第八章林業(yè)有害植物的危害與調(diào)查

第八章林業(yè)有害植物的危害與調(diào)查有害植物對(duì)林木的危害有兩種類型，一類是通過纏繞、覆蓋林木、絞縊枝干，阻礙林木的光合作用及營(yíng)養(yǎng)的輸送，致其死亡；另一類是快速繁殖生長(zhǎng)、迅速建立起單優(yōu)生物群落、大面積的侵占其他林木與植物的生境，威脅“土著”林木資源，使本地生物多樣性喪失。本土林業(yè)有害植物的監(jiān)測(cè)調(diào)查本土植物是產(chǎn)地在當(dāng)?shù)鼗蚱鹪从诋?dāng)?shù)氐闹参铩．?dāng)其對(duì)林木的生長(zhǎng)構(gòu)成嚴(yán)重影響時(shí)，我們稱其為林業(yè)有害植物。主要的有油杉寄生、無根藤、金鐘藤和葛藤。1．油杉寄生ArceuthobiumchinenseLecomte分布于云南中部和西北部、四川西南部、西藏東部的海拔1500m～4100m山地針葉闊葉混交林或油杉林中。危害云南油杉Keteleeriaevelyniana或川西云杉Picealikiangensisvar.特征特性亞灌木，高2cm～8cm，枝條黃綠色或綠色；主莖的節(jié)間長(zhǎng)3mm～7mm，粗1mm～2mm；側(cè)枝交叉對(duì)生，通常長(zhǎng)不及1cm。葉呈鱗片狀，長(zhǎng)約0.5mm?；▎味湟干蝽斏?；雄花：花蕾時(shí)近球形，長(zhǎng)約1mm，黃色，基部具杯狀苞片，開花時(shí)直徑約2mm，萼片4枚，近三角形，長(zhǎng)約1.5mm；花藥圓形，直徑約0.5mm；雌花：近球形，淺綠色，長(zhǎng)約1mm，花萼管長(zhǎng)約0.8mm；花柱紅色。果卵球形，長(zhǎng)4mm～6mm，直徑3mm～4mm，上半部為宿萼包圍，下半部平滑，粉綠色或綠黃色；果梗長(zhǎng)1mm～1.5mm米?；ㄆ?月～10月，果成熟期翌年10月～11月。油杉寄生植株通常經(jīng)過2a～3a才開花結(jié)果，之后枯萎，但侵入樹枝內(nèi)的“吸器”可沿寄主的枝條延伸，并不斷蔭生出新的植株，當(dāng)寄主出現(xiàn)瘋枝時(shí)，在瘋枝上呈密集生長(zhǎng)。受侵害的20a～100a生大樹，常出現(xiàn)叢生瘋枝，當(dāng)寄主的大部分側(cè)枝上有油杉寄生時(shí)，可致死亡，3a～5a生幼樹若受侵害，數(shù)年后枯死。油杉寄生的診斷主要根據(jù)寄主枝干上油杉寄生植株的存在。當(dāng)寄生植株脫落后，在侵入部位的表面留下1個(gè)杯狀窗，用擴(kuò)大鏡觀察其橫切面，可見到略呈黃色的楔形吸根。另一顯著特征是寄主被寄生處常表現(xiàn)叢枝現(xiàn)象。枝干上被寄生處常顯現(xiàn)紡錘形腫大，經(jīng)過一段時(shí)間，由于寄生物組織的死亡和脫落，留下潰瘍型的腫大部分。油杉寄生侵染的部位多在樹冠中、下部，侵染部位以上的針葉變得短小，呈黃綠色，頂梢及樹冠上部逐漸枯萎死亡。調(diào)查方法于7月～10月，在寄主林內(nèi)踏查，發(fā)現(xiàn)寄主樹冠中、下部的枝干上有油杉寄生植株，或出現(xiàn)叢生瘋枝甚至死亡，隨即設(shè)立面積為0.2hm2的臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地1塊，在標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)以“五點(diǎn)式”取樣法抽取20株標(biāo)準(zhǔn)株，統(tǒng)計(jì)被害株率。2．無根藤CassythafiliformisLinn.分布于云南、貴州、四川、廣西、廣東、海南、湖南、江西、福建、浙江及臺(tái)灣等省區(qū)。危害多種闊葉樹、杉木Cunninghamialanceolata、馬尾松Pinusmassoniana，灌木和草本植物。特征特性多年生,其外形與冤絲子很相似,全株呈右旋纏繞寄生,莖線狀，為綠色或黃綠色,含葉綠素,幼莖光滑,無毛。