化驗室管理制度范文（2篇）

第6頁共6頁化驗室管理制度范文一、分析數據管理原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。3.采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明。4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度一)、目的為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。二)、采樣管理要求1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。三)、留樣管理要求1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量四)、留樣間管理要求1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。3.樣品要分類、分品種有序擺放。4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。三、化驗室檢驗和試驗管理制度一)、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。三)、管理要求1.檢驗程序1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。1.3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。1.5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規(guī)則，有效數字不得隨意舍棄。1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結果異?；驅嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。____分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。1.10部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。2.質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。3.嚴格執(zhí)行國家關于文件管理有關規(guī)定，妥善保管原始化驗數據。4.化驗數據記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。____對于沒有工作單及上級領導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。四)、精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。五)、化學藥品管理1.化驗室試劑存放要求(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。(2)注意化學藥品的存放期限。(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。2.有害化學物質的處理管理實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關規(guī)定。六)、化驗員崗位職責1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。4、每天及時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，并向主管領導匯報;5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨;6、為了確?；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報;10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;11、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。12、完成公司領導交辦的其他任務?？戳嘶炇夜芾碇贫鹊倪€看了：化驗室管理制度范文（二）一、目的確?；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。二、適用范圍適用于公司化驗室檢驗工作。三、化驗室工作職責1、執(zhí)行品控部規(guī)定，對原輔材料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。2、檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。3、定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。四、化驗室環(huán)境要求1、化驗室內外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。2、化驗室工作人員上班前要打掃室內衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。五、試驗設備、儀器的管理1、試驗設備、儀器必須是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。2、試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。3、試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。4、試驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng)，保持設備儀器的靈敏性和準確性。六、檢驗工作程序1、需要進行檢驗的產品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。2、化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。3、檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠，。4、化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。5、檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存____天，仲裁樣品保存期限半年。8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。七、化驗人員安全生產規(guī)則1、化驗人員必須認真學習化驗操作規(guī)程和有關的安全技術規(guī)程，了解儀器設備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進行化驗時，必須在通風良好的通風廚內操作。使用極毒藥品時，應注意防止中毒。3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據取用方便及性質合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意