四川省大學(xué)生

四川省大學(xué)生生物與環(huán)境科技創(chuàng)新大賽（參賽作品模板）二零二二年五月I.參賽論文撰寫規(guī)范（研究論文類）一、論文結(jié)構(gòu)與寫作要求研究論文由以下主要部分組成：封面，目錄，題目，中文摘要與關(guān)鍵詞，英文題目、摘要及關(guān)鍵詞，正文，參考文獻，附錄。各部分具體要求如下：1.封面封面參照范文，將附件二封面內(nèi)容替換，勿做多于改動，注意字體字號，注意題目、學(xué)院、專業(yè)等行間距為40磅。2.目錄目錄單獨成頁，包括論文中全部章節(jié)的標題及頁碼。3.題目表述論文所研究的對象和內(nèi)容。要求簡明精煉，原則上不超過20個字，有特殊要求可加副標題，如對題目進行補充說明，或強調(diào)論文所研究的某一個側(cè)面等。4.中文摘要與關(guān)鍵詞摘要應(yīng)概括地反映論文的主要內(nèi)容，包括本論文的研究目的、主要研究方法、得到的主要結(jié)果和結(jié)論。突出本論文的創(chuàng)新性或新見解，力求語言精煉準確。摘要中不使用公式、圖表，不標注引用文獻編號。論文摘要200字左右。關(guān)鍵詞是供檢索用的主題詞條，應(yīng)采用能覆蓋論文主要內(nèi)容的通用技術(shù)詞條，一般列3-5個，按詞條的外延層次從大到小排列。5.英文題目、作者、摘要及關(guān)鍵詞英文題目、摘要及關(guān)鍵詞應(yīng)與中文相對應(yīng)。6.論文正文論文正文一般包含前言、論文主體、討論或結(jié)論等部分。（1）前言應(yīng)綜合評述前人相關(guān)研究工作，說明論文的選題背景、目的意義及論文所要研究的主要內(nèi)容。前言篇幅不宜太長，一般800-1200字。教科書中有的知識，一般在前言中不必贅述。（2）論文主體是論文的主要部分，主要包括：研究對象、材料與方法、結(jié)果與分析、討論等。結(jié)果與分析應(yīng)有一定的深度和廣度。討論應(yīng)結(jié)合相關(guān)文獻提出對研究結(jié)果的思考、建議及尚待解決的問題等。圖表布局合理、整潔，線條粗細均勻，標注規(guī)范，注釋準確，圖表單位統(tǒng)一為國際單位制。計量單位須采用國際公認的計量單位。論文寫作須實事求是，合乎邏輯，結(jié)構(gòu)合理，層次清楚，重點突出，文字通順。（3）結(jié)論是對整個論文主要結(jié)果的歸納，應(yīng)突出論文（設(shè)計）的創(chuàng)新點，以簡練的文字對論文的主要工作進行評價。7.參考文獻參考文獻指在正文中被引用過、正式發(fā)表的文獻資料。正文中應(yīng)按順序在引用參考文獻處的文字右上角用[X]標明，[X]中的X序號應(yīng)與正文之后列出的“參考文獻”中序號對應(yīng)。論文中引用的文獻應(yīng)以近期發(fā)表的與論文工作直接有關(guān)的學(xué)術(shù)期刊類文獻為主。應(yīng)是作者親自閱讀過的，不應(yīng)轉(zhuǎn)錄他人文后的文獻。參考文獻15篇以上，其中至少包括2篇外文文獻。文獻中的作者不超過三位時全部列出；超過三位時一般只列前三位，后面加“等”字或“etal.”；作者姓名之間用英文半角逗號分開。8.附錄不宜放在正文中但有重要參考價值的內(nèi)容可編入附錄，如公式推導(dǎo)、輔助性數(shù)學(xué)工具、論文使用的符號意義、單位縮寫、程序全文等。二、書寫及打印要求（一）字數(shù)要求科學(xué)實驗論文一般不少于5000字。各專業(yè)可根據(jù)實際情況作具體要求。（二）排版論文（設(shè)計）要求統(tǒng)一使用MicrosoftWord軟件進行文字處理，用A4頁面排版。頁碼位于頁面底端，居中對齊，用TimesNewRoman小五號字體。內(nèi)頁封面及論文目錄不編排頁碼，正文頁碼用阿拉伯數(shù)字（1、2……）編排。全文字符間距為標準，行間距為1.5倍，表格內(nèi)間距為1倍。文字排版的具體格式示例見附件范文模板全文版面頁邊距上邊距2.5cm，下邊距2cm，左邊距2.5cm，右邊距2cm。論文題目使用黑體三號，全篇英文、數(shù)字包括各級標題及表頭圖注，均用TimesNewRoman一級標題：中文使用黑體四號，英文、數(shù)字使用TimesNewRoman四號；二級標題：中文使用黑體小四號，英文、數(shù)字用TimesNewRoman小四號；三級標題及以下：中文使用宋體小四號，英文、數(shù)字用TimesNewRoman小四號正文：中文使用宋體小四號，英文、數(shù)字用TimesNewRoman小四號；對于文中標題的編號，研究論文采用1、1.1、1.1.1……進行逐級編號。