側(cè)枝上密被茸毛；葉退化為鱗片,互生,花序穗狀,長(zhǎng)2cm～4cm,花小,白色，兩性，長(zhǎng)不到2mm，能育雄蕊9，分3輪；果實(shí)小，球形，直徑約7mm，肉質(zhì),核果,成熟時(shí)乳白色、半透明,內(nèi)含1粒種子,種子黑褐色、堅(jiān)硬廣西南寧地區(qū)6月～7月開花,果實(shí)于10月～12月陸續(xù)成熟。在南京7月～10月開花。由于受低溫影響,在自然條件下果實(shí)不能成熟。在溫室,11月～12月陸續(xù)成熟。無根藤種子具有堅(jiān)硬的種皮,子葉兩片,肉質(zhì)肥厚,無胚乳。在適宜的溫度(25℃左右)和充足的水分條件下,其種子吸水膨脹,種皮開裂,首先胚根伸出,隨之下胚軸伸長(zhǎng),最初呈倒“U”型,下胚軸膨大,綠色?；坑衛(wèi)條～4條不定根,0.5cm～1.0cm長(zhǎng)。底部為主根,不發(fā)達(dá),0.2cm～0.5cm長(zhǎng)。不定根上有乳頭狀突起,似“根毛”。隨著下胚軸伸長(zhǎng),胚軸漸變直,種皮隨之脫落,子葉逐漸枯萎,頂芽開始生長(zhǎng)。在沒有寄主或寄主分泌物的情況下,無根藤種子也能萌發(fā)。當(dāng)幼苗生長(zhǎng)遇到寄主時(shí),即右旋纏繞,7d～10d后,在其與寄主緊密接觸部位,首先在莖上出現(xiàn)突起,然后貼著寄主表面而向邊緣隆起,形成吸盤,以緊握寄主,再?gòu)奈P中央發(fā)育吸器,通過生長(zhǎng)逐漸侵入寄主。吸器木質(zhì)部的發(fā)育,首先從無根藤皮層開始,最后與寄主木質(zhì)部相聯(lián),通過吸器,無根藤主要生長(zhǎng)在地勢(shì)開闊,陽(yáng)光充足,氣候干熱的雜草灌叢地帶和海濱沙灘地區(qū),垂直分布范圍在不同地區(qū)相異,溫度是限制其生長(zhǎng)的主要因子。無根藤以莖攀延于松枝、針葉，在與寄主接觸處產(chǎn)生盤狀吸器插入寄主組織獲取生活物質(zhì)。寄主被寄生部位形成膨大的腫瘤,導(dǎo)致幼小植株死亡。被嚴(yán)重寄生的樹木也往往生長(zhǎng)不良、衰弱、產(chǎn)生落葉、枯梢。嚴(yán)重時(shí)松針大量枯死，其上的無藤根也隨之逐漸枯萎，互相交織成團(tuán)、呈鳥窩狀。調(diào)查方法于無根藤花期，在寄主林內(nèi)通過踏查、目測(cè)或借助望遠(yuǎn)鏡，對(duì)林木進(jìn)行觀察。發(fā)現(xiàn)林木被寄生部位有膨大的腫瘤，或生長(zhǎng)不良、落葉、枯梢甚至死亡，隨即設(shè)立面積為0.2hm2的臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地1塊，在標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)以“棋盤式”取樣法抽取20株標(biāo)準(zhǔn)株，統(tǒng)計(jì)被害株率。3．金鐘藤M(fèi)erremiaboisiana(Gagnep.)V.Ooststr.國(guó)外分布于越南、老撾和印度尼西亞。國(guó)內(nèi)分布于海南、廣西、云南和廣東。危害草地、灌木和松樹Pinus、桉樹Eucalyptus、相思樹Acaciaconfusa、荷木Schimaspp.等高大喬木以及竹子Bamboo。特征特性為多年生纏繞大藤本。莖圓柱形，平滑或有細(xì)縱紋，無毛，長(zhǎng)10m以上，幼莖稍中空，有時(shí)呈暗紫色，折之有白色乳汁。葉紙質(zhì)，葉片寬大健壯，類似番薯葉，近圓形，偶為卵形，頂端漸尖或驟尖，基部心形，全緣，兩面無毛，葉片最寬處26cm～27cm；側(cè)脈7對(duì)～10對(duì)，與中脈在葉背面突起，幼時(shí)常呈淺紫紅色；葉柄長(zhǎng)4cm～12cm，幼時(shí)呈暗紫色?；ㄐ蛞干?，為多花傘房狀聚傘花序，有時(shí)為復(fù)傘房狀聚傘花序，總花梗粗壯，長(zhǎng)6cm～17cm，無毛；花梗長(zhǎng)1cm～2cm，被疏毛，果時(shí)伸長(zhǎng)增粗；苞片小，狹三角形，長(zhǎng)1mm～2mm，密被銹黃色短柔毛，早落；萼片5枚，長(zhǎng)7mm～8mm，外側(cè)的卵形，被短柔毛，內(nèi)側(cè)的近圓形，無毛；花冠黃色，寬漏斗狀或鐘狀，長(zhǎng)1.5cm～2cm。