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藥物分析(山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué))知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新第一章測(cè)試
藥物的質(zhì)量控制就是指藥物的生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制()
參考答案:
錯(cuò)
藥物分析的任務(wù)包括()
參考答案:
為相關(guān)學(xué)科的研究開(kāi)發(fā)提供必要的配合和服務(wù);與使用單位密切配合指導(dǎo)合理用藥;與生產(chǎn)單位緊密配合控制藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量;與管理部門密切協(xié)作考察藥品的穩(wěn)定性
下列有關(guān)藥物分析的說(shuō)法正確的是()
參考答案:
藥物分析研究有代表性的中藥制劑的質(zhì)量控制方法;藥物分析研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法;藥物分析研究有代表性的生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法;藥物分析要運(yùn)用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)的方法和技術(shù);藥物分析是一門研究、分析和發(fā)展藥物全面質(zhì)量控制的方法學(xué)科
藥品是()
參考答案:
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì);廣大人民群眾防病治病、保護(hù)健康必不可少的特殊商品;規(guī)定有適用癥或者功能主治、用法與用量的物質(zhì)
GSP代表的是()
參考答案:
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
GMP代表的是()
參考答案:
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
下列縮寫(xiě)代表《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的是()
參考答案:
GMP
下列縮寫(xiě)代表《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的是()
參考答案:
GLP
生產(chǎn)與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是()
參考答案:
違法的行為
藥品質(zhì)量的全面控制是()
參考答案:
藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制
第二章測(cè)試
英國(guó)藥典的縮寫(xiě)符號(hào)為()
參考答案:
BP
2015版藥典二部主要收載()
參考答案:
收載化學(xué)藥品等
我國(guó)已先后出版了()版《中國(guó)藥典》
參考答案:
10
《中國(guó)藥典》2015年版二部收載的藥物名稱包括()
參考答案:
中文名稱;漢語(yǔ)拼音名稱;英文名稱;化學(xué)名稱
藥品質(zhì)量標(biāo)淮的起草說(shuō)明不包括()
參考答案:
臨床研究資料
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的()
參考答案:
準(zhǔn)確度
定量限是以信噪比(S/N)為()時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定。
參考答案:
10:1
耐用性是指()
參考答案:
指測(cè)定條件稍有變動(dòng)時(shí),結(jié)果不受影響的承受程度
對(duì)藥品進(jìn)行分析檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)先做()
參考答案:
鑒別試驗(yàn)
精密度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。()
參考答案:
錯(cuò)
第三章測(cè)試
鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是()
參考答案:
儲(chǔ)藏在有標(biāo)簽容器中的藥物
《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在()
參考答案:
20℃
藥物鑒別的主要目的是()
參考答案:
判斷藥物的真?zhèn)?/p>
下列屬于芳香第一胺類藥物鑒別的操作是()
參考答案:
滴加堿性β-萘酚試液數(shù)滴;加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴;加稀鹽酸
有機(jī)氟化物的鑒別包括()
參考答案:
加硝酸亞鈰試液;在pH值為4.3的條件下;氧瓶燃燒法破壞;被堿液吸收為無(wú)機(jī)氟化物;加茜素氟藍(lán)試液
薄層色譜法在鑒別中常用的方法是()
參考答案:
比較供試品與對(duì)照品溶液所顯斑點(diǎn)的比移值
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物可用()方法鑒別
參考答案:
三氯化鐵顯色反應(yīng)
常用于藥物鑒別的方法有()
參考答案:
薄層色譜鑒別法;氣相色譜鑒別法;高效液相色譜鑒別法;紅外光譜鑒別法;化學(xué)鑒別法
