品（簡稱“試樣”）workingsample在實驗室中從送驗樣品中分出的部分樣品，供測定某一檢驗項目之用。[來源：GB/T3543.2—1995，3.5]

加速老化測定acceleratedageingtest將試樣置于高溫高濕條件下進行人工老化處理，處理后進行標準發(fā)芽試驗，統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。

干旱脅迫測定droughtstresstest將試樣置于含高滲溶液的發(fā)芽床上進行干旱脅迫發(fā)芽試驗，定期統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。

鹽脅迫測定saltstresstest將試樣置于含高鹽溶液發(fā)芽床上進行鹽脅迫發(fā)芽試驗，定期統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率?？s略語下列縮略語適用于本文件。AAT:加速老化測定（AcceleratedAgeingTest）DST:干旱脅迫測定（DroughtStressTest）SST:鹽脅迫測定（SaltStressTest）測定原理加速老化法采用高溫高濕處理種子，加速種子老化，其劣變程度在幾天內(nèi)相當于數(shù)月或數(shù)年之久的自然劣變程度。高活力種子經(jīng)一定條件的老化處理后仍能正常發(fā)芽，低活力種子則產(chǎn)生不正常幼苗甚至喪失生活力。因此，加速老化法能較好地預測田間出苗率和種子耐貯藏性。干旱脅迫法小麥播種常遇干旱等逆境脅迫，將種子置于干旱脅迫環(huán)境中，模擬田間逆境條件，觀察種子發(fā)芽成苗的能力。高活力種子耐旱、抗旱能力強，經(jīng)一定條件的干旱脅迫下仍能正常發(fā)芽，而低活力則產(chǎn)生不正常幼苗甚至喪失生活力。因此，干旱脅迫法能較好地預測田間出苗率。鹽脅迫法小麥播種常遇到鹽堿等逆境脅迫，將種子置于一定條件的鹽脅迫環(huán)境中，模擬田間逆境條件，觀察種子發(fā)芽成苗的能力。高活力種子細胞膜系統(tǒng)完整且修復快，抗鹽、耐鹽能力強，鹽脅迫下仍能正常發(fā)芽，而低活力種子則產(chǎn)生不正常幼苗甚至喪失生活力。因此，鹽脅迫法能較好地預測田間出苗情況。測定方案總則在嚴格控制條件下，對試樣按模擬逆境處理、標準發(fā)芽、數(shù)據(jù)分析的程序（加速老化法）和模擬逆境發(fā)芽、數(shù)據(jù)分析的程序（干旱脅迫法、鹽脅迫法）進行測定。按規(guī)定要求填報測XX果，測定報告應注明測定方案所規(guī)定的條件。樣品送驗樣品為小麥種子，重量應不低于1?000?g。測定平臺人工氣候箱、光照培養(yǎng)箱、發(fā)芽室或其它能夠精準控溫的發(fā)芽環(huán)境。測定條件種子活力測定應在有利于正確實施測定的控制條件下進行，包括但不限于下列條件：種子檢驗員具備熟悉所使用測定方法的知識和技能；所有儀器與使用的技術相適應，并已經(jīng)過定期維護、驗證和校準。試材和設備試材老化盒：100?mm×100?mm×30?mm等規(guī)格。尼龍網(wǎng)袋：150?mm×100?mm、400?mm×150?mm等規(guī)格。置種板：可輔助小麥種子置床，每次可平行或交錯置種50?；?00粒。數(shù)種板：可輔助數(shù)取一定數(shù)目的小麥種子。自封袋：12號（450?mm×340?mm）等規(guī)格。發(fā)芽盒（盤）：120?mm×120?mm×50?mm等規(guī)格。發(fā)芽紙：GB/T26462，110?mm×110?mm、380?mm×255?mm等規(guī)格。試劑藥品：次氯酸鈉溶液、聚乙二醇6000（PolyethyleneGlycol-6000，PEG-6000）、氯化鈉（NaCl）等。其它：其它發(fā)芽裝置、溫濕度計、玻璃棒、三角瓶、鑷子、蒸餾水、標簽紙、紗布、油性記號筆、酒精等。設備人工老化處理設備：種子老化箱等。發(fā)芽設備：人工氣候箱、光照培養(yǎng)箱、發(fā)芽室、恒溫循環(huán)槽或其它能夠精準控溫發(fā)芽的設備。消毒干燥設備：高壓蒸汽滅菌鍋、電熱鼓風干燥箱等。試驗步驟加速老化法試樣準備啟封后，隨機數(shù)取試樣凈種子100粒，4次重復，共400粒。種子老化處理前用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒5min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗然后消毒，或無須消毒處理。試驗材料準備發(fā)芽紙：將發(fā)芽紙121?℃±1?℃高壓蒸汽滅菌20?min后，烘干備用。發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75?%的酒精溶液擦拭消毒，風干備用。加速老化測定將種子放入老化盒或尼龍網(wǎng)袋中，放入種子老化箱內(nèi)，控制溫度在41?℃±0.3?℃，相對濕度不低于98?%，加速老化處理72?h，取出，薄攤，回干（自然晾干或在不高于60?℃的條件下烘干），備用。紙上發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入蒸餾水，充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5cm。種子置床后，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標簽并標注品種名稱、樣品編號、重復次數(shù)、置床時間等基本信息，后，放入人工氣候箱。按照GB/T3543.4，20?℃±0.5?℃標準發(fā)芽8?d統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。蓋紙發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入蒸餾水，充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5?cm。種子置床后，加蓋1張潤濕的發(fā)芽紙，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標簽并標注品種名稱、樣品編號、重復次數(shù)、置床時間等基本信息，放入人工氣候箱。按照GB/T3543.4，20?℃±0.5?℃標準發(fā)芽8d統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。卷紙發(fā)芽：用75?%的酒精溶液消毒操作臺，將2張發(fā)芽紙（380?mm×255mm）疊放好，用油性記號筆在發(fā)芽紙一角較小區(qū)域標識樣品信息（或備樣品信息防水條），如：樣品名稱、重復編號等。發(fā)芽紙用蒸餾水充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5?cm。種子置床后加蓋1張潤濕的發(fā)芽紙，將紙床（或夾樣品信息防水條）卷起，紙卷兩端整平，并用皮筋扣住。將紙卷放入自封袋密封好（朝向一致），在自封袋上粘貼標簽紙或用油性記號筆標識相關信息后，垂直放入人工氣候箱（紙卷種孔端朝下）。按照GB/T3543.4，20?