糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)培訓(xùn)講義課件

糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰（優(yōu)選）糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰概念

糖皮質(zhì)激素，又名“腎上腺皮質(zhì)激素”、“皮質(zhì)醇”，是由腎上腺皮質(zhì)分泌的一類甾體激素，可人工合成。結(jié)構(gòu)糖皮質(zhì)激素是21個(gè)碳原子的甾體，為環(huán)戊烷多氫菲的衍生物。體內(nèi)過(guò)程作用生理狀態(tài)下所分泌的糖皮質(zhì)激素——主要影響物質(zhì)代謝過(guò)程。超生理的量應(yīng)用的糖皮質(zhì)激素——有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用。

糖皮質(zhì)激素（GCS）腎上腺結(jié)構(gòu)腎上腺是人體重要的內(nèi)分泌器官，位于腎的上方，左右各一，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形。兩側(cè)共重1015克。腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺皮質(zhì)腎上腺皮質(zhì)較厚，從外往里可分為球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶三部分，糖皮質(zhì)激素由束狀帶分泌。球狀帶15%束狀帶78%網(wǎng)狀帶7%髓質(zhì)糖皮激素的分類按作用持續(xù)時(shí)間分類·短效藥物——作用時(shí)間為812小時(shí)氫化可的松、可的松·中效藥物——作用時(shí)間為1236小時(shí)潑尼松、潑尼松龍、甲基潑尼松龍·長(zhǎng)效藥物——作用時(shí)間為3654小時(shí)地塞米松、倍他米松給藥途徑分類·口服、注射、吸入、局部外用糖皮質(zhì)激素化學(xué)結(jié)構(gòu)C17上有OH，C11上有=O或OH老年患者用糖皮質(zhì)激素易發(fā)生高血壓及糖尿病。增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì)。（優(yōu)選）糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰每日（或隔日）早晨8點(diǎn)給藥糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；…研究的結(jié)果模棱兩可，且有許多結(jié)果可以推論GC有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用.誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡（T、B淋巴細(xì)胞）皮質(zhì)醇過(guò)多時(shí)，大量皮質(zhì)醇可使11β羥類固醇脫氧酶的代謝能力達(dá)到飽和，而與鹽皮質(zhì)類固醇受體結(jié)合，促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管鈉、鉀離子交換而致水鈉潴留，鉀離子丟失。小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌從轉(zhuǎn)錄水平直接抑制粘附分子的產(chǎn)生通過(guò)細(xì)胞因子反應(yīng)性作用抑制外周組織對(duì)葡萄糖的利用增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;糖皮質(zhì)激素對(duì)致密性的影響程度與劑量成正比，它可降低角質(zhì)形成細(xì)胞間的粘合度，使皮膚容易脫屑。糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。刺激骨髓造血紅細(xì)胞、血小板增多，提高纖（1）免疫抑制作用——細(xì)胞免疫和體液免疫糖皮質(zhì)激素的體內(nèi)過(guò)程

糖皮質(zhì)激素90%以上與血漿蛋白結(jié)合，其中77%與皮質(zhì)激素結(jié)合球蛋白（CBG）結(jié)合，15%與白蛋白結(jié)合。主要在肝中代謝，與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，與未結(jié)合部分一起由腎臟排出?？傻乃珊蜐娔崴稍诟蝺?nèi)分別轉(zhuǎn)化為氫化可的松和潑尼松龍而生效，故嚴(yán)重肝功能不全的病人只宜應(yīng)用氫化可的松或潑尼松龍。糖皮質(zhì)激素分泌的節(jié)律性腎上腺皮質(zhì)束狀帶每天分泌約15~25毫克的皮質(zhì)醇810點(diǎn)最高，22點(diǎn)至深夜1點(diǎn)最低；在清晨前后各2小時(shí)的時(shí)間內(nèi)，分泌量約為全日量的一半每日（或隔日）早晨8點(diǎn)給藥應(yīng)激狀態(tài)下氫化可的松的分泌量可達(dá)正常的10倍小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。抑制COX2——減少PGs的產(chǎn)生提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受對(duì)細(xì)胞增生和分化的影響。對(duì)抗各種原因所致炎癥（物理、化學(xué)、生物、免疫等）抗休克作用，控制過(guò)高體溫緩激肽等過(guò)敏性物質(zhì)糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。由于糖皮質(zhì)激素升高血糖的作用，會(huì)刺激胰島素的分泌從而促進(jìn)脂肪的合成，使體內(nèi)總脂肪量增加。糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌臨床藥理作用

——抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克、免疫抑制妊娠期用藥：糖皮質(zhì)激素可通過(guò)胎盤。每日（或隔日）早晨8點(diǎn)給藥3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌糖皮質(zhì)激素對(duì)皮膚的影響老年患者用糖皮質(zhì)激素易發(fā)生高血壓及糖尿病。網(wǎng)狀帶7%應(yīng)激狀態(tài)下氫化可的松的分泌量可達(dá)正常的10倍腎上腺皮質(zhì)較厚，從外往里可分為球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶三部分，糖皮質(zhì)激素由束狀帶分泌。糖皮質(zhì)激素直接或通過(guò)增強(qiáng)兒茶酚胺和生長(zhǎng)激素等的脂肪分解作用促進(jìn)脂肪分解，增加游離脂肪酸并進(jìn)入血中。孕婦及哺乳期婦女在權(quán)衡利弊情況下，盡可能避免使用。由于糖皮質(zhì)激素升高血糖的作用，會(huì)刺激胰島素的分泌從而促進(jìn)脂肪的合成，使體內(nèi)總脂肪量增加。抑制粘附因子的產(chǎn)生(ICAM1,E選擇素等);確實(shí)的，但就目前為止的研究，尚未找到一個(gè)確定的GC致動(dòng)脈粥樣硬化的證據(jù)或機(jī)制…糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌…研究的結(jié)果模棱兩可，且有許多結(jié)果可以推論GC有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用.老年患者尤其是更年期后的女性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易加重骨質(zhì)疏松。劑型的選擇錯(cuò)誤——加重原發(fā)病潴鈉、供血容量增加提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，減少內(nèi)熱源的釋放，能迅速退熱并緩解毒血癥狀，但對(duì)外毒素?zé)o作用。3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用超生理的量應(yīng)用的糖皮質(zhì)激素——有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用?？剐菘俗饔?，控制過(guò)高體溫糖皮質(zhì)激素在重癥感染中應(yīng)起的作用停藥方法：參見(jiàn)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用物質(zhì)代謝1、對(duì)糖代謝作用2、對(duì)蛋白質(zhì)代謝作用3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用4、對(duì)脂肪代謝作用1、對(duì)糖代謝的作用