紅外光譜適用于組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥的鑒別。()
參考答案:
對(duì)
許多鑒別反應(yīng)需要在一定酸堿度的條件下才能進(jìn)行。()
參考答案:
對(duì)
第四章測(cè)試
關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是()
參考答案:
雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
氯化物檢查中,用以解決供試品溶液帶顏色對(duì)測(cè)定干擾的方法是()
參考答案:
內(nèi)消色法
下列關(guān)于硫酸鹽檢查說(shuō)法正確的是()
參考答案:
氯化鋇試液作沉淀劑
在酸性溶液中,檢查重金屬常用的顯色劑是()
參考答案:
硫代乙酰胺
用古蔡氏法檢查砷鹽時(shí),Zn和HCl的作用是()
參考答案:
產(chǎn)生新生態(tài)H2↑
利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查,不屬于此法的檢查方法是()
參考答案:
氧化還原性的差異
薄層色譜法中供試液自身稀釋對(duì)照法適用于()
參考答案:
雜質(zhì)結(jié)構(gòu)不確定或無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品
用于限度檢查的分析方法驗(yàn)證需要驗(yàn)證()。
參考答案:
檢測(cè)限;
專屬性;
耐用性
下列不屬于一般雜質(zhì)的是()
參考答案:
2-甲基-5-硝基咪唑
在藥物生產(chǎn)過(guò)程中引入雜質(zhì)的途徑為()
參考答案:
需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附,共沉淀生成混晶等造成;原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成;合成過(guò)程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成;所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)
第五章測(cè)試
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)于含量在98.5%以上的原料藥進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)首選()
參考答案:
滴定分析法
紫外-可見(jiàn)分光光度法中,用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)()
參考答案:
是《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法之一;供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定;供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近
高效液相色譜法定量的參數(shù)是()
參考答案:
峰高;峰面積
HPLC和GC法用于藥物的含量測(cè)定時(shí),其系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)不包括()
參考答案:
測(cè)定回收率
中國(guó)藥典對(duì)色譜系統(tǒng)分離度的一般要求是()
參考答案:
>1.5
泛影酸含量測(cè)定中,哪種樣本前處理方法適合?()
參考答案:
經(jīng)氧化還原后測(cè)定法
下列不屬于不經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法的是()
參考答案:
氧瓶燃燒法
氧瓶燃燒法操作時(shí),應(yīng)該注意(
)
參考答案:
燃燒產(chǎn)生的煙霧應(yīng)完全被吸收液吸收;燃燒時(shí)要有防護(hù)措施;氧氣要充足,確保燃燒完全
檢測(cè)限是一種限度檢測(cè)效能指標(biāo),它反映()
參考答案:
儀器的靈敏度和噪音的大小
定量分析方法如原料藥或制劑的含量測(cè)定及含量均勻度、溶出度或釋放度的測(cè)定方法,除用于驗(yàn)證方法靈敏度的()外,其余六項(xiàng)內(nèi)容均需要驗(yàn)證。
參考答案:
檢測(cè)限;定量限
第六章測(cè)試
芳酸類藥物絕大多數(shù)是指(
)
參考答案:
分子中含有羧基和苯環(huán)且兩者相連的藥物
某藥物與碳酸鈉試液加熱水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生,則該藥物是()
參考答案:
阿司匹林
鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是()
參考答案:
三氯化鐵
苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽,其顏色是()
參考答案:
赭色
下列哪些藥物具有重氮化反應(yīng)()
參考答案:
對(duì)氨基水楊酸鈉
對(duì)氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是()
參考答案:
間氨基酚
阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是()
參考答案:
水楊酸
兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)椋ǎ?/p>
參考答案:
片劑中有其他酸性物質(zhì)
兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí),每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量=180.16)的量是()
參考答案:
18.02mg
乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí),用中性乙醇溶解供試品的目的是為了()
參考答案:
防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解
第七章測(cè)試
在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是()
參考答案:
巴比妥類
巴比妥類藥物與堿溶液共熱,水解釋放出氨基是由于()
參考答案:
分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán)
在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀可用于()
參考答案:
硫噴妥鈉的鑒別
巴比妥類藥物在酸性溶液中的紫外吸收特有征是()
參考答案:
無(wú)明顯紫外吸收峰
下列鑒別反應(yīng)中屬于針對(duì)藥物含有的特殊元素進(jìn)行鑒別的是()
參考答案:
在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)
下列鑒別試驗(yàn)中屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)是()
參考答案:
甲醛-硫酸反應(yīng)
下列是苯巴比妥生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應(yīng)是()
參考答案:
甲醛-硫酸反應(yīng)
藥典規(guī)定用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量,所采用的指示終點(diǎn)的方法為()
參考答案:
電位滴定法
司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng),使碘試液顏色消失的原因是()
參考答案:
由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基
根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采用以下方法對(duì)其進(jìn)行定量分析,其中不對(duì)的方法()
參考答案:
三氯化鐵比色法
第八章測(cè)試
鹽酸普魯卡因?qū)儆冢ǎ?/p>
參考答案:
對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物
鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有()
參考答案:
重氮化-偶合反應(yīng)
對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng),下列哪一項(xiàng)是正確的()
參考答案:
水解后重氮化-偶合反應(yīng)
重氮化-偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為()
參考答案:
堿性-β萘酚
鹽酸利多卡因分子結(jié)構(gòu)中具有()結(jié)構(gòu),在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物,此有色物轉(zhuǎn)溶入三氯甲烷中顯黃色。
參考答案:
芳酰胺結(jié)構(gòu)
關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述,錯(cuò)誤的有()
參考答案:
對(duì)有酚羥基的藥物,均可用此方法測(cè)定含量
亞硝酸鈉滴定法是用于測(cè)定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快,所用的酸為()
參考答案:
HCl
腎上腺素是屬于以下哪類藥物()
參考答案:
苯乙胺類
在酸性溶液中,苯乙胺類藥物分子中的苯酚結(jié)構(gòu)比較活潑,因此可以采用()方法測(cè)定藥物的含量
參考答案:
溴量法
鹽酸去氧腎上腺素等藥物結(jié)構(gòu)中,芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu),可顯雙縮脲特征反應(yīng)。()
參考答案:
對(duì)
第九章測(cè)試
下列藥物中,哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)()
參考答案:
異煙肼
下列藥物的丙酮溶液不能與NaOH試液反應(yīng)顯橙紅色的是()
參考答案:
阿司匹林;苯巴比妥;鹽酸氯丙嗪;炔雌醇
硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的pH條件是()
參考答案:
強(qiáng)酸性
鈀離子比色法可以測(cè)定的藥物是()
參考答案:
鹽酸氯丙嗪
有氧化產(chǎn)物存在時(shí),吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測(cè)定的方法是()
參考答案:
鈀離子比色法
噻吩嗪類藥物易被氧化成砜或亞砜,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
參考答案:
環(huán)上的S原子
下列方法中,可用于苯并二氮雜?類藥物含量測(cè)定的有()
參考答案:
非水溶液滴定法;UV法;HPLC法
異煙肼具有的性質(zhì)和反應(yīng)是()
參考答案:
與芳醛縮合呈色反應(yīng);弱堿性;開(kāi)環(huán)反應(yīng);還原性
吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有()
參考答案:
易被氧化;可以與金屬離子配位;具有還原性;雜環(huán)上的氮原子堿性極弱;紫外吸收
吡啶類藥物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)主要有()
參考答案:
二硝基氯苯反應(yīng);戊烯二醛反應(yīng)
第十章測(cè)試
莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是()
參考答案:
Vitali反應(yīng)
麻黃堿與偽麻黃堿的特征顯色反應(yīng)是()
參考答案:
雙縮脲反應(yīng)
能夠發(fā)生Frohde反應(yīng)的藥物是()
參考答案:
鹽酸嗎啡
屬于異喹啉類生物堿的特征反應(yīng)有(
)
參考答案:
與鐵氰化鉀試液反應(yīng);Marquis反應(yīng);Frohde反應(yīng)
能夠發(fā)生Marquis反應(yīng)的藥物有(
)
參考答案:
鹽酸嗎啡;磷酸可待因;鹽酸乙基嗎啡
下列屬于鹽酸嗎啡及其制劑的特殊雜質(zhì)檢查的是(
)
參考答案:
罌粟堿;阿撲嗎啡
對(duì)生物堿的硫酸鹽進(jìn)行含量測(cè)定時(shí),滴定終點(diǎn)的產(chǎn)物是()
參考答案:
硫酸氫鹽
采用非水滴定法測(cè)定硫酸奎寧的含量時(shí),硫酸奎寧與高氯酸反應(yīng)的摩爾比是()
參考答案:
1:3
生物堿的有機(jī)酸鹽(
)
參考答案:
被置換出的氫鹵酸在冰醋酸中的酸性較強(qiáng)時(shí),對(duì)滴定終點(diǎn)有影響,需要預(yù)先加入醋酸汞的冰醋酸溶液來(lái)處理;一般指示終點(diǎn)的方法有電位法和指示法;其他選項(xiàng)都是;滴定液的穩(wěn)定性受溫度的影響;常用的指示劑有結(jié)晶紫、喹哪啶紅等
采用酸性染料比色法測(cè)定生物堿含量時(shí),影響因素主要有()
參考答案:
水分的影響;酸性染料中的有色雜質(zhì);水相PH;酸性染料;酸性染料的濃度
第十一章測(cè)試
《中國(guó)藥典》收載葡萄糖注射液的含量測(cè)定方法為()
參考答案:
旋光度法
葡萄糖具有強(qiáng)還原性,是由于結(jié)構(gòu)中含()
參考答案:
醛基
采用旋光度法測(cè)定葡萄糖注射液含量時(shí),有時(shí)需要加入的試液是()
參考答案:
氨試液
化學(xué)方法鑒別葡萄糖藥物時(shí),《中國(guó)藥典》收載方法加入的試液是()
參考答案:
堿性酒石酸銅試液
葡萄糖注射液需要高溫加熱滅菌,易脫水分解產(chǎn)生()
參考答案:
5-羥甲基糠醛
旋光度法測(cè)定葡萄糖注射液含量時(shí)加入氨試液是目的是為了盡快達(dá)到變旋平衡。()
參考答案:
對(duì)
有關(guān)葡萄糖的描述正確的是()
參考答案:
有還原性;水溶液中呈半縮醛的環(huán)狀結(jié)構(gòu);是多羥基醛糖;有旋光性
比旋度發(fā)生變化的現(xiàn)象稱為變旋平衡。()
參考答案:
對(duì)
右旋糖酐20進(jìn)行雜質(zhì)檢查時(shí)需要檢查分子量與分子量分布。()
參考答案:
對(duì)
右旋糖酐20檢查分子量與分子量分布時(shí)采用的是光譜法。()
參考答案:
錯(cuò)
第十二章測(cè)試
黃體酮的專屬反應(yīng)是()
參考答案:
與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)
甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是()
參考答案:
分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核
可與硝酸銀試液生成白色沉淀的藥物是()
參考答案:
炔諾酮
關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)特征下列說(shuō)法正確的有()
參考答案:
雌二醇具有酚羥基;雌激素的A環(huán)為苯環(huán);黃體酮具有甲酮基
下列試劑中,可用于氫化可的松反應(yīng)呈色鑒別的有()
參考答案:
紅四氮唑;濃硫酸;2,4-二硝基苯肼;硫酸苯肼;異煙肼
可同時(shí)用于甾體激素類藥物的含量測(cè)定和“有關(guān)物質(zhì)”檢查的方法是()
參考答案:
高效液相色譜法
利用分子中的乙炔基所建立的分析方法為()
參考答案:
硝酸銀一氫氧化鈉滴定法
利用C17-α-醇酮基所建立的分析方法為()
參考答案:
四氮唑比色法
測(cè)定雌二醇含量可采用的方法有()
參考答案:
Kober反應(yīng)比色法;UV法;HPLC法
甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有()
參考答案:
甲醇和丙酮;其他甾體;硒;游離磷酸鹽
第十三章測(cè)試
維生素A的專屬性鑒別反應(yīng)為()
參考答案:
三氯化銻反應(yīng)
中國(guó)藥典當(dāng)中使用()法作為維生素A主要含量測(cè)定方法。
參考答案:
紫外-可見(jiàn)分光光度法
維生素A含量用生物效價(jià)表示,其效價(jià)單位是()
參考答案:
IU/g
有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng),正確的是()
參考答案:
維生素E在硝酸酸性條件下,水解生成生育酚,生育酚被硝酸氧化為生育紅顯橙紅色
《中國(guó)藥典》采用()法檢查制備過(guò)程中未酯化的生育酚。
參考答案:
硫酸鈰滴定法
維生素E的特殊雜質(zhì)是()
參考答案:
生育酚
測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),在操作過(guò)程中要加入丙酮,這是為了()
參考答案:
消除注射液中抗氧劑的干擾
維生素C具有較強(qiáng)的還原性是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?/p>
參考答案:
烯二醇結(jié)構(gòu)
下列藥物的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是()
參考答案:
維生素B1
維生素A分子中含有共軛雙鍵,其無(wú)水乙醇溶液在326nm波長(zhǎng)處有最大吸收。鹽酸催化下加熱,則發(fā)生脫水反應(yīng)生成脫水維生素A,后者比維生素A多了一個(gè)共軛雙鍵,故最大吸收峰紅移。()
參考答案:
對(duì)
第十四章測(cè)試
具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是()
參考答案:
阿莫西林
可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是()
參考答案:
鏈霉素
下列性質(zhì)中不屬于磺胺類藥物性質(zhì)的是()
參考答案:
可發(fā)生坂口反應(yīng)
下列那個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)()
參考答案:
青霉素
具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是()
參考答案:
鏈霉素
抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括()
參考答案:
水解試驗(yàn)
坂口反應(yīng)為下列哪種藥物專屬的鑒別反應(yīng)()
參考答案:
鏈霉素
青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質(zhì)()
參考答案:
旋光性;在酸、堿和某些氧化劑的作用下,分子中的β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂或發(fā)生分子重排;酸性
屬于β-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有()
參考答案:
頭孢克洛;阿莫西林
四環(huán)類抗生素()
參考答案:
具有熒光;易產(chǎn)生異構(gòu)化反應(yīng);可與FeCl3反應(yīng),產(chǎn)生不同顏色
第十五章測(cè)試
藥物制劑分析的特點(diǎn)是()
參考答案:
含量限度以標(biāo)示量的百分比表示;藥物制劑的檢查主要包括雜質(zhì)檢查和劑型檢查;藥物制劑的鑒別要考慮藥物的輔料干擾;藥物制劑檢查的雜質(zhì)主要在制劑的制備好儲(chǔ)存過(guò)程中增加或者新產(chǎn)生的雜質(zhì);藥物制劑的含量測(cè)定主要考慮方法的專屬性和靈敏度
藥物制劑分析包括以下哪些內(nèi)容()
參考答案:
消除附加成分對(duì)測(cè)定的影響;鑒別、檢查;排除復(fù)方制劑中各成分的相互干擾;含量測(cè)定;取樣
對(duì)于平均片重在0.30g以下片劑,我國(guó)藥典規(guī)定其重量差異限度為()
參考答案:
±7.5%
含量均勻度檢查主要針對(duì)()
參考答案:
小劑量的片劑
藥典規(guī)定,采用碘量法測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),加入()為掩蔽劑,消除抗氧劑的干擾。
參考答案:
丙酮
中國(guó)藥典規(guī)定,硫酸亞鐵片的含量測(cè)定采用()法以消除糖類賦形劑的干擾
參考答案:
鈰量法
制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按()表示
參考答案:
相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量
下列除哪項(xiàng)外均為注射用粉劑按規(guī)定應(yīng)檢查的項(xiàng)目()
參考答案:
溶出度
片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有()
參考答案:
崩解時(shí)限;制劑的生產(chǎn)或貯存過(guò)程中引人的雜質(zhì);重量差異
當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時(shí),可被干擾的含量測(cè)定方法有()
參考答案:
亞硝酸鈉滴定法;碘量法;鈰量法;氧化還原滴定法
第十六章測(cè)試
體內(nèi)樣本短期保存需(
)
參考答案:
置于冰箱(4℃)
下列關(guān)于尿樣的描述錯(cuò)誤的是()
參考答案:
測(cè)定尿液中藥物濃度時(shí),一般采集晨尿
下列關(guān)于血樣的描述正確的是()
參考答案:
全血的凈化較血漿和血清麻煩;可反映藥物在體內(nèi)靶器官的狀況;分為血漿、血清和全血;能代表體循環(huán)中的血藥濃度;血漿中藥物濃度與藥物在靶點(diǎn)的濃度緊密相關(guān)
下列常用的綴合物水解方法不正確的是()
參考答案:
化學(xué)衍生化法
常用的去除蛋白主要的方法()
參考答案:
加入強(qiáng)酸;酶水解法;加入中性鹽;加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀試劑;加入與水混溶的有機(jī)溶劑
測(cè)定血樣,去除蛋白常用的中性鹽有()
參考答案:
硫酸鈉;飽和硫酸
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