℃±0.5?℃標準發(fā)芽8d統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。同時按照GB/T3543.4，對未老化處理的試樣種子進行標準發(fā)芽測定。20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。檢查管理在種子老化處理和發(fā)芽期間，應進行適當?shù)臋z查管理，以維持原有老化處理及發(fā)芽條件。老化36h和發(fā)芽4?d分別檢查1次老化和發(fā)芽環(huán)境，若有問題及時進行相應維護。老化處理：溫度保持在41?℃±0.3?℃范圍內(nèi)，相對濕度不低于98?%。發(fā)芽床檢查：發(fā)芽床始終保持濕潤。發(fā)芽溫度檢查：溫度保持在20?℃±0.5?℃范圍內(nèi)。種子檢查：發(fā)霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發(fā)霉種子超過5?%時，應更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測XX果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無生活力的種子，應及時去除并做好相應記載。數(shù)據(jù)記錄按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計，根據(jù)正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。干旱脅迫法試樣準備啟封后，隨機數(shù)取試樣凈種子100粒，4次重復，共400粒。種子置床前用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒5min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗然后消毒，或無須消毒處理。試驗材料準備發(fā)芽紙：將發(fā)芽紙121?℃±1?℃高壓蒸汽滅菌20?min后，烘干備用。發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75?%的酒精溶液擦拭消毒，風干備用。配制夠量的15?%的PEG-6000溶液。參考配制方法：稱取PEG-6000溶質150?g，溶于蒸餾水中，定容至1?000?mL，備用。干旱脅迫測定采取紙上或紙間（蓋紙和卷紙）置床方式對小麥種子進行干旱脅迫測定。紙上發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入PEG-6000溶液，充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5cm，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標簽并標注品種名稱、樣品編號、重復次數(shù)、置床時間等基本信息，放入人工氣候箱，20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d（12?h光暗交替）統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。蓋紙發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入PEG-6000溶液，充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5cm。種子置床后加蓋1張PEG-6000溶液潤濕的發(fā)芽紙，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標簽并標注品種名稱、樣品編號、重復次數(shù)、置床時間等基本信息，放入人工氣候箱，20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d（12?h光暗交替）統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。卷紙發(fā)芽：用75?%的酒精溶液消毒操作臺，將2張發(fā)芽紙（380?mm×255mm）疊放好，用油性記號筆在發(fā)芽紙一角較小區(qū)域標識樣品信息（或備樣品信息防水條），如：樣品名稱、重復編號等。發(fā)芽紙用PEG-6000溶液充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張PEG-6000溶液潤濕的發(fā)芽紙，將紙床（或夾樣品信息防水條）卷起，紙卷兩端整平，并用皮筋扣住。將紙卷放入自封袋密封好（朝向一致），在自封袋上粘貼標簽紙或用油性記號筆標識相關信息后，垂直放入人工氣候箱中（紙卷種孔端朝下），20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d（12?h光暗交替）統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。同時按照GB/T3543.4，對試樣種子進行標準發(fā)芽測定。20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。檢查管理種子發(fā)芽期間，應進行適當?shù)臋z查管理，以維持原有發(fā)芽條件。發(fā)芽4d檢查1次發(fā)芽環(huán)境，若有問題及時進行相應維護。發(fā)芽床檢查：發(fā)芽床始終保持濕潤。發(fā)芽溫度檢查：溫度始終保持在20?℃±0.5?℃范圍內(nèi)。種子檢查：發(fā)霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發(fā)霉種子超過5?%時，應更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測XX果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無生活力的種子，應及時去除并做好相應記載。數(shù)據(jù)記錄按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計，根據(jù)正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。鹽脅迫法試樣準備啟封后，隨機數(shù)取試樣凈種子100粒，4次重復，共400粒。種子置床前用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒5min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗然后消毒，或無須消毒處理。試驗材料準備發(fā)芽紙：將發(fā)芽紙121?℃±1?℃高壓蒸汽滅菌20?min后，烘干備用。發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75?%的酒精溶液擦拭消毒，風干備用。配制夠量的200?mmol/LNaCl溶液。參考配制方法：稱取NaCl溶質11.7?g，溶于蒸餾水中，定容至1

