麻醉藥品精神藥品培訓課件

麻醉藥品精神藥品培訓課件第一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

內(nèi)容

基本概念法規(guī)體系管理體制使用管理法律責任第二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二一.基本概念麻醉藥品、精神藥品的定義麻醉藥品和精神藥品的品種變化第三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二麻醉藥品和精神藥品的含義麻醉藥品(narcoticdrugs)的含義指具有依賴性潛力的藥品，連續(xù)使用、濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。

例：阿片、嗎啡、派替啶（度冷丁）第四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二精神藥品（PsychotropicSubstances）的含義指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。例：地西泮、艾司唑侖、苯巴妥等。第五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二麻醉藥品和精神藥品的品種范圍麻醉藥品:123種新增（2）：

阿桔片、嗎啡阿托品注射液

（我國生產(chǎn)及使用的有25個品種）

精神藥品:132種

精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品第一類53種二升一（1）：γ-羥丁酸（我國生產(chǎn)及使用的有7個品種）第二類79種二類新增（1）：曲馬多（我國生產(chǎn)及使用的有33個品種）第六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二我院麻醉、一類精神藥品目錄序號 藥品名稱 劑型 規(guī)格1 枸櫞酸芬太尼注射液 注射劑 0.1mg：2ml2 枸櫞酸芬太尼注射液 注射劑 0.5mg：10ml3 鹽酸嗎啡注射液 注射劑 10mg：1ml4 枸櫞酸舒芬太尼注射液注射劑 50ug：1ml5 鹽酸哌替啶注射液 注射劑 0.1g：2ml6 鹽酸氯胺酮注射液 注射劑 0.1g：2ml7 硫酸嗎啡注射液 注射劑 10mg/1ml8 注射用鹽酸瑞芬太尼 注射劑 1mg9 芬太尼透皮貼劑 貼劑 8.4mg10 芬太尼透皮貼劑 貼劑 4.2mg

第七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二二.法規(guī)體系第八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二專門針對麻醉、精神藥品管理頒布的法律法規(guī)麻醉藥品和精神藥品管理條例2005年8月3日國務(wù)院令第442號公布，自2005年11月1日起施行1987年11月28日國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》和1988年12月27日國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》同時廢止衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》的通知衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔２００５〕４３６號二○○五年十一月十四日醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定文件：衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號發(fā)布日期：二00五年十一月十四日第九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定文件：衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕421號發(fā)布日期：二00五年十一月二日麻醉藥品、精神藥品品種目錄發(fā)布日期及單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局中華人民共和國公安部中華人民共和國衛(wèi)生部2007年10月11日公布2008年1月1日起施行麻醉藥品：123種精神藥品：分為一類精神藥品和二類精神藥品一類精神藥品53種二類精神藥品79種第十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則發(fā)布單位：中華醫(yī)學會中國醫(yī)院協(xié)會藥事管理專業(yè)委員會中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會發(fā)布日期：2007年1月25日第十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二其他含有麻醉藥品管理規(guī)定的法律法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國主席令第四十五號2001年2月28日《處方管理辦法》衛(wèi)生部2007年53號文《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》衛(wèi)生部2005年11月18日頒布實施第十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二一部非常重要的法律文件一個重要里程碑《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

九章八十九條

第一章總則第二章種植、實驗研究和生產(chǎn)第三章經(jīng)營第四章使用第五章儲存第六章運輸?shù)谄哒聦徟绦蚝捅O(jiān)督管理第八章法律責任第九章附則第十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

三、管理體系第十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

“醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu)，指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作?！?/p>

-----《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第三條1、醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)應(yīng)有麻、精藥品管理機構(gòu)第十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

“醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。日常工作由藥學部門承擔。”

----《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第五條2、醫(yī)療機構(gòu)麻醉精藥品的日常管理由藥學部門負責第十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二麻醉、精神藥品管理組織管理小組主管院長負責，由醫(yī)務(wù)處、藥劑科、護理部、門診部、保衛(wèi)處等組成醫(yī)務(wù)處：專人負責麻醉精一藥品處方權(quán)管理組織培訓、考核及宣傳教育醫(yī)師、藥師簽名留樣藥劑科藥庫：設(shè)專人負責麻精藥品管理藥房：設(shè)專人負責麻精藥品請領(lǐng)、儲存臨床藥師：參與疼痛的規(guī)范化治療

第十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二四、使用管理第十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二四、麻、精藥品的使用管理（一）采購與驗收；（二）貯存與出庫；（三）藥品的使用；（四）藥品的回收與銷毀第二十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（一）采購與驗收印鑒卡的取得計劃與購買入庫與驗收專用記錄第二十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

1、印鑒卡的取得“醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品?！甭樽硭幤泛途袼幤饭芾項l例第三十六條

第二十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二①取得《印鑒卡》的條件醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當具備下列條件：

（一）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；（二）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員；（三）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（四）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。

----《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》

第二十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二②《印鑒卡》的申請醫(yī)療機構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《印鑒卡》申請，提交下列材料：《印鑒卡》申請表《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料

----《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第二十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二③《印鑒卡》的校驗、變更

《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。

當《印鑒卡》中醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表（負責人）、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機構(gòu)在變更發(fā)生之日起3

日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。

第二十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二③《印鑒卡》的校驗、變更市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機構(gòu)變更申請之日起5日內(nèi)完成《印鑒卡》變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)，報省級衛(wèi)生行政部門。

《印鑒卡》樣式由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定，省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制。第二十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表醫(yī)療機構(gòu)名稱

醫(yī)療機構(gòu)代碼

地址

電話號碼

郵政編碼

床位數(shù)