各類圖表的繪制均應(yīng)符合國家及專業(yè)標準。圖注置于圖的下方，由圖號和圖名組成，圖號與圖名之間空一格，均用黑體五號字，英文和數(shù)字為TimesNewRoman五號。圖號以阿拉伯數(shù)字順序編排，如第一個圖圖注為“圖1”，第二個圖圖注為“圖2”，以此類推。插圖應(yīng)編排在正文提及之后。表格統(tǒng)一采用三線表，不加左右邊線，上下底為粗實線（1磅），中間為細實線（0.75磅），表內(nèi)行距為1倍。表頭置于表的上方，由表序和表名組成，其間空兩格，中文為黑體五號，英文和數(shù)字為TimesNewRoman五號。表序以阿拉伯數(shù)字順序編排，如第一個表表頭為“表1”，第二個表表頭為“表2”，以此類推。表頭設(shè)計簡單明了，盡量不用斜線。中文文獻條目用宋體五號錄入，英文文獻條目用TimesNewRoman字體五號錄入；標點符號統(tǒng)一用英文半角狀態(tài)。

全文排版需要根據(jù)論文實際情況而定，要求豐富飽滿，符合邏輯，避免出現(xiàn)大片空白。如遇表格圖片可能存在跨頁的情況，可適當調(diào)整圖片大小，以及調(diào)整一段文字或一部分文字與表格圖片的順序以保證篇幅飽滿。

四川省大學(xué)生生物與環(huán)境科技創(chuàng)新大賽（20年）題目：完成日期：年月日目錄(黑體三號居中，目錄正文分散對齊)（空一行）摘要（黑體小四號）…………………1關(guān)鍵詞（黑體小四號）………………1Abstract（TimesNewRoman小四號）…………………1Keywords（TimesNewRoman小四號）………………1前言（黑體小四號）…………………21××××××××（黑體小四號）…………31.1××××××××（宋體小四號，首行縮進1個字符）…31.1.1××××××××（宋體小四號，首行縮進2個字符）…………31.1.2××××××××…………………41.1.3××××××××…………………41.1.4××××××××…………………52××××××××（黑體小四號）……………52.1××××××××（宋體小四號，首行縮進1個字符）…62.1.1××××××××（宋體小四號，首行縮進2個字符）…………62.1.2××××××××…………………72.1.3××××××××…………………72.1.4××××××××…………………73××××××××（黑體小四號）……………83.1××××××××（宋體小四號，首行縮進1個字符）………………83.1.1××××××××（宋體小四號，首行縮進2個字符）…………93.1.2××××××××………………93.1.3××××××××………………103.1.4××××××××………………11參考文獻……………11附錄…………………12

（全篇文章，多倍行距1.5，英文、數(shù)字TimesNewRoman字體）論文部分格式示例：題目（黑體三號居中，段前段后各0.5）摘要（中文，宋體小四加粗）：×××（宋體小四號）關(guān)鍵詞（中文，宋體小四加粗）：×××（宋體小四號）（空一行）英文題目（TimesNewRoman四號，居中，段前段后各0.5）Abstract:×××（TimesNewRoman小四號，加粗）Keywords:×××（TimesNewRoman小四號，加粗）（空一行）前言（黑體四號）各級標題包括前言要與正文在同一頁××××××××（正文，宋體小四號，首行縮進2個字符）1××××××××（頂格，黑體四號）1.1××××××××（頂格，黑體小四號）1.1.1××××××××（頂格，宋體小四號）××××××××（正文，宋體小四號，首行縮進2個字符）（空一行）

參考文獻（另起一頁，黑體四號，頂格）（中文用宋體五號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman五號，懸掛縮進2個字符，標點符號統(tǒng)一用英文半角狀態(tài)，標點后空1格）[1]作者姓名,題目,期刊名,年份,卷(期):起訖頁碼.[2]作者姓名,題目,書名,出版社,出版時間.詳情參加范文

附錄：（另起一頁，黑體四號，頂格）××××正文（宋體小四號）

