2023年調(diào)劑管理制度9篇

2023年調(diào)劑管理制度9篇

書目

第1篇醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度（2）

第2篇藥品調(diào)劑管理制度范例

第3篇調(diào)劑室管理制度范文

第4篇人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度

第5篇醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

第6篇醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度

第7篇醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

第8篇醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度

第9篇藥品調(diào)劑管理制度

醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

醫(yī)院堅(jiān)持厲行節(jié)約、科學(xué)管理國有資產(chǎn)的原則,對醫(yī)院存在的部分設(shè)備處于下列條件之一時(shí),可以依照程序調(diào)劑處理:

一、累計(jì)停用時(shí)間達(dá)到半年的閑置設(shè)備。屬于備用、修理、技術(shù)改造、特種儲備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。

二、因工作變更不再運(yùn)用的設(shè)備。雖有技術(shù)指標(biāo)下降,但仍未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級運(yùn)用的儀器設(shè)備;重復(fù)購置的同種儀器設(shè)備,平均利用率達(dá)不到20%的。

三、遭受突發(fā)性公共衛(wèi)生事務(wù)發(fā)生時(shí),組織集中優(yōu)勢力氣搶救所需的設(shè)備、器械。

四、嚴(yán)禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

五、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

六、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避開長途運(yùn)輸,造成不必要的損失。

七、全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,屬于轉(zhuǎn)移性在用的應(yīng)估價(jià)再建帳,應(yīng)列入設(shè)備更新、改造基金或?qū)ｍ?xiàng)項(xiàng)目入庫,不得挪做其他用途;組織應(yīng)急搶救調(diào)撥臨時(shí)征用的,可以根據(jù)臨時(shí)借用手續(xù)辦理交接。

八、醫(yī)療設(shè)備的調(diào)劑必需根據(jù)規(guī)定審批程序執(zhí)行。

九、全部待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)根據(jù)設(shè)備管理標(biāo)準(zhǔn)妥當(dāng)封存保管,不得隨意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

藥品調(diào)劑管理制度范例

一、提倡選購 小包裝、干脆調(diào)配處方,以保證質(zhì)量和便利患者了解全面藥品信息、平安用藥。

二、當(dāng)藥品原包裝與處方須要的數(shù)量相差較大時(shí),允許藥房按處方協(xié)定量進(jìn)行分包裝。

三、藥品分裝應(yīng)由專人、在清潔環(huán)境中進(jìn)行,并有核對和分裝登記。

四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。

五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時(shí),應(yīng)盡量供應(yīng)必要的書面信息。

1.處方項(xiàng)目填寫是否完整,包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等;

2.是否系說明書適應(yīng)證用藥;

3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤;

4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復(fù)用藥;

5.是否有患者禁忌證。需特殊留意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌;

6.對于青霉素類等簡單引起過敏的藥品,應(yīng)留意患者的皮試結(jié)果或有無藥物過敏史;

7.處方字跡是否潦草難以分辨;

8.涂改并未加醫(yī)師簽名;

六、發(fā)覺處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時(shí),藥師可拒絕調(diào)配,并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù),經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。

七、處方調(diào)配

1.細(xì)致閱讀處方,根據(jù)藥品依次逐一調(diào)配。

2.對珍貴藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。

3.藥品配齊后,與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法,精確規(guī)范地書寫標(biāo)簽。

4.調(diào)配好一張?zhí)幏降娜克幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?以免發(fā)生差錯。

5.對須要特別保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者留意。

八、特別調(diào)劑:依據(jù)患者個體化用藥的須要,藥師應(yīng)在藥房中進(jìn)行特別劑型或劑量的臨時(shí)調(diào)配,如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時(shí)合劑、調(diào)制軟膏等,應(yīng)在清潔環(huán)境中操作,并作記錄。

九、發(fā)藥

1.核對患者姓名,最好詢問患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。

2.逐一核對藥品與處方相符性,檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量,并簽字。

3.發(fā)覺配方錯誤時(shí),應(yīng)將藥品退回配方人,并剛好更正。

4.向患者交待每種藥品的服用方法和特別留意事項(xiàng),同一藥品有兩盒所以上時(shí)要特殊交待。

5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)留意敬重患者隱私。

6.盡量做好門診用藥詢問工作。

十、藥品標(biāo)簽

1.應(yīng)依據(jù)患者狀況加貼個體化用藥方法的標(biāo)簽,不能只依靠藥品說明書。

2.服藥標(biāo)簽用通俗的語言寫明用法。

3.可加貼特別提示的標(biāo)簽。

人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度

人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度

凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:

一、累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用、修理、技術(shù)改造、特種儲備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。

二、因工作變更不再運(yùn)用的設(shè)備:技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級運(yùn)用的儀器設(shè)備;重復(fù)購置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。

