玻璃儀器及容量分析技術

玻璃儀器及容量分析技術第一頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日一、常用玻璃儀器二、量器的容量檢定三、容量分析技術第二頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日一、玻璃儀器（一）容器類

定義：實驗室中用以貯存和運送物料，以及容納物質(zhì)在其中進行化學反應的各種玻璃儀器。常用容器（1）試管（2）燒杯（3）燒瓶（4）錐形瓶第三頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日1.1試管用來盛放少量藥品，常溫或加熱情況下可進行少量試劑反應，也可用于制取或收集少量氣體。注意事項：①可直接加熱，用試管夾夾在距試管口1/3處。②放在試管內(nèi)的液體，不加熱時不超過試管容積的1/2，加熱時不超過l/3。③加熱后不能驟冷，防止炸裂。④加熱時試管口不應對著任何人；⑤給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。1.2燒杯用作配制溶液和較大量試劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。注意事項：①加熱時應放置在石棉網(wǎng)上，使受熱均勻。②溶解物質(zhì)用玻璃棒攪拌時，不能觸及杯壁或杯底。第四頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日1.3燒瓶

用于試劑量較大而又有液體物質(zhì)參加反應的容器，可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可用于裝配氣體發(fā)生裝置。蒸餾燒瓶用于蒸餾以分離互溶的沸點不同的物質(zhì)。注意事項：

①圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用于加熱，加熱時要墊石棉網(wǎng)，也可用于其他熱?。ㄈ缢〖訜岬龋?/p>

②液體加入量不要超過燒瓶容積的1/2,加熱時不要超過燒瓶容積的1/3。1.4錐形瓶用來進行盛放液體的容器和少量試劑反應的容器，可用于蒸餾時的接受器。注意事項：①不可直接加熱，加熱時要墊石棉網(wǎng)。②滴定中錐形瓶內(nèi)的液體，不超過l/3。第五頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日（二）量器類定義：用于計量液體體積的一類器皿。不宜在火上直接加熱。常用量器（1）量筒（2）滴定管

第六頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日2.1量筒用來量度液體體積，精確度不高。注意事項：①不能加熱和量取熱的液體，不能作反應容器，不能在量筒里稀釋溶液。②量液時，量簡必須放平，視線要跟量簡內(nèi)液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體體積。第七頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日2.2滴定管用于準確量取一定體積液體的儀器。帶玻璃活塞的滴定管為酸式滴定管，帶有內(nèi)裝玻璃球的橡皮管的滴定管為堿式滴定管。注意事項：①酸式、堿式滴定管不能混用。②25mL、50mL滴定管的估計讀數(shù)為±0.01mL。③裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈，并要用待裝的溶液潤洗滴定管。④調(diào)整液面時，應使滴管的尖嘴部分充滿溶液，使液面保持在“0’或“0”以下的某一定刻度。讀數(shù)時視線與管內(nèi)液面的最凹點保持水平。第八頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日（三）其他常用玻璃儀器（1）冷凝管（2）漏斗（3）干燥器（4）酒精燈第九頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日3.1冷凝管

冷凝用。液體蒸餾時用于冷卻蒸氣。冷卻水的進口應在組裝儀器的低處，出水口在高處。這樣才能使管中充滿冷卻水。第十頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日3.2漏斗（1）漏斗：普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于過濾或向小口容器轉(zhuǎn)移液體。長頸漏斗用于氣體發(fā)生裝置中注入液體。分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的不同液體，也可用于向反應器中隨時加液。也用于萃取分離。第十一頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日3.3干燥器用于存放干燥物質(zhì)或使潮濕物質(zhì)干燥。注意事項：①干燥器的開閉應推拉；②熱物體應稍冷卻后再放入。第十二頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日3.4酒精燈供實驗室簡單加熱使用。注意事項：①酒精燈的燈芯要平整。②添加酒精時，不超過酒精燈容積的2/3；酒精不少于l/4。③絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火。④絕對禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈。⑤用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹。⑥不要碰倒酒精燈，萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來，應立即用濕布撲蓋。第十三頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日組合玻璃儀器

水質(zhì)監(jiān)測實驗室中進行有機化學分離、萃取、濃縮和半微量制備等操作時，常選用帶有標準磨口接頭的燒瓶、冷凝管、分餾柱、提取器、接受器、接受瓶等組成各種所需的蒸餾設備、萃取系統(tǒng)、液相柱層析儀、樣品濃縮系統(tǒng)等裝置。特點：密封性好、被處理物料不受沾污、減少揮發(fā)損失、使用方便等。并具有很好的精確性。第十四頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日

儀器的一般洗滌與干燥

儀器的一般洗滌①沖洗法②刷洗法③藥劑洗滌法決不允許將毛刷放入洗液中!注意事項

①肥皂或去污粉不能與酸性洗液混合使用，因為會生成硬脂酸。

②用毛刷刷洗儀器時用力不要太大，防止將儀器、試管搗爛。

③用洗液洗滌器皿時，玻璃儀器中的水要盡量倒盡、甩干；洗畢將洗液倒回原瓶，并隨手將瓶蓋好，以免吸水，降低去污能力。如有洗液流出瓶外，只能用水沖洗或抹布擦，千萬不要用手，以免腐蝕。儀器的干燥①晾干法②烤干法③快干法④烘干法注意：①帶有刻度的計量儀器不能使用加熱的方法進行干燥，因為這會影響儀器的精度。②對于厚壁瓷質(zhì)儀器不能烤干，但可烘干。第十五頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日二、容量的檢定

