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千里之行,始于足下讓知識(shí)帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦高分子化學(xué)試卷4答案高分子化學(xué)》課程試題答案
試題編號(hào):10(A)
一、基本概念題(共15分,每題3分)
⒈引發(fā)劑及其半衰期t1/2:含有弱鍵的化合物,它們?cè)跓岬淖饔孟?,共價(jià)鍵均裂而產(chǎn)生自由基的物質(zhì),稱為引發(fā)劑。引發(fā)劑半衰期t1/2是指引發(fā)劑分解至起始濃度的一半時(shí)所需的時(shí)光。⒉乳化劑及乳化作用:某些物質(zhì)能降低水的表面張力,能形成膠束,有增溶作用,對(duì)單體液滴有庇護(hù)作用,能使單體和水組成的體系成為穩(wěn)定的難以分層的乳液,這種作用稱為乳化作用。具有乳化作用的物質(zhì)稱為乳化劑。
⒊膠束:假如乳化劑的濃度很低時(shí),它以單個(gè)分子形式真正溶于水中“真溶”;當(dāng)乳化劑的濃度超過某一濃度時(shí),就形成由50~100個(gè)乳化劑分子所構(gòu)成的聚攏體,稱之為膠束。⒋聚合物相對(duì)分子質(zhì)量多簇?fù)硇约捌浔碚鳎杭词箤?duì)于一個(gè)純粹的聚合物,它也是由化學(xué)組成相同而相對(duì)分子質(zhì)量不等的同一系列的聚合物的混合物所構(gòu)成。其用相對(duì)分子質(zhì)量分布曲線或相對(duì)分子質(zhì)量分布系數(shù)表征。⒌界面縮聚及其組分:將兩種單體分離溶于兩種互不相溶的溶劑中,形成兩種單體溶液,在兩種溶液的界面處舉行縮聚反應(yīng),并很快形成聚合物的這種縮聚稱為界面縮聚。組分為單體、引發(fā)劑和溶劑。二、推斷題(共10分)
⒈(5分)推斷下列單體能否通過自由基聚合形成高相對(duì)分子質(zhì)量聚合物,并說明理由。⑴CH2=C(C6H5)2不能。因二個(gè)苯基體積大,位阻效應(yīng)。
⑵CH2=CH-OR不能。因-OR是強(qiáng)的推電子取代基。
⑶CH2=CHCH3不能。因-CH3是推電子取代基。
⑷CH2=C(CH3)COOCH3能。因-CH3是弱推電子取代基,而-COOCH3是較強(qiáng)的吸電子取代基,二者壘加結(jié)果有弱的吸電子效應(yīng)。
⑸CH3CH=CHCOOCH3不能。因有1,2-二元取代基,位阻效應(yīng)。
⒉(5分)推斷下列單體對(duì),哪對(duì)單體較簡(jiǎn)單形成交替共聚物?并說明理由。⑴醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)r1=0.06,r2=4.05;=?21rr0.243⑵丙烯酸甲酯(M1)和偏二氯乙烯(M2)r1=0.84,r2=0.9;=?21rr0.756⑶苯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2)r1=55,r2=0.9;=?21rr49.5
⑷甲基丙烯腈(M1)和α-甲基苯乙烯(M2)r1=0.15,r2=0.21=?21rr0.032該對(duì)單體較簡(jiǎn)單形成交替共聚物。⑸苯乙烯(M1)和馬來酸酐(M2)r1=0.01,r2=0=?21rr0該對(duì)單體簡(jiǎn)單形成交替共聚物。
三、問答題(共20分,按照題目要求回答下列各題)
⒈(5分)何謂氧化-還原引發(fā)劑?寫出Fe2++K2S2O8和Fe2++氫過氧化異丙苯氧化-還原反應(yīng)產(chǎn)生自由基的反應(yīng)式。
在過氧類引發(fā)劑中加上還原劑,通過氧化-還原反應(yīng)產(chǎn)生自由基。這種體系稱為氧化-還原引發(fā)體系或稱氧化-還原引發(fā)劑。⒉(5分)聚乙烯、乙-丙二元共聚物大分子中無雙鍵,說明其交聯(lián)辦法和交聯(lián)的目的?并寫出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式。
聚乙烯、乙-丙二元共聚物可以用過氧化物做交聯(lián)劑與其共熱而交聯(lián)。聚乙烯交聯(lián)后,可增強(qiáng)強(qiáng)度,提高使用溫度,乙-丙二元共聚物交聯(lián)后成為實(shí)用的彈性體。交聯(lián)機(jī)理如下
⒊(10分)以BF3為引發(fā)劑,H2O為共引發(fā)劑,形成活性單體的反應(yīng)為慢反應(yīng),終止方式為自發(fā)終止,寫出異丁烯陽離子聚合有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式,并推導(dǎo)聚合速率方程?有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式(5分)
推導(dǎo)聚合速率方程(5分)三、計(jì)算題(共36,按照要求計(jì)算下列各題)
⒈(共14分)在一溶液聚合體系中,某單體濃度c(M)=0.2mol/L,某過氧化物引發(fā)劑濃度c(I)=4.0×10-3mol/L,60℃舉行自由基聚合。已知kp=1.45×102L/mol·s,kt=7.0×107L/mol·s,f=1,引發(fā)劑半衰期=21/t44h。ROOR2RO
RO+CH2CH2ROH+CHCH2
2CHCH2CHCH2
CHCH2
BF3+H2OH(BF3OH)KC+HRH(CR)
c(H(CR)=Kc(C)c(HR)
)H(CR)+MHM
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