000

mL，備用。鹽脅迫測定采取紙上或紙間（蓋紙和卷紙）置床方式對小麥種子進行鹽脅迫測定。紙上發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110mm×110mm），疊放入發(fā)芽盒（120mm×120mm）內(nèi)，加入200mmol/LNaCl溶液，充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助平行置種，紙邊距1～1.5cm，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標簽并標注品種名稱、樣品編號、重復次數(shù)、置床時間等基本信息，放入人工氣候箱，20

℃±0.5

℃發(fā)芽8

d統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。蓋紙發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110

mm×110

mm），疊放入發(fā)芽盒（120

mm×120

mm×50

mm）內(nèi)，加入200

mmol/LNaCl溶液，充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1

cm～1.5

cm。種子置床后加蓋1張NaCl溶液潤濕的發(fā)芽紙，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標簽并標注品種名稱、樣品編號、重復次數(shù)、置床時間等基本信息，放入人工氣候箱，20

℃±0.5

℃發(fā)芽8

d（12

h光暗交替）統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。卷紙發(fā)芽：用75

%的酒精溶液消毒操作臺，將2張發(fā)芽紙（380

mm×255mm）疊放好，用油性記號筆在發(fā)芽紙一角較小區(qū)域標識樣品信息（或備樣品信息防水條），用200

mmol/LNaCl溶液充分潤濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張NaCl溶液潤濕的發(fā)芽紙，將紙床（或夾樣品信息防水條）疏松卷起，紙卷兩端整平，并用皮筋扣住。將紙卷放入自封袋密封好（朝向一致），在自封袋上粘貼標簽紙或用油性記號筆標識相關信息后，垂直放入人工氣候箱（紙卷種孔端朝下），20

℃±0.5

℃發(fā)芽8

d（12

h光暗交替）統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。同時按照GB/T3543.4，對試樣種子進行標準發(fā)芽測定。20

