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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力提升高能A卷帶答案

單選題(共50題)1、碘酊中碘化鉀的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】C2、碘化鉀在碘酊中作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】A3、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A.高分子溶液劑B.低分子溶液劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑【答案】C4、含片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A5、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.補充體內(nèi)物質(zhì)E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體【答案】A6、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服,不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑:取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑,切忌內(nèi)服,不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴,保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A7、(2018年真題)靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為()A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B8、腎小管中,弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多,排泄快【答案】A9、下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是()A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強D.維生素BE.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強【答案】A10、(2019年真題)在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是()。A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D11、片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.淀粉【答案】B12、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D13、含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu),具有"飽和代謝動力學(xué)"特點的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】B14、潤濕劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】A15、作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D16、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B17、分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制,與順鉑無交叉耐藥的藥物是()A.B.C.D.E.【答案】D18、部分激動藥的特點是()A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強D.對受體無親和力,無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】B19、磺胺類藥物的作用機制A.作用于受體B.影響理化性質(zhì)C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】D20、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是()。A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測都包括對己上市藥品進(jìn)行安全性平價B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用和誤用D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)評價E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測【答案】A21、維生素C注射液處方中,碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B22、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.環(huán)丁基D.環(huán)丙基E.丁烯基【答案】B23、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A24、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C25、(2020年真題)單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】B26、滴眼劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B27、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】C28、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成,可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中,制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi),藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜,具有一定的滲透性,利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率,是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜,具有保護(hù)藥膜的作用【答案】B29、對比有某病的患者與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D30、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】B31、下列敘述中哪一項與嗎啡不符A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,在光照下能被空氣氧化變質(zhì)C.具有5個手性碳原子,天然存在的嗎啡為右旋體D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán),為兩性藥物E.立體構(gòu)象呈T型【答案】C32、(2019年真題)關(guān)于克拉維酸的說法,錯誤的是()A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成,環(huán)張力比青霉素大,更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C33、(2016年真題)藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B34、可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A35、稱取"2.00g"A.稱取重量可為1.5~2.5gB.稱取重量可為1.75~2.25gC.稱取重量可為1.95~2.05gD.稱取重量可為1.995~2.005gE.稱取重量可為1.9995~2.0005g【答案】D36、可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C37、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法,不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加,消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學(xué)過程【答案】B38、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B39、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C40、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣,則應(yīng)取件數(shù)A.10B.16C.25D.31E.35【答案】B41、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉,其作用可能為A.抑菌劑B.金屬螯合劑C.緩沖劑D.抗氧劑E.增溶劑【答案】D42、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉【答案】C43、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時間延長,生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】A44、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B45、有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是A.融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2~2℃)保存【答案】D46、藥物經(jīng)過4個半衰期,從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】C47、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降,甚至休克,屬于A.相加作用B.增強作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】C48、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B49、屬于口服速釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B50、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是A.阿莫西林B.頭孢噻吩鈉C.克拉維酸D.鹽酸米諾環(huán)素E.阿米卡星【答案】C多選題(共20題)1、(2016年真題)藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應(yīng)D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】ABCD2、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD3、凍干制劑常見的質(zhì)量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD4、環(huán)磷酰胺為前體藥物,需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺,進(jìn)一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺,經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物;在肝臟進(jìn)一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進(jìn)行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD5、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環(huán)素C.米諾環(huán)素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD6、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點,正確的是A.具有選擇性B.使機體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD7、某實驗室研究抗哮喘的藥物時,想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點,挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實驗,請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA8、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】AC9、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇,因用藥不慎導(dǎo)致機體出現(xiàn)毒性反應(yīng),表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關(guān)B.與用藥時間過長有關(guān)C.一般是可以預(yù)知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)E.與機體生化機制的異常有關(guān)【答案】ABC10、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標(biāo)法【答案】BC11、評價靶向制劑靶向性的參數(shù)A.相對攝取率B.波動度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD12、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人體液的總體積,可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC13、對平喘藥物的時辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快,而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快,而白天吸收較慢C.β2受體激動藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時口服5mg,20:00時服10mg,可使血藥濃度晝夜保持相對穩(wěn)定【答案】AD14、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復(fù)核者簽章C.部門負(fù)責(zé)人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機構(gòu)公章【答案】ABC1

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