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文檔簡介

涂寫,題用黑色水筆填寫。5310150120 Cu-64Ca-40Mn-55 D.棉、麻、絲、合成纖維完全燃燒都只生成CO2和A.氮分子結構式B.乙炔的鍵線

HCC D.氧原子的軌道表示式 D12C、13C、

①菜燒好出鍋前加 ②先將鹽、油放鍋里加熱,再加入食材烹③煨湯時,將鹽和食材一起加 ④先將鹽放在熱鍋里炒一下,再加入食材烹 用NA表示常數(shù)的值。下列敘述正確的A.1.0L1.0mol/LNa2SO4molNa2O21molCH4molNaClO中所有ClO-26標準狀況下,6.72LNO2ANaHSO3溶液、濃BNaOHCNaHCO3溶液、濃D濃10.A是一種常見的單質(zhì),B、C為中學化學常見的化合物,A、B、C均含有元素X。它們有如下的轉(zhuǎn)化關系(部分產(chǎn)物及反應條AA①-BH②+ACA.XB.X 氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶液反應:Al3++3CO2-+3H2O→Al(OH)3↓+3HCO ACCl4和H2OB.裝置②用于收集H2、CO2、Cl2右圖表示反應M(g)+N(g) A.由圖可知,2molR的能量高于1molM和1molN的能量和B.曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,M的轉(zhuǎn)化率:曲線B>曲線AC.1molM1molN2molR M(g)+N(g)使用催化劑沒有意W、X、Y、Z都是元素周期表中前20號的元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結構,且能形成化合物WY;Y和Z屬同族元素,它們能形成兩種常見化合物;X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物;W和X能形成化合物WX2,X和Y不在同一周期,它們能形成組成為XY2的化合物。關于W、X、Y、Z的說法正確的是 化合物WX2和XY2均為共價化合 D.W、Y、Z的簡單離子半徑圖中溫度T1Kwa、bBpH=2pH=12KOH44下列有關 述錯誤的陽離 交換膜是A,不是下表記錄了t℃時的4份相同的硫酸銅溶液中加入無水硫酸銅的質(zhì)量以及析出的硫酸 ①②③④加入的無水硫酸銅析出的硫酸銅晶體6.20g無水硫酸銅時,析出硫酸銅晶體的質(zhì)量(g) 選對一個給2分,一個,該小題不給分。)5/113molCuSO411/5molD1molP3mol已知:25A.等物質(zhì)的量濃度的溶液pH關系:NaHCO3> >CH3COONa>NaHC2O4B.反應NaHC2O4+NaHCO3→Na2C2O4+H2O+CO2↑能發(fā)生 >CH3COONaD.Na2CO3溶液中2c(Na+)=c(CO2-)+c(HCO-)+c(H2CO B.該溶液中可能沒有AlO-、CO 91.84g,則原固體混合物中過氧化鈉的質(zhì)量可能為 12氯氣可直接用于自來水的,也可以漂粉精、高鐵酸鈉等物質(zhì)來對自來水氯氣通入水中可用來殺菌,其中殺菌的原理 ,其有效成分的電子式是 漂粉精的能力受水的pH影響,pH較小時的能 (填“大于”或“小于”);pH大時的能力,其原因 用氯氣對飲用水副作用多,產(chǎn)生影響健康有機氯衍生物??捎寐?高酸鈉凈水

+ FeO2-

44計算Na2FeO4的效率(以單位質(zhì)量得到的電子數(shù)表示)約是氯 倍說明該凈水劑與氯氣相比較有何優(yōu)越 碳原子核外 種能量不同的電子,這些電子占據(jù) 個紡錘形軌道下列方法可以比較碳與硫的非金屬性強弱的 建立下列化學平衡 (選填序號)a.體系的壓強不再發(fā)生變 b.v正(CO)=v逆c.生成nmolCO的同時生成nmol d.1molH-H鍵斷裂同時斷裂2molH-O若上述化學平衡狀態(tài)從正反應開始建立,達到平衡后,給平衡體系加壓(縮小體積)(填寫不變、變小、變大、無法確定)若工業(yè)上以此方法生產(chǎn)水煤氣,提高產(chǎn)率的措施 。(寫出兩條措施空氣中的CO2濃度增大,會導致溫室效應,有人提出將CO2通過管道輸送到海底,這可減緩空氣中CO2濃度的增加。但長期下去,海水的酸性也將增強,破壞海洋的生態(tài)系統(tǒng)。請你結合CO2的性質(zhì),從平衡角度分析酸性增強原 12某課外小 SO2并探究SO2的相關性質(zhì),他們設計了如圖裝置(夾持儀器省略實驗需要大約100mL的1:1硫酸(濃硫酸與溶劑水的體積比),配制該硫酸時需要的玻璃儀器是:玻璃棒 ,配制過 圖中裝置A的作用 SO2SO2