℃±0.5

℃發(fā)芽8d統(tǒng)計正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。檢查管理在種子發(fā)芽期間，應進行適當?shù)臋z查管理，以維持原有發(fā)芽條件。發(fā)芽4d檢查1次發(fā)芽環(huán)境，若有問題進行相應維護。發(fā)芽床檢查：發(fā)芽床始終保持濕潤。發(fā)芽溫度檢查：溫度始終保持在20

℃±0.5

℃范圍。種子檢查：發(fā)霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發(fā)霉種子超過5

%時，應更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測XX果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無生活力的種子，應及時去除并做好相應記載。數(shù)據(jù)記錄按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計，根據(jù)正常幼苗數(shù)，計算發(fā)芽率。試驗數(shù)據(jù)處理加速老化法分別計算加速老化測定各重復（100粒種子）的發(fā)芽率，按照GB/T8170，求得四次重復的平均值，記為加速老化發(fā)芽率；標準發(fā)芽條件下未老化處理試樣四次重復發(fā)芽率的平均值記為標準發(fā)芽率；加速老化發(fā)芽率與標準發(fā)芽率的比值記為加速老化相對發(fā)芽率。加速老化發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%標準發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%加速老化相對發(fā)芽率=（加速老化發(fā)芽率/標準發(fā)芽率）×100

%種子批的標準發(fā)芽率和加速老化相對發(fā)芽率均較高時，表明種子批的種子活力較高，耐貯藏能力強，反之則弱。由于小麥種子有后熟特性，可能存在少量加速老化相對發(fā)芽率大于100

%的現(xiàn)象。當加速老化相對發(fā)芽率大于100

%，而標準發(fā)芽率不低于85?%時，可認為該種子批的小麥種子需經(jīng)后熟相關處理以提高小麥種子的發(fā)芽率。依照加速老化相對發(fā)芽率大小可將小麥種子耐貯藏性分為耐（A）、中耐（B）、弱（C）、不耐（D）、需后熟處理（E）5個等級。小麥種子批耐貯藏性評價見表1。小麥種子批耐貯藏性評價加速老化相對發(fā)芽率%耐貯藏性分級耐貯藏性等級85～100耐A級65～84中耐B級30～64弱C級0～29不耐D級＞100需后熟處理E級干旱脅迫法分別計算干旱脅迫下各重復（100粒種子）的發(fā)芽率，按照GB/T8170，求得四次重復的平均值，記為干旱脅迫發(fā)芽率；標準發(fā)芽條件下試樣四次重復發(fā)芽率的平均值記為標準發(fā)芽率；干旱脅迫發(fā)芽率與標準發(fā)芽率的比值記為干旱脅迫相對發(fā)芽率。干旱脅迫發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%標準發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%干旱脅迫相對發(fā)芽率=（干旱脅迫發(fā)芽率/標準發(fā)芽率）×100

%種子批的標準發(fā)芽率和干旱脅迫相對發(fā)芽率均較高時，表明種子批耐旱或抗旱性強，反之則弱。依照干旱脅迫相對發(fā)芽率大小可將小麥種子發(fā)芽耐旱或抗旱性分為極強（A）、強（B）、中等（C）、弱（D）、極弱（E）5個等級。小麥種子批發(fā)芽耐旱或抗旱性評價見表2。小麥種子批發(fā)芽耐旱或抗旱性評價干旱脅迫相對發(fā)芽率%耐旱或抗旱性分級耐旱或抗旱性等級90～100極強A級70～89強B級50～69中等C級30～49弱D級0～29極弱E級鹽脅迫法分別計算鹽脅迫測定各重復（100粒種子）的發(fā)芽率，按照GB/T8170，求得四次重復的平均值，記為鹽脅迫發(fā)芽率；標準發(fā)芽條件下試樣四次重復發(fā)芽率的平均值記為標準發(fā)芽率；干旱脅迫發(fā)芽與標準發(fā)芽率的比值記為鹽脅迫相對發(fā)芽率。鹽脅迫發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%標準發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%鹽脅迫相對發(fā)芽率=（鹽脅迫發(fā)芽率/標準發(fā)芽率）×100

