高二化學第三節(jié)有機化合物的命名

高二化學第三節(jié)有機化合物的命名6/8/2023第一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。常見的烴基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④異丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烴的命名烴基：第二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個以上，用中文數(shù)字來命名.

⒈習慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“正某烷”等

即C原子數(shù)目為1～10個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二(c)含支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3

CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體數(shù)目增

加，習慣命名法能命名區(qū)別嗎？

一、烷烴的命名第四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。

(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烴的命名第五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321

(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。

丁烷2—甲基

一、烷烴的命名

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：第六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3

(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間要用“，”隔開。

一、烷烴的命名

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：第七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱

一、烷烴的命名第八頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二說明①如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈

多的最長鏈為主鏈。說明②如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡

單的寫在前面，復雜的寫在后面。53214

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：2—甲基—

3—乙基戊烷第九頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二說明④兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。

CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說明③兩端等距不同基，起點靠近簡單基。

3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷第十頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二烷烴系統(tǒng)命名的口訣（1）選主鏈（最長、最多），稱某烷。（2）編碳號（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。

一、烷烴的命名第十一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

一、烷烴的命名練習：CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21

2

3

4

5

6

7

82，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第十二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

一、烷烴的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷練習：第十三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第十四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第十五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二練習：判斷下列名稱的正誤：⑴

3，3–二甲基丁烷；⑵

2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶

2，3－二甲基－４－乙基己烷；

⑷

2，3，５–三甲基己烷√××√

一、烷烴的命名第十六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二口訣：含官能團的有機物命名一般方法步驟：

(1)選定分子中含官能團最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。

(2)把主鏈里離官能團最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團的位置。(3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。①選主鏈，含官能團②定編號，近官能團③寫名稱，標官能團。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)第十七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二第十八頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二第十九頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)1、烯烴和炔烴的命名第二十頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)第二十一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)3、含官能團的有機物的命名(如醇類等)第二十二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二練習：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

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CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)第二十三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH31，4—二甲苯⑴將苯環(huán)作母體稱為“某苯”；⑵支鏈當作取代基，取代基的命名與烷烴相同。第二十四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二練習：萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)2，6－二甲基萘

B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名第二十五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二第三節(jié)

有機化合物的命名小結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團的有機物的命名(烯烴炔烴)⑴烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基⑵烷烴習慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷⑶烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈，稱某烷。②編碳位，定支鏈。

③取代基，寫在前，注位置，短線連。

④不同基，簡到繁，相同基，合并算。⑴含官能團的有機物命名一般方法步驟：①選主鏈，含官能團

②定編號，近官能團

③寫名稱，標官能團⑵烯烴和炔烴的命名⑶含官能團的有機物的命名

將苯環(huán)作母體稱為“某苯”，支鏈當作取代基，取代基的命名與烷烴相同。三、苯的同系物的命名第二十六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期二

用系統(tǒng)命名