平均日門診量

具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)執(zhí)業(yè)醫(yī)師數(shù)量

醫(yī)療機構(gòu)公章：

年月日藥學部門負責人簽章

醫(yī)療機構(gòu)法定代表人（負責人）簽章

批準單位意見

審核人簽字：

（公章）

年月日第二十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

編號：

麻醉藥品、第一類精神藥品

購用印鑒卡

省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳印制二OO五年十一月《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》樣式第二十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》樣式醫(yī)療機構(gòu)基本情況醫(yī)療機構(gòu)名稱

醫(yī)療機構(gòu)代碼

地

址

郵政編碼

電話號碼

床位數(shù)

平均日門診量

醫(yī)療機構(gòu)負責人姓名

醫(yī)療管理部門負責人姓名

藥學部門負責人姓名

簽名

簽名

簽名

印鑒

印鑒

印鑒

藥學部門負責人于年

月畢業(yè)于現(xiàn)職稱

采購人員姓名

身份證號碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□簽名

印鑒

醫(yī)療機構(gòu)公章

年

月

日第二十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》樣式批準單位意見

批準單位公章

年月日第三十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》樣式項目變更記錄

變更項目變更后內(nèi)容變更日期批準單位經(jīng)辦人簽章

第三十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》樣式藥品購買情況記錄

藥品名稱規(guī)格單位數(shù)量購買日期

采購人員簽章藥學部門負責人簽章銷售人員簽章第三十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二2、計劃與購買“醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存?！?/p>

----《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條第三十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二2、計劃與購買《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十八條全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)。醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨。第三十六條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。第三十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二3、入庫驗收麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。

---《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十條

第三十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二3、入庫驗收在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當雙人清點登記，報醫(yī)療機構(gòu)負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

----《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條第三十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二4、專用記錄入庫驗收應(yīng)當采用專簿記錄，麻醉藥品管理各種登記冊格式.xls內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

----《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十條

第三十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二藥庫病房藥房門診藥房各病房手術(shù)室門急診患者住院患者手術(shù)患者二級三級一級現(xiàn)有模式（三級基數(shù)管理）第三十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管

專人負責、專庫（專柜）雙鎖、專用賬冊、專用處方、逐筆記錄、基數(shù)配置、批號管理、出險即報。第三十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理。

----《條例》第四十七條第四十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號相符。

----《條例》第十二條第四十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回

----《條例》第二十五條

第四十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管

醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告：

（一）在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；（二）發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。

----《條例》第三十二條

第四十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（三）藥品的使用醫(yī)師處方權(quán)的獲得處方的開具藥師調(diào)配權(quán)的取得及藥品調(diào)配處方的登記與保管第四十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二1、醫(yī)師處方權(quán)的獲得

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

----《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十八條第四十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二資格名單《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

第三十八條

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。第四十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二2、麻、精藥品處方的開具

開具處方的要求處方量的規(guī)定院外使用的規(guī)定第四十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二①開具處方的要求使用專用處方醫(yī)師不得為自己開具麻、精一處方；按照《麻、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》開具處方；門急診長期使用麻精一的特殊患者，首診醫(yī)師應(yīng)親自診查，建立病歷，簽署《知情同意書》，留存相關(guān)資料；長期使用麻、精一的特殊患者，每3個月復(fù)診或隨診。第四十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二②使用專用處方《處方管理辦法》附件一：4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。式樣2.doc5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。

第四十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二第五十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)師不得為自己開具麻、精一處方

執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。－－《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十八條

第五十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二③按照《麻、精藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

開具處方《處方管理辦法》第二十條

：醫(yī)師應(yīng)當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

第五十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二④長期使用麻、精一的特殊患者建立病歷《處方管理辦法》第二十一條：門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。

病歷中應(yīng)當留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。第五十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二第五十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二第五十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二第五十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二⑤長期慢性疼痛患者每3個月復(fù)診醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。

－－《處方管理辦法》第二十七條

第五十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二分類劑型一般患者癌痛和中、重度慢性疼痛患者麻醉藥品第一類精神藥品注射劑一次常用量不得超過3日常用量其他劑型不得超過3日用量不得超過7日常用量控緩釋制劑不得超過7日用量不得超過15日常用量第二類精神藥品不得超過7日用量特殊情況應(yīng)注明

處方量的規(guī)定單張?zhí)幏降淖畲笥昧康谖迨隧?，共八十一頁，編輯?023年，星期二住院患者

為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

－－《處方管理辦法》第二十五條

第五十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二特別管制的麻醉藥品需要特別加強管制的麻醉藥品!!!二氫埃托啡：一次常用量，限于二級

以上醫(yī)院內(nèi)使用；2、鹽酸哌替啶：一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。第六十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二院外使用規(guī)定除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

－－《處方管理辦法》

《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

第六十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二藥師調(diào)配權(quán)的取得經(jīng)培訓考核后取得醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

－－《處方管理辦法》第十一條：第六十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

麻精藥品的調(diào)配門診藥房應(yīng)當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

-----《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十六條

：第六十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。

-----《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十九條第六十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

處方的登記與保管藥師應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。

－－《處方管理辦法》第三十九條

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。

－－《處方管理辦法》第五十一條第六十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二第六十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二第六十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二

處方的登記與保管處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。

《處方管理辦法》第五十條第六十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二（四）回收與銷毀1.空安瓿（貼）的回收及銷毀2.科室、患者藥品的回收3.藥品的銷毀第六十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二1.空安瓿（貼）的回收及銷毀《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

第二十七條

患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。第二十八條

醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。第七十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二1.空安瓿（貼）的回收及銷毀第二十九條

收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。第七十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二第七十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二2.藥品的回收《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

第二十八條

醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等……剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

第三十條

患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。第七十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期二