三、嚴(yán)禁把國家有關(guān)部門文明規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

四、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

五、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避開長途運(yùn)輸,造成不必要的損失。

六、全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價(jià)時(shí),應(yīng)依據(jù)運(yùn)用期限、技術(shù)狀況等合理作價(jià),經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。

七、實(shí)際辦理后要剛好履行財(cái)務(wù)手續(xù),調(diào)劑收入應(yīng)列入設(shè)備更新、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)運(yùn)用,不得挪做其他用途。

八、全部待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)根據(jù)設(shè)備管理部門的規(guī)定妥當(dāng)保管封存,不得隨意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

九、加強(qiáng)對設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應(yīng)予以追究,肅穆處理。

醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度

西藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員要具備一心一意為廣闊病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作仔細(xì)負(fù)責(zé)，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥平安有效。

（二）調(diào)劑要人員要以仔細(xì)負(fù)責(zé)的看法，依據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。

（三）收方后，對處方仔細(xì)執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。

（四）配方時(shí)，應(yīng)緦、快速、精確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。

（五）發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及留意事項(xiàng)，具體寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐性地向病人交待清晰。

（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特別狀況確須退藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。

（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必需具體復(fù)核、登記、簽字。

（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清晰，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必需經(jīng)另一人核對方可裝瓶。

（十）對醫(yī)學(xué)專用藥品、毒藥、精神藥品及珍貴藥品，值班人員要仔細(xì)盤點(diǎn)清晰，發(fā)覺問題和錯長錯短，當(dāng)班者和統(tǒng)計(jì)員應(yīng)剛好查明緣由，由科、室負(fù)責(zé)人協(xié)商處理。

（十一）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。

（十二）調(diào)劑室的全部器、量具要根據(jù)計(jì)量法規(guī)定，進(jìn)行定期檢查確保計(jì)量精確牢靠。

（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊，留意個人衛(wèi)生，工作時(shí)間要保持安靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)有事離開時(shí)，應(yīng)請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清晰。

（十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:

(一)因工作變更不再運(yùn)用的設(shè)備,技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級運(yùn)用的儀器設(shè)備;重復(fù)購置的同種儀器設(shè)備。

(二)調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

(三)全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償調(diào)撥和有償調(diào)撥的醫(yī)療設(shè)備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國有資產(chǎn)管理部門批準(zhǔn)后才能處理。

(四)嚴(yán)禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度

中藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員必需具有一心一意為廣闊病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對工作仔細(xì)負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用平安有效。

（二）調(diào)配人員依據(jù)處方調(diào)配發(fā)藥。非本字處方不予調(diào)配。

（三）收方時(shí)審查處方內(nèi)容，醫(yī)師簽各無誤后方可調(diào)配。如發(fā)覺不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時(shí)，應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。

（四）配方時(shí)應(yīng)細(xì)心精確，根據(jù)調(diào)配技術(shù)規(guī)程進(jìn)行調(diào)配，中藥配方應(yīng)按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配，稱量要精確，嚴(yán)禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。

（五）要嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度、計(jì)價(jià)、配方發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字。

（六）發(fā)藥時(shí)，應(yīng)將病人姓名、用法、用量及留意事項(xiàng)，具體寫在藥袋上，并應(yīng)耐性地向病人交待清晰。

（七）對已發(fā)出的藥品原則上不予退藥，如特別狀況確需退藥時(shí)，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清晰者，需經(jīng)處方醫(yī)師開退藥處方，說明理由并附報(bào)銷單據(jù)，方可辦理退藥。

（八）藥品應(yīng)按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。

（九）藥品應(yīng)定期檢查，對有效期的藥品應(yīng)建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。

（十）對毒劇藥、珍貴藥及自費(fèi)藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定管理，實(shí)行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計(jì)，月終盤點(diǎn)，帳物相符。

（十一）凡屬自費(fèi)藥品，要嚴(yán)格根據(jù)有關(guān)規(guī)定計(jì)價(jià)、交費(fèi)，不得以任何形式公費(fèi)報(bào)銷。

（十三）調(diào)劑室的藥品應(yīng)每日盤點(diǎn)，建立健全統(tǒng)計(jì)報(bào)銷制度。

（十四）調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊，留意個人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生，應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，不擅自脫崗，不遲到早退。

（十五）非本室人員不得擅自進(jìn)入調(diào)劑室。

（十六）凡是庫內(nèi)有藥，病人須要應(yīng)剛好領(lǐng)取保證病人用藥。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度（2）

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度(二)

凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:

1、累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用、修理、技術(shù)改造、特種儲備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。