%種子批的標準發(fā)芽率和鹽脅迫相對發(fā)芽率均較高時，表明種子批的種子活力較高，耐鹽或抗鹽性強，反之則弱。依照鹽脅迫相對發(fā)芽率大小可將小麥種子發(fā)芽耐鹽或抗鹽性分為極強（A）、強（B）、中等（C）、弱（D）、極弱（E）5個等級。小麥種子批發(fā)芽耐鹽或抗鹽性評價見表3。小麥種子批發(fā)芽耐鹽或抗鹽性評價鹽脅迫相對發(fā)芽率%耐貯藏性分級耐貯藏性等級80～100高耐A級60～79耐B級40～59中耐C級20～39敏感D級0～19極度敏感E級重新試驗參考GB/T3543.4，當試驗出現(xiàn)下列情況時，應重新試驗。由于真菌或細菌的蔓延而使試驗結果不一定可靠時，可選擇上述其他種子活力測定方法采用紙砂上或紙砂間進行重新試驗。如有必要，應增加種子之間的距離。當正確鑒定幼苗數(shù)有困難時，可選擇上述其他種子活力測定方法采用紙砂上或紙砂間進行重新試驗。當發(fā)現(xiàn)實驗條件、幼苗鑒定或計數(shù)有差錯時，應采用同樣方法進行重新試驗。當一次試驗的四次重復間的差距超過表4最大容許差距時，應采用同樣的方法進行重新試驗。如果第二次結果與第一次結果相一致，即其差異不超過表5中所示的容許差距，則將兩次試驗的平均數(shù)填報在結果單上。如果第二次結果與第一次結果不相符合，其差異超過表5所示的容許差距，則采用同樣的方法進行第三次試驗，填報符合要求的結果平均數(shù)。同一發(fā)芽試驗四次重復間的最大容許差距（2.5

%顯著水平的兩尾測定）平均發(fā)芽率最大容許差距50?%以上50?%以下9925983697479658956993～947～81091～929～101189～9011～121287～8813～141384～8615～171481～8318～201578～8021～2316表4同一發(fā)芽試驗四次重復間的最大容許差距（2.5%顯著水平的兩尾測定）（續(xù)）平均發(fā)芽率最大容許差距50?%以上50?%以下67～7229～341856～6635～451951～5546～5020同一或不同實驗室來自相同或不同送驗樣品間發(fā)芽試驗的容許差距（2.5?%顯著水平的兩尾測定）平均發(fā)芽率最大容許差距50?%以上50?%以下98～992～3295～974～6391～947～10485～9011～16577～8417～24660～7625～41751～5942～508結果計算和表示按照GB/T3543.4，對試樣的測XX果進行填報。正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的百分率按四次重復平均數(shù)計算。正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的百分率總和必須為100，平均數(shù)百分率修約到最近似的整數(shù)，修約0.5進入最大值中。結果報告種子活力測XX果報告應包含以下信息：標題；測定機構的名稱與地址，進行測定的地點；測定證書或報告的唯一性標識和每頁及總頁數(shù)的標識；委托方的名稱和地址；被測定種子樣品的說明和明確標識；測定種子樣品的特性和狀態(tài)；測定種子樣品的接收和進行測定的日期；對所采用測定方法的標識的明確說明；涉及的扦樣程序；對測定方法的任何偏離、增加或減少以及其他任何與特定的檢驗有關的信息；測定、檢查和導出的結果，以及對結果失效的證明；對估算的測XX果不確定度的說明；對測定證書或報告內(nèi)容負責人員的簽字、職務或等效標識，以及簽發(fā)日期；委托測定，作出本結果僅對所測定樣品有效的聲明；未經(jīng)測定機構書面批準，不得復制測定證書或報告（完整復制除外）的聲明。小麥種子活力測定發(fā)芽試驗原始記錄表編寫格式可參考附錄A。填報測XX果時，須填報正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的百分率。假如其中任何一項結果為零，則將符號“0.0”填入該格中。同時還須填報采用的標準和發(fā)芽前處理和方法。小麥種子活力測XX果報告單編寫格式可參考附錄B。同時還須填報采用的種子活力測定方法及發(fā)芽方式和條件。

（資料性）

小麥種子活力測定發(fā)芽試驗原始記錄表小麥種子活力測定發(fā)芽試驗原始記錄表可參考表A.1進行編寫。小麥種子活力測定發(fā)芽試驗原始記錄表編號：樣品編號檢驗日期年月日作物種類品種名稱采用標準檢驗地點發(fā)芽實驗室（）儀器、編號發(fā)芽箱