四川省大學(xué)生生物與環(huán)境科技創(chuàng)新大賽（20年）題目：三份野生蕎麥POD，CAT，EST的同工酶譜分析完成日期：年月日目錄(黑體三號居中，目錄正文分散對齊)（空一行）摘要（黑體小四號）…………………1關(guān)鍵詞（黑體小四號）………………1Abstract（TimesNewRoman小四號）…………………1Keywords（TimesNewRoman小四號）………………2前言（黑體小四號）…………………21材料與方法（黑體小四號）…………31.1供試材料（宋體小四號，首行縮進1個字符）………………31.2儀器設(shè)備（宋體小四號，首行縮進1個字符）…………………41.3方法（宋體小四號，首行縮進1個字符）…………………41.3.1不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳（宋體小四號，首行縮進2個字符）………………………41.3.1.1凝膠貯液及電極緩沖液的配制（宋體小四號，首行縮進2個字符）………………………42結(jié)果與分析（黑體小四號）……………………52.1蕎麥三種同工酶的種間比較（宋體小四號，首行縮進1個字符）…………52.1.1過氧化物酶同工酶（宋體小四號，首行縮進1個字符）…53討論（黑體小四號）…………63.1關(guān)于同工酶在遺傳分析上的優(yōu)點及同工酶的選擇（宋體小四號，首行縮進1個字符）…………………6參考文獻……………7致謝…………………8附錄…………………8（全篇文章，包括目錄和參考文獻均采用多倍行距1.5，表格內(nèi)部采用1倍行距，英文、數(shù)字TimesNewRoman字體）

三份野生蕎麥POD，CAT，EST的同工酶譜分析（黑體三號、居中）（空一行）摘要：（宋體小四號、加粗、頂格）采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）對三份野生蕎麥根、莖和葉的過氧化物酶（POD）、過氧化氫酶（CAT）和酯酶（EST）的同工酶進行了酶譜分析。結(jié)果顯示，POD和EST都檢測到5條譜帶，包括POD-1、POD-2、POD-3、POD-4及POD-5，其中POD-3及POD-4在所有組織中都存在，但在苦蕎麥1號中的帶最強；POD-1只在金蕎麥葉片及金蕎麥1號莖中出現(xiàn)；POD-2在莖組織及苦蕎麥1號根中存在，但在金蕎麥及苦蕎麥中的位置不同；POD-5存在于葉片及苦蕎麥1號莖中，在苦蕎麥的帶較強。EST-1及EST-2只出現(xiàn)在金蕎麥2號莖和葉中，EST-3和EST-5只存在于葉片中，并且在金蕎麥1號中的帶最強，EST-4存在于莖和葉片，在金蕎麥1號最強；CAT只有3條帶，其中CAT-1出現(xiàn)在葉片中，在苦蕎麥1號及金蕎麥1號表達較強；CAT-2出在現(xiàn)在莖和葉片，并且莖、葉位置不同；CAT-3只存在于葉片中，非常微弱。分析表明，供試的三份野生蕎麥的同工酶表達，具有明顯的組織間差異和種間差異。（中文用宋體小四號、英文用TimesNewRoman小四號、兩端對齊）關(guān)鍵詞：（宋體小四號、加粗、頂格）蕎麥；同工酶分析；過氧化物酶；過氧化氫酶；酯酶（宋體小四號、兩端對齊）（關(guān)鍵詞用分號隔開）（空一行）ZymogramAnalysisofPOD,CATandESTIsoenzymesfromThreeWildBuckwheat（TimesNewRoman四號、居中）（空一行）Abstract:（TimesNewRoman小四號、加粗、頂格）Usingtheverticalpolyacrylamidegelelectophoresis,thedifferentiationofperoxide(POD),catalase(CAT)andesterase(EST)isoenzymefromroots,caudexesandleavesofthreewildbuckwheatwereanalyzed.TheresultsshowedthatfivebandsincludingPOD-1,POD-2,POD-3,POD-4andPOD-5weredetectedinthegelofPODaswellasEST-1,EST-2,EST-3,EST4andEST-5forEST.POD-3andPOD-4werecommoninallthetissues,butmostintensiveinF.tartaricum.POD-2wasonlydiscoveredintheleavesofF.cymosumandcaudexofF.cymosum1.Althoughtherewassomedifferencebetweenthelocation,POD-2appearedinthecaudexesofthreebuckwheatandrootofF.tartaricum.POD-5wasdetectedinallleavesandcaudxofF.tartaricum,moreover,itwasmuchmoreobviousintissuesofF.tartaricum.EST-1andEST-2existedinleafandcaudexofF.cymosum2.EST-3andEST-5werefoundinallthetestedleavesandthebandsinF.cymosum1wereclearest.ForCAT,only3bandsweredetectedinalltissues,CAT-1appearedintheleavesofthreebuckwheatandclearerinF.cymosumandF.cymosum1.CAT-2wasdetectedindifferentlocationinleavesandcaudexes.CAT-3existedintheleavesthoughitwasunclear.Theresultsofanalysisshoweddifferenceinquantityandintensityofthebandamongallisoenzymesduringthetestedspeciesandtissues.（TimesNewRoman小四號、兩端對齊）Keywords:（TimesNewRoman小四號、加粗、頂格）Buckwheat;AnalysisofIsoenzymes;POD;CAT;EST（TimesNewRoman小四號、兩端對齊）（空一行）前言（黑體四號）（注意：各級標題包括前言要與正文在同一頁）現(xiàn)今資源日趨緊缺、環(huán)境問題日益嚴重，有關(guān)廢棄物的資源化再利用研究已成為一個引人注意的研究課題。我國的養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模龐大，每年都產(chǎn)生大量的廢棄羽毛、禽毛等固體廢棄物，這些羽毛里含有豐富的蛋白質(zhì)和氨基酸，約含有80%以上的粗角蛋白，但這些可再生的角蛋白資源目前不僅大部分未得到合理利用，而且對大氣、水體、土壤等造成了嚴重的污染。（正文，宋體小四號，首行縮進2個字符）同工酶的概念早在1895年，由Fischer提出[1]（引文序號用TimesNewRoman小四號，上標）?，F(xiàn)在一般認為，同工酶是指同一種酶的多種分子形式。這些不同的分子形式具有相同或相似的底物，催化相同的反應(yīng)[2]。同工酶是基因表達的產(chǎn)物，在一定程度上反映生物的系統(tǒng)發(fā)生，因此，利用同工酶分析技術(shù)，從分子水平、從遺傳背景方面來尋找植物種類間的親緣關(guān)系，較能彌補形態(tài)分類的不足[3-5]（連續(xù)引用多篇引文序號用TimesNewRoman小四號，X-Y,上標）。同工酶在進化中具有一定的保守性，受基因控制，在一定程度上反映生物的系統(tǒng)發(fā)生[6]。同工酶標記是屬于生化標記之一，它作為基因表達的直接產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)的多樣性在一定程度上可以反映出生物遺傳物質(zhì)DNA組成上的差異。（中文用宋體小四號、英文用TimesNewRoman小四號、段前縮進2個漢字，兩端對齊）蕎麥(Buckwheat)屬于蓼科（Polygonaceae）蕎麥屬（Fagopyrum）的雙子葉植物（屬以下包括屬，拉丁名用斜體，屬以上用正體），起源于喜馬拉雅山系東側(cè)即我國西南地區(qū)。目前，我國已發(fā)現(xiàn)的蕎麥有10個種和2個變種，分別為蕎麥、苦蕎麥、金蕎麥、硬枝野蕎麥、長柄野蕎麥、小野蕎麥、線葉野蕎麥、細柄野蕎麥、巖野蕎麥和疏穗野生蕎麥等[7]，資源極為豐富。與其它作物相比，蕎麥具有較高的營養(yǎng)價值，已被作為一種集營養(yǎng)、保健、醫(yī)藥，飼料、蜜源等為一體的多用型作物而在世界各地被廣泛種植。蕎麥是一種古老而未被充分研究利用的農(nóng)作物，與其它作物相比，蕎麥各方面的研究都還比較落后。近幾十年來，隨著蕎麥研究逐步被重視，有關(guān)蕎麥的研究取得了較大的進展。國內(nèi)外學(xué)者對蕎麥起源、分類、生理生化、育種及遺傳多樣性等方面都做了較多的研究[3,7-9,11]（連續(xù)引用多篇引文序號用TimesNewRoman小四號，X-Y，之間用逗號隔開，上標）。本研究選擇三份野生蕎麥不同組織的POD、CAT及EST三個特征性較強的同工酶，采用聚丙烯酰胺凝膠電泳進行分析，旨在揭示這三份野生同工酶在所選材料不同組織分布的差異性，并為不同種蕎麥間的同工酶研究積累材料。