玻璃量器的真實容量并不與其出廠的標稱容量完全相符，因此，在分析工作開始之前，尤其是對準確度要求較高的分析工作，必須對所用量器進行容量檢定。量器檢定的理論依據(jù)

實驗室內(nèi)對玻璃量器進行容量檢定時通常使用衡量法。檢定的方法是稱量一定體積的水，根據(jù)該溫度下水的密度，將水的重量換算成體積。因而衡量法可作為校準量器容量的依據(jù)。將水的重量換算成體積時需考慮三個因素：溫度改變時，水的密度也會改變；在空氣中稱量時的空氣浮力校正值；溫度改變引起玻璃儀器的熱脹冷縮，導致容量改變。第十六頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日量器檢定的計算公式：Vt=Wt/dt

式中，Vtt℃時水的體積；

Wt在t℃時的空氣中，以黃銅砝碼稱得水的質(zhì)量；

Dt在t℃的空氣中水的密度。第十七頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日滴定管的校準：1、活塞密合性檢查:在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標線處，放置15min，液面下降不超過0.1ml為合格。2、液面觀察:判定滴定數(shù)據(jù)時，觀察者的視線應和相應分度線在同一水平面上，使液體最下層彎月面的最低與分度線的上緣水平相切。按液體彎月面的最低點讀取數(shù)據(jù)。3、將滴定管洗凈，活塞兩端涂好凡士林（勿玷污塞孔），加入蒸餾水到零標線處，記錄水溫。4、以滴定的速度放出0～10ml（不超過±0.1ml）水于已稱量的50ml具塞磨口玻璃塞的錐形瓶中，再準確稱量至0.001g，兩次稱量之差即放出水的重量。5、同法，依次稱出0～20ml，0～30ml、¨¨¨標線間的水重。依實驗時的水溫，查表中相應的ｒ值，按公式計算滴定管各標線間的容量及校正值。吸管的校準：吸量管（刻度吸管）的校準方法和滴定管的校準方法相同，移液管（大肚吸管）只須校準總?cè)萘考纯?。容量瓶的校準：將清潔干燥的容量瓶在天平上準確稱量（使用載荷為2000g，分度值為0.01g的天平），向容量瓶中注入蒸餾水至標線，記錄水溫。用濾紙吸干瓶頸內(nèi)壁和瓶外的水滴，蓋上瓶塞稱重。兩次稱量之差為容量瓶容納的水重。按公式Vt=Wt/dt

計算出容量瓶的真實容量，求出校正值。第十八頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日怎樣進行50ml滴定管的校準？1、活塞的密合性檢查：在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標線處，放置15min，液面下降不超過0.1ml為合格。2、將滴定管洗凈，活塞兩端涂好凡士林（勿玷污塞孔），加入蒸餾水到零標線處，記錄水溫。3、將一支干凈的100ml具塞錐形瓶放到天平上進行稱量（準確到0.01g）。4、以滴定的速度放出0～10ml（不超過±0.1ml）水到錐形瓶中，再稱量，兩次稱量之差即放出水的重量。5、同法，依次稱出0～20ml，0～30ml、0～40ml、0～50ml標線間的水重。依實驗時的水溫，查表中相應的ｒ值，按公式計算滴定管各標線間的容量及校正值。

第十九頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日三、容量分析技術

容量分析是指將一種具有已知準確濃度的試劑溶液——滴定劑，包括標準溶液滴加到含待測物質(zhì)的溶液中，至所加試劑與待測物質(zhì)按化學計量完成定量反應為止。然后根據(jù)試劑溶液的濃度和用量計算待測物質(zhì)的含量。這是一種相對分析法。在容量分析中，最重要的操作是移液和滴定。第二十頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日移液

定義：用標準量器定量地移取一部分液體的操作叫移液。移液操作的準確性決定于移液管本身的精度和正確的操作方法。（一）、移液管的選擇原則移液管的允差按A級和B級區(qū)分。為了保證定量分析的精度，通常在配制標準溶液、基準試液和定量稀釋或進行高精度和仲裁分析時，應選用A級移液管。一般定量分析可選用A級移液管。對精度要求不高的加液選取B級量器即可。移液操作應一次完成，不得用小容量移液管多次移液，以免增加誤差。移液次數(shù)愈多，誤差愈大。（二）、移液注意事項1、任何玻璃量器都不允許用烘箱烘干。2、移液管與量瓶常配合使用，因此可作兩者相對體積的校準。3、為減少測量誤差，使用分度吸管作精密移液時每次都應以零標線為起點，放出所需體積，不得分段連續(xù)使用。4、所用移液管必須與其生產(chǎn)、檢定規(guī)格相符?？焖僖埔汗懿坏糜糜跍蚀_計量。對必須保留管尖自然殘留液量的移液管，不得以任何方式（吹、擠）排空使用。第二十一頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期日滴定容量分析操作中，滴定分析常用以測定常量和半微量組分，有時也可測定微量組分。容量分析按反應的性質(zhì)可分為酸堿滴定法、氧化還原滴定法、絡合滴定法和沉淀滴定法等。（一）容量分析應具備的條件1、定量地完成反應，沒有副反應。2、迅速地完成反應。速度較慢的反應可用有效的方法（例如加熱或加催化劑等）提高反應速度。3、有可靠且簡便的方法確定等當點，如選擇合適的指示劑、氧化還原電位或PH值等。4、共存物不干擾主反應，或可用適當方法消除其干擾。（二）滴定管的選擇1、根據(jù)滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定