蒴果圓錐狀球形，長(zhǎng)1cm～1.2cm，無毛，果皮薄革質(zhì)，4瓣裂；種子三棱狀寬卵形，長(zhǎng)約5mm，沿棱密被糠粃狀毛?；ㄆ?1月1882年在海南澄邁發(fā)現(xiàn)金鐘藤，上世紀(jì)70年代傳入廣東。金鐘藤生長(zhǎng)速度非?？?，一周可以長(zhǎng)1m～2m，1a可以長(zhǎng)40m～50m，生命力極強(qiáng)。其根莖非常粗壯，5a的根莖直徑就有幾十厘米。繁殖不用種子，長(zhǎng)葉的地方一落地就可以生根，很快就能覆蓋大片林地。主要分布在山谷山窩、疏林、林緣、次生雜木林及灌草叢中，近山頂處亦有發(fā)生，最高處達(dá)海拔360m左右。該藤剛發(fā)生時(shí)，只是個(gè)別藤條纏繞于其它植物上，后期則連片繁殖、生長(zhǎng)茂盛，層層疊疊交織形成1層10cm～30cm厚的藤網(wǎng)，覆蓋在草地、灌木和桉樹等高大喬木上，遠(yuǎn)看尤如調(diào)查方法于11月～翌年春季，在林內(nèi)踏查，重點(diǎn)是位于山谷山窩、疏林、林緣、次生雜木林及灌草叢，發(fā)現(xiàn)有金鐘藤發(fā)生，設(shè)立面積為0.2hm2的臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地1塊，在其中隨機(jī)抽取20株標(biāo)準(zhǔn)株，統(tǒng)計(jì)被害株率。4．葛藤Puerarialobata（Willd．）國(guó)外分布于東南亞、澳大利亞和美國(guó)。國(guó)內(nèi)分布于華南、華東、華中、西南、華北和東北等地區(qū)，而以東南和西南各地最多。危害所有林木。特征特性葛藤屬多年生草質(zhì)藤本植物。塊根肥厚，富含淀粉，全株有黃色長(zhǎng)硬毛。莖長(zhǎng)10余米，常鋪于地面或纏于它物而向上生長(zhǎng)。葉片長(zhǎng)15cm～30cm，為互生3片，長(zhǎng)滿硬毛；莢果扁平，長(zhǎng)5cm～10cm，寬約1cm；總狀花序腋生，長(zhǎng)20cm，附著著金黃色的硬毛，葛藤屬我國(guó)的本土物種，是一種半木本的豆科藤蔓類植物，具有驚人的蔓延力和繁殖力，可以大面積地覆蓋樹木和地面。其半木質(zhì)的蔓藤可以長(zhǎng)達(dá)10m～30m，匍匐地面甚至可達(dá)百米。其根部重達(dá)數(shù)公斤并可深入地下1m～5m葛藤多生于丘陵地區(qū)的坡地上或疏林中，分布海拔高度約300m～1500m處。葛藤喜溫暖濕潤(rùn)的氣候，喜生于陽(yáng)光充足的陽(yáng)坡。常生長(zhǎng)在草坡灌叢、疏林地及林緣等處，攀附于灌木或樹上的生長(zhǎng)最為茂盛。對(duì)土壤適應(yīng)性廣，除排水不良的粘土外，山坡、荒谷、礫石地、石縫都可生長(zhǎng)，而以濕潤(rùn)和排水通暢的土壤為宜。耐酸性強(qiáng)，土壤pH值4.5左右時(shí)仍能生長(zhǎng)。耐旱，年降水量500mm調(diào)查方法參照金鐘藤調(diào)查方法。外來林業(yè)有害植物的監(jiān)測(cè)調(diào)查外來林業(yè)有害植物一般指從國(guó)外傳入，且在傳入地的自然或人工生態(tài)系統(tǒng)中定居、自行繁殖和擴(kuò)散，最終明顯影響傳入地生態(tài)環(huán)境，損害其生物多樣性的植物。在林業(yè)上，比較嚴(yán)重的外來有害植物有薇甘菊、加拿大一枝黃花、紫莖澤蘭、飛機(jī)草和日本菟絲子。1.薇甘菊MikaniamicranthaH．B．Kunth國(guó)外分布于印度、孟加拉國(guó)、斯里蘭卡、泰國(guó)、菲律賓、馬來西亞、印度尼西亞、巴布亞新幾內(nèi)亞、太平洋諸島嶼、毛里求斯、澳大利亞、中南美洲各國(guó)和美國(guó)。國(guó)內(nèi)分布于廣東、廣西、海南、云南、香港和澳門。危害天然次生林、人工林6m～8m以下的幾乎所有樹種。