2、因工作變更不再運(yùn)用的設(shè)備:技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級運(yùn)用的儀器設(shè)備;重復(fù)購置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。

3、嚴(yán)禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓、淘汰的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為裝置設(shè)備調(diào)劑。

4、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

5、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避開長途運(yùn)輸,造成不必要的損失。

6、全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價(jià)時(shí),應(yīng)依據(jù)運(yùn)用期限、技術(shù)狀況等合理作價(jià),經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。

7、實(shí)際辦理后要剛好履行財(cái)務(wù)手續(xù),調(diào)劑收入應(yīng)列入設(shè)備更新、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)運(yùn)用,不得挪做其他用途。

8、全部待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)根據(jù)設(shè)備管理部門的規(guī)定妥當(dāng)保管封存,不得隨意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

9、加強(qiáng)對設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應(yīng)予以追究,肅穆處理。

藥品調(diào)劑管理制度

一、提倡選購 小包裝、干脆調(diào)配處方，以保證質(zhì)量和便利患者了解全面藥品信息、平安用藥。

二、當(dāng)藥品原包裝與處方須要的數(shù)量相差較大時(shí)，允許藥房按處方協(xié)定量進(jìn)行分包裝。

三、藥品分裝應(yīng)由專人、在清潔環(huán)境中進(jìn)行，并有核對和分裝登記。

四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。

五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時(shí)，應(yīng)盡量供應(yīng)必要的書面信息。

1.處方項(xiàng)目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等；

2.是否系說明書適應(yīng)證用藥；

3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤；

4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復(fù)用藥；

5.是否有患者禁忌證。需特殊留意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌；

6.對于青霉素類等簡單引起過敏的藥品，應(yīng)留意患者的皮試結(jié)果或有無藥物過敏史；

7.處方字跡是否潦草難以分辨；

8.涂改并未加醫(yī)師簽名；

六、發(fā)覺處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時(shí)，藥師可拒絕調(diào)配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù)，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。

七、處方調(diào)配

1.細(xì)致閱讀處方，根據(jù)藥品依次逐一調(diào)配。

2.對珍貴藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。

3.藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，精確規(guī)范地書寫標(biāo)簽。

4.調(diào)配好一張?zhí)幏降娜克幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生差錯。

5.對須要特別保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者留意。

八、特別調(diào)劑：依據(jù)患者個體化用藥的須要，藥師應(yīng)在藥房中進(jìn)行特別劑型或劑量的臨時(shí)調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時(shí)合劑、調(diào)制軟膏等，應(yīng)在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。

九、發(fā)藥

1.核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。

2.逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字。

3.發(fā)覺配方錯誤時(shí)，應(yīng)將藥品退回配方人，并剛好更正。

4.向患者交待每種藥品的服用方法和特別留意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒所以上時(shí)要特殊交待。

5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)留意敬重患者隱私。

6.盡量做好門診用藥詢問工作。

十、藥品標(biāo)簽

1.應(yīng)依據(jù)患者狀況加貼個體化用藥方法的標(biāo)簽，不能只依靠藥品說明書。

2.服藥標(biāo)簽用通俗的語言寫明用法。

3.可加貼特別提示的標(biāo)簽。

調(diào)劑室管理制度范文

1.崗位責(zé)任制度

調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補(bǔ)充藥品、處方統(tǒng)計(jì)、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責(zé)任制的內(nèi)容要求詳細(xì)化、數(shù)據(jù)化,這樣便于對崗位工作人員的考核審查。

調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品精確無誤外,還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責(zé)任,并應(yīng)常常進(jìn)行對患者熱忱服務(wù)的教化。

2.查對制度

發(fā)藥窗口必需對藥品與處方內(nèi)容仔細(xì)查對無誤后方可發(fā)出,確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品精確無誤。

3.錯誤處方的登記、訂正及缺藥的處理

一方面是對醫(yī)師處方差錯進(jìn)行登記,另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)覺處方存在書寫不清晰、用法或用量不當(dāng)、有配伍的錯誤、缺藥等,應(yīng)剛好與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系,不得自行更改或代用。

4.領(lǐng)發(fā)藥制度

調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)取,應(yīng)有領(lǐng)藥制度,限制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必需有發(fā)藥制度,領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。

5.藥品管理制度

藥品管理分為三級管理,一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級管理是精神藥品、珍貴藥品和自費(fèi)藥品的管理,三級管理是一般藥品的管理。

6.特別藥品管理制度

特別藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。

(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮僻的藥品。運(yùn)用麻醉藥品的醫(yī)師,須具有2-3年以*閱歷,經(jīng)院藥事委員會審核批準(zhǔn),方有處方權(quán)。病人須有病歷,每次開藥在病歷上記錄。憑'晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡'每次發(fā)藥不超過5日用量。用過