物化熱分析方法

物化熱分析方法第一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三熱分析即以熱進行分析的一種方法。例如：利用酸堿中和滴定中溶液溫度的變化可確定反應的終點；晶體熔點測定中，觀察晶體外觀隨溫度的變化確定熔點等。第二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

根據物質的溫度變化所引起的物性變化來確定狀態(tài)變化的方法，統(tǒng)稱為熱分析。在物化中，通常是研究物質隨著溫度的變化發(fā)生各種物理和化學效應時產生的各種能量變化。因此，在體系升溫或降溫過程中，依據這些能量變化就可對試樣進行定性和定量分析。第三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三一、普通熱分析直接研究試樣本身的溫度(T)隨時間(t)的變化關系。在普通熱分析中，被測體系必須時時處于或接近熱力學平衡狀態(tài)，因此，溫度變化必須非常緩慢。由于升溫過程中溫度不易控制，通常采用緩慢降溫的方法，即做步冷曲線的方法。由于降溫并不是無限緩慢的，所以體系處于(準)熱力學平衡狀態(tài)。第四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三實驗裝置：

在合金上方覆蓋一層石墨粉或硅油。目的：防止合金氧化和揮發(fā)。第五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

電勢測量儀可用電位差計或自動記錄儀。因為熱電偶的接線方式為自由端溫度校正法，使用電位差計測溫時，需加上室溫；使用自動記錄儀或計算機時，因儀器已自動將室溫與0℃的差進行了補償，不需再加室溫。第六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

實驗方法：將合金放入電爐內加熱至熔化，關閉電爐，將合金攪拌均勻，將熱電偶插入試樣中部，保溫下使合金逐步冷卻，記錄合金的溫度與時間的關系，作出步冷曲線。進而繪出相圖。第七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三低共熔物第八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三步冷曲線拐點是否明顯(從拐點處曲線的斜率即可看出)，與首先析出金屬的熔化熱有關。純組分平臺：位置不同(金屬的熔點不同)

長短不同(金屬的熔化熱不同)混合物平臺：位置相同(對應最低共熔物的熔點)

長短不同(最低共熔物的析出量不同)第九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三普通熱分析適用體系：

(1)樣品量大，一般為常量。

(2)樣品熱效應大。滿足以上條件，所作步冷曲線拐點和平臺明顯，易于分析。第十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

Pb－Sn體系不是具有最簡單形式的二元合金相圖，在接近Pb和Sn處，均存在固熔體，由于組分含量少，作不出拐點和平臺。

Sn-Bi是具有最簡單形式的二元合金相圖。第十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三怎樣做出好的步冷曲線？

1、樣品攪拌均勻

2、冷卻速度

3、熱電偶溫度計的位置第十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三二、差熱分析法(DTA)(DifferentialThermalAnalysis)1、基本原理：在程序控制溫度下，測量物質與參比物間的溫度差與溫度關系的一種技術。1899年由英國人Roberts-Austen首創(chuàng)。第十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三實驗裝置圖：第十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

若將參比物(r)和樣品(s)的溫度分別記錄下來，圖形如下：第十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

若將爐體以一定的速率(Ф)升溫，由于Cr≠Cs，圖中Tr和Ts兩條升溫線并不重合，若要兩線接近，參比物可采用與樣品化學性質相似的物質，或用參比物將樣品稀釋。

第十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三第十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

當樣品發(fā)生相變或化學變化時，將會有熱量產生(吸熱或放熱)，Ts曲線的斜率會發(fā)生變化，由于爐體持續(xù)升溫，樣品的升溫速度將會加快(放熱時)或減慢(吸熱時)。當相變或化學變化完成后，樣品溫度回到爐溫，以一定的速度(Ф)繼續(xù)升溫，由于樣品變化前后的熱容發(fā)生了變化，所以反應前后曲線不在一條直線上。Ts曲線的形狀與普通熱分析中Ts曲線的形狀是不同的，原因如上。第十八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三若將ΔT＝（Ts－Tr）～t圖記錄下來，圖形如下：第十九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三通常我們將ΔT～t圖和Tr～t圖(以Tr表示爐體溫度)同時記錄在一張記錄紙上，稱為差熱圖譜，圖形如下：第二十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三從差熱圖譜中，我們可以得到以下信息：