特征特性多年生攀緣草本植物，莖細(xì)長(zhǎng)，匍匐或攀緣，多分枝，平滑至具多柔毛；莖圓柱狀，有時(shí)管狀，具棱；葉薄，淡綠色，卵心形或戟形，漸尖；葉柄細(xì)長(zhǎng)，通常被毛，基部具環(huán)狀物，有時(shí)其形成狹長(zhǎng)的近膜質(zhì)的托葉；圓錐花序頂生或側(cè)生，花冠白色，細(xì)長(zhǎng)管狀長(zhǎng)1.5mm～1.7mm，喉部鐘狀，隆起1mm，具長(zhǎng)小齒，彎曲；瘦果黑色，長(zhǎng)1.7mm，表面分散有粒狀突起物；冠毛鮮時(shí)白色。薇甘菊是一種喜光好濕的植物，生長(zhǎng)的地區(qū)年平均溫度均在21℃以上，在其適生地攀援纏繞于喬灌木植物，重壓于其冠層頂部，阻礙寄主植物的光合作用繼而導(dǎo)致寄主死亡。在廣州、深圳和珠海等地區(qū)，薇甘菊多發(fā)生在居民區(qū)附近的洼地、溝地、路旁薇甘菊于20世紀(jì)初在香港出現(xiàn)，20世紀(jì)70年代傳入臺(tái)灣，1984年在深圳發(fā)現(xiàn)，2008年來已廣泛分布在珠江三角洲地區(qū)。該種已列入世界上最有害的100種外來入侵物種之一。也列入中國(guó)首批外來入侵物種。在我國(guó)，薇甘菊主要危害天然次生林、人工林，尤其對(duì)一些郁閉度小的林分危害最為嚴(yán)重。危害嚴(yán)重的喬木樹種有紅樹Rhizophoraapiculata、血桐Macarangatanarius、紫薇Cercisracemosa、山牡荊Vitexquinata、小葉榕Ficusbenjamina；危害嚴(yán)重的灌木樹種有馬纓丹Lantanacamara、酸藤果Embelialaeta、白花酸藤果Embeliaribes、梅葉冬青Ilexasprella、鹽膚木Rhuschinensis、葉下珠Phyllanthus、紅背桂Excoecariacochinchinensis等；危害較重的喬木樹種有龍眼Dimocarpuslongan、人心果Manilkarazapota、刺柏Juniperusformosana、苦楝Meliaazedarace、番石榴Psidiumguajava、樸樹Celtissinensis、荔枝Dimocarpusconfinis、九里香Murrayaexotica、鐵冬青Ilexrotunda、黃樟Cinnamomumporrectum、樟樹Cinnamomumcamphora、烏桕Sapiumsebiferum；危害較重的灌木植物有桃金娘Rhodomyrtustomentosa、四季柑Citrusmicrocarpa、華山礬Symplocoschinensis、地桃花Urenalobata、狗芽花Tabernaemontanadivaricata等。調(diào)查方法踏查每年4月～5月，在被破壞的林地邊緣、荒棄農(nóng)田、疏于管理的果園、水庫(kù)和溝渠或河道兩側(cè)，調(diào)查薇甘菊生長(zhǎng)占地面積在1m2標(biāo)準(zhǔn)地調(diào)查每年進(jìn)行2次，1月和12月各1次，主要調(diào)查薇甘菊造成危害的程度。①危害等級(jí)劃分根據(jù)薇甘菊危害其它植物的程度，劃分為4級(jí)：無危害：薇甘菊不攀援、不覆蓋其它植物，其它植物與薇甘菊競(jìng)爭(zhēng)不處劣勢(shì)，記為“0”；輕度危害：其它植物較少受薇甘菊攀援或覆蓋，被薇甘菊覆蓋度<20%，生長(zhǎng)受到較小或不明顯的影響，記為“+”；中度危害：其它植物較多被薇甘菊攀援或覆蓋，被薇甘菊覆蓋度達(dá)20%～60%，生長(zhǎng)明顯受到較大的影響，生長(zhǎng)狀態(tài)較差，記為“++”；重度危害：其它植物被薇甘菊覆蓋度>60%，被覆蓋植物生長(zhǎng)嚴(yán)重受阻或?yàn)l臨死亡或致死，記為“+++”。②設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)地在薇甘菊分布和發(fā)生區(qū)，在每個(gè)行政村的不同林相群落中，選取有代表性林分設(shè)立固定標(biāo)準(zhǔn)地，每塊標(biāo)準(zhǔn)地面積喬木林不小于1600m2，灌木林不小于400m2，草灌叢不少于③危害調(diào)查在每年1月和12月對(duì)每個(gè)行政村的每塊標(biāo)準(zhǔn)地進(jìn)行相鄰小格子樣方法取樣，喬木林小格子面積為10m×10m，灌木林或草灌叢小格子樣方面積5m×5m，草叢地小格子樣方面積為④發(fā)展趨勢(shì)調(diào)查比較同一樣方每年1月和12月的薇甘菊覆蓋度調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算薇甘菊覆蓋度變化，作為薇甘菊近距離擴(kuò)展的速度。