2023年整理執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一模擬考試試卷A卷含答案

2023年整理執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一模擬考試試卷A卷含答案

單選題（共50題）1、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器【答案】C2、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B3、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過強（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C4、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A5、磺胺甲噁唑的鑒別A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應【答案】C6、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D7、腸溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】A8、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A9、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D10、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C11、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A12、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】D13、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D14、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C15、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D16、引起等效反應的相對劑量或濃度是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】C17、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B18、（2020年真題）關于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D19、關于制藥用水的說法，錯誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D20、納米銀溶膠屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】D21、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C22、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.藥物未放在舌下生物利用度降低B.口服首關效應強或在胃腸道中易降解C.口服無法短時間吸收，利用D.頰黏膜上皮均未角質(zhì)化，影響吸收E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】D23、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B24、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D25、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】D26、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C27、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度【答案】A28、按藥理作用的關系分型的C型ADR為A.致癌B.后遺效應C.毒性反應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A29、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C30、可作為氣霧劑拋射劑的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.維生素CE.液狀石蠟【答案】B31、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】B32、下列屬于對因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.胰島素治療糖尿病C.硝苯地平治療心絞痛D.洛伐他汀治療高脂血癥E.布洛芬治療關節(jié)炎【答案】A33、（2018年真題）在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（）A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A34、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C35、適合作W/O型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】B36、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A37、以下各項中，不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D38、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的催化氧化E.防止藥物聚合【答案】C39、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】A40、（2019年真題）為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】A41、下列哪個不是口腔崩解片特點A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過效應E.降低副作用【答案】D42、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】D43、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D44、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B45、增加藥物溶解度的方法不包括A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D46、液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.潛溶劑C.防腐劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C47、評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D48、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】B49、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B50、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】C多選題（共30題）1、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD2、《中國藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導原則C.通用檢測方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC3、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應關系已經(jīng)確立的前提下，需要進行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應大的藥物B.毒性反應不易識別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD4、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與氨基酸的結(jié)合反應D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應（解毒）E.甲基化結(jié)合反應【答案】ABCD5、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC6、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低【答案】ABCD7、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD8、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD9、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的有A.消除速度與體內(nèi)藥量無關B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學過程【答案】BC10、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD11、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD12、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC13、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD14、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD15、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內(nèi)治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ABD16、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD17、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD18、關于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移【答案】BCD19、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC20、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD21、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC22、我國的國家藥品標準包括A.《中華人民共和國藥典》