刺激肝臟葡萄糖異生增加肝糖原、肌糖原合成減慢葡萄糖分解成CO2的氧化過(guò)程抑制外周組織對(duì)葡萄糖的利用

糖皮質(zhì)激素是機(jī)體主要的升糖激素之一2、對(duì)蛋白代謝的作用促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。長(zhǎng)期過(guò)量的糖皮質(zhì)激素會(huì)引起嚴(yán)重的肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松、影響兒童的生長(zhǎng)發(fā)育。每日（或隔日）早晨8點(diǎn)給藥促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。GCS抑制IL1,2,5,6,8（單核細(xì)胞產(chǎn)生的多肽）;腫瘤壞死因子a,GMCSF（粒細(xì)胞集落刺激因子）等細(xì)胞因子的分泌，并影響其生物效應(yīng)小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。潑尼松、潑尼松龍、甲基潑尼松龍每日（或隔日）早晨8點(diǎn)給藥炎癥初期紅、腫、熱、痛癥狀減輕劑型的選擇錯(cuò)誤——加重原發(fā)病骨骼系統(tǒng)—導(dǎo)致骨質(zhì)疏松糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。老年患者用糖皮質(zhì)激素易發(fā)生高血壓及糖尿病。抑制胃黏膜上皮細(xì)胞的再生（1）免疫抑制作用——細(xì)胞免疫和體液免疫維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；糖皮質(zhì)激素對(duì)致密性的影響程度與劑量成正比，它可降低角質(zhì)形成細(xì)胞間的粘合度，使皮膚容易脫屑。網(wǎng)狀帶7%增加肝糖原、肌糖原合成左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形。（1）免疫抑制作用——細(xì)胞免疫和體液免疫GCS炎癥介導(dǎo)GCS抑制前列腺素的合成正常的前列腺素具有胃黏膜保護(hù)作用。劑型的選擇錯(cuò)誤——加重原發(fā)病老年患者尤其是更年期后的女性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易加重骨質(zhì)疏松。（1）抑制炎性介質(zhì)的產(chǎn)生與釋放3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用生理情況下皮質(zhì)醇通過(guò)糖皮質(zhì)激素受體促進(jìn)鈉離子的再吸收和鉀、鈣、磷離子的排泄，有保鈉排鉀起較弱的鹽皮質(zhì)類固醇的作用。皮質(zhì)醇過(guò)多時(shí)，大量皮質(zhì)醇可使11β羥類固醇脫氧酶的代謝能力達(dá)到飽和，而與鹽皮質(zhì)類固醇受體結(jié)合，促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管鈉、鉀離子交換而致水鈉潴留，鉀離子丟失。糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。4、對(duì)脂肪代謝的作用糖皮質(zhì)激素直接或通過(guò)增強(qiáng)兒茶酚胺和生長(zhǎng)激素等的脂肪分解作用促進(jìn)脂肪分解，增加游離脂肪酸并進(jìn)入血中。由于糖皮質(zhì)激素升高血糖的作用，會(huì)刺激胰島素的分泌從而促進(jìn)脂肪的合成，使體內(nèi)總脂肪量增加。糖皮質(zhì)激素激活四肢皮下的脂酶，使四肢脂肪減少，使脂肪重新分布于面部、胸、背及臀部，形成滿月臉和向心性肥胖。庫(kù)欣綜合征

臨床藥理作用

——

抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克、免疫抑制1.抗炎作用

對(duì)抗各種原因所致炎癥（物理、化學(xué)、生物、免疫等）炎癥初期紅、腫、熱、痛癥狀減輕炎癥后期延緩肉芽組織生成，防止瘢痕形成（1）抑制炎性介質(zhì)的產(chǎn)生與釋放增加淋巴細(xì)胞合成脂皮質(zhì)蛋白,抑制磷脂酶A2，導(dǎo)致炎性介質(zhì)PGs與LTs生成減少抑制NO合酶的基因轉(zhuǎn)錄——減少NO的產(chǎn)生抑制COX2——減少PGs的產(chǎn)生降解緩激肽

抗炎作用機(jī)制抑制細(xì)胞因子的產(chǎn)生GCS抑制IL1,2,5,6,8（單核細(xì)胞產(chǎn)生的多肽）;腫瘤壞死因子a,GMCSF（粒細(xì)胞集落刺激因子）等細(xì)胞因子的分泌，并影響其生物效應(yīng)抑制粘附因子的產(chǎn)生(ICAM1,E選擇素等);從轉(zhuǎn)錄水平直接抑制粘附分子的產(chǎn)生通過(guò)細(xì)胞因子反應(yīng)性作用對(duì)炎癥細(xì)胞凋亡的影響2、免疫抑制作用與抗過(guò)敏作用

（1）免疫抑制作用——細(xì)胞免疫和體液免疫誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡（T、B淋巴細(xì)胞）抑制巨噬細(xì)胞吞噬和處理抗原抑制核轉(zhuǎn)錄因子活性（減少炎性細(xì)胞因子的生成）（2）抗過(guò)敏作用抑制抗原抗體反應(yīng)抑制肥大細(xì)胞脫顆粒釋放組胺、5HT、緩激肽等過(guò)敏性物質(zhì)3、抗毒抗休克作用