1、峰的數目：表示樣品變化的次數。

2、峰的方向：表示樣品變化過程中熱效應的符號(吸熱或放熱)。

3、峰的位置：表示樣品發(fā)生轉化的溫度范圍。起始溫度：Ta、Te、Tp；通常用Te表示；終止溫度：Tc、Tb。第二十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三第二十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三第二十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三式中：g－儀器的幾何形狀常數；c－樣品的熱傳導率；m－樣品的質量；ΔT－溫差；ta、tb－積分上、下限。

4、峰的面積：表示樣品熱效應的大小。計算公式為：第二十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

該式忽略了多次項、不考慮試樣內的溫度降(溫度梯度)且假設峰面積與樣品的比熱無關。計算值與測量值大約有3％的誤差。由于g的計算較煩瑣，通常采用下式計算：第二十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

K值可通過已知熱效應的物質(例如純錫)標定出。秤量一定質量的錫，量出其峰面積，計算出K值。在其它樣品測定中，將K值視為常數處理。峰面積可采用以下方法得到：積分儀積分；數格；秤量。第二十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

2、影響差熱分析的主要因素

(1)升溫速度的選擇：慢升溫，分辨率高，適合兩峰靠的很近的樣品，例如五水硫酸銅的第一和第二峰?？焐郎兀直媛实?，但實驗時間短，適合差熱峰較分散的樣品。升溫速度通常選用2～20℃/min。樣品質量的影響與此類似。第二十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

(2)氣氛和壓力：對易氧化的樣品，常采用氮氣進行保護；對產生氣體的樣品，氣體的分壓對樣品的分解溫度有影響。例如五水硫酸銅的分解：

空氣中水的分壓(濕度)對五水硫酸銅的分解溫度會產生影響，使分解溫度升高或降低。第二十八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

(3)參比物的選擇：參比物應盡量選擇與樣品化學性質相似、且在實驗溫度下不發(fā)生物理和化學變化的物質作參比物。常用的有：α－Al2O3、MgO、煅燒SiO2、Ni等。第二十九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

(4)粒度：粒度影響樣品的傳熱效果。太大，會使樣品產生溫度梯度，影響差熱峰；太小，會破壞樣品的晶格結構，使樣品提前分解。通常采用200目粒度的樣品(每英寸200孔，1英寸＝2.54cm)。第三十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

3、差熱分析儀結構示意圖第三十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三三、差示掃描量熱法(差動分析)(DSC)（DifferentialScanningCalorimetry）差動分析原理示意圖：第三十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物產生溫差時，若試樣放熱，則參比物下方的加熱絲對參比物進行加熱；若試樣吸熱，則試樣下方的加熱絲對試樣進行加熱，直至ΔT消失為止，使試樣和參比物的溫度始終保持相等。第三十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

由于輸入電功率對試樣在熱反應時發(fā)生的熱量變化進行了補償，所以實際記錄的是試樣和參比物電熱功率之差隨時間的變化關系(dH/dt～t)。如果升溫速度恒定，記錄的也就是電熱功率之差與溫度的變化關系(dH/dt～T)。第三十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

差示掃描量熱法是在程序控制溫度下，測量物質與參比物之間單位時間的能量差（或功率差）隨溫度變化的一種技術。第三十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

差示掃描量熱法圖形如下所示：

峰面積正比于熱焓的變化：ΔHm＝K?S因此，用差示掃描量熱法可以直接測量熱量。第三十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三

在DTA中，當試樣發(fā)生熱效應時，試樣的實際溫度已不再是程序升溫時所控制的溫度，而在DSC時，由于試樣的熱量變化隨時可得到補償，試樣與參比物的溫度始終相等，避免了試樣與參比物間的熱傳遞，故儀器反應靈敏，分辨率高，重現性好。第三十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期三四、熱重分析法(Thermogravimetri