比較同一縣級(jí)行政區(qū)的薇甘菊在同年1月和12月的分布面積、是否發(fā)生危害及危害程度的變化，作為發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)度，統(tǒng)計(jì)出現(xiàn)的分布面積和覆蓋度變化。2．加拿大一枝黃花SolidagoCanadensisLinn.原產(chǎn)于北美。國(guó)外分布于美國(guó)、加拿大、英國(guó)、德國(guó)、荷蘭、瑞士、丹麥、瑞典，波蘭、匈牙利、捷克、克羅地亞、俄羅斯、以色列、印度和澳大利亞。1935年作為庭院觀賞植物從北美引進(jìn)上海栽植，后逸生為惡性雜草。目前主要分布于上海、浙江、江蘇、安徽、江西、湖北和臺(tái)灣等東部地區(qū)，在河南、遼寧、四川、重慶、湖南、廣東和云南也有發(fā)生，且擴(kuò)張迅速。具有超強(qiáng)的繁殖能力，3a就能迅速成片，其生長(zhǎng)區(qū)里的其他作物、雜草則一律消亡，嚴(yán)重破壞本土植物的多樣性和生態(tài)平衡。特征特性為菊科多年生草本植物，具1a生地上莖和多年生地下橫走的根狀莖。植株高0.3m～2.5m，莖桿粗壯，中下部直徑可達(dá)2cm，下部一般無分枝，常成紫黑色，密生短硬毛。葉互生，橢圓形、頂漸尖，基部楔形，近無柄，長(zhǎng)12cm～20cm，寬1cm～3.5cm，大都呈三出脈，邊緣具不明顯鋸齒，紙質(zhì)，兩面具短糙毛。植株上部密密麻麻長(zhǎng)有大量米粒狀黃色小花。加拿大一枝黃花的繁殖方式有兩種：種子和地下根狀莖繁殖。盡管在氣候條件適宜的入侵地，其根狀莖在冬季也可能萌生，但種子的萌發(fā)主要是在3月～4月開始；4～9月份為營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)；7月初，植株通常高達(dá)1m以上；最早在9月中下旬開始開花和產(chǎn)生新的根狀莖；11月底～12月中旬果實(shí)成熟?；ㄆ诮Y(jié)束后，一部分的新根狀莖會(huì)繼續(xù)生長(zhǎng)，直到11月上旬，它們或者停止生長(zhǎng)，或者彎曲形成一個(gè)小型的葉狀叢生。通常，根狀莖上的小芽只能存活一個(gè)生長(zhǎng)季，而成熟的根狀莖和葉狀叢生則可以安然越冬。由于它們儲(chǔ)存了大量養(yǎng)分，在來年春天能繼續(xù)生長(zhǎng)并且萌芽長(zhǎng)成無性系小株。加拿大一枝黃花喜好生長(zhǎng)在偏酸性、低鹽堿的砂壤土和壤土中，尤其在水分和陽(yáng)光充足且肥沃的生境中生長(zhǎng)最佳，但是它同時(shí)又有耐蔭、耐旱以及耐瘠薄的習(xí)性，具有很廣的生態(tài)適應(yīng)性。所以，從山坡林地到沼澤地均可以生長(zhǎng)，常見于農(nóng)田、城鎮(zhèn)庭院、郊野、荒地、河岸、高速公路和鐵路沿線等處。加拿大一枝黃花目前在我國(guó)地級(jí)市以上發(fā)生分布區(qū)域?yàn)椋荷虾?，重慶，江蘇的全部13個(gè)地級(jí)市，浙江的全部11個(gè)地級(jí)市，安徽的全部17個(gè)地級(jí)市，江西的九江、南昌、鷹潭，湖南的岳陽(yáng)、長(zhǎng)沙、湘潭、邵陽(yáng)、永州，福建的南平、漳州、龍巖，廣西桂林，云南昆明，陜西寶雞，湖北武漢，河南鄭州，山東聊城，遼寧大連以及臺(tái)灣臺(tái)北。但目前的實(shí)際分布遠(yuǎn)未達(dá)其最大潛在分布范圍，仍有可能繼續(xù)擴(kuò)散。加拿大一枝黃花適生等級(jí)在中度以上的區(qū)域主要位于250～350N，1040～1220E之間的上海、江蘇、浙江、安徽、山東、河南、湖北、湖南、江西、福建、重慶、貴州、四川省東部、廣東和廣西2省北部、云南省東北部、山西和陜西2省南部地區(qū)。