（1）抗休克擴(kuò)張痙攣收縮的血管，改善微循環(huán)；增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;抑制炎性因子產(chǎn)生，降低血管對(duì)炎癥因子敏感性穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放（2）抗毒提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，減少內(nèi)熱源的釋放，能迅速退熱并緩解毒血癥狀，但對(duì)外毒素?zé)o作用。4、允許作用

糖皮質(zhì)激素對(duì)有些組織細(xì)胞無(wú)直接效應(yīng)，但可給其他激素作用的發(fā)揮創(chuàng)造有利條件，如增強(qiáng)兒茶酚胺的血管收縮作用、增強(qiáng)胰高血糖素的升血糖作用等。5.其他作用

血液與造血系統(tǒng)刺激骨髓造血紅細(xì)胞、血小板增多，提高纖維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；提高中性白細(xì)胞數(shù)量，但減弱其對(duì)炎癥區(qū)的浸潤(rùn)和吞噬；促進(jìn)血細(xì)胞從外周向淋巴組織重新分布血液中淋巴細(xì)胞、嗜酸，堿性粒細(xì)胞數(shù)量減少。中樞神經(jīng)系統(tǒng)減少腦中γ–氨基丁酸的濃度，提高中樞興奮性消化系統(tǒng)—誘發(fā)潰瘍骨骼系統(tǒng)—導(dǎo)致骨質(zhì)疏松

心血管系統(tǒng)—導(dǎo)致高血壓潴鈉、供血容量增加使血管壁對(duì)ATⅡ（血管緊張素Ⅱ）反應(yīng)增加使血管壁對(duì)兒茶酚胺反應(yīng)增加糖皮質(zhì)激素對(duì)皮膚的影響

對(duì)表皮功能的影響。糖皮質(zhì)激素延緩皮膚表皮功能的恢復(fù)。如果長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素能使基礎(chǔ)水分丟失增加近3倍。對(duì)脂質(zhì)代謝的影響。糖皮質(zhì)激素使皮膚更干燥。正常成人皮膚經(jīng)局部糖皮質(zhì)激素處理3-4周后，角質(zhì)層脂質(zhì)的含量降低24%以上。對(duì)細(xì)胞增生和分化的影響。糖皮質(zhì)激素使皮膚變薄。在正常皮膚，糖皮質(zhì)激素可抑制表皮的增生和分化。對(duì)角質(zhì)層致密性和粘合度的影響。糖皮質(zhì)激素對(duì)致密性的影響程度與劑量成正比，它可降低角質(zhì)形成細(xì)胞間的粘合度，使皮膚容易脫屑?！芯康慕Y(jié)果模棱兩可，且有許多結(jié)果可以推論GC有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用...長(zhǎng)期大量應(yīng)用GC和發(fā)生Cushine綜合征時(shí)，動(dòng)脈壁粥樣硬化病變是常見(jiàn)的表現(xiàn)，即動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生是確實(shí)的，但就目前為止的研究，尚未找到一個(gè)確定的GC致動(dòng)脈粥樣硬化的證據(jù)或機(jī)制…GC與動(dòng)脈粥樣硬化———《糖皮質(zhì)激素與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系》吳練秋停藥反應(yīng)：長(zhǎng)期中或大劑量使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，減量過(guò)快或突然停用可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能減退樣癥狀，輕者表現(xiàn)為精神萎靡、乏力、食欲減退、關(guān)節(jié)和肌肉疼痛，重者可出現(xiàn)發(fā)熱、惡心、嘔吐、低血壓等，危重者甚至發(fā)生腎上腺皮質(zhì)危象，需及時(shí)搶救。停藥方法：參見(jiàn)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

孕婦及哺乳期婦女用藥妊娠期用藥：糖皮質(zhì)激素可通過(guò)胎盤。藥理劑量的糖皮質(zhì)激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率。哺乳期用藥：由于糖皮質(zhì)激素可由乳汁中排泄，對(duì)嬰兒造成不良影響，如生長(zhǎng)受抑制、腎上腺皮質(zhì)功能抑制等。孕婦及哺乳期婦女在權(quán)衡利弊情況下，盡可能避免使用。小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。老年患者用藥老年患者用糖皮質(zhì)激素易發(fā)生高血壓及糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易加重骨質(zhì)疏松。特殊人群用藥

糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是

A.中和細(xì)菌內(nèi)毒素

B.對(duì)抗細(xì)菌外毒素

C.加速內(nèi)毒素排泄

D.抑制細(xì)菌增長(zhǎng)

E.提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受【正確答案】：E聰明題糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；妊娠期用藥：糖皮質(zhì)激素可通過(guò)胎盤。心血管系統(tǒng)—導(dǎo)致高血壓增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰…研究的結(jié)果模棱兩可，且有許多結(jié)果可以推論GC有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用.老年患者尤其是更年期后的女性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易加重骨質(zhì)疏松。抑制胃黏膜上皮細(xì)胞的再生糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰胞數(shù)量，但減弱其對(duì)炎癥區(qū)的浸潤(rùn)和吞噬；對(duì)細(xì)胞增生和分化的影響。糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。在正常皮膚，糖皮質(zhì)激素可抑制表皮的增生和分化。臨床藥理作用

——抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克、免疫抑制地塞米松、倍他米松增加肝糖原、肌糖原合成

關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說(shuō)法，正確的是

A.糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌B.與血漿蛋白結(jié)合率高

C.主要在肝中代謝

D.糖皮質(zhì)激素可提高中樞興奮性

E.和別嘌醇合用，糖皮質(zhì)激素應(yīng)增量【正確答案】：A,B,C,D聰明題ThanksGCS抗炎作用機(jī)制GCS誘發(fā)潰瘍機(jī)制胃酸分泌增加:可致胃腺G細(xì)胞增生,數(shù)目增加,胃泌素水平升高,最終胃酸分泌增加胃蛋白酶、胰液和其他消化酶的分泌增加,促進(jìn)膽汁合成和分泌胃黏液分泌異常:可使胃黏液生成減少，GCs抑制蛋白質(zhì)的合成，致胃粘膜屏障受損。黏液糖蛋白生成減少抑制胃黏膜上皮細(xì)胞的再生GCS炎癥介導(dǎo)GCS抑制前列腺素的合成正常的前列腺素具有胃黏膜保護(hù)作用。（非甾體抗炎藥誘發(fā)潰瘍）糖皮質(zhì)激素的感染治療一般情況下不主張?jiān)谄胀ǜ腥拘约膊≈惺褂眉に丶に貫E用會(huì)改變?cè)械臒嵝秃团R床表現(xiàn)—導(dǎo)致誤診和療效誤判長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)加重原有的感染或誘發(fā)雙重感染等并發(fā)癥—延誤必要的治療選擇激素治療感染性疾病時(shí)常見(jiàn)問(wèn)題盲目追求其退熱、止痛作用——濫用激素劑型的選擇錯(cuò)誤——加重原發(fā)病不恰當(dāng)?shù)膭┝亢童煶獭煶踢^(guò)短或過(guò)長(zhǎng)維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;消化系統(tǒng)—誘發(fā)潰瘍使血管壁對(duì)ATⅡ（血管緊張素Ⅱ）反應(yīng)增加（優(yōu)選）糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰糖皮質(zhì)激素直接或通過(guò)增強(qiáng)兒茶酚胺和生長(zhǎng)激素等的脂肪分解作用促進(jìn)脂肪分解，增加游離脂肪酸并進(jìn)入血中。老年患者尤其是更年期后的女性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易加重骨質(zhì)疏松。糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。減少腦中γ–氨基丁酸的濃度，提高中樞興奮性糖皮質(zhì)激素直接或通過(guò)增強(qiáng)兒茶酚胺和生長(zhǎng)激素等的脂肪分解作用促進(jìn)脂肪分解，增加游離脂肪酸并進(jìn)入血中。糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。糖皮質(zhì)激素直接或通過(guò)增強(qiáng)兒茶酚胺和生長(zhǎng)激素等的脂肪分解作用促進(jìn)脂肪分解，增加游離脂肪酸并進(jìn)入血中。