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高一化學(xué)必修苯第一頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二學(xué)習(xí)目標(biāo)1、理解苯的取代反應(yīng),并將鹵化與硝化、磺化加以對(duì)比2、掌握苯的加成反應(yīng)特點(diǎn),進(jìn)而充分理解苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第二頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(1)苯分子為平面正六邊形(2)鍵角:120°(3)苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的化學(xué)鍵。(4)苯分子里的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面復(fù)習(xí)回憶二、苯的結(jié)構(gòu)一、苯的物理性質(zhì)第三頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二性質(zhì)苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)四、苯的化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)第四頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(1)氧化反應(yīng):不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色),但可以點(diǎn)燃。2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃現(xiàn)象:火焰明亮,有濃黑煙.CH4和C2H4?
苯易燃燒,但很難被酸性高錳酸鉀氧化,在一般情況下不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。第五頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二①溴代反應(yīng)a、反應(yīng)原理:b、反應(yīng)裝置:c、反應(yīng)現(xiàn)象:(2)
取代反應(yīng)無色液體,密度大于水注意:1、溴水不與苯發(fā)生反應(yīng)2、只發(fā)生單取代反應(yīng)
3、溴苯是不溶于水,密度比水大的無色油狀液體,有毒。第六頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二()苯液溴()長(zhǎng)導(dǎo)管口處()()()()濃氨水靠近錐形瓶?jī)?nèi)滴入AgNO3溶液燒瓶?jī)?nèi)液體倒入燒杯內(nèi)水中Fe屑互溶、不反應(yīng)、深紅棕色劇烈反應(yīng)白霧白煙淡黃色沉淀燒杯底部有褐色油狀物、不溶于水實(shí)驗(yàn)小結(jié):第七頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二實(shí)驗(yàn)思考題:1.苯、溴、Fe屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的?2.Fe屑的作用是什么?3.將Fe屑加入燒瓶后,燒瓶?jī)?nèi)有什么現(xiàn)象?這說明什么?4.長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是什么?5.為什么導(dǎo)管末端不插入液面下?6.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)?7.純凈的溴苯應(yīng)是無色的,為什么所得溴苯為褐色?怎樣使之恢復(fù)本來的面目?苯液溴Fe屑用作催化劑劇烈反應(yīng),燒瓶中充滿紅棕色蒸氣。反應(yīng)放熱。用于導(dǎo)氣和冷凝回流(或冷凝器)溴化氫易溶于水,防止倒吸。苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時(shí)有溴化氫生成,說明它們發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。因加成反應(yīng)不會(huì)生成溴化氫。因?yàn)槲窗l(fā)生反應(yīng)的溴溶解在生成的溴苯中。用水和堿溶液反復(fù)洗滌可以使褐色褪去,還溴苯以本來的面目。第八頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二②硝化反應(yīng)純凈的硝基苯:無色而有苦杏仁氣味的油狀液體,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。a、如何混合濃硫酸和硝酸的混合液?一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中,并不斷振蕩使之混合均勻。b、本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用何種方式加熱?水浴加熱,便于控制溫度。硝基苯無色油狀物,有苦杏仁味,密度比水大,低毒。第九頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二
苯分子中的氫原子被-NO2所取代的反應(yīng)叫做硝化反應(yīng)硝基:-NO2(注意與NO2、NO2-區(qū)別)第十頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二③磺化反應(yīng)磺酸基中的硫原子和苯環(huán)直接相連的吸水劑和磺化劑(磺酸基:—SO3H)苯磺酸磺化反應(yīng)的原理:條件______磺酸基與苯環(huán)的連接方式:濃硫酸的作用:第十一頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(3)加成反應(yīng)
注意:苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(但能萃取溴而使水層褪色),說明它比烯烴、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷:只與氫氣加成第十二頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二歸納小結(jié)總結(jié)苯的化學(xué)性質(zhì)(較穩(wěn)定):2.易取代,能加成。1、難氧化(但可燃);第十三頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二物質(zhì)甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)正四面體同一平面平面正六邊形與Br2反應(yīng)Br2試劑純溴溴水純溴反應(yīng)條件光照無鐵粉反應(yīng)類型取代加成取代第十四頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二氧化反應(yīng)酸性KMnO4溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃燒燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色燃燒時(shí)火焰明亮,帶黑煙燃燒時(shí)火焰明亮,帶濃煙鑒別酸性不能使溴水或KMnO4溶液褪色能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色將溴水加入苯中振蕩分層,上層呈橙紅色,下層為無色第十五頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二練1將溴水與苯充分混合振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)象是_________________________________這種操作叫做_____。欲將此溶液分開,必須使用到的儀器是________。將分離出的苯層置于一試管中,加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧,這種物質(zhì)是_____________,反應(yīng)方程式是___________溶液分層;上層顯橙色,下層近無色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2
FeBr3Br+HBr第十六頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二等物質(zhì)的量的下列烴分別完全燃燒,消耗氧氣最少的是(
)
A、甲烷
B、乙烯
C、苯
D、乙炔3、下列各組物質(zhì),可用分液漏斗分離的是
A、酒精B、溴水與水C、硝基苯與水D、苯與溴苯練2練3C等質(zhì)量呢?A烴燃燒耗氧量規(guī)律:等物質(zhì)的量看C原子個(gè)數(shù);等質(zhì)量看含H量.C第十七頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二各類烴的結(jié)構(gòu)性質(zhì)比較對(duì)比與歸納
烷(甲烷)烯(乙烯)苯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)正四面體C-C單鍵可以旋轉(zhuǎn)平面結(jié)構(gòu)①C=C不能旋轉(zhuǎn)②雙鍵中一個(gè)鍵易斷裂平面結(jié)構(gòu)①苯環(huán)很穩(wěn)定②介于單、雙鍵之間的獨(dú)特的鍵第十八頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二對(duì)比與歸納烷烯苯與Br2作用Br2試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型與KMnO4作用點(diǎn)燃現(xiàn)象結(jié)論純溴溴水純溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取無反應(yīng)現(xiàn)象結(jié)論不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯環(huán)難被KMnO4氧化焰色淺,無煙焰色亮,有煙焰色亮,濃煙C%低C%較高C%高第十九頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二
烷(甲烷)
烯(乙烯)
苯化學(xué)性質(zhì)歸納)1.取代
2.氧化(點(diǎn)燃)1.加成2.氧化3.加聚1.取代(較易)2.加成(較難)3.氧化(點(diǎn)燃)第二十頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二練習(xí)1.苯分子實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)有:()①苯的間位二元取代物只有一種。②苯的鄰位二元取代物只有一種。③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色④苯能在一定條件下與H2反應(yīng)生成環(huán)己烷。⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應(yīng)。A.①④⑤ B.③④⑤C.②③⑤ D.①③⑤C第二十一頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二練習(xí)2.1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列______事實(shí)(填編號(hào))。A.苯不能使溴水褪色B.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D.鄰二溴苯只有一種A、D第二十二頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二練習(xí)3.下列物質(zhì)中,既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是:()①SO2 ②CH3CH2CH=CH2③④CH3CH3A.①②③④ B.③④C.①②④ D.①②DSO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr第二十三頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二1、概念:
具有苯環(huán)(1個(gè))結(jié)構(gòu),且在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。2、通式:CnH2n-6(n≥6)
注意:苯環(huán)上的取代基必須是烷基。判斷:下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是()ABCDEFCF五、苯的同系物第二十四頁(yè),共二十六頁(yè),編輯于2023年,星期二㈤芳香烴含有苯環(huán)的烴。CH3-CH3-CH3CH3-CH3C
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