甲乙酮相關(guān)裝置介紹

甲乙酮相關(guān)裝置介紹第一頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、化工裝置原料和產(chǎn)品一、原料

1、C4原料（抽余C4、丁烯-2)

原料組成：C3，異丁烷，正丁烷，異丁烯，丁烯-1，丁烯-2，丁二烯，C5.

資源狀況

2、甲醇（64.5℃

）

3、丙酮（56.48℃

）

4、工藝水2023/6/22第二頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日CompanyLogo碳四分離主要難點(diǎn)正丁烷處于丁烯-1和反丁烯-2之間正丁烷和反丁烯-2沸點(diǎn)只差1.38℃(相對(duì)揮發(fā)度只有1.04)C4組分及其沸點(diǎn)見(jiàn)下表：組分異丁烷異丁烯丁烯-1正丁烷反丁烯-2順丁烯-2沸點(diǎn)℃-11.73-6.90-6.26-0.50.883.72相對(duì)揮發(fā)度1.361.211.201.041.000.96異丁烷和異丁烯（丁烯-1）沸點(diǎn)差也較小2023/6/23第三頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、輔料

1、催化劑

2、增溶劑

3、消泡劑

4、己烷

5、添加劑2023/6/24第四頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、產(chǎn)品

TBA(82.5℃)指標(biāo)：TBA≧85%

與水共沸79.9℃

（共沸組成11.8%，88.2%）

MTBE(55.3℃)MTBE≧97%,CH3OH≦1%

（辛烷值RON117MON101）

MEK(79.6℃)MEK≧99.7%H2O≦0.1%MIBK(116.14℃)MIBK≧99.5%,H2O≦0.1%2023/6/25第五頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、名詞解釋1、空速通常以SV表示，表示體積流量和反應(yīng)器空間的關(guān)系，并且與在化學(xué)反應(yīng)器中的停留時(shí)間相關(guān)聯(lián)。

SV=體積流量/體積2、停留時(shí)間停留時(shí)間是指物料從進(jìn)入反應(yīng)器開(kāi)始，到離開(kāi)為止，在反應(yīng)器中總共停留的時(shí)間。3、

單程轉(zhuǎn)化率表示反應(yīng)物一次通過(guò)反應(yīng)器,參加反應(yīng)的某種原料量占通入反應(yīng)器的反應(yīng)物總量的百分?jǐn)?shù)。2023/6/26第六頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日

4、平衡轉(zhuǎn)化率某一可逆化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物的某種原料量占該種原料起始量的百分?jǐn)?shù)。

5、全程轉(zhuǎn)化率（總轉(zhuǎn)化率）以包括循環(huán)系統(tǒng)在內(nèi)的反應(yīng)器、分離設(shè)備的反應(yīng)體系為研究對(duì)象，參加反應(yīng)的物料量占進(jìn)入反應(yīng)體系總原料量的百分?jǐn)?shù)。

6、催化劑選擇性

催化劑的重要性質(zhì)之一，指在能發(fā)生多種反應(yīng)的反應(yīng)系統(tǒng)中，同一催化劑促進(jìn)不同反應(yīng)的程度的比較。

2023/6/27第七頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日7、催化精餾將催化反應(yīng)與精餾分離結(jié)合起來(lái)同時(shí)進(jìn)行的反應(yīng)技術(shù)。8、恒沸精餾對(duì)于具有恒沸點(diǎn)的非理想溶液，通過(guò)加入質(zhì)量分離劑即挾帶劑與原溶液其中一個(gè)或幾個(gè)組分形成更低沸點(diǎn)的恒沸物，從而使原溶液易于采用蒸餾進(jìn)行分離的方法。

9、萃取精餾組分的相對(duì)揮發(fā)度非常接近１，但不形成共沸物的混合物，不宜采用常規(guī)蒸餾方法進(jìn)行分離。而通過(guò)加入萃取劑，其本身?yè)]發(fā)性很小，不與混合物形成共沸物，卻能顯著地增大原混合物組分間的相對(duì)揮發(fā)度，以便采用精餾方法加以分離，稱此精餾為萃取精餾。2023/6/28第八頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日

四、TBA\MTBE\丁烯-1裝置2023/6/29第九頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日CH3CH3