另外，在海南省北部、雷州半島南部、臺(tái)灣北部、西藏西南部、新疆西北部、云南與西藏交界處、遼寧省東北部、吉林省南部、黑龍江省東部等地區(qū)也存在少部分適生等級(jí)較高的地區(qū)。調(diào)查方法每年4月～9月，在農(nóng)田、城鎮(zhèn)庭院、郊野、荒地、河岸、高速公路和鐵路沿線等處，采用踏查和目測(cè)相結(jié)合的方法，應(yīng)用GPS定位儀和運(yùn)用林業(yè)資源小班地圖來確定面積。凡占地面積在小班面積1/3（含1/3）以上的，整個(gè)小班面積均計(jì)入發(fā)生面積。調(diào)查結(jié)果要落實(shí)到行政區(qū)劃和具體的小地名、地段，林地要落實(shí)到小班。3．紫莖澤蘭EupatoriumadenophorumSpreng.原產(chǎn)于中、南美洲的墨西哥至哥斯達(dá)黎加一帶，1865年作為觀賞植物引進(jìn)到美國(guó)、英國(guó)、澳大利亞等地栽培。國(guó)外主要分布于美國(guó)、澳大利亞、新西蘭、南非、西班牙、印度、菲律賓、馬來西亞、新加坡、印度尼西亞、巴布亞新幾內(nèi)亞、泰國(guó)、緬甸、越南、尼泊爾、巴基斯坦以及太平洋島嶼等30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。于20世紀(jì)40年代由緬甸傳入云南省臨滄地區(qū)最南部的滄源、耿馬等縣，后迅速蔓延。目前國(guó)內(nèi)分布于云南、貴州、四川、廣西、重慶、湖北、西藏及臺(tái)灣等地，并仍以每年大約60km的速度，隨西南風(fēng)向東和北傳播擴(kuò)散。特征特性紫莖澤蘭為多年生草本或半灌木狀。根莖粗壯，橫走。莖直立，高30cm～200cm，分枝對(duì)生、斜上，被白色或銹色短柔毛。葉對(duì)生，葉片質(zhì)薄，卵形、三角形或菱狀卵形，腹面綠色，背面色淺，兩面被稀疏的短柔毛，在背面及沿葉脈處毛稍密，基部平截或稍心形，頂端急尖，基出三脈，邊緣有稀疏粗大而不規(guī)則的鋸齒，在花序下方則為波狀淺鋸齒或近全緣；葉柄長(zhǎng)4cm～5cm。頭狀花序小，在枝端排列成傘房或復(fù)傘房花序，花序直徑為2cm～4cm?？偘鷮掔娦危L(zhǎng)3mm，寬4mm～5mm，約含40朵～50朵小花；總苞片l層～2層，線形或線狀披針形，長(zhǎng)3mm，先端漸尖，花序托凸起，呈圓錐狀。管狀花兩性，白色，長(zhǎng)約3花期11月～翌年4月，結(jié)果期3月～4月，主要以種子繁殖，在莖稈下部也能產(chǎn)生氣生根，當(dāng)?shù)厣喜糠直桓畛龡売诘孛鏁r(shí)，氣生根伸入土內(nèi)而形成新植株；地上部分被拔除后，在根上也能產(chǎn)生不定芽，形成新的地上枝。11月下旬開始孕蕾，12月下旬現(xiàn)蕾，2月中旬始花，新枝萌發(fā)從連續(xù)降雨的5月開始，5月～9月為生長(zhǎng)旺期，其中以高溫高濕的7、8月份最快，植株平均月增高量10cm以上。適應(yīng)能力極強(qiáng)，干旱、瘠薄的荒坡隙地，甚至石縫和樓頂上都能生長(zhǎng)。尤喜定植裸地或間歇裸地，且在坡度等于或大于20°的坡地上生長(zhǎng)最盛。紫莖澤蘭由于其繁殖力和適應(yīng)性極強(qiáng)，人侵地區(qū)到處只見紫莖澤蘭，山間小路被阻塞，經(jīng)濟(jì)林成片死亡，水陸交通被堵，嚴(yán)重破壞了當(dāng)?shù)氐纳锒鄻有院蜕鷳B(tài)系統(tǒng)完整。在紫莖澤蘭的群體建設(shè)中，往往會(huì)消耗大量土壤氮、磷、鉀，造成土壤肥力下降，從而導(dǎo)致了生態(tài)系統(tǒng)組成和結(jié)構(gòu)的完全改變，影響土地的利用。入侵農(nóng)田、林地、牧場(chǎng)后，與農(nóng)作物、牧草和林木爭(zhēng)奪肥、水、陽(yáng)光和空間，并分泌克生性物質(zhì)抑制周圍其他植物的生長(zhǎng)，對(duì)農(nóng)作物和經(jīng)濟(jì)植物產(chǎn)量、草地維護(hù)、森林更新有極大影響，是農(nóng)林生產(chǎn)的大敵。