第二節(jié)抗心功能不全藥

第二節(jié)抗心功能不全藥演示文稿當前第1頁\共有26頁\編于星期五\22點優(yōu)選第二節(jié)抗心功能不全藥當前第2頁\共有26頁\編于星期五\22點

一正性肌力作用藥

（一）強心苷類當前第3頁\共有26頁\編于星期五\22點

常用強心苷類藥物比較表藥物洋地黃毒苷地高辛毒毛花苷k去乙酰毛花苷分類慢效中效速效速效給藥途徑P.OP.OI.VI.V吸收率%90-10060-852-520-40顯效時間2-4h1-2h5-10?10-30?半衰期5-7d36h19h33h消除肝腎腎腎全效量0.7-1.21-1.50.25-0.51-1.6（mg）當前第4頁\共有26頁\編于星期五\22點1.正性肌力作用（增強心肌收縮力）對衰竭心臟有三方面顯著特點：強心苷

作用（1）心肌收縮更敏捷→舒張期延長→冠脈血流↑→改善心肌供血、供O2、供能（2）增加衰竭心臟的心排血量（3）降低衰竭心臟耗氧量機制：心肌細胞內(nèi)鈣含量增加當前第5頁\共有26頁\編于星期五\22點強心苷作用機制

G代表強心苷細胞外細胞內(nèi)Na+-K+-ATP酶Na+-K+-ATP酶GK+

Na+Na+Ca2+強心苷正性肌力作用機制

Ca2+↑↑K+Na+Na+

Na+當前第6頁\共有26頁\編于星期五\22點機制

強心苷與心肌細胞膜上的強心苷受體結(jié)合(Na+-K+-ATP酶)，抑制酶活性，導(dǎo)致鈉泵失靈→Na+-K+交換受阻→細胞內(nèi)Na+↑K+↓，而使Na+-Ca2+

交換增加→Ca2+內(nèi)流↑→細胞內(nèi)Ca2+↑→心肌收縮↑。

強心苷

注意用藥后易引起心肌細胞內(nèi)缺鉀當前第7頁\共有26頁\編于星期五\22點強心苷

2.負性頻率作用（減慢心率）強心苷→心肌收縮力↑→心輸出血量↑→迷走神經(jīng)興奮→心率↓

3.負性傳導(dǎo)作用

P-P、P-R延長、T低平或倒置、S-T呈魚釣狀等4.利尿作用當前第8頁\共有26頁\編于星期五\22點強心苷

應(yīng)用1.慢性心功能不全(1)、對高血壓性心臟病、風(fēng)濕性心臟病和先心病療效較好，尤其對伴有房顫和心率加快的CHF效果最好(2)、對甲亢、嚴重貧血、缺乏B1所致的心衰療效差，需同時針對病因治療(3)、對肺心病、縮窄性心包炎、嚴重瓣膜狹窄和嚴重心肌損傷所致的心衰療效很差或無效，并易發(fā)生強心苷中毒當前第9頁\共有26頁\編于星期五\22點強心苷

2.某些心律失常（1）心房纖顫:強心苷→心肌收縮力↑→心輸出量↑→迷走神經(jīng)興奮→隱匿性傳導(dǎo)↑→心室率↓消除心房纖顫（2）心房撲動:強心甙→興奮迷走神經(jīng)→縮短心房不應(yīng)期→心房撲動→心房纖顫，停藥后恢復(fù)竇性節(jié)律（3）陣發(fā)性室上性心動過速不良反應(yīng)

1.胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉、厭食

2.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：頭痛、失眠、頭暈、疲乏及視覺障礙(視力模糊、復(fù)視、黃視、綠視)中毒先兆應(yīng)減量或停藥。當前第10頁\共有26頁\編于星期五\22點3.心臟毒性⑴、各型快速型心律失常：室早，二、三聯(lián)律，室性心動過速、室顫⑵、房室傳導(dǎo)阻滯，竇性心動過緩,60次/分以下，停藥指征之一中毒防治

1、預(yù)防⑴、祥細了解病人用藥情況⑵、排除誘發(fā)強心苷中毒的因素：水電解質(zhì)紊亂，低血鉀、低血鎂、高血鈣；病理狀態(tài)，心肌缺血，肝腎功能不良⑶、警提中毒先兆、及早補鉀強心苷

當前第11頁\共有26頁\編于星期五\22點強心苷2、治療⑴、停藥：強心苷、排鉀利尿藥、腎上腺皮質(zhì)激素⑵、補氯化鉀，口服或靜滴⑶、抗心律失常室性心動過速：苯妥英鈉、利多卡因竇性心動過緩：阿托品⑷、地高辛抗體Fab片段當前第12頁\共有26頁\編于星期五\22點