抑制粘附因子的產(chǎn)生(ICAM1,E選擇素等);維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；使血管壁對(duì)ATⅡ（血管緊張素Ⅱ）反應(yīng)增加3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用GCS抑制IL1,2,5,6,8（單核細(xì)胞產(chǎn)生的多肽）;腫瘤壞死因子a,GMCSF（粒細(xì)胞集落刺激因子）等細(xì)胞因子的分泌，并影響其生物效應(yīng)糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌腎上腺皮質(zhì)較厚，從外往里可分為球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶三部分，糖皮質(zhì)激素由束狀帶分泌。糖皮質(zhì)激素是機(jī)體主要的升糖激素之一抗休克作用，控制過(guò)高體溫增加肝糖原、肌糖原合成確實(shí)的，但就目前為止的研究，尚未找到一個(gè)確定的GC致動(dòng)脈粥樣硬化的證據(jù)或機(jī)制…糖皮質(zhì)激素是機(jī)體主要的升糖激素之一停藥方法：參見(jiàn)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則哺乳期用藥：由于糖皮質(zhì)激素可由乳汁中排泄，對(duì)嬰兒造成不良影響，如生長(zhǎng)受抑制、腎上腺皮質(zhì)功能抑制等。糖皮質(zhì)激素直接或通過(guò)增強(qiáng)兒茶酚胺和生長(zhǎng)激素等的脂肪分解作用促進(jìn)脂肪分解，增加游離脂肪酸并進(jìn)入血中。對(duì)抗各種原因所致炎癥（物理、化學(xué)、生物、免疫等）糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。增加肝糖原、肌糖原合成盲目追求其退熱、止痛作用——濫用激素促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。GCS抑制IL1,2,5,6,8（單核細(xì)胞產(chǎn)生的多肽）;腫瘤壞死因子a,GMCSF（粒細(xì)胞集落刺激因子）等細(xì)胞因子的分泌，并影響其生物效應(yīng)維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；妊娠期用藥：糖皮質(zhì)激素可通過(guò)胎盤。糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。糖皮質(zhì)激素是21個(gè)碳原子的甾體，為環(huán)戊烷多氫菲的衍生物。糖皮質(zhì)激素延緩皮膚表皮功能的恢復(fù)。在正常皮膚，糖皮質(zhì)激素可抑制表皮的增生和分化。促進(jìn)血細(xì)胞從外周向淋巴組織重新分布血液糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是每日（或隔日）早晨8點(diǎn)給藥孕婦及哺乳期婦女在權(quán)衡利弊情況下，盡可能避免使用。糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。（非甾體抗炎藥誘發(fā)潰瘍）糖皮質(zhì)激素對(duì)皮膚的影響網(wǎng)狀帶7%提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，減少內(nèi)熱源的釋放，能迅速退熱并緩解毒血癥狀，但對(duì)外毒素?zé)o作用。每日（或隔日）早晨8點(diǎn)給藥老年患者尤其是更年期后的女性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易加重骨質(zhì)疏松。3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。抑制肥大細(xì)胞脫顆粒釋放組胺、5HT、810點(diǎn)最高，22點(diǎn)至深夜1點(diǎn)最低；小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重。老年患者用糖皮質(zhì)激素易發(fā)生高血壓及糖尿病。維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；促進(jìn)血細(xì)胞從外周向淋巴組織重新分布血液糖皮質(zhì)激素藥理作用與不良反應(yīng)洪冰糖皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；胃黏液分泌異常:可使胃黏液生成減少，GCs抑制蛋白質(zhì)的合成，致胃粘膜屏障受損。網(wǎng)狀帶7%骨骼系統(tǒng)—導(dǎo)致骨質(zhì)疏松（非甾體抗炎藥誘發(fā)潰瘍）激素治療感染性疾病時(shí)常見(jiàn)問(wèn)題維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用糖皮質(zhì)激素使皮膚更干燥。