E:品紅溶 F:NaOH溶若需要先后SO2C:空

F:NaOH寫出驗證SO2還原性裝置中的離子反應方程 W克,流程圖樣例如下,需稱量樣品稱量樣品W七、(12分99.50%~100.5%;99.00%~100.5%;98.00%~101.0%。4FeSO4·7H2O的質(zhì)量分數(shù),可采用在酸性條件下與高錳酸鉀溶液進行滴定。5Fe2++MnO4 22MnO-+5CO 21L0.200gNa2C2O4(134.0)70℃~80℃若要用滴定法測定所配的高錳酸鉀溶液濃度,滴定終點的現(xiàn)象 。 若滴定時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結束氣泡,則測得高錳酸鉀濃滴定用去高錳酸鉀溶液29.50mL,則 稱取四份FeSO4·7H2O0.506g1234該試樣中FeSO4·7H2O的含量(質(zhì)量分數(shù))為 如實際準確值為99.80%,實驗絕對誤差 如操作中并無試劑、讀數(shù)與終點判斷的,則引起誤差的可能原因是 10生產(chǎn)符合人類需要的特定性能的物質(zhì)是化學服務于人類的責任。解熱鎮(zhèn)痛楊酸改進為阿司匹林、緩釋阿司匹林、酯反應①的條件 ;物質(zhì)B含有的官能團名稱已知乙酸酐是2分子乙酸脫去1分子水的產(chǎn)物,寫出M的結構簡 反應③的類 ,寫出該反應④的一種副產(chǎn)物的結構簡 Na2CO3 九、(12分PLLA(圖中有部分產(chǎn)物及反應條件未列出)。ACB催化劑D

(填編號);。已知E(C3H6O3)存在三種常見不同類別物質(zhì)的異構體,請各舉一例(E除外)并寫出其結構簡式 請寫出一定條件下PLLA廢棄塑料降解的化學方程 已知:2CH2 ,炔烴也有類似的性質(zhì),設計丙烯合 的合成路(

目標產(chǎn)物反應條 反應條十、(14分氮是一種重要的元素,可用來合成NH3與HNO3等一化工產(chǎn)品在標準狀況下,1體積水溶解700體積氨氣,所得溶液的密度為0.9g/mL,則該氨水的 合成氨的原料氣N2和H2通常是以焦炭、水和空氣為原料來的。其主要反應是①2C+O2→ ②C+H2O(g)→CO+ ③CO+H2O(g)→CO2+體積(m3)(標準狀況x則計算參加反應的H2O(g)和氧氣的體積比V(H2O)/V(氧氣 上表中 m3,實際消耗 kg焦炭NaOH2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O②NO+NO2+2NaOH→2NaNO2+22.4升(標準狀況)NOx(NO、NO2,忽略其它成分)NaOH溶液中,充分反應,氣體全部被吸NaNO3NaNO2各多少克?(用含x的代數(shù)式表示123456789DDBBAACBDDADCBCABCB四.(12分HO23.(2分)HClO具有強氧化性,能殺菌(1HO24.(3分)氯利用這些原料中的游離水分,Cl2+H2OHCl+HClO使生成的酸為消石灰所中和;(1分)大于(1分 pH較小時HClO濃度較大(1分425.(3分)2Fe3++16OH-+3Cl2→2FeO2-+6Cl-+8H2O(缺項填對得1分,配平2分426.(4分)0.64(2分不會產(chǎn)生對有危害的有機氯衍生物,(1分Fe3+Fe(OH)3膠體,吸附雜質(zhì)凈水(1分五.(12分27.(2分)3(1分 2(1分28.(2分29.(6分)bd(2分)變大(2分適當提高反應溫度、及時移走產(chǎn)物(2分)(合理即給分330.(2分)海底壓強大,CO2的溶解度將大大增加,且可以液體的形式存在,根據(jù)反應:CO2+H2OH2CO3,與水反應程度增大,平衡往右移動,生成碳酸增多,根據(jù)H2CO3H++HCO-,H2CO3電離平衡向右移動,所以酸性增強3(1分六、(12分31.(3分)燒杯、量筒 (2分量取50mL水置于燒杯中,再將50mL濃硫酸沿玻璃棒緩緩加入到燒杯中,邊加邊攪 (1分32.(1分)33.(5分)C:濃硫 (1分 D:干燥的品紅試紙:(1分D:Na2S溶液(1分 E:溴水(1分4Br2+SO2+2H2O→4H++2Br-+SO2-(1分434.(3分1

稱量樣品稱量樣品W干燥固體a

過 稱100(a)(其它合理答案也給分 (12七、(12分35.(1分)1KMnO436.(2分)37.(2分 偏38.(2分)39.(3分)98.30%(2分 (1分40.(2分)- 空氣中氧氣氧化了亞鐵離子使高錳酸鉀用量偏八、(10分41.(2分)鐵(1分 羧基、氯原子(苯基)(1分,寫全前2個給1分42.(1分43.(3分)取代(1分 (2分,其它合理也給分44.(2分45.(2分

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