1材料與方法（中文用黑體四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman四號，頂格、兩端對齊，序號后空1格，不用標點符號）1.1供試材料（中文用黑體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，序號間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）苦蕎麥（F.tartaricum）（拉丁學(xué)名斜體）：由四川烹飪高等專科學(xué)校唐宇教授提供。金蕎麥1（F.cymosum)，金蕎麥2（F.cymosum)：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)實驗室提供。將蕎麥種子在45℃（單位符號除了%和℃不加空格，其余單位符號數(shù)字與符號之間要空1格）浸泡1h，再移至25℃恒溫箱中無光照培養(yǎng)，待其根長至2cm左右時，移栽到農(nóng)田（四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)場氣象站內(nèi)）里并加以管理，待蕎麥植成熟時，即可取其根、莖、葉提取樣品備用。1.2儀器設(shè)備（中文用黑體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，序號間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）恒溫培養(yǎng)箱、瓷質(zhì)研缽、高速臺式冷凍離心機（ThermoElectronCorporation）、冰箱、DYY-Ⅲ-6B型穩(wěn)流穩(wěn)壓電泳儀（北京六一儀器廠）、DYY-Ⅲ型垂直板電泳槽（北京六一儀器廠）、電子天平（北京賽多利斯天平有限公司）、制冰機、50μL微量進樣器、凝膠成像系統(tǒng)（BIO-RADLaboratories-SegrateItaly）。1.3方法（中文用黑體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，序號間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）1.3.1不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳（中文用宋體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，數(shù)字間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）1.3.1.1凝膠貯液及電極緩沖液的配制（中文用宋體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，數(shù)字間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）以下各種試劑的配制，參考趙永芳[10]和王曉麗[11]等的方法。30%Acr-Bis溶液：稱取30g丙烯酰胺（Acr）、0.8g甲叉雙丙烯酰胺（Bis）用雙蒸水定容至100mL，充分溶解后，用濾紙過濾裝入棕色瓶，并置于4℃冰箱中保存。1.3.1.2凝膠制備及電泳（中文用宋體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，數(shù)字間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）分離膠：分離膠（10％）成分見下表，按順序取以下各種成分，加入小燒杯中，混勻并緩緩倒入膠室，避免產(chǎn)生氣泡，膠液加至距玻璃板頂部約3cm處，然后將膠室垂直放置，并用膠頭滴管在分離膠上表面緩緩加入0.5cm左右的水層。10-20min后，可以看到膠與水之間有一清晰的界面出現(xiàn)，此時分離膠已聚合，可以繼續(xù)加入濃縮膠。

（表格采用三線表，上下兩條線1磅，中間0.75磅）（表內(nèi)中文宋體五號，英文數(shù)字TimesNewRoman五號，居中）表1分離膠組成（中文用黑體五號，居中，1.5倍行距，表序后空2格，不用標點符號）Table1CompositionofSeparationGel（TimesNewRoman五號，居中，1.5倍行距，表序后空2格，不用標點符號）試劑名稱（mL）7.5%分離膠（mL）10%分離膠（mL）30%Acr-Bis溶液4.05.3pH8.9Tris-HCl緩沖液4.04.0雙蒸水8.06.710%AP0.30.3TEMED0.0080.008（如有多個連續(xù)表格，則相鄰表格之間需要空一行，且表頭應(yīng)與表格在同一頁，表格不能跨頁。）