此外，紫莖澤蘭具有帶纖毛的種子和花粉，可引起馬屬動(dòng)物的哮喘病，尤其是具釵的纖毛種子被馬屬動(dòng)物吸入后可直接鉆入氣管和肺部，引起組織壞死和死亡；還常造成牲畜誤食中毒死亡。其花粉能引起人類過敏性疾病。從而給當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)、林、畜牧業(yè)生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失和生態(tài)環(huán)境災(zāi)難．極大地阻礙了農(nóng)、牧、林業(yè)的發(fā)展，是我國(guó)lO種最有害的外來雜草之一。目前紫莖澤蘭在我國(guó)的大致分布范圍如下：南起中緬、中越邊境地區(qū)，北抵瀘定-犍為-宜賓-重慶一線，西起貢山一冕寧-石棉，東到橫縣-南寧-南丹-貴陽(yáng)-重慶一線。危害最嚴(yán)重的地區(qū)位于1020E左右，包括：云南省的臨滄、思茅、昆明，廣西省的百色，貴州省的黔西南、四川的攀枝花和涼山。但紫莖澤蘭在不斷地向東向北推進(jìn)，潛在分布區(qū)包括：甘肅、寧夏、陜西、山西、河南和湖北5省1區(qū)，以及東北的黑龍江省、遼寧省和東南的福建和浙江兩省。然而最終分布格局還將以云貴高原為主體，隨著分布區(qū)擴(kuò)大到云貴高原以外，它的擴(kuò)展速度、危害程度都將逐漸降低。調(diào)查方法分別于3月～4月和7月～8月，采用踏查和目測(cè)相結(jié)合的方法，在監(jiān)測(cè)區(qū)域進(jìn)行調(diào)查。發(fā)生面積大于或等于小班面積1/3為統(tǒng)計(jì)起點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)發(fā)生面積。4．飛機(jī)草EupatoriumodoratumLinn.原產(chǎn)于中美洲，現(xiàn)在南美、非洲、亞洲熱帶地區(qū)廣泛分布。20世紀(jì)20年代作為香料植物引入泰國(guó)栽培，1934年在云南南部首次發(fā)現(xiàn)，目前國(guó)內(nèi)分布于海南、廣東、廣西、云南、貴州、臺(tái)灣、香港和澳門等地。飛機(jī)草危害多種作物，明顯侵蝕土著物種。特征特性叢生型的多年生草本或\o"亞灌木"亞灌木，植株高達(dá)2m～3m，根莖粗壯，莖直立，分枝伸展。葉對(duì)生，卵狀三角形，先端短漸尖，邊緣有粗鋸齒，有明顯的三脈，兩面粗糙，被柔毛及紅褐色腺點(diǎn)，擠碎后有刺激性的氣味。頭狀花序排成傘房狀，總苞圓柱狀，長(zhǎng)1cm，總苞片3層～4層?；ü诠軤睿S色，柱頭粉紅色。瘦果狹線形，有棱，長(zhǎng)5mm，棱上有短硬毛。冠毛污白色，有糙毛。\o"瘦果"瘦果能借冠毛隨風(fēng)傳播，而成熟季節(jié)恰值干燥多風(fēng)的旱季，故擴(kuò)散、蔓延迅速。種子的休眠期很短，在土壤中不能長(zhǎng)久存活。在\o"海南島"海南島1年開花2次，第1次4月～5月，第2次9月～10月。而在廣州地區(qū)，一般在11月～翌年2月開花，2月～4月結(jié)實(shí)和種子成熟。飛機(jī)草是喜熱性雜草，主要分布于北緯30°～南緯30°、海拔500m～1500m溫暖潮濕的熱帶、亞熱帶地區(qū)，尤其以800m左右的地段最多，并隨海拔高度的上升其出現(xiàn)的頻率逐漸下降；在低海拔地區(qū)，飛機(jī)草對(duì)坡向的反應(yīng)不明顯，但在海拔1000m以上的山區(qū)，其主要分布在30°以下的陽(yáng)坡或平緩地；在年均溫高于19℃以及最冷月均溫在12℃以上、雨量900mm～飛機(jī)草能放發(fā)出化感物質(zhì)，有較強(qiáng)的異株克生作用，可抑制鄰近植物生長(zhǎng)，還能使昆蟲拒食。其葉有毒，用葉擦皮膚可引起紅腫、起泡，誤食嫩葉會(huì)引起頭暈、嘔吐，還可引起家畜、家禽和魚類中毒。