增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;減少腦中γ–氨基丁酸的濃度，提高中樞興奮性應(yīng)激狀態(tài)下氫化可的松的分泌量可達(dá)正常的10倍糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是網(wǎng)狀帶7%糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。（1）抑制炎性介質(zhì)的產(chǎn)生與釋放網(wǎng)狀帶7%糖皮質(zhì)激素分泌的節(jié)律性抑制外周組織對(duì)葡萄糖的利用糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是抑制粘附因子的產(chǎn)生(ICAM1,E選擇素等);2、免疫抑制作用與抗過(guò)敏作用腎上腺皮質(zhì)較厚，從外往里可分為球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶三部分，糖皮質(zhì)激素由束狀帶分泌。左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形。緩激肽等過(guò)敏性物質(zhì)氫化可的松、可的松糖皮質(zhì)激素延緩皮膚表皮功能的恢復(fù)。減少腦中γ–氨基丁酸的濃度，提高中樞興奮性應(yīng)激狀態(tài)下氫化可的松的分泌量可達(dá)正常的10倍劑型的選擇錯(cuò)誤——加重原發(fā)病消化系統(tǒng)—誘發(fā)潰瘍從轉(zhuǎn)錄水平直接抑制粘附分子的產(chǎn)生通過(guò)細(xì)胞因子反應(yīng)性作用抑制粘附因子的產(chǎn)生(ICAM1,E選擇素等);盲目追求其退熱、止痛作用——濫用激素促進(jìn)血細(xì)胞從外周向淋巴組織重新分布血液停藥反應(yīng)：長(zhǎng)期中或大劑量使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，減量過(guò)快或突然停用可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能減退樣癥狀，輕者表現(xiàn)為精神萎靡、乏力、食欲減退、關(guān)節(jié)和肌肉疼痛，重者可出現(xiàn)發(fā)熱、惡心、嘔吐、低血壓等，危重者甚至發(fā)生腎上腺皮質(zhì)危象，需及時(shí)搶救。（非甾體抗炎藥誘發(fā)潰瘍）增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;糖皮質(zhì)激素使皮膚更干燥。減少腦中γ–氨基丁酸的濃度，提高中樞興奮性抑制COX2——減少PGs的產(chǎn)生3、對(duì)水和電解質(zhì)代謝的作用GCS抑制IL1,2,5,6,8（單核細(xì)胞產(chǎn)生的多肽）;腫瘤壞死因子a,GMCSF（粒細(xì)胞集落刺激因子）等細(xì)胞因子的分泌，并影響其生物效應(yīng)應(yīng)激狀態(tài)下氫化可的松的分泌量可達(dá)正常的10倍（非甾體抗炎藥誘發(fā)潰瘍）抗休克作用，控制過(guò)高體溫增加肝糖原、肌糖原合成從轉(zhuǎn)錄水平直接抑制粘附分子的產(chǎn)生通過(guò)細(xì)胞因子反應(yīng)性作用糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;腎上腺皮質(zhì)束狀帶每天分泌約15~25毫克的皮質(zhì)醇從轉(zhuǎn)錄水平直接抑制粘附分子的產(chǎn)生通過(guò)細(xì)胞因子反應(yīng)性作用如增強(qiáng)兒茶酚胺的血管收縮作用、增強(qiáng)胰高血糖素的升血糖作用等。糖皮質(zhì)激素是21個(gè)碳原子的甾體，為環(huán)戊烷多氫菲的衍生物。糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。糖皮質(zhì)激素分泌的節(jié)律性促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。潴鈉、供血容量增加抑制巨噬細(xì)胞吞噬和處理抗原對(duì)細(xì)胞增生和分化的影響?？剐菘俗饔?，控制過(guò)高體溫刺激肝臟葡萄糖異生增強(qiáng)心肌收縮力，心輸出量增加;糖皮質(zhì)激素超生理劑量時(shí)組織蛋白質(zhì)分解，使鉀離子從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外釋放，使鉀離子丟失。停藥反應(yīng)：長(zhǎng)期中或大劑量使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，減量過(guò)快或突然停用可