2結(jié)果與分析（中文用黑體四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman四號，頂格、兩端對齊，序號后空1格，不用標點符號）本實驗共測定了三份野生蕎麥根、莖、葉組織中過氧化物酶同工酶（POD）、過氧化氫酶同工酶（CAT）和酯酶同工酶（EST），實驗結(jié)果如下。2.1蕎麥三種同工酶的種間比較（中文用黑體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，序號間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）2.1.1過氧化物酶同工酶（中文用宋體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，數(shù)字間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）從圖1可以看出，三份野生蕎麥的根、莖、葉組織中，POD的表達都有一定的差異。根：苦蕎麥1有POD-A2，POD-A3和POD-A4三條帶；金蕎麥1,2號中均只有POD-A3、POD-A4。莖：苦蕎麥1號有POD-A1，POD-A3，POD-A4和POD-A5；金蕎麥1號只有POD-A2，POD-A3和POD-A4；金蕎麥2號只有POD-A3和POD-A4。葉片：三份野生蕎麥葉片都有POD-A3及POD-A4，但在苦蕎麥1號中，表達量最大，且分子量略高于金蕎麥；POD-A1只在金蕎麥中出現(xiàn)；POD-A5中三份野生蕎麥葉片都存在，表達強度順序為：苦蕎麥1號>金蕎麥2號>金蕎麥3號(見圖1)。（如有多個連續(xù)圖片，則相鄰圖片之間需要空一行，且圖注應(yīng)與圖片在同一頁，圖片不能跨頁。）123123123根莖葉POD-A1POD-A2POD-A4POD-A3POD-A1POD-A2POD-A4POD-A3（中文黑體五號，數(shù)字、英文TimesNewRoman五號，居中，表序后空2格，不用標點符號）Figure1DifferentiationofPODinthesametissue（TimesNewRoman五號，居中，圖序后空2格，不用標點符號）（圖中1，2，3分別為苦蕎麥1號，金蕎麥1號和金蕎麥2號）（中文用宋體五號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman五號，居中）3討論（中文用黑體四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman四號，頂格、兩端對齊，序號后空1格，不用標點符號）3.1關(guān)于同工酶在遺傳分析上的優(yōu)點及同工酶的選擇（中文用黑體小四號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號，頂格、兩端對齊，序號間用圓點隔開，最后空1格，不再用標點符號）同工酶（等位酶）作為一種重要的遺傳標記被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究的各個領(lǐng)域，例如探討物種的起源進化，了解植物自然種群的遺傳結(jié)構(gòu)，探查種群的交配體系，鑒定種質(zhì)資源的特征特性，并為分類提供重要的依據(jù)[15-17]?；诘任煌っ讣夹g(shù)的相似性比較，是解決種內(nèi)和種間變異及物種形成問題的有力工具，它不僅僅是利用遺傳一致度值，還同時結(jié)合形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)、細胞學(xué)和地理學(xué)等經(jīng)典資料，將會更清楚地認識物種的進化過程、機制和進化的復(fù)雜性，有助于解決傳統(tǒng)方法所無法解決的難題[18]。參考文獻（黑體四號，頂格、左端對齊，不用序號）（另起一頁）[1](TimesNewRoman五號、后空1格,不用標點符號)胡能書,萬國賢.同工酶技術(shù)及其應(yīng)用[M],長沙:湖南科技出版社,1985,2-17.（中文用宋體五號，數(shù)字、英文用TimesNewRoman五號，懸掛縮進2個字符，標點符號統(tǒng)一用英文半角狀態(tài)，標點后空1格）[2]雷濘菲,蘇智先,陳勁松.(少于三個作者全部列出,逗號隔開,最后一個作者用圓點；多余3個,只列前3個,最后一個作者后加逗號，空一格后加“等”和用圓點,宋體五號)同工酶技術(shù)在植物研究中的應(yīng)用[J].四川師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2000,21(4):321-324.[3]龔