C＝CH2+H2OOH-C－CH3

CH3CH32023/6/210第十頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日MTBE裝置2023/6/211第十一頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日C4餾分中的異丁烯和工業(yè)甲醇，以大孔強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂為催化劑，在溫度35～75℃，壓力0.65～0.85MPa(g)操作條件下合成甲基叔丁基醚(簡(jiǎn)稱MTBE)。反應(yīng)發(fā)生于混相中，反應(yīng)為可逆放熱反應(yīng)。除主反應(yīng)外，在反應(yīng)條件下尚存在下述副反應(yīng)：原料中所含水分與異丁烯反應(yīng)，生成叔丁醇(TBA)；異丁烯自聚生成低聚物(DIB)；甲醇縮合生成二甲醚(DME);

正丁烯與甲醇生成甲基仲丁基醚（MSBE）。選擇適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件可有效控制副反應(yīng)物的生成。2023/6/212第十二頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日丁烯-1裝置2023/6/213第十三頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日提濃單元五、甲乙酮裝置2023/6/214第十四頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日本工段是將來(lái)自原料罐區(qū)的碳四原料中的正順?lè)炊∠┏樘岢鰜?lái)，采用萃取精餾方法將正丁烯與丁烷、異丁烷等組分分離，使出工段的正丁烯濃度達(dá)到97%以上。甲乙酮混合溶劑體系兩塔流程技術(shù)特點(diǎn)：（1）溶劑體系呈中性，對(duì)后續(xù)水合工序催化劑體系無(wú)不利影響。（2）該技術(shù)的汽提塔塔釜溫度由217℃降到160℃，產(chǎn)生的烯烴聚合物較少，需要再生的次數(shù)較少。（3）溶劑體系的凝固點(diǎn)可降至－40℃以下,不易堵塞,一般地區(qū)無(wú)需蒸汽伴熱。（4）該技術(shù)具有自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)比國(guó)外技術(shù)低得多。2023/6/215第十五頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日

SBA反應(yīng)2023/6/216第十六頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日反應(yīng)原理：SBA直接水合法,其主反應(yīng)如下:H+CH3CH2CH=CH2+H2OCH3CH2CHOHCH3

丁烯-1SBAH+CH3CH=CHCH3+H2OCH3CH2CHOHCH3

順式丁烯-2\反式丁烯-2SBA正丁烯單程轉(zhuǎn)化率：6.0～7.0%（mol）正丁烯總轉(zhuǎn)化率：～90.0%（mol）產(chǎn)品仲丁醇選擇性：≥93%（mol）

SBA反應(yīng)器R101操作條件反應(yīng)溫度：150～175℃

反應(yīng)壓力：6.0～8.0MPa(A)

空速（丁烯液時(shí)空速）：1.0～1.3h–1

水烯分子比：1.0～2.02023/6/217第十七頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日SBA精餾2023/6/218第十八頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日MEK反應(yīng)2023/6/219第十九頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日SBA汽相脫氫反應(yīng)在MEK反應(yīng)器(R-201A/B/C)內(nèi),溫度260℃,壓力0.28MPa及銅催化劑存在下進(jìn)行。脫氫反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，反應(yīng)所需熱量由高溫?zé)嵊停?90℃～260℃）供給，其反應(yīng)方程式如下：銅催化劑CH3CH2-CH-CH3CH3CH2-CO-CH3+H20.28MPaOHMEK反應(yīng)中有少量副產(chǎn)物如重質(zhì)物、丁烯、水等的生成.

入口溫度：250～280℃

入口壓力：0.25MPa（g）設(shè)計(jì)的液時(shí)空速（LSHV）：4.0h-1SBA單程轉(zhuǎn)化率：≥75%（mol）

MEK選擇性：≥96%（mol）2023/6/220第二十頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日SBA回收2023/6/221第二十一頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日六、MIBK裝置

反應(yīng)單元2023/6/222第二十二頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期日丙酮一步法加氫生產(chǎn)MIBK成為目前工業(yè)化最實(shí)用的工藝路線。反應(yīng)機(jī)理是通過(guò)醇醛縮合脫水生成異亞丙基丙酮(MO)，然后MO在催化劑的加氫中心上迅速加氫生成MIBK，目前典型的催化劑為載有Pt系元素的具有酸功能的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，一般添加部分Pd。該催化劑具有脫水加氫雙功能。一步法合成MIBK，生產(chǎn)原料為丙酮和氫氣，采用載Pd催化劑，反應(yīng)產(chǎn)物有MIBK、IPA、未反應(yīng)丙酮、MPA、水、DIBK、MO、重組分(三分子以上丙酮聚合產(chǎn)物