給藥方法1、傳統(tǒng)給藥法：分兩步給

全效量：先在短期內(nèi)給予充分發(fā)揮療效的劑量。維持量：補充每日從體內(nèi)消除的藥量以維持療效。

全效量給藥方法

(1)緩給法：輕癥病例或二周內(nèi)用過強心苷。在3-4天給足全效量（洋地黃毒苷、地高辛）

(2)速給法：重癥、二周內(nèi)未用過洋地黃。24小時給完全效量（去乙酰毛花苷、毒毛花苷K）2.逐日恒量給藥法

優(yōu)點：毒性反應(yīng)低，療效不減，適用于病情穩(wěn)定者。強心苷當前第13頁\共有26頁\編于星期五\22點（二）非強心苷類正性肌力藥物1.β受體激動藥：多巴酚丁胺⑴、選擇性激動β1受體→增加心肌收縮力→改善心衰癥狀⑵、激動β2受體→外周血管擴張→心臟前后負荷↓→心泵功能↑用于難治性心衰短期治療2.磷酸二酯酶抑制藥：氨力農(nóng)、米力農(nóng)選擇性抑制PDE→心肌細胞內(nèi)cAMP↑→心肌收縮力↑擴張血管→改善心泵功能。用于強心苷和利尿藥無效的難治性心衰的短期治療

當前第14頁\共有26頁\編于星期五\22點二減輕心臟負荷藥㈠、ACEI卡托普利依那普利

雷米普利㈡、AT1受體阻斷藥氯沙坦纈沙坦當前第15頁\共有26頁\編于星期五\22點作用機制：抑制RAAS作用擴張血管→降低心臟前后負荷→提高心泵功能減少血容量→回心血量減少→降低心臟前負荷防止或逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)→改善心肌舒縮功能治療CHF首選藥，尤其適用于高血壓性心衰從小劑量開始逐漸增加劑量，不能耐受ACEI的干咳病人，可改用AT1受體阻斷藥當前第16頁\共有26頁\編于星期五\22點利尿藥是治療CHF的常規(guī)輔助用藥

作用機制排鈉利尿→血容量↓→回心血量↓→心臟前負荷↓

排鈉↑→血管壁細胞內(nèi)Na+-Ca2+交換↓→胞內(nèi)Ca2+↓→血管擴張→心臟后負荷↓→心衰癥狀緩解

（三）利尿藥

氫氯噻嗪呋塞米螺內(nèi)酯當前第17頁\共有26頁\編于星期五\22點

應(yīng)用輕度心衰口服氫氯噻嗪中度心衰口服呋噻米，必要時與氫氯噻嗪或螺內(nèi)酯(保鉀利尿藥)合用重度心衰、慢性心衰急性發(fā)作、急性肺水腫或全身水腫者，宜靜注呋噻米，可迅速緩解癥狀注意：補鉀或與保鉀利尿藥合用，避免誘發(fā)強心苷中毒當前第18頁\共有26頁\編于星期五\22點(四)β受體阻斷藥美托洛爾卡維洛爾作用機制

⒈阻斷心臟β1受體→心率↓→耗O2↓⒉抑制RAAS→心臟前后負荷↓→逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)→心泵功能↑⒊抗心律失常、抗心肌缺血→病死率和猝死↓當前第19頁\共有26頁\編于星期五\22點應(yīng)用：必須與強心苷類、利尿藥合用治療高血壓性心臟病、缺血性心臟病、擴張型心臟病導(dǎo)致的CHF應(yīng)用注意從小劑量開始，注意病人的心率、血壓、體重變化僅用于CHF的長期治療，不可用于搶救急性心衰支氣管哮喘、心動過緩、傳導(dǎo)阻滯患者禁用β受體阻斷藥當前第20頁\共有26頁\編于星期五\22點（五）其他擴張血管藥1、肼屈嗪、硝苯地平→擴張小A→心臟后負荷↓2、硝酸甘油→擴張小V→心臟前負荷↓3、硝普鈉、哌唑嗪→擴張A、V→降低心臟前后負荷上述藥物均可改善CHF的癥狀，但僅作短期輔助應(yīng)用，不宜作為常規(guī)治療藥。用藥期間注意觀察病人的血壓、心率變化，及時調(diào)整劑量當前第21頁\共有26頁\編于星期五\22點多巴胺藥理作用：1、小劑量時主要作用于多巴胺受體，使腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。2、中等劑量能直接激動B1受體以及間接促使去甲腎上腺素釋放，對心肌產(chǎn)生正性作用。3、大劑量時激動a受體，導(dǎo)致周圍血管阻力增加，腎血管收縮，腎血流量及尿量反而減少。當前第22頁\共有26頁\編于星期五\22點注意事項：1、大劑量時可使呼吸加速、心律失常，停藥后即迅速消失、過量可致快速型心律失常。.2、使用前應(yīng)補充血容量及糾正酸中毒。3、靜脈滴注時應(yīng)控制滴速，并進行血壓心電圖及尿量等監(jiān)測。4、靜脈注射或靜脈滴注時易選粗大的靜脈，以防藥液外溢，如有外溢可用5-10ml酚妥拉明稀釋溶液局部侵潤。當前第23頁\共有26頁\編于星期五\22點硝普鈉藥理作用：對靜脈和動脈血管平滑肌均有直接擴張作用，使血壓下降，臨床主要用于高血壓危象。注意事項：1、嚴格控制靜脈滴速，用藥過程中如出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭痛等癥狀通常與靜滴給藥的速度有關(guān)。2、長期或大劑量應(yīng)用需嚴密監(jiān)測血壓。3、對光敏感，溶液穩(wěn)定性較差，滴注溶液應(yīng)新鮮配制并注意避光。當前第24頁\共有26頁\編于星期五\22點單硝酸異山梨酯藥理作用：1、直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌；對毛細血管后靜脈血管的舒張作用較小動脈更為持久。對心肌無明