不同植物群落與外來入侵種飛機(jī)草生長(zhǎng)擴(kuò)散關(guān)系密切，植物群落內(nèi)本地種蓋度、群落高度等與飛機(jī)草的蓋度和多度呈極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系，本地種的生長(zhǎng)能對(duì)飛機(jī)草的入侵產(chǎn)生顯著影響，其中光因子可能是影響飛機(jī)草生長(zhǎng)的主導(dǎo)因子和限制因子；本地物種多樣性對(duì)飛機(jī)草的蓋度和多度影響也較顯著，本地種多樣性能有效抵御飛機(jī)草入侵；人為干擾對(duì)飛機(jī)草的蓋度和多度則呈極顯著的正相關(guān)關(guān)系，人為干擾能促進(jìn)飛機(jī)草的入侵；土壤速效氮含量、土壤含水量、有機(jī)質(zhì)含量和與飛機(jī)草的蓋度和多度的關(guān)系均呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系，可能是由于群落內(nèi)肥水充裕程度與調(diào)節(jié)飛機(jī)草生長(zhǎng)的主導(dǎo)因子光水平呈負(fù)相關(guān)關(guān)系造成的。群落的穩(wěn)定性與飛機(jī)草的蓋度和多度呈極顯著的相關(guān)關(guān)系，穩(wěn)定性較高的群落更能有效的抵御飛機(jī)草的入侵，穩(wěn)定性較低的群落更容易受到飛機(jī)草的入侵。21世紀(jì)中國(guó)氣候?qū)⒗^續(xù)變暖，到2020年升溫將達(dá)到1.3℃～2.1調(diào)查方法于飛機(jī)草花期，采用踏查和目測(cè)相結(jié)合的方法，在監(jiān)測(cè)區(qū)域進(jìn)行調(diào)查。發(fā)生面積大于或等于小班面積1/3為統(tǒng)計(jì)起點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)發(fā)生面積。5．日本菟絲子CuscutajaponicaChoisy國(guó)外分布于日本、越南和朝鮮；國(guó)內(nèi)主要分布于上海和浙江。危害木槿Hibiscussyriacus.、杜鵑花Rhododendron、薔薇Rosamultiflora、六月雪Serissafoetida、桂花Osmanthusfragrans、牡丹Paeoniasuffruticosa、珊瑚樹Viburnumodoratissimum、雞爪槭Acerpalmatum、冬青Ilexpurpurea和女貞Ligustrumlucidum等草本雙子葉及某些單子葉植物。特性特征為1a生草本。纏繞莖，較粗壯直徑1mm～2mm，肉質(zhì)，黃白色，常帶紫紅色瘤狀斑點(diǎn)。其莖的任何接觸其他植物的部位，都可形成小的突起，這小的突起可演化成寄生根，扎入寄主植物的莖、葉柄以及葉中，部分細(xì)胞組織分化為導(dǎo)管和篩管，與寄主的導(dǎo)管和篩管相連，吸取寄主的養(yǎng)分和水分。此時(shí)初生菟絲死亡，上部莖繼續(xù)伸長(zhǎng)，再次形成吸根，莖不斷分枝伸長(zhǎng)形成吸根，再向四周不斷擴(kuò)大蔓延，嚴(yán)重時(shí)將整株寄主布滿菟絲子，使受害植株生長(zhǎng)不良，也有寄主因營(yíng)養(yǎng)不良加上菟絲子纏繞引起全株死亡?；ǘ鄶?shù)，簇生成球狀，具有極短的柄，苞片和小苞片鱗狀，卵圓形，頂端尖?；ㄝ嗤霠?，肉質(zhì)，裂片5，背面常被紫紅色的瘤狀突起；花冠鐘狀，淡紅色或綠白色，頂端5淺裂；雄蕊5枚著生于花冠裂片之間；子房球形，2室，花柱細(xì)長(zhǎng)，柱頭2裂。約2cm，雄蕊5枚，花柱2枚，蒴果為球形，稍扁，種子褐色，形狀變化較大。每棵菟絲子產(chǎn)生5000粒～6000粒種子，種子小，光滑，在土菟絲子對(duì)陽(yáng)光充足的開闊環(huán)境似乎有所偏好，綠籬、路肩的護(hù)坡以及海邊的灌木叢，都是菟絲子理想的寄生環(huán)境。菟絲子有成片群居的特性，故在野外級(jí)易辨識(shí)。在上海，菟絲子9月開花，10月種子成熟，種子落入土中經(jīng)休眠越冬，或到翌年2～3月至6月落入土壤，陸續(xù)發(fā)芽，遇寄主后纏繞危害，若無寄主，在適宜條件下，可獨(dú)立生活達(dá)1個(gè)半月